LILACS - Resultado página 1
Base de dados :
Pesquisa :
D02.455.426.559.389.185.475 [Categoria DeCS]
Referências encontradas :
Mostrando:
no formato [Longo]
página 1 de 8
ir para página &&&&&&&&&&&&&&&&&&&
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Uribe Flores, Jesús D Hernández Jácome, M Guevara Dondé, J Segura, Xóchitl.
Losartan versus enalapril en la reducción de la hipertrofia ventricular izquierda secundaria a hipertensión arterial sistémica / Losartan versus Enalapril in the reduction of left ventricular hypertrophy secondary to systemic arterial hypertension
Arch. cardiol. Méx;74(3):192-199, jul.-sep. 2004. ilus, tab.
Objetivo: Comparar losartan y enalapril en la reducción de la hipertrofia ventricular izquierda. Material y métodos: Estudio clínico, experimental, longitudinal, prospectivo, comparativo, controlado, de pacientes con hipertensión arterial sistémica moderada y datos ecocardiográficos de hipertrofia ventricular izquierda, aleatorizados para manejo durante 6 meses con losartan 100 mg diarios o enalapril 20 mg diarios. La disminución del índice de masa ventricular izquierda, se evaluó mediante ecocardiograma basal y a los 6 meses. Análisis estadístico: t de Student, coeficiente de Spearman y correlación de Pearson. Resultados: 85 pacientes completaron el estudio (43 en el grupo de losartan y 42 en el grupo de enalapril). A los 6 meses de manejo, las cifras de presión arterial y el índice de masa ventricular izquierda disminuyeron significativamente tanto con losartan como con enalapril (p= .0000001 y .00001 respectivamente), sin diferencia significativa en la comparación inter-grupal. Encontramos correlación entre la disminución de las cifras de presión arterial diastólica y media (pero no la sistólica) y la disminución del índice de masa ventricular izquierda en ambos grupos. Conclusiones: Ambos medicamentos son igual de efectivos para controlar la hipertensión arterial sistémica y revertir la hipertrofia ventricular, con modificación a corto plazo del patrón geométrico.(AU)
Objective: To compare losartan and enalapril on reduction of left ventricular hypertrophy. Material and methods: Longitudinal, prospective, comparative, controlled study, of patients with moderate systemic arterial hypertension and echocardiographically proven left ventricular hypertrophy, randomized for treatment during six months with losartan 100 mg daily or enalapril 20 mg daily. The reduction of left ventricular mass index, was evaluated by echocardiogram basal and to six months. Statistical analysis: Student's t, Spearman and Pearson correlation coefficients. Results: 85 patients finished the study (43 in the losartan group and 42 in the enalapril group). After six months of treatment, the blood pressure values and the left ventricular mass index decreased in losartan and enalapril (p= .0000001 y .00001 respectively), without significative difference in the intergrupal comparative. We found correlation between diastolic and media blood pressure reduction (but not for systolic) and the decrease in left ventricular mass index in both groups. Conclusions: Both drugs were equally effective for control systemic arterial hypertension and produced a significant reduction of left ventricular hypertrophy, with modification of geometrical pattern to short time.(AU)
Responsável:
MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Katayama, Isis Akemi.
Hipertrofia miocárdica induzida por consumo elevado de sal na dieta: avalia??o do sistema renina-angiotensina e do efeito da N-acetilcisteína / Cardiac hypertrophy induced by high salt diet: renin-angiotensin system and N-acetylcysteine effect.
S?o P s.n; 2014. [164] p. ilus, tab, graf.
Apresentada a Universidade de S?o Paulo. Faculdade de Medicina para obten??o do grau de Doutor.
