上传用户：hrbcfyvfem资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）水性聚氨酯资料因其具有平安、无毒、节俭动力、易加工，优越的柔韧性、耐高温性、耐疲惫性和耐化学药品等优良机能，被普遍地运用于公民生涯的各个范畴，而纳米二氧化钛是今朝研讨较多的纳米光催化资料之一，杀菌后果优良，能分化很多无害无机物，又因其长效、广普、经济、便利等特色，因此遭到了世界列国的广泛喜爱。本论文中将水性聚氨酯资料与纳米二氧化钛相联合，制备出一种全新的绿色光催化水性聚氨酯资料。纳米二氧化钛外面能高，在水性聚氨酯资料中易于聚会，障碍了其光催化机能的施展；别的纳米二氧化钛的光呼应规模仅局限于紫外线光区，限制了其对太阳光和室内灯光的应用。是以，进步纳米二氧化钛在水性聚氨酯中的疏散才能和扩展其光呼应规模是制备高机能光催化水性聚氨酯资料技巧的症结。本论文彩用溶胶凝胶法制备出SiO2/TiO2复合光催化剂，在此基本上制备了搀杂Fe3+的Fe3+/SiO2╱TiO2复合光催化剂，并将其疏散入水性聚氨酯中制得SiO2╱TiO2一PU和Fe3+/SiO2/TiO2一PU两种新型水性聚氨酯复合资料。傅立叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）测试注解TiO2外面胜利包覆上SiO2，复合光催化剂均匀粒径可达90nm阁下；Fe3+完整渗透了TiO2晶格外部；复合粒子晶粒更小，有益于进步其光催化活性。分光光度法测试注解外面包覆SiO2，应用硅酸钠，PEG一800和SDS三种外面活性剂对停止外面改性等办法都能改良SiO2╱TiO2和Fe3+/SiO╱TiO2在水性聚氨酯乳液中的疏散机能。当TiO2质量百分含量为20%，和参加1。0%SDSAbstract:Waterborne polyurethane materials because of its is safe, non-toxic, saving power, easy processing, superior flexibility, high-temperature resistance, fatigue resistance and chemical resistance and other excellent performance, is widely applied in the civil life in various fields, and nano titanium dioxide is one of the current research more nano photocatalytic materials, excellent bactericidal effect, can differentiate many harmless inorganic matters and because of the long-term, wide Pu, economy and convenience features, so was the widely popular among the nations of the world. In this paper, we present a new method for the synthesis of waterborne polyurethane based on water borne polyurethane data and nano titanium dioxide. Nano titanium dioxide outside high. In waterborne polyurethane materials easy to party, barriers to the photocataly other nano titanium dioxide light echo size is only limited in ultraviolet region, limiting the the sun light and indoor lighting applications. It is the key point of the preparation of high performance photo catalytic waterborne polyurethane material technology to expand the ability of nano titanium dioxide in water and expand its light echo scale. The color by sol-gel method. The prepared SiO2 / TiO2 composite photocatalyst, on the basis of prepared Fe3 + doped TiO2 Fe3+/SiO2 / composite photo catalyst and will be dispersed into the aqueous polyurethane prepared SiO2 / TiO2 a PU and Fe3+/SiO2/TiO2 Pu two new waterborne polyurethane composite materials. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), and transmission electron microscopy (TEM) coated on the outside of the test TiO2 victory SiO2, composite photocatalyst uniform particle size is up to 90 Fe3 + complete penetration of the TiO2 composite particles with smaller grain size, beneficial to progress its photocatalytic activity. Points spectrophotometric method test coated with SiO2 and application of sodium silicate, PEG 800 and SDS three outside active agent to stop outside the modified approach can modified SiO2 / TiO2 and Fe3+/SiO / TiO2 in aqueous polyurethane emulsion evacuation function. When the TiO2 mass percent was 20%, and participated in the 1. 0%SDS目录:中文摘要2-4Abstract4第一章 文献综述10-24&&&&1.1 引言10-11&&&&1.2 抗菌剂的分类11-14&&&&&&&&1.2.1 天然抗菌剂11&&&&&&&&1.2.2 有机抗菌剂11-12&&&&&&&&1.2.3 高分子抗菌剂12-13&&&&&&&&1.2.4 无机抗菌剂13-14&&&&&&&&&&&&1.2.4.1 金属离子型无机抗菌剂13&&&&&&&&&&&&1.2.4.2 氧化物型离子抗菌剂13-14&&&&1.3 纳米二氧化钛光催化剂的应用及制备方法14-18&&&&&&&&1.3.1 纳米二氧化钛光催化剂的应用14&&&&&&&&1.3.2 物理方法14-15&&&&&&&&&&&&1.3.2.1 机械粉碎法14-15&&&&&&&&&&&&1.3.2.2 惰性气体冷凝法15&&&&&&&&&&&&1.3.2.3 流动油上真空蒸发法15&&&&&&&&&&&&1.3.2.4 溅射法15&&&&&&&&1.3.3 物理化学综合法15-18&&&&&&&&&&&&1.3.3.1 气相法15-16&&&&&&&&&&&&1.3.3.2 液相法16-18&&&&&&&&&&&&1.3.3.3 气相法和液相法的比较18&&&&1.4 纳米TiO_2的表面改性18-20&&&&&&&&1.4.1 无机改性19&&&&&&&&1.4.2 有机改性19-20&&&&1.5 水性聚氨酯涂料的应用现状20-22&&&&&&&&1.5.1 水性聚氨酯特点20&&&&&&&&1.5.2 水性聚氨酯的应用20-22&&&&&&&&&&&&1.5.2.1 汽车涂料20-21&&&&&&&&&&&&1.5.2.2 皮革涂饰21&&&&&&&&&&&&1.5.2.3 塑料工业21-22&&&&1.6 本论文的目的、意义和试验设计方案22-24&&&&&&&&1.6.1 本论文的目的和意义22&&&&&&&&1.6.2 本论文的实验设计方案及主要内容22-24第二章 复合光催化剂及其复合光催化水性聚氨酯材料的制备及表征24-41&&&&2.1 前言24-25&&&&2.2 实验25-27&&&&&&&&2.2.1 原料与试剂25-26&&&&&&&&2.2.2 实验设备26&&&&&&&&2.2.3 SiO_2／TiO_2复合光催化剂的制备26&&&&&&&&2.2.4 Fe~(3+)／SiO_2／TiO_2复合光催化剂的制备26-27&&&&&&&&2.2.5 聚醚性水性聚氨酯乳液的制备27&&&&&&&&2.2.6 复合光催化水性聚氨酯材料制备27&&&&2.3 材料的结构及性能表征27-28&&&&&&&&2.3.1 傅立叶变换红外光谱27&&&&&&&&2.3.2 透射电镜27&&&&&&&&2.3.3 分光光度法27-28&&&&&&&&2.3.4 X射线衍射分析28&&&&&&&&2.3.5 含复合粉体水性聚氨酯材料的力学性能28&&&&2.4 结果与讨论28-39&&&&&&&&2.4.1 复合光催化剂结构分析28-32&&&&&&&&&&&&2.4.1.1 傅立叶变换红外光谱分析28-30&&&&&&&&&&&&2.4.1.2 X射线衍射谱图分析30-32&&&&&&&&2.4.2 复合粉体在水性聚氨酯水乳液中的分散性32-38&&&&&&&&&&&&2.4.2.1 SiO2／TiO2复合光催化剂在水性聚氨酯水乳液中分散能力32-33&&&&&&&&&&&&2.4.2.2 Fe3+／SiO2／TiO2复合光催化剂在水性聚氨酯水乳液中分散能力33&&&&&&&&&&&&2.4.2.3 表面活性剂对复合光催化剂在水性聚氨酯水乳液中的分散能力的影响33-38&&&&&&&&2.4.3 复合光催化剂对于水性聚氨酯材料力学性能的影响38-39&&&&2.5 本章小结39-41第三章 复合光催化水性聚氨酯涂料光催化性能的表征41-50&&&&3.1 前言41-42&&&&3.2 实验42-43&&&&&&&&3.2.1 复合催化剂的表征42&&&&&&&&3.2.2 罗丹明B光催化降解实验42&&&&&&&&3.2.3 抗菌性能测试42-43&&&&&&&&&&&&3.2.3.1 OD值法42-43&&&&&&&&&&&&3.2.3.2 抑菌圈法43&&&&3.3 结果与讨论43-48&&&&&&&&3.3.1 紫外-可见光漫反射吸收光谱43-44&&&&&&&&3.3.2 荧光光谱44&&&&&&&&3.3.3 罗丹明B光催化降解实验44-46&&&&&&&&&&&&3.3.3.1 SiO_2／TiO_2-PU光催化性评价45-46&&&&&&&&&&&&3.3.3.2 Fe~(3+)／SiO_2／TiO_2-PU光催化性评价46&&&&&&&&3.3.4 抗菌性能测试46-48&&&&3.4 本章小结48-50第四章 全文总结50-52参考文献52-55声明55-56致谢56-57发表文章57分享到：相关文献|小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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你好，我想问一下，我合成的水性聚氨酯乳液，放置一段时间会出现...
