国家公务员考试
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正确答案：B答案解析：前半部分所讲的检测兴奋剂的困难以及遭遇的道德、技术因素都属于基因兴奋剂检测的困境，最后一句则说明了世界反兴奋剂机构采取的解决办法，所以B项符合要求。
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第&1&题：单选题:专家在研究&威廉期综合症&时意外地发现，有着音乐、数字天赋的人，他们的天赋其实是基因排列失常造成的，而且同样的基因失序也会导致精神分裂症等精神病，大多数一出生就患有&威廉期综合症&的孩子，他们体内的7号染色体错排了20个基因，在全球每两万人当中，就有一人会出现这种情况。作者接下来最有可能着重介绍的是：（& ）A．什么是&威廉期综合症&&&&&&&&&&&&&&&&&& B．7号染色体对人类的重要意义C．&威廉期综合症&的典型病例&&&&&&&&&&&&&& D．基因失序与天才答案解析：第&2&题：单选题:面对繁忙的交通，我们总觉得是无序的，一旦拨云见日，会发现在&混乱&之下依然存在着群体写作：每一辆车都有其目标，每一个驾驶员都努力避免交通事故，这是个体行为；在路上行驶时，汽车首尾相接，车距狭小但并不碰撞，车距加大时就加速，车距小时就减速，这就是群体协作。如果拒绝协作，马路将会成为废铜烂铁的堆积地，有趣的是，这主要并不是交警指挥的结果，而是每一位驾驶员追求自身目标后的无意结果。这段文字意在强调：（& ）A．个体行为是群体协作的基础B．个体行为与群体协作并不矛盾C．群体协作是人类社会生活中非常重要的因素D．群体协作是个体实现目标时自然体现的结果答案解析：第&3&题：单选题:设计美术馆向来是建筑师莫大的寄予，他们会因此得到可以尽情实战最炫目华彩技法的舞台。而在梵&高美术馆，从最初设计草图的里特维尔德，到负责设计配的黑川纪章，再加上为他们拾遗补缺的凡&古尔，都不约而同地采取了非常低调内敛的姿态，绝无半分喧宾夺主的企图，是不是该猜测，他们面对着如此特殊的对象，都明白了自己的使命就是不要用华丽去玷污了梵&高，就把绚丽全都留给画笔下那如焰火般旋转的星空吧！对这段文字的主旨概括最准确的是：（& ）A．说明梵&高具有璀璨的艺术成就B．探讨梵&高美术馆风格朴素的缘由C．三位建筑师独特的设计风格D．梵&高美术馆统一风格形成的背景答案解析：第&4&题：单选题:过去20年中，美国玉米年产量一直在全球产量的40%左右波动，年度占到41.8%，玉米出口更曾占到世界粮食市场的75%。美国《新能源法案》对玉米乙醇提炼的大规模补贴，使得20%的玉米从传统的农业部门流入工业部门，粮食市场本来紧绷的神经拉得更紧。由于消费突涨，年度全球玉米库存出现历史低位，比年度剧减了2800万吨。难怪一年中全球粮油主产区的任何地方出现持续干旱或洪涝灾害，全球期货现货市场都会出现强烈反应。这段文字意在表明：（& ）A．全球粮食市场正面临着库存紧张的严重危机B．美国在世界玉米市场中占着举足轻重的地位C．美国生物能源业的发展影响全球粮食供求关系D．对玉米乙醇提炼的补贴是一个不合时宜的举措答案解析：第&5&题：单选题:请从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性&
答案解析：
做了该试卷的考友还做了
······魏纪中:兴奋剂事件是个人问题 不能说明整体素质_综合体育_新浪竞技风暴_新浪网
魏纪中:兴奋剂事件是个人问题 不能说明整体素质
　　本报韩国仁川10月4日电 (特派记者 许蓓 周婉琪) 亚奥理事会终身名誉副主席魏纪中在今日接受本报记者专访时表示，仁川亚运会虽然恶评如潮，但仍应理智看待亚运会这样一场亚洲体育盛会。
　　“我觉得韩国办的跟以前几届亚运会差不多，一开始问题很多，后面逐渐解决。主要是因为他们缺乏经验，虽然韩国举办过亚运会和奥运会，但毕竟经验在人，不在国，经验是很难传授的，必须在实践中领悟。”魏纪中说。
　　对于中国代表团20年来首次爆出兴奋剂事件，魏纪中认为不能以偏概全，指责中国职业运动员的整体素质。“我觉得这是个人问题，个人要与整体分开。”魏纪中说，“我们先要确认兴奋剂这个问题是不是有组织的，有组织的就是大问题。但现在整个调查过程中并没有发现有组织的现象。”
