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产品卖点:azd9291去哪里买鑫源顺知道&azd9291去哪里买鑫源顺知道 产品名称:AZD9291 化学名:C28H33N7O2 用途:抗肿瘤原料药(实验用) 外观性状:金黄色粉末 含量≥:99(%) 规格:1g,5g,10g,100g CAS:-0
&湖北鑫源顺销售电话:<span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋体;color:#008000;font-size:10.5000mso-font-kerning:1.83<span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋体;color:#008000;font-size:10.5000mso-font-kerning:1.//<span style="mso-spacerun:'yes';font-family:宋体;color:#008000;font-size:12.0000mso-font-kerning:1.87/ QQ在线://// 手机://// 邮箱: & AZD9291甲磺酸盐价格AZD9291甲磺酸盐生产厂家AZD9291甲磺酸盐报价AZD9291甲磺酸盐含量AZD9291甲磺酸盐检验标准AZD9291甲磺酸盐检测方法AZD9291用途AZD9291诚信供应商AZD9291优质生产商甲磺酸盐AZD9291生产企业甲磺酸盐AZD9291市场行情甲磺酸盐AZD9291应用甲磺酸盐AZD9291市场前景AZD9291碱基作用AZD9291碱基技术AZD9291碱基用量AZD9291碱基规格AZD9291碱基包装AZD9291甲磺酸盐性状AZD9291甲磺酸盐使用方法AZD9291甲磺酸盐哪里有AZD9291甲磺酸盐找谁买?甲磺酸盐AZD9291鑫源顺服务好甲磺酸盐AZD9291发货快甲磺酸盐AZD9291质量好AZD9291质量有保证AZD9291诚信企业AZD9291值得信赖AZD9291优质生产鑫源顺 新药AZD9291可同时有效作用于激活型EGFR和抗性突变型EGFR肺癌.是第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期 &&&&&AZD9291的作用机制和功能活性通过离体和在体实验评价,实验利用许多包含不同的&EGFR突变或野生型&EGFR的细胞系完成。一般认为野生型&EGFR抑制剂导致可见于现有&EGFR抑制剂的剂量限制毒性,例如皮疹和腹泻。 &&&&&&AZD9291强力抑制EGFR的磷酸化作用,通过磷酸化作用才能激活突变并且抵抗离体细胞系,对应于野生型EGFR细胞系作用很小。AZD9291使得肿瘤“具有深远意义的后退”,在激活的细胞系中观察到了178%的生长抑制,在抗性突变的模型(两次突变)的模型中的生长抑制为119%。 &&&&&&约10%~15%的患有最常见的肺癌(非小细胞肺癌,NSCLC)病人的生长因子EGFR基因发生突变。NSCLCs的EGFR突变大部分被称之为激活型突变,这种突变对EGFR抑制剂药物埃罗替尼和吉非替尼有反应。然而,大部分这种类型的患者,使用这些药物在9到11个月的时候便会产生抗性。之所以出现这种情况,多数情况下是因为癌细胞发生了第二次突变,通常被称之为抗性突变。 &&&&&&针对肺癌患者出现的EGFR第二次突变,目前没有合适的药物对其进行治疗。需要研制出一种化合物,同时且更有效地作用于激活的和抗性突变的EGFR。 甲磺酸盐AZD9291黄色粉末CAS号&-0含量:99%以上 AZD9291碱基,黄色粉末CAS号&-0含量:99%以上 -1甲磺酸盐AZD9291黄色粉末&含量:99%以上Mesylate&&& AZD9291甲磺酸盐黄色粉末-1&含量:99%以上Mesylate&& AZD9291甲磺酸盐AZD9291碱原料供科研实验 公司其它产品:;;;;;;;;;&;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;; &
C10H13ClO&
品牌鑫源顺产地湖北省武汉azd9291去哪99%azd929199%湖北鑫源顺医药化工有限公司手机:固话:027-传真:027-(联系我时,请说在网络114看到的,谢谢!)地址:湖北省武汉市技术开发区光谷生物园&&手机拍摄二维码电子名片该企业的推荐产品湖北鑫源顺医药化工有限公司诚信:A+&资信参考:企业性质:生产商企业主营:炎痛喜康&褪黑素&法莫替丁&年 产 值:人民币 5000万-1亿元员工人数:301-500人联系方式:柳经理企业地址:湖北省武汉市技术开发区光谷生物园申请AZD9291 的临床试验
申请AZD9291 的临床试验,因服用易瑞沙多年,已经产生部分抗药性。
你好!多提供一些信息。有利于医生做针对性的诊断。谢谢!
