哪些有机溶剂有哪些利于sn1,哪些利于sn2

有机化学中,SN1、SN2、E1、E2反应竞争的问题SN1、E1、和SN2、E2的竞争我一直搞不大懂,到底谁占主导感觉一直分不来.书上说要看谁亲核性强、要看碱性,但是对于一个比较陌生的反应物,怎么算亲_作业帮
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有机化学中,SN1、SN2、E1、E2反应竞争的问题SN1、E1、和SN2、E2的竞争我一直搞不大懂,到底谁占主导感觉一直分不来.书上说要看谁亲核性强、要看碱性,但是对于一个比较陌生的反应物,怎么算亲
有机化学中,SN1、SN2、E1、E2反应竞争的问题SN1、E1、和SN2、E2的竞争我一直搞不大懂,到底谁占主导感觉一直分不来.书上说要看谁亲核性强、要看碱性,但是对于一个比较陌生的反应物,怎么算亲核性强,碱性强呢
亲核取代反应和消除反应是伴随发生的,产物中同时存在消除产物和取代产物,二者的比例受卤代烷的结构、进攻试剂的性质、温度、溶剂等多种因素的影响,通过控制反应条件可使某种产物为主.
叔卤代烃、强碱、高温、弱极性溶剂中有利于消除反应.
通常,伯卤代烷的 SN2 反应较快,E2 反应较慢.无支链的伯卤代烷与强亲核试剂作用,主要起 SN2 反应.
仲卤烷和β-C有支链的伯卤烷, 因空阻增加, 试剂难以从背面接近α-C, 而易于进攻β-H, 故不利于SN2, 而有利于E2. 叔卤代烷一般倾向于单分子反应,在无强碱存在时, 主要发生SN1反应.有强碱性试剂存在时, 主要发生E2反应.
碱性指试剂与H+ 结合的能力, 而亲核性则指试剂与C 结合的能力.亲核试剂一般都具有未共用电子对, 所以既表现亲核性, 也表现碱性.碱性强的试剂, 有利于 E2 反应;亲核性强的试剂,则有利于 SN2 反应.
一般情况下,提高温度更有利于消除反应.
极性溶剂对SN1和E1反应有利,而对SN2和E2反应不利,因为后者的过渡态或中间体电荷分布比底物电荷分布更分散, 而且E2过渡态比SN2过渡态的电荷更分散.SN1和SN2的特征和影响_作业帮
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SN1和SN2的特征和影响
SN1和SN2的特征和影响
看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,比如三级C+离子 苄基C+ 稀丙基C+ 因为生成C+离子,所以要求溶剂是极性 而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关,还与溶剂,亲核试剂的性质有关,SN2影响反应的方面是空间位阻,所以底物是一级C容易进行 苄基 与稀丙基也容易进行,忘记原因了,亲核试剂一般碱性强的,亲核试剂比较小的容易进行,伯卤代烃以SN2为主,叔卤代烃则以SN1为主.还有便是要根据反应的产物判断!一般说来,直链的一级卤代烷,SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!SN1反应的特征是分步进行的单分子反应,并有活泼中间体碳正离子的生成,在反应过程中,其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子,或者说有两种分子参与了过渡态的形成,因此,这类反应历程称为双分子亲核取代反应历程是SN2有机化学 这题该怎么写?如何判断一个反应是sn1还是sn2?各类溶剂对sn1和sn2的影响如何?_百度知道
有机化学 这题该怎么写?如何判断一个反应是sn1还是sn2?各类溶剂对sn1和sn2的影响如何?
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都是Sn2反应
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