三生制药益比奥(重组人促红素注射液(CHO细胞))药品说明书
生物制品处方药非医保
相关疾病：
肾功能不全
,慢性肾功能衰竭
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药品说明书
通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
商品名称：益比奥
汉语拼音：yibiao
剂型 注射剂
性状 本品为无色澄明液体
主要成份 主要成分名称：重组人促红素(CHO细胞)，辅料名称：枸橼酸盐缓冲液和人血白蛋白稳定剂。
适应症 本品用于肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者。
规格3000IU
不良反应 1.一般反应：少数病人用药初期可出现头疼，低热、乏力、个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克，因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血，因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5.肝脏：偶有GOT，GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振，腹泻等情况发生。
用法用量 1、肾性贫血应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考：治疗期：每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重，非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%，但不宜超过36%。每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。维持期：每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准，推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药)，并依据病人贫血情况调整使用剂量。2、外科围手术期的红细胞动员适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。3、肿瘤化疗引起的贫血当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时，不推荐使用本品治疗。临床资料表明，基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如果经过8周治疗，不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至200IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如红细胞比容>40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如：在任何2周内增加4%)，本品也应该减量。4、使用方法采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。
禁忌 1.未控制的重度高血压患者禁用。2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
注意事项 1.用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积34vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂。5.如患者应用本品治疗4-8周后，没有反应或未能维持反应，则须考虑和评估如下因素:缺铁、潜在感染、炎症或某些恶性病变、叶酸或维生素B12不足、隐性失血、铝蓄积、溶血性疾病、甲状旁腺素增高。6.高龄患者应用本品时，因其生理机能低下，多患有高血压和循环系统疾病，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。7.药瓶有裂缝、破损者，有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。8.运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确
儿童用药 尚不明确
老人用药 尚不明确
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理 1.红细胞生成素（EPO）是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖，分化。2.重组人红细胞生成素（Recombinant Human Erythropoietin，简称rHuEPO）是应用基因工程技术，从含人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）培养液中提取得到的,它是含有165个氨基酸的糖蛋白，具有与正常人体内存在的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红系祖细胞的分化和增殖。
药代动力学 1.皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。2.红细胞生成素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。3.肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。
贮藏 2～8℃避光保存。
有效期 24个月
批准文号 国药准字S
生产企业 沈阳三生制药有限责任公司(国产)注射用重组人促红素_百度百科
注射用重组人促红素
注射用重组人促红素成分有重组人促红素、人血白蛋白、氯化钠等，主要适应于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人、外科围手术期的红细胞动员、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。未控制的重度高血压患者禁用。
注射用重组人促红素简介
【通用名】重组人促红素注射液（CHO细胞）
【商品名】益比奥【规格】1万国级单位/瓶
【成分】重组人促红素。辅料：人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠
【说明书核准日期】日
【性状】本品为无色澄明液体，pH6.9±0.5。
【适应症 】
1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。
2、外科围手术期的红细胞动员。
