18一13唐氏综合症是什么病么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-26 11:11 标签： 肾综合症是什么病
18三体综合征高风险1:118是啥意思?
亦称爱德华氏综合征.18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）.此外,接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常.文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6～8周开始出现异常.
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扫描下载二维码18三体综合症的原因
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　　咨询问题：18三体综合症的原因
　　病情描述：我现在怀孕13个周，刚去医院做了检查，医生说我的孩子患18三体综合症的风险较大，希望专家可以帮我解答一下，18三体综合征的原因是什么?
　　医生解答：18三体综合症(又称唐式综合症)在新生儿里面的发生率是700分之1，像染色体疾病，我们说，我们有46条染色体，23对。那么这23对染色体中，按理论上来说，都有可能形成三体或者四体。比如第一染色体，它也可能形成三体，而18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，对这类疾病的患儿会有成长速度异常延迟、发育方面的延迟、智能障碍、肾脏残废等症状的出现，严重影响孩子们的身体健康，是要及时的治疗。
　　指导建议：当有三体综合征的出现，建议到正规的医院进行诊断治疗，目前神经组织修复疗法以特殊神经组织治疗为核心，以康复理疗来巩固疗效，是一种综合、整体、系统的全新疗法。能够全面激活修复坏死、病变的神经组织，内外兼治双向作用，有效治疗神经系统疾病，从而达到治疗疾病的目的。
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18三体综合征检查结果是1/233高危
基本信息：女&&32岁
所患疾病：18三体综合征高危（已到医院就诊）
病情描述及疑问：18三体综合征检查结果是1/233高危需要做羊水抽查吗？检查及治疗情况：18三体综合征1/233高危需要做羊窜吗？
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擅长：从事临床工作十余年，对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验，尤其对于妇产科临床经验丰富
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夏津县人民医院&&&妇产科
建议：一般在唐氏筛查期间的话属于高危风险的话，是可以做个羊水穿刺检查下就是可以的，进一步排除下是否有染色体异常或是唐氏儿的情况。
做羊水穿刺好点，还是无创抽血呢？无创抽血只检查三项21三体唐氏综合症，18三体综合征，13三体综合征医生看了B超建议我做无创抽血，但羊水栓塞就检得全面一点可是风险大点是吗？
是可以听从医嘱进行无创性DNA检查就是可以的 。不要过于担心的。
是做羊水穿刺好点还是无创抽血，羊水穿刺就检查得全面一点，可是听说风险大的，无创抽血只检查三项，21.18.13这三项综合征，医生看了我的B超建议我做无创抽血，我不知道做哪一个好点？
这样的情况考虑是可以选择微创性DNA检查就是可以的。
有关的更多问题，
疾病百科（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大...　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室：生殖健康典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：其他常用药品：疾病自测：
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第13周 6天时做了一个唐氏综合症筛查，检验结果显示21三体综合症1：380，18三体综合症1：100000临近风险；医生要求做一个羊水穿刺或者做一个抽血检查费用是3000多元，我应该怎样办是否真是需要做这个抽血和抽羊水检查？胎儿有问题的机率有多高？
说临界,你可以去别的医院再咨询一下,如果两间都建议做的,我觉得还是做一做,这对宝宝,也对自己都负责
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三项都是低危，唐筛顺利通过，不用做羊水穿刺的亲，你做完检查后应该去把单子给，让医生给你讲一下的。
答: 没事，对小孩不会有什么影响
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