脑白质脱髓鞘病变病变好了以后还会复发吗?

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孩子得了脑白质病变不用怕
发布时间: 09:46:44
陕西省儿童脑病研究所所长、西安华中医院儿童脑病科宗祖锋主任提醒大家、大脑是由上百亿个神经元组成的,而神经元又是由细胞体和神经纤维组成的,细胞体中有细胞核(颜色深),神经纤维中有细胞质(颜色浅)。在大脑中细胞体聚集在大脑表层,看起来颜色深,叫做脑灰质;而神经纤维聚集在大脑内部,看起来颜色浅,叫做脑白质。脑白质,是大脑内部而神经纤维聚集的地方,由于其区域比细胞体聚集的大脑表层颜色浅,故名脑白质。如脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害,则会引起脑白质病。& & 脑白质病是一种大脑的结构性改变,常见的有脑白质软化、脑白质硬化、脑白质发育不良、脑白质营养不良等。以中枢神经细胞的髓鞘损害为主要特征,病变累及专门发挥高级大脑功能的白质束。其临床表现从注意力不集中、健忘和个性改变,到痴呆、昏迷,甚至死亡。& & 脑白质病变经常是急性起病,多半有急性全身感染或注射疫苗的历史,常出现神志不清和广泛神经系统损害的症状。CT片上见到有广泛的病灶,脑脊液中的细胞、蛋白常增多,也是能协助诊断的要点。脑白质病变最显著的临床表现是精神状态的改变,即在没有失语的情况下有注意力、记忆力、视觉空间技能、执行功能和情感状态等其中至少一项缺陷。轻度病例表现为慢性意识模糊状态,伴注意力不集中、记忆力丧失和情感功能障碍;更为严重的病例则产生痴呆、意识缺失、木僵和昏迷等严重后遗症。而灰质的疾病则相反,是以累及语言、行为或感觉功能为主。如果脑白质发生了局灶性坏死,则精神状态改变比一般体征如偏瘫、感觉障碍和视力丧失突出。中毒性脑白质病的病变分布通常是弥漫性的,其临床分度总体上与白质损害的严重程度相平行。脑白质病是一种较慢性进展性的脱随鞘病,CT片上也能见到有散发的病灶,往往被误诊为'散发性脑炎'。在病人的脑脊液中细胞、蛋白也可以增多,但诊断比较困难,在必要时需要用脑活检才能确诊。& & 陕西省儿童脑病研究所所长、西安华中医院儿童脑病科宗祖锋主任说多数脑白质病患者的病情可逆,但有少部分是不可逆的。所以,如果采取适当的预防措施,患者的症状可明显改善。&脑白质病变专题为广大网民介绍关于脑白质病变治疗方面的知识,让大家了解脑白质病变治疗,脑白质病变康复训练,脑白质病变的治疗方法都有哪些,让患儿早日康复& & 陕西脑病研究所。西安华中医院脑病科是一所专门研究治疗脑瘫、脑发育不全,精神发育迟缓、弱智,多动症,自闭症的专业机构!由著名脑病专家宗祖锋主任任所长,宗主任家世业医,幼承庭训,博采众长,为陕西省管理科学研究会研究员,《健康导报》高级医学顾问,《现代保健报》推荐名医!他的事迹被录入国内数十家权威媒体,《陕西名医百家》,《当代陕西中医药学大辞典》,《跨世纪名老中医选编》,《全国先进个人事迹汇编》等!他们的研究成果针对脑瘫。脑萎缩的“起痿复聪汤”系列方,针对脑发育不全,多动症,自闭症的“益智复聪汤”系列方剂,94年即被授予“国际精品博览会金奖”,“95中医传统医药保健博览会华佗杯金奖”,“97国际特色医疗学术交流大会金奖”,“国际和平周贡献奖与医疗科学突出贡献奖”等奖项!他们带领的专家组,在80年代初期提出用中医药治疗脑瘫、儿童精神发育迟缓、多动症、自闭症的新观念,在社会上引起了强烈反响,那些被定为不治之症的宝宝,从此有了康复的希望,国内外数十万名面临残废的宝宝,在他那里得到了康复或好转,重获新生治愈的新,马,泰,日本,韩国,英国等过患者过万!为发扬传统医学发挥了重要作用!
西安莲湖华中医院
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帮忙看一下脑白质病变严重吗
状态:就诊前
希望提供的帮助:
帮忙看一下脑白质病变严重吗
所就诊医院科室:
当地中小医院
检查与治疗情况:
检查项目:
补充说明:
孩子智力发育正常。前阵子有高烧惊厥。感冒还没好。
检查资料:
&副主任医师
&副主任医师
请问后来抽搐有发热吗?