3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。
注射用重组人促红素用法用量
1、肾性贫血 本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下方案供参考：
每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150 IU/公斤体重，非透析病人每周75~100IU/公斤体重。若每周增加少于0.5vol%，可于4按15~30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%，但不宜超过36 vol%。
每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000IU。
每周分次给药后如果红细胞压积达到30~33%或血红蛋白达到100~110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3，然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准，推荐将每周单次给药时间延长（如每两周1次给药），并依据病人贫血情况调整使用剂量。
2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。
3、肿瘤化疗引起的贫血 当病人总体血清促红素水平&200mu/ml时，不推荐使用本品治疗。临床资料表明，基础促红素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150 IU/kg/体重次，皮下注射，每周三次。如果经过8周治疗，不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至200 IU/kg体重次，皮下注射，每周三次。如红细胞比容&40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加（如：在任何2周内增加4%），本品也应该减量。
4、使用方法 采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。
注射用重组人促红素不良反应
1、一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2、过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。
3、心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。
4、：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。
5、肝脏：偶有GOT及GPT的上升。
6、胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
注射用重组人促红素禁忌
以下患者禁用：
1、未控制的重度高血压患者。
2、对本品及其他衍生物过敏者，对过敏者。
3、合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
注射用重组人促红素注意事项
1、本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
2、应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。
3、对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
4、治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20%，应每日补充铁剂。
5、叶酸或不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
6、药瓶有裂缝、破损者，有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。
7、运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
【儿童用药】对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。
【老年患者用药】高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。
【】尚不清楚。
【药物过量】可能会导致红细胞压积过高，引起各种致命的心血管系统并发症。
【药理毒理】
促红素（EPO）是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人促红素（rhEPO），与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学实验表明，本品可增加红系造血祖细胞（CFU-E）的集落生成率。并对性贫血有明显的治疗作用。
注射用重组人促红素药代动力学
皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清促红素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。促红素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是促红素的主要排泄器官，使用促红素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。
【贮藏】2-8℃，避光保存和运输（不可中断冷链）。
【有效期】24个月
【批准文号】10000国际单位/支，国药准字号S益比奥(重组人促红素注射液)价格对比 3000IU_315网
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药品名称：重组人促红素注射液(CHO细胞) (益比奥)　　拼音简码：ZZRCHSZSY(CHOXB)
规格：3000IU　剂型：注射溶液　包装单位：支
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳三生制药有限责任公司
主治疾病：非骨髓恶性肿瘤& 肾功能不全& 贫血&
【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
【商品名/商标】益比奥
【规格】3000IU
【主要成份】重组人促红素（由高效表达人红细胞生成素基因的重组中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，经细胞培养表达、分离和高度纯化后制成）。辅料为：人血白蛋白、氯化钠、一水枸橼酸、二水枸橼酸三钠。
【性状】本品为无色澄明液体，PH6.9±0.5。
