哪位大仙能帮我看看我的唐筛检查结果是男孩还是女孩，拜谢图片了A

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-22 08:36 标签： 哙拜谢的谢
请帮我看看我的唐筛报告单正常吗？谢谢_百度知道
请帮我看看我的唐筛报告单正常吗？谢谢
我总不太放心，≥1&#47.82
nmol/ml
1，≥1&#47，请帮我看看谢谢;270低风险;ml
1;350低风险，昨天老公给拿的报告.00
ng&#47.42uE3
3，我没去，他没有给大夫看;3200
0，自己看了看就拿回来了;1&#47， ≥1/50000
&270高风险21三体风险
1&#47，他说看着没什么问题.41hAFP
51，筛查阴性低风险。查的时候16周+Free-hCG
27.73NTD风险
筛查阴性低风险;270高风险18三体风险
U/1&#47上周做的唐筛7个工作日拿报告
提问者采纳
至妊娠13周达高峰?;1000)　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞。　　(3)关于21?。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，平均MoM值为2，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，便于临床判断。两种hCG都有活性.3-2、第13对染色体比正常的2个。　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿;1000是唐氏儿　　3，然后缓慢降低浓度直到第18～20周。　　(3)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术　　羊水穿刺术：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿?(游离-;100。HCG以两种形式存在。影响唐氏筛查值的因素主要有,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，其变化趋势与胎血AFP相似。　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，遗传因素等，此后随妊娠进展逐渐下降至足月.4MoM，母血AFP来源于羊水和胎血?，由a-和b-两个亚单位构成，羊水中AFP主要来自胎尿。　　而MOM值是一个比值;270　　4。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周;10的孕妇筛查是高危人群：抽取羊水，高危人群中1~2&#47?，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，即平均MoM值为0;270为高危人群。　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值：孕妇年龄：14400mIU&#47，可预防胎儿被母体排斥。妊娠早期，母血AFP浓度最低，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子，药物因素，以后又下降，分子量为道尔顿、第18对，胎盘分泌的人绒激素，妊娠28-32周时达高峰，低危人群中也有可能是唐氏儿　　2。　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，成功率98&#47　　你的结果是低风险。　　关于。国际上标准是1&#47，人有46个23对染色体?，胎儿分泌的胎甲蛋白，但与羊水和胎血变化趋势并不一致;700左右：28800mIU&#47，多出来1个，正常值是1&#47，流产，也不要太在意、13三体就是胎儿的第21对.8MoM，也就是在孕妇中有1~2&#47，供你参考哦　　(1)AFP(甲胎蛋白)　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，然后保持稳定，流产的可能性(概率1&#47。其中21三体就是唐氏综合症，继之主要由胎儿肝脏合成。　　例如，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环;14400=2，实在没必要让自己陷入恐慌：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，风险是可能感染，该值即为MOM、当验血筛查值大于1&#47。妊娠6周胎血AFP值快速升高。　　(2)Free hCG：取20ml羊水、唐氏筛查值是修正值，完整的hCG和单独的b-链.7-0。　　抽取羊水、18，随妊娠进展而逐渐升高，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查：1185?水平呈强直性升高,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，就叫XX三体，21：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG：335，孕周，所以如果单纯此项指标有波动、18?亚基-促绒毛膜性腺激素)　　怀有先天愚型胎儿的孕妇;100是唐氏儿：28800&#47、在全部孕妇中约有1&#47，其血清Free hCG?值、唐氏筛查为可能性检查?、13三体的问题　　正常情况下。　　1。　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，而25岁时则高达1，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的;ml　　孕周为14周+0天的中位数为;ml　　此孕妇的MOM，使其“标准化”。下面是我在网上找到的，不用担心哦。准确率100&#47，羊水泄露
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好，唐筛结果在正常范围，低风险：根据你的检查结果来看
放心吧，没事儿的，我11.24日去做的唐筛，27日去取的结果，当时我的大夫不在，另外一位给看的，结果跟你一样都是低风险，大夫说可以继续怀孕，如果有问题他们会建议你去做羊水穿刺的，放心吧，我的E-mail:,咱们怀孕的时间差不多，我预产期，有空可以多交流哈：）
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出门在外也不愁请帮我看看我的唐筛报告，我的报告上面没有正常值范围，请有的提供一下作为参考，顺便看看是男孩女孩_百度宝宝知道→ 请帮我看看我的早期唐筛结果
请帮我看看我的早期唐筛结果
健康咨询描述：
我13周+1天的时候去产检，医生叫我先做B超显示胎儿头臂长63MM，胎儿双径22MM，医生就开了个单子给我去做唐筛，单子上写着12周+1天，最后拿到报告说是临界风险，请问是医生弄错时间了么，我是从末次月经开始算到唐筛抽血那天是13周加一天，结果如下:出生（报告单上写预产年龄25.08）&&体重:57公斤&&孕周12周1天（我怀疑估算错了）项目名称&&&&&&结果&&&&&&单位&&&&MOM值&&&参考值FERR-hcg&B&&&&55.41&&&&&ng/ml&&&0.98&&&&0.3-2.2papp_a&&&&&&&&1018.91&&&mU/L&&&&0.36&&&&>0.421三体风险&&&&&1/890&&&&&&&&&&&&&&=1/270&高风险18三体风险&&&&&1/21000&&&&&&&&&&&&=1/350&高风险听说时间算错了对结果估算也会不一样
曾经的治疗情况和效果：
怀孕初期打过黄体酮保胎
想得到怎样的帮助：我该怎么办
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李医生医师
擅长: 擅长疾病：脾胃病，肠道疾病，肝胆病，心脏病，糖尿病
帮助网友：93929称赞：664
&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，&&&&&&指导意见：&&&&&&小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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下载APP，免费快速问医生唐筛临界风险（附图）请宝妈们帮我分解 拜谢各位热心准妈咪_2_宝宝树
唐筛临界风险（附图）请宝妈们帮我分解 拜谢各位热心准妈咪
21三体1：560 医生说是临界风险，建议羊穿（我们这里现在不做无创了），但是老公不想做，我该怎么办？羊穿费用3000元，也费时间、有风险。看了宝妈们的好多帖子无创或羊穿都是低风险，我到底该怎么办啊！请宝妈们帮我分析分析…
你的值是多少？
回复 &变成大奶牛&
21:30:12发表的
我也是临界，我也不敢做那个羊水，所以做了彩超，三级排筛的那种，到时那个要到22周以后才可以做
哦 我也很纠结啊 怎么办？！！
回复 &变成大奶牛&
21:31:15发表的
我的21三体是1:990，我真的很衰啊
你给了我鼓励，谢谢你
回复 &银豆子&
21:45:17发表的
我也是临界风险1：661。医生建议去做无创，说不做也行。不过还是花钱买个放心，做了无创。今天刚拿到报告，全低危。也没什么事情。
医生说是临界风险
回复 &开心宝妈-10-22 21:46:58发表的
楼主的hcgb的值不高，为什么还是高危啊，是不是弄错了
我的月经挺准的 哎 愁死
回复 &开心宝妈-10-22 22:08:45发表的
别听医生忽悠人，弄的自己心情不好，调整好心态，再去别的医院复查一下，还有你的月经周期准吗？如果不准也影响结果呢
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