As doen?as cardiovasculares s?o a maior causa de morte no mundo e entre essas doen?as, a hipertrofia cardíaca (HC) tem se destacado especialmente por ser um fator de risco de insuficiência cardíaca. A HC é um fen?meno que acompanha a hipertens?o arterial e no qual se observa aumento de proteínas estruturais e contráteis dos cardiomiócitos, havendo muitas vezes concomitantemente aumento do colágeno intersticial. Fatores independentes da press?o arterial também podem contribuir para o desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. Dentre estes fatores, a sobrecarga de sal na dieta tem se destacado. Diversos estudos comprovam o efeito hipertrófico do sal. Em modelos animais onde se estudou sobrecarga de sal, n?o foi detectado aumento da atividade de renina plasmática, sugerindo que o sistema renina-angiotensina aldosterona (SRA) circulante pode n?o estar envolvido no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. Apesar de alguns estudos tentarem elucidar o papel do sal no desenvolvimento da hipertrofia ventricular esquerda, os mecanismos pelo qual o sal atua ainda n?o est?o totalmente esclarecidos. Neste contexto, o objetivo do presente estudo é observar os fen?menos que ocorrem no ventrículo esquerdo em resposta a sobrecarga de sal na dieta na tentativa de elucidar sua fisiopatologia. Para tanto, ratos Wistar machos foram divididos em cinco grupos de acordo com a dieta (normossódica 1,26% e hipersódica 8% de NaCl) e com o tratamento (losartan, cloridrato de hidralazina ou N-acetilcisteína). Foi avaliada a evolu??o ponderal, press?o arterial caudal, medida do di?metro transverso do cardiomiócito, fibrose intersticial, express?o gênica e proteica dos componentes do SRA, dosagem de aldosterona sérica e cardíaca, dosagem de TBARS cardíaco, concentra??o de angiotensina II e estado conformacional dos receptores AT1 e AT2. Os principais resultados observados foram: o aumento do consumo de ra??o (com elevada concentra??o de NaCl) do grupo HS+NAC e consequente aumento na...(AU)
Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide and among these diseases, the cardiac hypertrophy (CH) has been highlighted, especially as an important risk factor for developing heart failure. The CH is a phenomenon that accompanies hypertension and in which there is increased structural and contractile proteins in cardiomyocytes, with often concomitant increase of interstitial collagen. Blood pressure independent risk factors can also contribute to the development of cardiac hypertrophy. Among these factors, the high salt intake has been outstanding. Several studies confirm the hypertrophic effect of salt. In animal models submitted to salt overload, no increase in plasma renin activity was observed, suggesting that the renin-angiotensin (RAS) circulating system may not be involved in the development of cardiac hypertrophy. Although some studies attempting to elucidate the role of salt in the development of left ventricular hypertrophy, the mechanisms by which salt acts are not yet fully understood. In this context, the objective of this study is to observe the phenomena occurring in the left ventricle in response to dietary salt overload in an attempt to elucidate its pathophysiology.Male Wistar rats were divided into five groups according to their diet (1.26% and 8% NaCl) and treatment (losartan, hydralazine or N-acetylcysteine). We evaluated the body weight, tail-cuff blood pressure, the transverse diameter of the cardiomyocyte, interstitial fibrosis, gene and protein expression of RAAS components, serum and cardiac aldosterone dosage, cardiac TBARS, angiotensin II concentration and binding of conformation-specific anti-AT1 and anti-AT2 antibodies. The main results were: increased food intake (with high NaCl content) in the HS + NAC group and consequent increase in blood pres developing blood pressure-independent CH in the HS + HZ group partial or total prevention of such hypertrophy by treatment with losartan and...(AU)
Responsável:
- Divis?o de Biblioteca e Documenta??o
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil(texto : EN)
Pozzobon, Cesar R Gismondi, Ronaldo A. O. C.; Bedirian, R Ladeira, Marcia C Neves, Mario F Oigman, Wille.
Functional Vascular Study in Hypertensive Subjects with Type 2 Diabetes Using Losartan or Amlodipine / Estudo Vascular Funcional em Hipertensos com Diabetes Tipo 2 em uso de Losartana ou Anlodipina
Arq. bras.103(1):59-59, 09/07/2014. tab, graf.