【适应症】1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。
【用法用量】1、肾性贫血:本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药，也可每周单次给药。给药剂量和次数需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下方案供参考：(1)治疗期：每周分次给药：开始推荐剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重，非透析病人每周75-100IU/公斤体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15-30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加至30-33vol%，但不宜超过36%。每周单次给药：推荐剂量为成年血透或腹透患者每周10000国际单位(IU)。(2)维持期：每周分次给药后如果红细胞压积达到30-33%或血红蛋白达到100-110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2-4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。每周单次给药后如果红细胞压积或血红蛋白达到上述标准，推荐将每周单次给药时间延长(如每两周1次给药)，并依据病人贫血情况调整使用剂量。2、外科围手术期的红细胞动员 适用于术前血红蛋白值在100-130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。3、肿瘤化疗引起的贫血：当病人总体血清红细胞生成素水平>200mu/ml时，不推荐使用本品治疗。临床资料表明，基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。起始剂量150IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如果经过8周治疗，不能有效地减少输血需求或增加红细胞比容，可增加剂量至200IU/公斤体重/次，皮下注射，每周三次。如红细胞比容>40%时，应减少本品的剂量直到红细胞比容降至36%。当治疗再次开始时或调整剂量维持需要的红细胞比容时，本品应以25%的剂量减量。如果起始治疗剂量即获得非常快的红细胞比容增加(如：在任何2周内增加4%)，本品也应该减量。4、使用方法：采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装，拔掉针护帽，直接静脉或皮下注射。
【不良反应】1、一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2、过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量；如发现异常，应立即停药并妥善处理。3、心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。4、血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。5、肝脏：偶有GOT和GPT的上升。6、胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻的情况发生。
【禁忌】以下患者禁用：1、未控制的重度高血压患者。2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3、合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
【注意事项】1.本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20％，应每日补充铁剂。5.叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6.西林瓶或预充式注射器有裂缝、破损者，有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。7、运动员慎用。
【药物相互作用】尚不清楚。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。
【老年患者用药】高龄患者应用本品时，要注意监测高血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。
【贮藏】2-8℃，避光保存和运输。
【有效期】24个月。
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S
【生产地址】沈阳经济技术开发区十号路1甲3号
益比奥(重组人促红素注射液)皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。促红素给药后大部分在体内代谢，动物(大鼠)实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排泄器官，使用红细胞生成素的贫血患者，药物以原形经肾脏排泄的量小于10%。促红细胞生成素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人促红素(rhEPO)，与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学试验表明，本品可增加红系造血祖细胞(CFU-E)的集落生成率，并对慢性肾功能衰竭性贫血有明显的治疗作用。
摘要：权健牌昱新咀嚼片保健功能：改善营养性贫血；适宜人群：营养性贫血者。口服，每日1-2次，每次1片。主要成分有L-苏糖酸亚铁、维生素C。每片含：铁 7mg、维生素C 30mg。主要成分有L-苏糖酸亚铁、维生素C。每片含：铁 7mg、维生素C 30mg。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(依普定)应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。对血液透析病人，多采用静脉给药。 对腹膜透析或非透析病人，皮下给药较好一些。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)在医生指导下使用，可皮下注射或静脉注射,每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg，非透析病人每周75～100IU/kg。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(宁红欣)用于1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。药瓶有裂缝、破损者，有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。运动员慎用。