&副主任医师
报告单脑白质病变明显可引起抽搐。需要筛查代谢性疾病。
状态:就诊前
后来的没有发热。
&副主任医师
以后可引起反复抽搐
副主任医师
王桂芝大夫通知分享:
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
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疾病名称:艾滋病引起的脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,沈主任!我们现在在家需要服些什么药呢?或要注意些什么?...
病情描述:沈主任你好!我是**的哥哥,我们现在已经回家十几天了,目前病情反正也没加重吧,就是抽搐全身僵硬的那种,不知道吃哪种药可以让他减轻点病情,还有就是免费的抗病毒药已经拿到艾生特,跟舒发泰...
疾病名称:外伤左半卵圆白质区异常脑白质疏松双眼充血&&
希望得到的帮助:确定是脑白质病变请建议如何用药想挂专家号
病情描述:5年前遭遇车祸,后间歇性头痛,记忆变差。现在头痛间隔越来越短,也越来越痛,并且双眼充血也特别严重。已经影响日常生活。
疾病名称:脑白质病变&&
希望得到的帮助:此病是脱髓鞘病吗?想预约您的特需号。
病情描述:失眠,头痛,记忆力下降,注意力不能集中半年,医院核磁检查多发脑白质病变。轻度高血压20年,控制较好,20年前有过一次视力突然下降,眼科治疗两天好转。住院全面检查,(腰穿检查未查),无明显...
疾病名称:白血病致脑白质病变,多发&&
希望得到的帮助:怎么治疗,?还有救么?父母已经瘦成人干了,我是他舅舅
病情描述:男,30岁,20岁发现白血病,持续治疗。2015年放疗后4个月突然发烧至昏迷,后神志再也没有清楚,检查是脑白质钙化,控制不住,现在更严重,已经昏迷不醒,不会自主吞咽,靠插胃管维持。至今已半年...
疾病名称:精神发育迟滞&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:吃,喝,睡,大小便,爸爸妈妈爷爷奶奶姥姥姥爷都认识会叫,就是言语少
疾病名称:脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:语言不利,走路不灵活!脑白质病变,是遗传的还是不是!!
疾病名称:脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?...
病情描述:发育迟缓,双耳无听力不会说话,其它都正常,怀孕八个月检查宝宝脑积水,生下来后转为脑白质病变
疾病名称:脑白质病变能治疗吗&&小孩说话不清楚,走路不协调,还流口水!&&
希望得到的帮助:推荐一下能治疗脑白质的医院!
病情描述:流口水,说话不清楚,走路不协调了,身体有时发抖!
疾病名称:脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,那个医院治疗这个病好。
病情描述:头痛,记忆里差,第一次做检查,想问大夫怎么治疗。
疾病名称:脑白质病变在那治疗&&
希望得到的帮助:推荐能治疗这种病的医院
病情描述:流口水说话不清楚了,走路不协调走一会就累了,身体有时发抖,.每个方面都在下降!
疾病名称:脑白质病变和脑右侧晶体较小&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:经常感到头晕目眩,四肢酸软,手脚发麻,全身无力。今天早上眼前一黑,晕倒在地,恶心呕吐,吐了四次。
疾病名称:脑白质病变,双耳无听力,不会说话&&发育迟缓&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?...
病情描述:怀孕八个月宝宝脑积水,生下来之后脑积水没有了,又有脑白质病变
疾病名称:继发性癫痫&&脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,因病情加重,近期没挂上...
病情描述:步态异常,脚肢无力,下蹲后无力起来,易后倒。晚上有遗尿,容易口干,爱喝水且量多。漫无目的的走来走去,手互握且按动手,爱敲手。坐立不安。
疾病名称:我爸脑萎缩,脑白质病变,双肺炎性病变,&&
希望得到的帮助:我想咨询一下医生,这病能治好吗?现在药也没吃,医生都没给开药,我还想问一下医生,...
病情描述:脑萎缩,脑白质病变,双肺炎性病变.