Background: Antihypertensive drugs are used to control blood pressure (BP) and reduce macro- and microvascular complications in hypertensive patients with diabetes. Objectives: The present study aimed to compare the functional vascular changes in hypertensive patients with type 2 diabetes mellitus after 6 weeks of treatment with amlodipine or losartan. Methods: Patients with a previous diagnosis of hypertension and type 2 diabetes mellitus were randomly divided into 2 groups and evaluated after 6 weeks of treatment with amlodipine (5 mg/day) or losartan (100 mg/day). Patient evaluation included BP measurement, ambulatory BP monitoring, and assessment of vascular parameters using applanation tonometry, pulse wave velocity (PWV), and flow-mediated dilation (FMD) of the brachial artery. Results: A total of 42 patients were evaluated (21 in each group), with a predominance of women (71%) in both groups. The mean age of the patients in both groups was similar (amlodipine group: 54.9 ± 4.5 losartan group: 54.0 ± 6.9 years), with no significant difference in the mean BP [amlodipine group: 145 ± 14 mmHg (systolic) and 84 ± 8 mmHg (diastolic); losartan group: 153 ± 19 mmHg (systolic) and 90 ± 9 mmHg (diastolic)]. The augmentation index (30% ± 9% and 36% ± 8%, p = 0.025) and augmentation pressure (16 ± 6 mmHg and 20 ± 8 mmHg, p = 0.045) were lower in the amlodipine group when compared with the losartan group. PWV and FMD were similar in both groups. Conclusions: Hypertensive patients with type 2 diabetes mellitus treated with amlodipine exhibited an improved pattern of pulse wave reflection in comparison with those treated with losartan. However, the use of losartan may be associated with independent vascular reactivity to the pressor effect. .(AU)
Fundamento: A escolha dos fármacos anti-hipertensivos no tratamento de hipertensos diabéticos tem como objetivos o controle da press?o arterial (PA) e a redu??o das complica??es macro/microvasculares. Objetivos: O objetivo deste estudo foi comparar as altera??es vasculares funcionais em pacientes hipertensos e diabéticos tipo 2 após seis semanas de anlodipina ou losartana. Métodos: Pacientes com diagnóstico prévio de hipertens?o arterial e diabetes melito tipo 2 foram randomizados e divididos em dois grupos, sendo avaliados na sexta semana de uso de losartana 100 mg/dia ou anlodipina 5 mg/dia, com medida da PA, realiza??o de monitora??o ambulatorial da press?o arterial e testes para avalia??o de par?metros vasculares, como tonometria de aplana??o, velocidade de onda de pulso (VOP) e dilata??o mediada por fluxo (DMF) da artéria braquial. Resultados: Foram incluídos 42 pacientes, 21 em cada grupo, com predomin?ncia do sexo feminino (71%) nos dois grupos. Os grupos anlodipina e losartana apresentaram média de idade semelhante (54,9 ± 4,5 e 54,0 ± 6,9 anos, respectivamente) e sem diferen?a estatística na média da PA (145 ± 14/84 ± 8 e 153 ± 19/90 ± 9 mmHg). O augmentation index (30 ± 9% × 36 ± 8%, p = 0,025), assim como a augmentation pressure (16 ± 6 mmHg × 20 ± 8 mmHg, p = 0,045) foram menores no grupo anlodipina que no grupo losartana. Os valores obtidos para VOP e DMF foram semelhantes nos dois grupos. Conclus?es: Em hipertensos e diabéticos tipo 2, o uso de anlodipina demonstrou um padr?o de reflex?o da onda de pulso mais favorável nesse grupo, mas o uso de losartana pode estar associado com a??es vasculares independentes do efeito pressórico. .(AU)
Responsável:
BR1.1 - BIREME
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Pereira, Cassiano Costa Silva.
Análise do processo de reparo alveolar em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) n?o tratados e tratados com Losartan: estudo imunoistoquímico e histomorfométrico / Analysis of alveolar repair process in spontaneously hypertensive rats (SHR) untreated and treated with losartan: histomorphometric and immunohistochemical study.
p. ilus, graf, tab.
Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Odontologia de Ara?atuba para obten??o do grau de Doutor.
A hipertens?o arterial sistêmica é uma condi??o clínica de etiologia multifatorial, com altos índices de complica??es, como doen?as cardiovasculares e renais, que tornam essa entidade um dos maiores problemas de saúde pública mundial. Sabe-se que esta patologia altera o padr?o de regula??o de cálcio induzindo a perda óssea. O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente o processo de reparo alveolar em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e Wistar e o efeito do losartan, droga inibidora dos receptores AT1 da angiotensina II na din?mica óssea. Um total de 60 ratos foram divididos em 4 grupos com 3 períodos de avalia??o: A. W B. SHR; C. Wistar tratado com losartan (30 mg/kg/dia); D:SHR tratado. Submetidos a exodontia do incisivo superior direito com eutanásia no 7?, 14? e 28? dia de pós-operatório. A análise dos mecanismos biológicos envolvidos no processo de reparo alveolar foi obtida pela histomorfometria e imunoistoquímica por meio da express?o das proteínas OPG, RANKL, TRAP e PECAM envolvidos na din?mica do metabolismo ósseo. Os resultados foram submetidos a teste n?o paramétricos de Kruskal Wallis, seguido de Mann Whitney para compara??o das amostras nos diferentes períodos. O grupo SHR apresentou atraso na cronologia do reparo alveolar. O losartan influenciou processo de reparo em Wistar e SHR, acarretando maior forma??o óssea, assim como maior espessura do trabeculado. Além disso, pode-se constatar que as referidas proteínas marcadas participam ativamente da din?mica óssea, sofrendo a??o do medicamento anti-hipertensivo proposto. Assim, sugere-se que o sistema renina-angiotensina interfere no metabolismo ósseo por meio da a??o da angiotensina II(AU)
Hypertension is a multifactorial clinical condition, with high rates of complications, such as cardiovascular and renal disease, that make this organization one of the greatest public health problems worldwide. It is known that this disease alters the pattern of calcium regulation by inducing bone loss. The aim of this study was to comparatively evaluate the process of alveolar repair in spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar and the effect of losartan (30 mg / kg / day), a drug inhibiting the angiotensin II AT1 receptors in bone dynamics. A total of 60 rats were divided into 4 groups with 3 evaluation periods: A. W B. SHR; C. W D: SHR treated. The rats underwent dental extraction of the upper right incisor, was proceeded euthanasia on the 7th, 14th and 28th day after surgery. The analysis of the biological mechanisms involved in alveolar repair was obtained by histomorphometry and immunohistochemistry through the expression of OPG protein, RANKL, TRAP and PECAM dynamics involved in bone metabolism. Results were submitted to nonparametric test of Kruskal Wallis followed by Mann Whitney test for comparison of samples in different periods. The SHR was late in the chronology of alveolar repair. Losartan influenced repair process in Wistar and SHR, resulting in increased bone formation, as well as greater trabecular thickness. Moreover, it can be seen that these tagged proteins actively participate in the dynamic bone, suffering the action of the antihypertensive drug proposed. Thus, it is suggested that losartan and the renin-angiotensin interfere with bone metabolism through the action of angiotensin II(AU)
Responsável:
- Biblioteca Honório Monteiro
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil(texto : EN)
Ochiai, Marcelo E.; Brancalh?o, Euler C.O.; Puig, Raphael S. N.; Vieira, Kelly R.N.; Cardoso, Juliano N.; Oliveira-Jr, Múcio T Barretto, Antonio C.P..