　　至于现在外界对“亚运会还有没有举办价值”的争论，魏纪中认为必须站在一定高度上看。“一方面讲，现在愿意申办亚运会的国家很多。第二，亚奥理事会在尽量努力减少举办国的开支，我们减少的不是运作运动会的开支，这样可以保证不影响参加者应该享受合理待遇，我们是尽量减少城市建设的开支。”魏纪中说。
　　魏纪中还表示，有人认为亚运会整体竞技水平不高，这是因为其本身对亚运会的定位有偏差，“亚运会是为广大运动员创设的，我们欢迎高水平的运动员来参加，但我们的对象是广大运动员，为了那些很少有机会去参加大赛的运动员，所以不采取资格赛。”他说。
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福建出台方案保障“青运会”药品安全 对兴奋剂事件“零容忍”
| 作者：谢曦
人民网福州5月6日电（谢曦）第一届全国“青运会”10月在福建举行。福建省食药监局于日前制定《第一届全国青年运动会药品安全保障工作方案》（以下简称“《方案》”）。《方案》规定，凡兴奋剂药品说明书或者标签上未按规定标注“运动员慎用”中文字样的，一律不得销售。
《方案》要求，各赛区执委会、福建省食品药品监督管理局、各设区市食品药品监督管理局要突出“青运村”及其驻地的涉药监管，全面加强全省含兴奋剂药品治理工作，严厉查处违法违规行为，坚决防止药品安全事故发生，确保青运会期间零发生药源性兴奋剂事件。要求确保药品生产、经营企业无非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素行为；药品使用单位科学、合理使用含兴奋剂药品和特殊药品。
药品生产企业生产蛋白同化制剂、肽类激素，必须取得《药品生产许可证》、GMP证书、药品批准文号，并按规定销售给医疗单位、经批准的蛋白同化制剂、肽类激素定点批发企业和其他同类生产企业；药品生产企业在销售蛋白同化制剂、肽类激素前，应当严格审查购买方资质，并建立购买方的资质档案；药品生产企业应当建立完整的蛋白同化制剂、肽类激素品种的生产、销售和库存情况记录，并保持记录至该产品超过有效期2年；药品生产企业生产含兴奋剂目录所列物质的药品，必须严格按照国家食品药品监督管理总局《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，在包装标识或产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样；进口蛋白同化制剂、肽类激素，应按规定取得食品药品监管部门核发的《进口药品注册证书》、《进口许可证》；药品生产企业应当严格自律，接受监督。
药品批发企业未经福建省食品药品监督管理局批准，不得经营蛋白同化制剂、肽类激素。取得蛋白同化制剂、肽类激素经营资格的定点药品批发企业，必须按照渠道购销：只能向蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业采购蛋白同化制剂、肽类激素；只能向医疗机构以及蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素，但肽类激素中的胰岛素可以向药品零售企业供应。
购进蛋白同化制剂、肽类激素要及时索取发票，并加强到货验收；经营进口的蛋白同化制剂、肽类激素，必须向进口代理商索取购进该药品时食品药品监督管理局颁发的《进口药品注册证书》、《进口许可证》以及口岸所出具的《进口药品检验报告书》，严禁出现进口环节中的走私犯罪及行政违法行为。
蛋白同化制剂、肽类激素的购进、验收、检查养护、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过其有效期2年。与此同时，《方案》还规定，严禁所有零售药店经营除胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素；具有处方药经营资格的零售药店购进胰岛素时只能向具有相应合法资格的生产企业和蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业采购；购进胰岛素要按规定索取供货方资格证明以及发票，并加强到货验收。胰岛素的购进验收记录、销售处方应当保存至超过其有效期2年。
