流酸,高锰酸钾溶液,那个更伤害人

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哪里可以买高锰酸钾泡伤口用的那种
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天下奇观图片阴阳人
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加热对草酸和高锰酸钾和硫酸的反应有什么影响
加热对草酸和高锰酸钾和硫酸的反应有什么影响
5 H2C2O4 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 == 10 CO2↑ + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O加热,能加快反应.但温度不可太高,如果超过90℃,H2C2O4分解,反而使该反应产率降低
草酸和高锰酸钾在常温即可反应,加热会加快反应。草酸和硫酸不反应。
强氧化还原反应,加热会加快反应速度
提高反应速度,温度不能过高,当前位置:
>>>(10分)请按要求写出下列化学方程式①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液..
(10分)请按要求写出下列化学方程式①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色(乙烯被氧化为二氧化碳,高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4)。②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯。③乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色(乙醇被氧化为乙酸,重铬酸钾被还原为硫酸铬)。④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷,且该反应的原子利用率为?⑤对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维(涤纶)。
题型:问答题难度:中档来源:不详
①5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O②+3HNO3(浓)+3H2O③3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O④2CH2=CH2+O22⑤+nHO-CH2CH2-OH+(2n-1)H2O 试题分析:①该反应是氧化还原反应,根据电子守恒和原子守恒可得乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色的方程式是:5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O;②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯的方程式是:+3HNO3(浓)+3H2O。③乙醇有还原性,而重铬酸钾有强氧化性,所以乙醇被重铬酸钾氧化而使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色,根据氧化还原反应方程式配平原则可得该反应的方程式是:3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O;④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷的方程式是2CH2=CH2+O22,可见在该反应中原子的利用率是100%.⑤对苯甲二甲酸与乙二醇在催化剂存在下能够发生缩聚反应生成聚酯纤维,该反应的方程式是:+nHO-CH2CH2-OH+(2n-1)H2O
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据魔方格专家权威分析,试题“(10分)请按要求写出下列化学方程式①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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有机物的推断
有机物推断的一般方法: ①找已知条件最多的,信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。 推断有机物,通常是先通过相对分子质量,确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息,确定有机物的结构简式。其中,最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝,可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质,含有C=C或CC或-CHO;能发生银镜反应的物质,含有-CHO;能与金属钠发生置换反应的物质,含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解,则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个-OH;增加84,则含有两个-OH。缘由-OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个-CHO(变为-COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个-CHO(变为-COOH)。 ③若有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在-CH2OH;由醇氧化为酮,推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在; 若醇不能在催化剂作用下被氧化,则-OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定-OH或-X的位置 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构,可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应,若1mol有机物生成0.5molH2,则其分子中含有一个活泼氢原子,或为一个醇羟基,或酚羟基,也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团:利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破):(1)(2)芳香化合物之间的相互转化关系
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请按要求写出下列化学方程式①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色(乙烯被氧化为二氧化碳,高锰酸钾被还原
请按要求写出下列化学方程式①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色(乙烯被氧化为二氧化碳,高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4)______.②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯______.③乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色(乙醇被氧化为乙酸,重铬酸钾被还原为硫酸铬)______.④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷,且该反应的原子利用率为100%______⑤对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维(涤纶)______.
提问者采纳
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