你好，我想问一下，我合成的水性聚氨酯乳液，放置一段时间会出现黏度下降的问题。由于做的高固含的，一般做出来黏度200到1000mpa s，放置几天后会降到100以下。不知道是什么原因。 流浪南昌
之前没发现。回头测一下其他性能。唉，最近越来越意识到自己菜了。
恩。好。不过，问一下实验时有哪些细节会造成这种情况呢？楼上说水性树脂都有这个特性。溶剂加了不到20%wt，而且会脱除绝大部分，这方面应该影响不大。
恩。好的。谢谢。挺有帮助的。
这树脂用来做合成革的贝斯的。今天用来机械发泡时，三周前前做的加入的缔合型增稠剂增粘效果变差了，两周前的就没什么问题。好奇怪。。。
20%已经有点多了。你可以做一组分别加不同量的溶剂考察下稳定性。细节上确实很重要。比如你的每一种物料有没脱水？DMPA加进去是否溶解充分？
恩。好的。谢谢。对了，DMPA需要加溶剂溶解么？丙酮溶解性太差了。需要加热溶解后再加入？NMP比较难除，所以不想在体系里引入。
极性太强了。行。我试试再说吧。谢谢。
可以加qq交流。。
确切告诉你DMPA不用溶的:D
碰到行家能不能多问一两个问题呀:D。。。
1.做高固含的PUD，经常碰到乳液一捻很多渣的情况。。。是不是因为粒径分布太宽，大粒径的太多。。。如果把PU粒径做小，固含做上去以后粘度会很大哎。。。有没有牛逼的idea或者建议什么的。。。:shuai:
2.加DMPA时不用溶，DMPA跟聚氨酯预聚体基本是固液相反应，会不会容易造成DMPA接入分子链不均匀啊。。。这样岂不是影响DMPA的加入效率。。。
您说的很对。。。:hand:我做的水性聚氨酯，粒径确实比较大，所以做出来固含高，粘度仍比较低。。。目前这树脂使用时，有些性能不好。。。下一步我就想做的粒径小一点，固含量仍50+。可是觉得比较难。。。
这个观点不太可靠呢。。。测过pH，大于7。也测过耐碱水解性，比较强。
你的意思是过量的-NCO慢慢跟水反应掉，会增大分子量是么。。。我觉得这个观点也不太可靠啊。。。我合成时EDA是在乳化后加入的，因为乳化时水已经消耗掉一部分-NCO了（做预聚体是加T-12了，所以水的反应不能忽略吧），按理论值加入的EDA本来就是过量的。。。即使还有少量的-NCO，那我放置过夜，第二天加热减压抽丙酮时也该把-NCO反应完了。。。当然，木有测试可以证明，这也是我个人的分析，有待商榷。。。
:secret:不好意思，改行5年了，行家不敢当！纠正一下：把问题看错了:sweat:DMPA是要溶解的，最好是DMF，记得是在减压除水后加入！至于粒径做小和固含做高就不是一两句能说的，因素太多，主要还是配方和添加工艺，个人认为工艺更重要，三个字慢慢慢，一天8h妥妥的，做出一瓶逼格高的分散体晚上睡觉都香，这追求是不是也太高了:cry::cry::cry:
哈哈哈。好的。谢谢了。
你后期用乙二胺扩链到多少 脂肪族反应是较慢的
楼主所谓的大粒径是指多少纳米的呢，有没有超过200nm？如果乳液很均匀，没有凝胶，即使粒径大，似乎也不应该出现一捻有很多渣的情况。另外，你能很容易地控制乳液的粒径大小吗？通过亲水基团含量？PS，你做高固含的，用的是A95做亲水扩链吗？
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怎样测水性聚氨酯薄膜的透光性？
水性聚氨酯的大神们，帮忙分享下测聚氨酯薄膜的透光性能的方法，怎样才能提高其透光性能？？异氰酸酯的原料怎么选择？？
用紫外-可见分光光度计，进行相应光区的扫描（可以扫描可见光区和紫外光区，根据需要来定），对比透过率即可。注意样品厚度要一样，直接放到检测台上即可。
多谢多谢！
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有经验的大神路过指导一下小弟：光固化水性聚氨酯丙烯酸酯涂料的相关问题
我现在在做光固化水性聚氨酯丙烯酸酯涂料，由于课题组之前从未涉及到这一方面，我一个人在摸索，有很多问题想得到大家的帮助：1.我用的原料是IPDI，100ml阿拉丁的，这个怎么称量，是按密度转换成体积还是直接称液体质量，纯度是99%的试剂级别，没有标明密度。我需要查出密度么。2，这个100ml对我做试验来说太少了，国药和阿拉丁上的零卖很贵，在哪可以获得1kg左右的量。3，我看资料上面的投料比例各有千秋，有没有做过的给个合理的投料量我参考，我用的原料有：PEG1000，IPDI,DBTDL,DMPA,HEMA,TEA . 4，我需要光引发剂，听说可以向厂家要样品，没弄过，不知道怎样的流程。希望能得到你的帮助，先表示感谢。
哥们啊，课题已经开了，硬着头皮要上啊，能个点建设性的指导么
兄弟有样品么，可以寄点么，不胜感激！
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