根据《方案》，据福建省食品药品监督管理局有关负责人介绍，目前，药品安全保障工作已进入全面治理阶段，全面治理阶段将会持续到7月30日，8月1日至9月30日为重点督查阶段。对工作开展不力的地区，予以通报批评。而在比赛实施阶段10月8日至10月28日，重点将对“青运村”药品保障的内部流程开展检查，做到每一个环节都要检查、督促、落实到位，责任人职责明确、把关有措施、监管了有痕迹、赛事期间天天查。→ 兴奋剂怎么使用？在呢
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兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案的通知
关于印发广东省食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案的通知粤食药监安〔2008〕58号
各市食品药品监督管理局：　　根据国家食品药品监督管理局《关于印发国家食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案的通知》（国食药监办〔号）有关精神，结合我省实际，我局制定了《广东省食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案》，现印发给你们，请转发到辖区内药品生产经营企业及有关单位，遵照执行。各市局应成立相应的组织机构，制定具体实施办法，认真贯彻落实。二○○八年四月二十五日广东省食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案
兴奋剂管理工作事关人民群众的身心健康，事关北京奥运会的成功举办，事关我国的声誉和国际形象。为了更好地推进我省兴奋剂联合专项治理工作，进一步规范药品类兴奋剂生产、经营、出口等行为，杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生，现根据国家食品药品监督管理局等8部门联合下发的《关于开展兴奋剂生产经营专项治理工作的通知》（国食药监办〔号）和国家食品药品监督管理局《兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案》有关要求，结合我省实际，制定本方案。一、工作目标通过专项治理，从根本上解决我省药品类兴奋剂管理工作中存在的突出问题，杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生，确保正常的药品类兴奋剂生产经营秩序。（一）药品生产企业依法生产并按规定渠道销售蛋白同化制剂、肽类激素。（二）药品批发企业合法经营并按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素。（三）药品零售企业不经营除胰岛素外的其他蛋白同化制剂、肽类激素，严格凭处方销售胰岛素和其他实施处方药管理的兴奋剂。（四）接受境外委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的企业，取得省局核发的《接受境外制药厂委托加工备案表》后组织生产，禁止境外委托生产药品在境内销售。（五）蛋白同化制剂、肽类激素进口单位，取得国家局核发的进口药品注册证书和进口准许证，并按规定渠道销售。（六）蛋白同化制剂、肽类激素的出口企业，取得省局核发的《药品出口准许证》后办理出口。（七）药品生产经营企业生产销售含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上均有用中文注明“运动员慎用”字样。（八）发布兴奋剂药品信息的网站，必须取得《互联网药品信息服务资格证书》，禁止通过互联网向个人销售药品类兴奋剂。二、组织领导与职责分工省局成立了兴奋剂治理工作领导小组，负责兴奋剂专项治理全面工作，领导小组下设办公室，办公地点设在省局药品安全监管处，负责组织协调兴奋剂专项治理的具体工作。