Short-term add-on therapy with angiotensin receptor blocker for end-stage inotrope-dependent heart failure patients: B-type natriuretic peptide reduction in a randomized clinical trial
C69(5):313-313, 2014. tab, graf.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate angiotensin receptor blocker add-on therapy in patients with low cardiac output during decompensated heart failure. METHODS: We selected patients with decompensated heart failure, low cardiac output, dobutamine dependence, and an ejection fraction &0.45 who were receiving an angiotensin-converting enzyme inhibitor. The patients were randomized to losartan or placebo and underwent invasive hemodynamic and B-type natriuretic peptide measurements at baseline and on the seventh day after intervention. ClinicalTrials.gov: NCT. RESULTS: We studied 10 patients in the losartan group and 11 patients in the placebo group. The patient characteristics were as follows: age 52.7 years, ejection fraction 21.3%, dobutamine infusion 8.5 mcg/kg.min, indexed systemic vascular resistance 1918.0 dynes.sec/cm5.m2, cardiac index 2.8 L/min.m2, and B-type natriuretic peptide 1,403 pg/mL. After 7 days of intervention, there was a 37.4% reduction in the B-type natriuretic peptide levels in the losartan group compared with an 11.9% increase in the placebo group (mean difference, -49.1%; 95% confidence interval: -88.1 to -9.8%, p =&#). No significant difference was observed in the hemodynamic measurements. CONCLUSION: Short-term add-on therapy with losartan reduced B-type natriuretic peptide levels in patients hospitalized for decompensated severe heart failure and low cardiac output with inotrope dependence. .(AU)
Responsável:
BR1.1 - BIREME
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil(texto : PT)
Machado, H Pinheiro, Helady S Terra, Marcella M Guerra, Martha de O Paula, Rogerio B Peters, Vera Maria.
Dissocia??o da resposta anti-hipertensiva e metabólica à losartana e espironolactona em ratos com síndrome metabólica experimental / Dissociation of antihypertensive and metabolic response to losartan and spironolactone in experimental rats with metabolic sindrome
J. bras.34(4):328-336, out.-dez. 2012. ilus, tab.
INTRODU??O: O tratamento da hipertens?o arterial (HA) em indivíduos com síndrome metabólica (SM) é um desafio, uma vez que terapias n?o medicamentosas s?o de difícil implementa??o e o tratamento farmacológico ideal n?o está totalmente estabelecido. OBJETIVO: Avaliar o bloqueio do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) na press?o arterial (PA), na fun??o e na morfologia renais em modelo experimental de SM induzida por dieta hiperlipídica. M?TODOS: Ratos Wistar receberam ra??o hiperlipídica a partir da quarta semana de vida, por 20 semanas. Os grupos tratados receberam Losartana ou Espironolactona a partir da oitava semana de vida. Avaliou-se semanalmente o peso corporal e a PA de cauda por pletismografia. Ao final do experimento, foram realizados testes de toler?ncia oral à glicose, perfil lipídico, clearance de creatinina, medida direta da PA, análise morfométrica renal. RESULTADOS: A administra??o de dieta hiperlipídica se associou ao desenvolvimento de SM, caracterizada por acúmulo central de gordura, hipertens?o arterial, hiperglicemia e hipertrigliceridemia. Nesse modelo n?o foram observadas altera??es da histomorfometria renal. O bloqueio do receptor AT1 da angiotensina II (Ang II) preveniu o desenvolvimento da HA. O bloqueio mineralocorticoide n?o apresentou eficácia anti-hipertensiva, porém, associou-se à redu??o da gordura abdominal. CONCLUS?O: A dissocia??o da resposta anti-hipertensiva aos bloqueios dos receptores da Ang II e mineralocorticoide indica a participa??o da Ang II na gênese da HA associada à obesidade. A redu??o da obesidade central com a Espironolactona sugere a presen?a de efeito adipogênico mineralocorticoide.(AU)
INTRODUCTION: The treatment of arterial hypertension (AH) in patients with metabolic syndrome (MS) is a challenge, since non drug therapies are difficult to implement and optimal pharmacological treatment is not fully established. OBJECTIVE: To assess the blockade of the rennin angiotensin aldosterone system (RAAS) in blood pressure (BP) in renal function and morphology in an experimental model of MS induced by high fat diet. METHODS: Wistar rats were fed on high fat diet from the fourth week of life, for 20 weeks. The groups received Losartan or Spironolactone from the eighth week of life. We weekly evaluated the body weight and BP by tail plethysmography. At the end of the experiment oral glucose tolerance, lipid profile, creatinine clearance tests, and the direct measurement of BP were performed. A morphometric kidney analysis was performed. RESULTS: The administration of high-fat diet was associated with the development of MS, characterized by central fat accumulation, hypertension, hyperglycemia and hypertriglyceridemia. In this model there were no changes in renal histomorphometry. The blockade of angiotensin II (Ang II) receptor AT1 prevented the development of hypertension. The mineralocorticoid blockage did not have antihypertensive efficacy but was associated with reduction of abdominal fat. CONCLUSION: The dissociation of the antihypertensive response to the blockades of Ang II receptors and mineralocorticoid indicates the involvement of Ang II in the pathogenesis of hypertension associated with obesity. Reduction of central obesity with Spironolactone suggests the presence of mineralocorticoid adipogenic effect.(AU)
Responsável:
BR1.1 - BIREME
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Arias, Simone da Costa Alarcon.
