如何写遗传风险预测审稿周期模型审稿意见

风险预测模型
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我国金融市场是一个发展中的新兴市场,建立适应于我国金融市场的风险预测模型对我国金融风险管理十分必要。
The financial market of China is burgeoning and it is necessary to build up practical models for measuring the financial risk.
本文在基于财务分析的企业风险评估模型基础上,构建了宏微观分析相结合的信贷风险预测模型。
In the present paper, a credit risk forecast model with micro and macro analyses closely combined is created on the basis of an enterprise risk appraisal model used for financial analysis.
Noble博士说:“这传递了一个重要信息,虽然有大量风险预测模型可以使用,但在目前的临床实践和普通公众中都还未能得到很好利用。
Dr Noble said: "The big take home message was that despite there being vast numbers of risk prediction models, hardly any of them were in use in clinical practice or by members of the public."
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【求助】用显性模型和隐性模型进行基因型分析的合理理由?
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这个帖子发布于3年零188天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
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我的一篇关于SNP投稿,基因型分析时,用到显性模型和隐性模型,审稿人提出意见How does that justify the use of dominant and recessive models? 本人不是搞遗传的,当初用模型是因为要把TT,TC,CC这三个变量合并,C为minor,那么显性(CC+CT)/TT,隐性CC/(CT+TT),这样合并成二分类变量就可以用logistic 回归分析交互作用了。现在想请教用模型的遗传学意义是什么?或者说我怎么回答审稿人的提问更好一些?
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“How does that justify the use of dominant and recessive models”这里that指的上下文是什么?
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Secondly, even if it was true that the homozygous variant genotypes were sparse, how does that justify the use of dominant and recessive models?
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丁香园中级站友
举个很简单的例子,楼主应该学过AA Aa aa, A是野生等位基因,a是突变只要带一个a(aa , Aa)就发生白化病,叫a的显性模型,必须是两个aa才发病,叫a的隐性模型
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Secondly, even if it was true that the homozygous variant genotypes were sparse, how does that justify the use of dominant and recessive models? 他这个应该就是要你拿出你的推理过程,为什么显性隐性model都做了,model做得 越多,纯粹因为几率而假阳性的可能性越大估计你是没有提出足够的解释,你需要想办法给他们一个解释,比如说你做的pathway,无论纯合或杂合突变在小鼠都有表型之类
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我的一篇关于SNP投稿,基因型分析时,用到显性模型和隐性模型,审稿人提出意见How does that justify the use of dominant and recessive models? 本人不是搞遗传的,当初用模型是因为要把TT,TC,CC这三个变量合并,C为minor,那么显性(CC+CT)/TT,隐性CC/(CT+TT),这样合并成二分类变量就可以用logistic 回归分析交互作用了。现在想请教用模型的遗传学意义是什么?或者说我怎么回答审稿人的提问更好一些? 请问:合并成二分类变量用logistic回归分析做什么?是吧这个变量作为因变量么?您指的交互作用分析时什么?我觉得合并成二分类变量不正好用卡方检验2*2分析吗?
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最后怎么样了呢?我也遇到同样的问题!
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deping2008 最后怎么样了呢?我也遇到同样的问题!后来文章被接收了,我的解释是分得的三种基因型个数少,合并成模型 to obtain reliable results.
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关于丁香园中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型研究进展--《生物产业技术》2016年06期
中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型研究进展
【摘要】:肿瘤的发生发展是一个涉及多基因、多阶段、多步骤的过程。由于肿瘤表型的高度异质性以及肿瘤病因的复杂性,其风险预测模型构建一直是研究的热点和难点之一。全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS)是分子流行病学研究的重要策略,迄今发现了大量与肿瘤风险相关的易感基因与遗传位点。在传统肿瘤风险预测模型基础上纳入遗传信息,对肿瘤高危人群早期识别、精准预防以及个体化干预具有重大的公共卫生转化意义。文章主要介绍中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型的研究现状,以及所面临的机遇和挑战。
【作者单位】:
【关键词】:
【基金】:
【分类号】:R730.2【正文快照】:
肿瘤的发生发展是一个涉及多基因、多阶段、多步骤的过程。由于肿瘤表型的高度异质性以及肿瘤病因的复杂性,其风险预测模型构建一直是研究的热点和难点之一。全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS)是分子流行病学研究的重要策略,迄今发现了大量与肿瘤风险相
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目前,常用的项目风险分析与评估方法主要有()。 A. 调查打分法B. 蒙特卡洛模拟法C. 计划评审技术
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目前,常用的项目风险分析与评估方法主要有()。A. 调查打分法B. 蒙特卡洛模拟法C. 计划评审技术法D. 敏感性分析法E. 专家调查法此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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