省局有关处室根据国家局统一部署和各自的职责，分别承担相关工作任务，具体分工如下：（一）药品安全监管处负责蛋白同化制剂、肽类激素生产环节的治理工作。联系人：张杰、肖飞；联系电话：020-；020-。（二）药品流通监管处负责蛋白同化制剂、肽类激素流通环节的治理工作。联系人：易圣林；联系电话：020-。（三）稽查分局负责对违法违规案件的查处。联系人：陆霞、汪娟；联系电话：020-；020-。（四）药品注册处负责提供含兴奋剂药品目录和相关品种信息，承担含兴奋剂药品标签、说明书的审核备案工作。联系人：吴波林；联系电话：020-。（五）省局办公室协调反兴奋剂宣传周活动的落实督查工作，开展兴奋剂生产经营专项治理工作的宣传。联系人：田守刚；联系电话：020-。（六）政策法规处负责生产经营专项治理工作中涉及法律、行政法规的解释工作。各市局要成立相应的组织领导机构，统一组织开展本辖区内的兴奋剂生产经营专项治理工作。省局负责组织对药品生产企业蛋白同化制剂和肽类激素生产情况的专项检查，负责对市局各项治理工作的督查；各市局负责本辖区兴奋剂生产经营专项治理的具体实施和集中宣传工作，负责开展对辖区内所有药品生产批发企业和配合有关部门对化工企业的检查，药品零售企业专项检查由各市局统筹安排。三、主要任务及工作措施以蛋白同化制剂、肽类激素为重点品种，对全省范围内的兴奋剂生产经营进行全面治理。（一）规范蛋白同化制剂、肽类激素生产行为药品安全监管部门负责组织开展对药品生产企业蛋白同化制剂和肽类激素生产情况的专项检查。重点检查企业是否具备《药品生产许可证》、药品批准文号、《营业执照》等有关证照；核查蛋白同化制剂、肽类激素原料来源、物料平衡、产销量相符和销售流向等情况，追踪核实2008年以来可疑的原料来源和销售去向，严厉打击违法违规行为。（二）规范蛋白同化制剂、肽类激素批发经营行为药品流通监管部门负责组织开展对所有药品批发企业蛋白同化制剂、肽类激素经营情况的全面检查。重点检查企业是否具备《药品经营许可证》、《营业执照》等有关证照；是否经过省局批准取得蛋白同化制剂、肽类激素经营资格批件，以及购销渠道和购销存平衡情况；经营含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上是否有用中文注明“运动员慎用”字样。（三）规范药品类兴奋剂零售经营行为各市局应充分利用区县级食品药品监管部门的监管资源，组织开展对药品零售企业经营药品类兴奋剂的拉网式检查。重点检查是否销售除胰岛素外的其他蛋白同化制剂、肽类激素；经营含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上是否有用中文注明“运动员慎用”字样；是否凭处方销售胰岛素和含兴奋剂目录所列物质的处方药。组织药品零售企业在店内醒目位置张贴由国家局统一印制的“零售药店严禁销售蛋白同化制剂、肽类激素”宣传海报。发现违法违规行为，依法从严查处。（四）规范蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产行为对接受境外委托生产蛋白同化制剂、肽类激素的企业，要核实企业是否签定书面生产合同，委托生产合同是否载明委托企业国籍、委托生产的蛋白同化制剂或肽类激素的品种、数量、生产日期等内容；是否取得省局核发的《接受境外制药厂委托加工备案表》；接受境外委托生产的蛋白同化制剂、肽类激素是否存在境内销售行为，如发现可疑情况，应于24小时内报告省局。（五）规范蛋白同化制剂、肽类激素进出口行为对于蛋白同化制剂、肽类激素进口单位，要重点核查是否取得国家局核发的进口药品注册证书和进口准许证，是否按规定渠道销售；对蛋白同化制剂、肽类激素出口单位，要核查是否取得省局核发的《药品出口准许证》，发现违法违规从事进出口业务的行为，要及时通报海关部门，配合海关严厉打击走私行为，并根据查获的线索进行追溯和查处。（六）规范互联网兴奋剂药品信息发布和交易行为各市局应积极配合工业和信息化主管部门开展对互联网发布兴奋剂药品信息和销售该类药品行为的监督检查，重点加强对蛋白同化制剂、肽类激素的监测，禁止未取得《互联网药品信息服务资格证书》发布兴奋剂药品信息。发现违法违规网站，及时移送工业和信息化主管部门查处。