O tratamento da nefropatia avan?ada com losartan-hidroclorotiazida no modelo de abla??o renal de 5/6 / Treatment of advanced nephropathy with a losartan-hydrochlorothiazide association in the 5/6 renal ablation model.
S?o P s.n; 2012. [104] p. ilus, tab.
Apresentada a Universidade de S?o Paulo. Faculdade de Medicina para obten??o do grau de Doutor.
A doen?a renal cr?nica (DRC) é hoje um sério problema de saúde pública no Brasil e no mundo. Apesar de um número crescente de publica??es abordando os mecanismos que levam à DRC e à sua progress?o, s?o raros os estudos experimentais cujos resultados podem ser transpostos para a prática clínica. Um dos motivos para essa despropor??o é o fato de que, em geral, o tratamento é iniciado em concomit?ncia com a instala??o da doen?a, o que aumenta artificialmente a eficácia da terapêutica, uma vez que os fatores patogênicos envolvidos podem ser mais facilmente neutralizados. Resultados bem menos animadores s?o obtidos se o tratamento é iniciado em fases mais tardias, quando a intera??o entre esses fatores, muito mais complexa, exige terapêutica mais vigorosa e a associa??o de dois ou mais fármacos. No presente estudo, examinamos a evolu??o das les?es renais em um modelo estabelecido de DRC a nefrectomia de 5/6 (Nx) - e o efeito de uma associa??o entre um bloqueador do receptor AT-1, o losartan (L), e a hidroclorotiazida (H) até agora, a mais eficaz manobra terapêutica para o modelo em quest?o. Cento e noventa e seis ratos Munich-Wistar machos e adultos foram submetidos a Nx e divididos em quatro grupos: Nx, L, recebendo monoterapia com L; LH, recebendo a associa??o L + H; e AHHz, tratados com uma associa??o entre um bloqueador de canais de cálcio, a anlodipina, um relaxante da musculatura lisa, a hidralazina, e H. Este último grupo serviu para baixar a press?o arterial (PA) independentemente do sistema renina-angiotensina e assim funcionar como controle para esse par?metro. Um grupo de ratos submetidos a nefrectomia simulada (Sham) foi também estudado. Dois protocolos de estudo foram seguidos. No primeiro (Protocolo 1), os tratamentos foram iniciados 60 dias após Nx, visando simular uma fase relativamente precoce da DRC, com comprometimento funcional e dano estrutural ainda limitado. No segundo (Protocolo 2), os mesmos tratamentos foram iniciados 120... (AU)
Chronic kidney disease (CKD) is a serious public health problem in Brazil and worldwide. Despite a growing number of publications on the mechanisms that lead to CKD and its progression, few experimental studies can be translated into clinical practice. One possible reason for this is that, in general, treatment is initiated in concomitance with the onset of the disease, artificially increasing the effectiveness of therapy, since the pathogenic factors involved are more easily neutralized. Far less encouraging results are obtained if treatment is initiated at later stages, when the much more complex interaction between these factors would require more vigorous therapy and the association of two or more drugs. In the present study, we examined the evolution of renal injury in an established model of CKD - 5/6 nephrectomy (Nx) - and the effect of an association between a blocker of the AT-1 receptor, losartan (L), and hydrochlorothiazide (H) - so far, the most effective therapeutic regimen for the Nx model. One hundred ninety-six adult male