摘要：雪达升重组人促红素注射液(CHO细胞)的主要成分为基因重组人红细胞生成素。主要用于肾功能不全所致贫血。一般不良反应：少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
摘要：重组人促红素注射液(CHO细胞)(雪达升)用于肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol％以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
摘要：改善营养性贫血口服液(长兴)组合装主要包括改善营养性贫血口服液：10ml*30瓶、长兴牌血红素铁补铁片：0.6g*30片。改善营养性贫血口服液：每日2次，每次10ml。改善营养性贫血；长兴牌血红素铁补铁片：每日1次，每次2片，儿童酌减；嚼食或温开水送服，补铁。
摘要：环尔博(重组人促红素注射液)用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次，维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。应用利血宝有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食。
摘要：重组人促红素注射液(环尔博)用于肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整。
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yzl614 （日复查资料）一、基本资料1.性别：男；2.年龄：25岁；3.体重/身高：57公斤/1.77米；4.手术时间：日；5.手术医院：西安交通大学医学院第一附属医院；6.供肾来源：活体亲属供肾（母亲48岁）；7.血压：130-100/80-60；8.心率：75；9.尿量：2100ml左右。二、用药情况：1.免疫用药：a.强的松 10mg/天（最近一次调药：日由12.5mg/天调为现在用量）；b.骁悉 1.5g/天（早0. 75g、晚0. 75g。最近一次调药：日由1g/天调为现在用量）；c.雷帕鸣 　0.5mg/天（中午0.5mg。最近一次调药：日0.5mg/d开始调为现在用量）。d.骁悉 1mg/天（早0. 5mg、晚0. 5mg。最近一次调药：日由0mg/天调为现在用量）；2.辅助用药：a.安博维0.3g/d（早0.15 晚0.15）；b.合心爽60mg/d（早30mg 晚30mg）；c. 洛汀新20mg/d(早10mg晚10mg);d.凯那80ug/d（早0.1）；e. 立加利仙片 50mg/d；f. 百灵胶囊 3g/d（早中晚各0.5g）；g. 叶酸片30mg/d（早中晚各2片）；h. 力蜚能150mg（中午一粒）； i.复合维生素B片6片/d(早中晚各2片);j.维生素AD软胶囊1粒/d(中午一粒);k.罗盖全0.25ug/d(中午一粒)3.服药及用餐时间安排：07:00　普乐可复、合心爽;08:00 用餐； 09:00 立加利仙、百令胶囊、叶酸、复合维生素B、凯那、洛汀新、安博维；10:00 强的松、骁悉；12:00 用餐；14:30 雷帕鸣15:00 叶酸、百令胶囊、力蜚能、复合维生素B、维生素AD软胶囊、罗盖全；18:00 用餐；20:00 普乐可复、合心爽;21:00 百令胶囊、叶酸、复合维生素B、凯那、洛汀新、安博维；22:00 骁悉；三、检查指标（以下均在手术医院检查）：1.浓度：（最近一次检查日期：日）雷帕鸣：2.39，（服用0.5mg，24小时后抽血）普乐可复：1.79，（服用0.5mg，12小时后抽血）霉酚酸药时曲线下面积（MPA-AUC）：55.6，（当时服用1.75g/d 日查）。2.肾功：（最近一次检查日期：日）肌酐158.0↑（44-140）；（之前两次肌酐： 日158.8↑；日 142↑；）尿素7.9↑（2.8-7.2）；尿酸：407.0（120-420）；胱抑素C：3↑（0.2-1.5）（日查）。3.肝功：（最近一次检查日期：日）谷丙转氨酶ALT 16.7（0-40）；碱性磷酸酶48.8（36-110）；总胆红素8.72（6-20.5）；直接胆红素1.45（0-6）；总蛋白70.9（60-80）；白蛋白47.7（35-55）。4.电解质：（最近一次检查日期：本次未查)5.血脂血糖：（最近一次检查日期：日）血糖：4.48（3.6-6.1）。三酰甘油：2.12↑（0-1.7）；总胆固醇：4.97（2.4-5.5）；6.血常规：（最近一次检查日期：日）白细胞9.35（4-10）；中性粒细胞比率62.5（50-70）；中性粒细胞绝对值5.84（2-7）；淋巴细胞比率31.3（20-40）；淋巴细胞绝对值2.93（1.5-4）；单核细胞计数0.55（0.2-0.8）；单核细胞比率5.9（3-8）；血红蛋白79↓（120-172）；红细胞2.13↓（4-4.5）；血小板185（100-300）。7.尿常规：（最近一次检查日期：日）比重1.010（**-**）；pH 6.0（**-**）；尿蛋白：1+；白细胞：-；Vc:1+8. 24小时尿蛋白定量（最近一次检查日期：日）：U-TP尿蛋白：0.2961 (0---0.15) g/L24hnl 24小时尿量：2300 mlU-TP 24h尿蛋白：0.7247↑ (0---0.15) g/24h
老师您好！资料已经更新。麻烦您帮忙分析下以下问题： 1.普乐可复是否该加量？如果加，加到多少好呢？　 2.血色素怎么还在掉？益比奥已用两支了。 3.血压下来了，平时都在11060左右，早上吃药前最高13080，最近走路偶尔头晕眼花，尿量也波动，之间,总体趋势减少，但体重变化不大,是不该减降压药了？谢谢老师!祝老师身体健康!
23:41:46 &&&
回复yzl614
16:12:07的留言（本回复纯属肾友之间的交流，不可作为治疗依据，请与医生联系治疗方案）：
yzl614肾友你好！1. 建议普乐可复加到早晚1mg，2周后复查浓度和肾功能。2. 益比奥怎样用的？每次多少单位？每周打几次？皮下还是肌肉注射？3. 安博维减半吧，“走路偶尔头晕眼花”应该主要是贫血引起的。
10:10:27 &&&
谢谢老师,已经收到回复了.益比奥每周一次,一万单位,肌肉注射.今天普乐可复已经开始加量,安博维也减了.下次化验后再更新资料.祝老师周末愉快!
21:29:36 &&&
回复yzl614
10:10:27的留言（本回复纯属肾友之间的交流，不可作为治疗依据，请与医生联系治疗方案）：
yzl614肾友你好！益比奥用法不对，建议每次3000单位，隔日1次，皮下注射；同时加上力蜚能，每次2粒，每天1次，与骁悉间隔4h以上服用。
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