（七）配合开展对化工类企业生产销售蛋白同化制剂、肽类激素的治理各市局应加强与当地工商行政管理部门沟通协调，根据工商行政管理部门提供的企业名单，对辖区内化工类企业联合开展现场检查，对存在违法生产销售蛋白同化制剂、肽类激素行为的企业，要及时移交工商行政管理部门依法处理。（八）加大对蛋白同化制剂、肽类激素违法违规行为查处力度根据《中华人民共和国药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及国家食品药品监督管理局《关于开展药源性兴奋剂生产经营专项治理的通告》（国食药监办〔号）有关规定，药品稽查部门应加大对蛋白同化制剂、肽类激素违法违规行为查处力度。对专项治理开始后，药品监管部门在监督检查中发现并查实的违法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素行为，一律视为情节严重，从重处罚。1．凡未取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，违法生产销售的药品生产企业，一律予以吊销《药品生产许可证》。2．凡已取得蛋白同化制剂、肽类激素药品批准证明文件，但违法生产、未按规定渠道销售的药品生产企业，一律予以撤销药品批准文件，直至吊销《药品生产许可证》，并追踪查处违法购买和使用的企业。3．凡未经批准，擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。4．凡未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。5．凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的药品零售企业，一律予以吊销《药品经营许可证》。（九）规范含兴奋剂药品的标签和说明书各市局要督促药品生产经营企业对照国家局公布的含有兴奋剂所列物质药品名单，认真开展自查自纠。凡含有兴奋剂目录所列物质的药品，无论单方还是复方，都应严格执行《药品说明书和标签管理规定》有关要求，在包装标签或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样，药品生产企业应根据药品注册补充申请的规定，及时向省局备案；各药品经营企业要配合开展核查，对不符合要求的药品，协助生产企业召回或主动下架，停止销售；各市局应组织开展对含兴奋剂药品标签和说明书标注“运动员慎用”的情况进行检查。（十）开展反兴奋剂宣传周活动各市局应根据国家局的统一部署，积极主动开展反兴奋剂集中宣传活动。1．在省局办公室的统一领导下，通过新闻媒体，大张旗鼓地宣传我省兴奋剂专项治理的部署和各项工作的进展情况，重点宣传专项治理工作中取得的成效。2．组织药品零售企业在店内醒目位置张贴由国家局统一印制的“零售药店严禁销售蛋白同化制剂、肽类激素”宣传海报。3．充分调动社会力量，组织有关学会、协会进社区、进街道、进学校，广泛开展反兴奋剂科普宣传，张贴由国家局统一印制的“关于开展药源性兴奋剂生产经营专项治理的通告”和“反对滥用兴奋剂”科普知识海报，向群众派发科普资料，要邀请主管部门领导和有关职能部门参加，大造声势，要在社会上产生一定的轰动效应，努力做到家喻户晓、深入人心，营造一个全民参与、共同监督的舆论环境。四、实施步骤专项治理工作分为三个阶段。（一）自查整改和集中宣传阶段（4月15日―5月15日）1．药品生产经营企业进行自查自纠，对存在的问题按照国家局和省局在专项治理工作中的有关要求完成整改，于5月15日前向有关市局提交自查整改报告。2．各市局根据国家局和省局的统一部署开展反兴奋剂宣传周活动。（二）全面治理阶段（5月16日―5月31日）各市局根据国家局和省局的要求，组织开展辖区内药品生产经营企业和化工类企业的全面治理工作，检查面达到全覆盖。有关阶段性专项治理情况于5月31日前上报专项治理办公室。（三）督查迎检阶段（6月1日―7月26日）1．各市局要对治理工作查漏补缺，做到检查不留死角，检查不留盲区。2．专项治理办公室组织检查组以明察暗访、突击检查的方式对部分地区兴奋剂治理工作进行抽查，有关督查情况以书面形式上报省兴奋剂治理工作领导小组。3．迎接国家联合检查组的检查。（四）巩固提高阶段（7月26日―9月30日）1．