Munich-Wistar rats were subjected to Nx and divided into four groups: Nx, L, receiving L LH, receiving the L+H association, and AHHz, treated with a combination of the calcium channel blocker, amlodipine, the smooth muscle relaxant, hydralazine, and H. This latter group was used to lower blood pressure (BP) independently of the renin-angiotensin system, thus functioning as a control for this parameter. A group of rats subjected to sham nephrectomy (Sham) was also studied. Two study protocols were followed. In the first (Protocol 1), the treatments were initiated 60 days after Nx, aiming to simulate a relatively early stage of CKD, when functional and structural damage is still limited. In the second protocol (Protocol 2), the same treatments were started 120 days after Nx, to mimic advanced human CKD. As expected, CKD progressed to more advanced stages in both protocols. However, mortality and the... (AU)
Responsável:
- Divis?o de Biblioteca e Documenta??o
BR66.1; W4.DB8, A744tr, FM-2, 2012
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Suárez Robalino, Alejandro.
Reporte de caso clínico: remodelado ventricular después del infarto agudo de miocardio / Clinical case report: ventricular remodeling after acute myocardial infarction
Medicina (Guayaquil);16(4):297-300, 2011.
La dilatación cardíaca y la insuficiencia cardíaca pos-infarto agudo de miocardio son eventos frecuentes en la práctica clínica diaria de los consultorios de cardiología. Tiene una importancia creciente por el aumento continuo en la incidencia de necrosis miocárdica y por su relación con la morbi-mortalidad. Por lo tanto, toda terapéutica que usemos destinada a limitar su patogénesis o mejor aún a revertirla, incidirá en los descensos de la tasa de mortalidad en este grupo poblacional que se ha convertido últimamente en uno de los de más riesgo en nuestro país. Con el caso que se presenta se intenta encontrar las posibles explicaciones fisiopatológicas en relación con la evolución clínica ante los diferentes fármacos que se utilizaron en el tratamiento. (AU)
Post-acute myocardial infarction cardiac dilation and heart failure are common events in daily clinical practice in the cardiology doctors? offices. It has a growing importance due to the continued increase in the incidence of myocardial necrosis and its relationship to morbidity and mortality. Therefore, any therapeutics aimed at limiting its pathogenesis or better yet reversing it, will produce a decline in the mortality rate in this population group which has recently become one of the riskiest in our country. In the case presented, we try to find the possible pathophysiological explanations regarding the clinical evolution when different drugs are used in treatment.
Responsável:
EC13.1 - Biblioteca
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Finn, Bárbara C.; Pellegrini, Dé Bruetman, Julio E.; Young, Pablo.
Disgeusia reversible asociada a losartán
Medicina (B.Aires);68(4):347-348, jul.-ago. 2008.
Responsável:
AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Arredondo, A Burke, Thomas A; Carides, George W; Lemus, E Querol, Julio.
The impact of losartan on the lifetime incidence of ESRD and costs in Mexico / El impacto del losartan en la incidencia de por vida de la enfermedad renal de la etapa terminal y sus costos en México
Rev. invest. clín;57(3):399-405, May-June 2005. ilus, tab.