你好!阅读了您的病史,不是很详细。多提供一些信息。有利于医生做针对性的诊断,最好能在在我们网站上直接搜索你想预约的医生的名字,然后,按照操作提示,直接向该医生预约挂号,在详细叙述你的病情,或者来医院找我们,我们给你详细检查后,给出诊断和治疗.您的位置: &&
甲磺酸盐AZD9291
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企业经济性质:私营有限责任公司
所&在&地&址:湖北武汉
详&细&地&址:湖北省武汉市武昌区和平大道万达广场9栋
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产品详细说明
产品英文名称:
C28H33N7O2
EINECS编号:
1克,3克,5克,10克,100克,1000克
质量标准:
外观性状:
中文同义词:甲磺酸盐AZD9291;AZD9291碱基
英文名称:AZD9291
&分子式: C28H33N7O2
外观:甲磺酸盐为淡黄色粉末,碱基白色粉末
一项I期研究发现,一种新的突变选择性EGFR-TKI药物AZD9291,对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小,该药物对于T790M突变的患者(60%患者检测到)疗效尤其突出,而T790M突变是EGFR治疗耐药的主要原因。
主要研究者Pasi A. J?nne博士介绍,肺癌病人在经过EGFR激酶抑制剂治疗后病情出现进展后,目前还没有标准疗法。尽管现在还为时尚早,我们的研究表明AZD9291可能为这类病人提供一种有效的新治疗方案,同时还对皮肤副作用小,而目前的EGFR抑制剂通常会有皮肤毒性。
EGFR突变发生在10-15%白人NSCLC患者和40%的亚洲NSCLC患者中。很多病人在起初对已批准的EGFR抑制剂厄洛替尼和阿法替尼反应良好,但最终会开始抵抗这些治疗,一般在10-14个月内。很多病人是因为另一种突变,即T790M突变出现耐药性。对于存在T790M突变的患者,唯一的稍微有些效果的治疗是联合两种EGFR抑制剂(阿法替尼和西妥昔单抗),但毒性非常大。
本研究中,199名EGFR突变晚期NSCLC病人,在经历过1种或多种标准EGFR治疗后疾病出现进展,接受不同剂量的AZD9291治疗。所有剂量水平、所有亚组人群包括脑转移人群都会观察药物疗效。
总体来说,51%患者的肿瘤缩小,在确认T790M突变的89名患者中,64%的患者对AZD9291有反应,T790M阴性患者为23%。在数据截止期,几乎所有患者仍持续有反应,最长持续8个多月。
AZD9291强力抑制EGFR的磷酸化作用,通过磷酸化作用才能激活突变并且抵抗离体细胞系,对应于野生型EGFR细胞系作用很小。AZD9291使得肿瘤&具有深远意义的后退&,在激活的细胞系中观察到了178%的生长抑制,在抗性突变的模型(两次突变)的模型中的生长抑制为119%。
& & & 约10%~15%的患有最常见的肺癌(非小细胞肺癌,NSCLC)病人的生长因子EGFR基因发生突变。NSCLCs的EGFR突变大部分被称之为激活型突变,这种突变对EGFR抑制剂药物埃罗替尼和吉非替尼有反应。然而,大部分这种类型的癌症患者,使用这些药物在9到11个月的时候便会产生抗性。之所以出现这种情况,多数情况下是因为癌细胞发生了第二次突变,通常被称之为抗性突变。
& & & 重要的是,AZD9291可选择性靶向肿瘤的EGFR,比已批准的EGFR TKI药物造成更少的皮肤毒性。因为现在的药物会同时阻断肿瘤突变的EGFR和皮肤(和其他器官)中的正常EGFR,通常导致严重的皮疹或痤疮,而AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR。
AZD9291的皮肤毒性较小,对肿瘤突变的定向更加精确,能使健康的组织保持其正常胚系的EGFR状态。
CEA滞后问题。&
在有股转等多个位置病灶的情况,有可能存在CEA滞后表现的情况。这个时候有可能是我们用AZD9291的时间不是很长而简单的判断为AZD9291无效。在通常情况下,CA125,CA153,CA199比CEA的反映更要快一些,在此时我们应该根据反映更快的指标来判断。CEA滞后一般为1个月左右,如果说患者的生活质量提高而CEA没有体现的话可再用AZD9291一个月再来判断AZD9291是否有效果。
使用AZD9291的过程中剂量的上升,有可能出现副作用。如果副作用太强的话,需要调整剂量,一般副作用则无需担忧。
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该公司相关产品
英文名称: 6-AMIDINO-2-NAPHTHOL METHANESULFONATE
2. CAS &RN:
3. 外 & &观:白至粉末。&
4. 溶 解 性:易溶于水,难溶于甲醇和乙醇,几乎不溶于丙酮,乙醚和氯仿
5. 分 子 式: C12H14N2O4S
6. 分 子 量:282.32
8. &商品H.S编码:
9. &用途:甲磺酸萘莫司他中间体
1.中文名:6-脒基-2-萘酚甲磺酸盐
英文名称: 6-AMIDINO-2-NAPHTHOL METHANESULFONATE
2. CAS &RN:
3. 外 & &观:白至粉末。&
4. 溶 解 性:易溶于水,难溶于甲醇和乙醇,几乎不溶于丙酮,乙醚和氯仿
5. 分 子 式: C12H14N2O4S
6. 分 子 量:282.32
8. &商品H.S编码:
9. &用途:甲磺酸萘莫司他中间体
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