各市局要利用新闻媒体，组织开展兴奋剂专项治理宣传活动，重点宣传在兴奋剂治理工作中取得的成效。2．巩固治理成果，防止蛋白同化制剂、肽类激素违法违规行为反弹。3．建立我省兴奋剂管理工作的长效机制。五、工作要求（一）提高认识，统一思想兴奋剂管理工作是国家赋予我们的一项重要职责。开展蛋白同化制剂、肽类激素专项治理行动，是推进反兴奋剂条例以及有关法律法规的贯彻落实，保障反兴奋剂工作继续深入有效开展，确保北京奥运会成功举办的重要手段。各市局应提高认识，增强工作的责任感和紧迫感，以对国家、对人民高度负责的态度，认真履行职责，踏踏实实、勤勤恳恳地工作；要有大局意识，现阶段要把思想和行动统一到确保北京奥运会成功举办这条主线上来，要把兴奋剂治理作为当前工作的重中之重，下功夫狠抓，绝不允许出现纰漏。（二）统一部署，密切配合各市局要高度重视，成立领导机构，落实相关责任，周密部署，合理安排，切实组织好各项检查工作。要主动与公安、工商、海关、体育等职能部门沟通，密切配合，通力协作。通过联合海关，加强对蛋白同化制剂、肽类激素出口的凭证验放情况进行清查；通过联合公安、工商，加大对本辖区内化工企业违法违规生产销售蛋白同化制剂、肽类激素行为的打击力度。各市局要充分发挥牵头和组织作用，深入研究本地区可能出现的药源性兴奋剂管理问题，认真评估各有关企业蛋白同化制剂、肽类激素生产经营管理状况，制定切实可行的工作方案，卓有成效地开展检查工作。要有计划，不要盲从；要有步骤，杜绝蛮干；要有主次，反对眉毛胡子一起抓。（三）全面检查，突出重点通过前阶段反兴奋剂条例的执法检查和联合专项治理的集中检查，我省药品类兴奋剂生产经营秩序得到了根本改善，但仍然存在一些比较突出的问题：一是个别药品生产企业涉嫌违法违规生产蛋白同化制剂、肽类激素；二是企业生产经营的部分含有兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上未注明“运动员慎用”字样；三是部分蛋白同化制剂、肽类激素生产经营企业未按规定的渠道进行销售；四是个别药品生产企业在未取得省局核发的《药品出口准许证》情况下出口蛋白同化制剂、肽类激素；五是部分地区部分药品经营企业存在超范围经营蛋白同化制剂、肽类激素的行为。全省食品药品监管系统干部职工应拿出全国食品药品安全专项整治第三次现场会迎检工作的劲头，既要对辖区内药品生产经营企业和化工企业进行全面细致的排查，又要重点治理本地区存在的突出问题，消除一切安全隐患，杜绝非法生产、经营、使用、进出口等行为。（四）严格执法，严肃查处距离北京奥运会举办的时间越来越近，各市局应认真履行职责，不能有侥幸的心理和松懈的情绪，对在专项治理工作期间出现的违法违规生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品生产经营企业，要按照《药品管理法》和《反兴奋剂条例》的有关规定从严查处，追根溯源，一查到底；对于无证非法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的行为和违法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的化工类生产经营企业，要会同工商行政管理等部门予以严厉打击；对于非法出口药品类兴奋剂的案件，要及时移交给海关部门依法处理；情节严重的，要吊销许可证；构成犯罪的，要依法追究刑事责任。（五）完善机制，畅通信息建立准确及时的信息报告制度，兴奋剂治理工作进度实行周报制，各市局应在每周二前填写《&&&& 市兴奋剂生产经营专项治理工作进展统计表》（见附表），将上周辖区内的治理进展情况及时传真至省局兴奋剂治理工作办公室，传真电话：020-；重大案件实行日报制，对辖区内发现的重大违法案件要于24小时内上报省局。（六）加大宣传，加强培训一是要充分利用各种媒体，广泛宣传反兴奋剂的重要意义，通过加大对兴奋剂治理工作的正面宣传，正确引导公众，创造良好的舆论氛围和社会环境。二是要加强对监管人员和行政相对人的业务指导和专业培训，提高监管业务能力，提高责任意识和大局意识，共同搞好兴奋剂治理工作。
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