Background. The RENAAL (Reduction of Endpoints in Type 2 Diabetes with the Angiotensin II Antagonist Losartan) study demonstrated that treatment with losartan reduced the risk of ESRD by 29% among hypertensive patients with type 2 diabetes and diabetic nephropathy. The objective of this study was to project the effect of losartan compared to placebo on the lifetime incidence of ESRD and associated costs from a third-party payer perspective in Mexico. Methods. A competing risks method was used to estimate lifetime incidence of ESRD, while accounting for the risk of death without ESRD. The cost associated with ESRD was estimated by combining the cumulative incidence of ESRD with the lifetime cost associated with ESRD. Total cost was estimated as the sum of the cost associated with ESRD from the three main public institutions in Mexico, the lifetime cost of losartan therapy, and other costs (non-ESRD/non-losartan) expected for patients with type 2 diabetes. Survival was estimated by weighting the life expectancies with and without ESRD by the cumulative risk of ESRD. Results. The projected lifetime incidence of ESRD for losartan patients was lower (66%) compared with placebo patients (83%). This reduction in ESRD resulted in a decrease in ESRD-related cost of M$49,737 per patient and a discounted gain of 0.697 life years per patient. After accounting for the cost of losartan and the additional cost associated with greater survival, we projected that treatment with losartan would result in a net savings of M$24,073 per patient. Conclusion. Treatment with losartan in patients with type 2 diabetes and nephropathy not only reduced the within-trial incidence of ESRD but is projected to result in lifetime reductions in ESRD, increased survival, and overall cost savings to public institutions in Mexico.(AU)
Antecedentes. El estudio RENAAL (Reducción de los grados o puntos terminales en la diabetes tipo 2 con losartan, el antagonista de la anglotenslna II) demostró que el tratamiento con losartan redujo el riesgo de la ESRD (enfermedad renal de la etapa terminal) en 29% entre pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y neuropatía diabética. El propósito estudiado fue hacer una proyección del efecto del losartan comparándolo con el placebo en la incidencia de por vida de la ESRD y con los costos asociados de un tercer pagador en perspectiva en México. Métodos. Se utilizó un método de riesgos muy competitivo para calcular la incidencia de por vida de la ESRD, al mismo tiempo que se calculaba el riesgo de muerte sin la ESRD. El costo asociado con la ESRD se calculó confirmando la incidencia acumulativa de la ESRD en relación con el costo de por vida de la terapia con losar-tan y otros costos (sin ESRD o sin losartan) con los que se contaba para pacientes con diabetes tipo 2. La supervivencia se calculó esperando las expectativas de vida con y sin ESRD por el riesgo acumulativo de ESRD. Resultados. La proyectada incidencia de por vida de la ESRD en cuanto a los pacientes con losartan fue más baja (66%) comparada con los pacientes que tomaron placebo (83%). Esta reducción de la ESRD tuvo por resultado una disminución en el costo relacionado con la ESRD de $49,737 por paciente y una ganancia descartada de 0.697 a?os de vida por paciente. Luego de contabilizar el costo del losartan y el costo a?adido asociado con una mayor supervivencia, llegamos a la conclusión de que el tratamiento con losartan daría por resultado un ahorro neto de $24,073 por paciente. Conclusión. El tratamiento mediante losartan en pacientes aquejados de diabetes tipo 2 y neuropatía no sólo redujo la incidencia intraexperimental de la ESRD, sino que además nos ha servido para proyectar que resulte en reducciones de por vida en la ESRD, en una supervivencia incrementada y en un ahorro total de costos en cuanto a las instituciones públicas en nuestro país.(AU)
Responsável:
MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública
página 1 de 8
ir para página &&&&&&&&&&&&&&&&&&&
Base de dados :
LILACSCidSaudePAHOREPIDISCADESASTRESADOLECBBOBDENFHomeoIndexMedCaribWHOLISIBECS
Formulário avan?ado&&&
PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publica??oConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publica??oMês de entradaSuporte Eletr?nicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de Afilia??oAfilia??oRegistro de Ensaios Clínicos
PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publica??oConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publica??oMês de entradaSuporte Eletr?nicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de Afilia??oAfilia??oRegistro de Ensaios Clínicos
PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publica??oConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publica??oMês de entradaSuporte Eletr?nicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de Afilia??oAfilia??oRegistro de Ensaios Clínicos
Search engine:
v2.6 powered by
BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informa??o em Ciências da Saúde