疾病名称:双侧枕叶脑白质病变&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:双侧枕叶脑白质病变,眼睛模糊,走路不稳,脚趾头疼
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
王桂芝大夫的信息
新生儿疾病,小儿肺炎,小儿哮喘,小儿内科疾病
儿科可通话专家
副主任医师
浙江省儿童医院
青岛妇女儿童医院
华西妇产儿童医院
中山医院青浦分院
厦门大学附属第一医院
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结肠炎痔疮
小儿肺炎孤独症小儿腹泻小儿气管炎小儿感冒腮腺炎多动症黄疸
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月经不调子宫肌瘤宫颈糜烂宫颈肥大附件炎阴道炎痛经人流盆腔炎尿路感染尿道炎宫外孕卵巢囊肿乳腺增生【脑白质病变能治好吗】_白质病变_如何治疗_注意事项_饮食调理-大众养生网
脑白质病变能不能治好呢?
罪当斩立问: 09:59:48关键词:
今年骑摩托车的时候,撞伤了头过后来做磁共振检查,是有脑白质病变的情况,去医院里面检查都没有什么太大太好的治疗方法,请问脑白质病变能不能治好呢?大众养生网小编解答:患者不要太担心,首先要针对自己的问题,脑白质病变目前来说确实是不好治疗,等到病情稳定了之后可以在家里面进行治疗,其次的话是,右侧的腿部出现麻木的感觉,腰部肩部都有一些束带感觉都可能是引起脑白质神经损伤,我们建议去医院里面再次复查一下,脑白质病变病还没有什么比较好的治疗方法,我们建议直接进行手术进行治疗,手术比较快速比较安全,有效果。
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脑白质病变是脑补常见疾病,其主要是因为脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害所导致。脑白质病变原因复杂,但主要是后天获得性髓鞘脱失和遗传性髓鞘形成障碍疾病两类。后天因素主要跟免疫障碍性、感染相关性髓鞘脱失疾病、中毒代谢性疾病所致髓鞘脱失疾病有关。所以积极治疗可能导致脑白质病变的疾病对降低减少脑白质病变的发生机率还是辅助治疗脑白质病变都具有非常重要的意义。...[]
脑白质病变是小儿常见疾病,其主要是因为,脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害引起脑白质病变。由于病情和患者的体质等因素,不同脑白质病变患者在临床症状上往往表现为不同的特点。但总体而言,临床可见视觉、运动、感觉、小脑、自主神经及认知功能障碍等。特备是不同患者会有视力变差、记忆力衰退、而且幻觉等方面的表现。由于这些症状通常是其他脑补疾病表现,所以在诊断时应注意鉴别诊断。...[]
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多发性脑白质病变
我的妹妹 在4岁的时候突然不会走了,去医院确诊为多发性脑白质病变,在医院用的免疫球蛋白,明显好转,在8岁的时候左眼看不见,在眼病医院没有用药就好了,过一年右眼又看不见了,也用的免疫球蛋白好了,请问,怎么治疗能全部康复 性别:女  年龄:21  病史:无 问题补充:
病情分析:
请根据患者提问的内容,给予专业详尽的指导意见。(最多输入500字)
指导意见:
请给出具体的运动,饮食,康复等方面的指导。(最多输入500字) 0/500
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有3名医生为您解答因不能面诊,医生的建议仅供参考
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病情分析:你好:在临床上,常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病,因为这些病与先天性因素相关,又被称为脑白质营养不良(脑白质病)。有的病因已经明确,有的尚未确定,这里介绍其中的几种,以便你清楚有的病是医生也没有办法的:• 肾上腺脑白质营养不良 为性染色体隐性遗传病,患者血清内可发现长链脂肪酸升高。病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑。脑的主要部位在枕叶,其他脑叶较轻,一般对称,视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害,可累及小脑和脊髓。疾病常开始于少年,因为患者存在肾上腺功能低下,皮肤和口腔粘膜的色素增加,颜色发暗。有乏力、消瘦,血压低、血糖低、血钠低、血钾高,因为双侧枕叶白质脱髓鞘,患者可有视力障碍,甚至失明,可有智力障碍,肢体瘫痪,癫痫发作等。如果儿童期发病,始发症状是智力、视力受损。成人发病,始发症状是精神和步态异常多见。8岁前发病进展较快,在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢。检查血液中长链脂肪酸有助于诊断。颅脑CT或MRI检查,早期可见病变位于双侧枕叶,晚期弥漫全脑白质区。• 异染行脑白质营养不良 为常染色体隐性遗传病,多发生在幼儿,也可见于成人。原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶体贮存病,造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他器官内。因为其沉积在肾小管内,所以,尿中也含有脂类。2岁以下发病者,病前发育正常,病后表现为行走不稳,智能逐渐减退。儿童发病者多以视力、听力、智力障碍为首发症状,表现为学习困难,精神行为不正常,行走困难。中老年发病者,所以精神症状为首发,表现为智能减退,精神行为异常,晚期出现痴呆,运动障碍,行走不能。尿中发现脂类沉和腓浅神经活检有助于诊断。颅脑CT或MRI检查,早期病变位于前额叶。• 正色性脑白质营养不良 为常染色体隐性遗传,可以散在发病,也有家族性发病(第5染色体)。病因不清,病变限局在大脑的白质,前额叶受累较重,顶枕叶次之,颞叶常常不受累及。多见于成年人,50岁或60岁发病,发病初期双腿力弱,慢慢地影响双上肢,可以出现小便失禁,癫痫发作,进行性智力减退。最终出现缄默,失用,行走不能,瘫痪。有的患者临床上模拟慢性多发性硬化的临床表现,出现小脑性共济失调,活动受限和自主神经功能障碍。• 球型细胞脑白质营养不良 先天性一种半乳糖酶缺乏所致。因为脑白质脱髓鞘,星形胶质细胞增生和球形细胞增生聚集而得名。多在婴幼儿期发病,也可在成人期出现症状。表现为行走困难,智力发育迟缓,减退、低下,纳吃等。相比上述几种疾病,临床上还有一些脑脱髓鞘疾病,更少见,这里不再多说。总之,这些先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点:虽然也有成人、老年期发病的患者,但是大多数患者在儿童期发病。除癫痫发作外,其他主要临床表现都是缓慢出现,进行性加重,基本没有缓解。比如智能减退,发育迟缓,可以导致痴呆。慢慢出现行走困难,动作笨拙,可以导致瘫痪。视力、听力障碍可以导致失明、失听等。颅脑CT和MRI呈现的对称性脑白质病有助于诊断,有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑和周围神经组织等活检明确诊断。.克腊比氏病(Krabbesdisease) 因为体内缺乏半乳糖神经酰胺酶而引起的溶酶体积聚病,又叫半乳糖脑苷脂积累症。 这些疾病的治疗都比较困难,但是,有的疾病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植,取得了一定疗效,一年后经颅磁刺激运动传导改善,两年后运动功能几乎恢复到正常。基因治疗委实尚早,其他则多为对症治疗,效果也多不满意。这个孩子的毛病应该是第一种,治愈的几率很小.仅供参考!
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病情分析:你好:异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD) MLD又称为脑硫脂沉积病(sulfatidosis),常染色体隐性遗传,是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。由于编码溶酶体芳基硫酸脂酶A(arylsulfatase A,ASA)的基因MLD突变所引致,MLD位于22q13.33,其突变种类较多;大致可分为两组:I型突变的患者不能产生具有活力的ASA,其培养细胞中无ASA活性可测得;A型突变患者则可合成少量具有活力的ASA。患者的表型取决于其基因突变的种类:I型突变的纯合子或具2个不同I型突变者在临床上表现为晚期婴儿型;具有I型和A型突变各一者为青、少年型;而2个突变均为A型时,则呈现为成年型。少数本病患者,特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致,其ASA活力正常,这是由于患者缺少一种溶酶体蛋白,硫酸脑苷酯激活因子(SAP1)所造成的。这类患者亦称为"激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良"。 晚发型(青少年型和成人型)发病年龄自3~10岁至青春期、甚至成人期不等,临床表现不一。起病时也以进行性行走困难为主,伴有腱反射减退、神经传导速度降低等外周神经受累表现;发病年龄较晚的青少年或成年人常先有学习或工作成绩下降、行为异常、认知障碍等,然后才出现共济失调等动作异常和锥体束征。本型病程约为5~10年。 本病的确诊依据是ASA活力检测,但在少数有典型症状而ASA活力正常情况时,则应考虑激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良的可能性。 本病患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植,以延缓或终止病情发展;对神经系统已有广泛病变者尚无满意治疗方法。
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病情分析:  癫痫的病因,癫痫的遗传,治疗癫痫最好的医院,癫痫的早期症状,癫痫的发病期,羊角风,癫痫病全国十佳医院,中医治疗癫痫,治疗癫痫的药物,癫痫的饮食调养,治疗癫痫的民间偏方,小儿癫痫,孕妇癫痫,癫痫的日常护理,癫痫的控制……久久健康网神经内科疾病库/dis/139079/为您全方位解答癫痫疑惑,您还可以在线咨询我们的癫痫专家进行更具体的问询。祝您健康!
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擅长:内科护理综合
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