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用切掉的生菜根继续种植生菜
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& & 切完生菜根，用水泡在水里可以就长出新生菜了。
& & 这是因为
& & 一、根和茎的疏导组织没有破坏，所以可以继续供给其他组织和细胞，就满足了水的条件。另外光照和空气也都满足，植物生长的一般外部条件就具备了。
& & 二、就是分生区组织还存在，植物的分生组织根据位置来分可以分成顶端分生组织、侧生分生组织和居间分生组织，其中顶端分生组织主要存在于芽尖和根尖，对植物体的作用可以看做是长高（长）。侧生分生组织主要位于根和茎的形成层环等位置，作用可以理解成长粗。居间分生组织在一些植物的每节上方，比如小麦拔节就是它的作用。
& & 三、生菜的芽尖生长点存在顶端分生组织，位置就是菜心最里面那个小芽，因为没有被破坏，所以外部条件适宜的时候就会继续分裂和分化成新叶，所以能够生长，韭菜能一茬一茬割也是这个原因，都是因为顶端分生组织没有被破坏。
& & 有些蔬菜采摘或者加工后的器官不存在分生组织或者顶端分生组织被破坏了，所以就长不出来。
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请问是水培吗 要加营养液吗
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能埋土里吗？
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xiaorongtou 发表于
请问是水培吗 要加营养液吗
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y19dan 发表于
能埋土里吗？
没试过，不过按道理说可以
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好棒第一次试验 两天就长出来了 好开心
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出芽这么快啊&
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出芽这么快啊
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对啊 第二天就发芽了
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用不用天天换水呀？
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用不用天天换水呀？
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无公害莴苣高产栽培技术不同处理方法对内生细菌TS-3在2种蔬菜体内定殖的影响--《安徽农业科学》2013年27期
不同处理方法对内生细菌TS-3在2种蔬菜体内定殖的影响
【摘要】：[目的]了解蔬菜源内生细菌TS-3菌株的生物学效应。[方法]采用涂抹叶片、菌悬液浸种和浇灌3种方法,将利福平(200μg/ml)标记的内生细菌TS-3接种到生菜和甜椒2种蔬菜中,其后测定定殖情况。[结果]采用4×105cfu/ml的菌悬液对生菜进行涂抹叶片接种,3 d后叶片中菌株数量达到高峰,根中第7天达高峰;在接种甜椒叶片后的第7天,茎和叶中的含菌量均达到最高峰,并稳定在104cfu/ml,而根系中含菌量无明显变化。采用浇灌接种生菜,TS-3菌株在3 d后达高峰,在甜椒茎、叶中第9天达高峰,而后该菌的定殖数量稳定在104cfu/ml。采用菌悬液浸种,TS-3菌株在生菜叶中的定殖量在1.1×104cfu/ml,根中的定殖量在1.5×104cfu/ml,而在甜椒中,其定殖量是根茎叶,但定殖量都在103cfu/ml数量级。[结论]鉴于TS-3菌株在2种蔬菜中都能定殖,且不同的接种方法对其定殖量无数量级上的影响,所以采用较简单的浇灌接种方法较好。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：S476【正文快照】：
我国是一个农业大国,长期以来,农业的增产增收靠得是使用大量的农药和化肥,但由此而造成的病虫抗药性、农产品污染等农业环境问题日益恶化,急待改善。研究表明,微生物制剂,特别是植物内生菌制剂具有一定的增肥、防病作用,且无毒无害无污染,具有很好的环境亲和性,其生产成本低
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京公网安备75号基于资源竞争和化感作用原理的柳枝稷生态适应机制研究--《西北农林科技大学》2014年博士论文
基于资源竞争和化感作用原理的柳枝稷生态适应机制研究
【摘要】：柳枝稷作为促进生态环境恢复与重建的外来引进物种，为了明晰柳枝稷群落内部种间关系，本研究以10个柳枝稷(Panicum virgatum L.)品种(Alamo、Blackwell、Cave-in-Rock、Dakota、Forestberg、Illinois USA、Kanlow、Nebraska28、Pathfinder和Sunburst)为研究对象，通过对陕西定边(2009年播种)和宁夏固原(2006年、2009年和2010年播种)建植的柳枝稷开展田间调查，分析不同柳枝稷品种生长特征的时空变化及其对伴生杂草生长和群落组成结构的影响，明确不同柳枝稷品种的资源竞争能力；采样盆栽试验，优化柳枝稷-苜蓿混作种植模式及明确种间关系；利用室内水培方法收集柳枝稷根系分泌物，测定根系分泌物的化感作用，并分析和评价化感作用对田间抑草的贡献；通过对柳枝稷大田采样、盆栽和室内模拟生物测试，测定柳枝稷植株浸提液、根际土和根系分泌物对寄生杂草列当(Orobanche)种子萌发的化感作用，明确柳枝稷作为寄生杂草列当生物防除“诱捕作物”的可行性。
本研究取得主要结果如下：
1.柳枝稷生长特征和抑草效应存在品种差异。在定边和固原地区， Cave-in-Rock株高、分蘖数和生物量均较高，并且抑草效应较强；而Dakota株高和生物量在品种间最低，抑草效应较弱。柳枝稷田间抑草效应存在生长时期和种植年限差异性。在生长中期(8月30日)，柳枝稷对杂草的抑制效应较其它生长时期强(P0.05)；定边种植3年柳枝稷株高和生物量与杂草密度显著负相关(P0.05)。随着种植年限的增长，柳枝稷的分蘖和生物量有所上升，抑草效应逐渐增强。固原种植6年柳枝稷株高、分蘖、地上生物量和地下生物量与杂草生长指标均表现显著负相关关系(P0.05)。柳枝稷品种Blackwell、Cave-in-Rock、Illinois USA和Pathfinder的枯落物量与杂草地上部生物量显著负相关(P0.05)；而Nebraska28枯落物生物量和杂草地上部生物量呈显著正相关(P0.05)。
2.不同杂草及其群落组成对柳枝稷资源竞争的响应不同。定边地区Cave-in-Rock对白草(Pennisetum centrasiaticum)生长抑制显著；而Forestberg对白草和赖草(Leymussecalinus)的生长均表现出显著抑制效应。固原种植Cave-in-Rock和Illinois USA对硬质早熟禾(Poa sphondylodes)和猪毛蒿(Artemisia scoparia)的生长的抑制作用明显；而Forestberg对硬质早熟禾的抑制作用明显。综合分析表明，柳枝稷对菊科杂草的抑制作用显著高于对禾本科杂草的抑制作用，但当资源竞争达到一定程度时，这种响应也会发生变化，种植6年的柳枝稷分蘖数与硬质早熟禾的密度和生物量显著负相关(P0.01)。在两个试验区内Forestberg伴生杂草物种丰富度较低，而Nebraska28伴生草物种丰富度较高。地上部生物量比(柳枝稷/杂草)显著影响杂草物种丰富度(R2=0.5181, P0.05)。
3.将柳枝稷品种Cave-in-Rock, Kanlow和Pathfinder分别按照不同的植株比例(2:0,4:0,6:0,2:2,4:4,6:6,0:2,0:4和0:6)与苜蓿混合种植。结果表明，混作生物量与柳枝稷品种和混作密度有关。Pathfinder与苜蓿混作的生物量高于Cave-in-Rock和Kanlow，且Pathfinder与苜蓿按照4:4植株数量比例混作，不但能够获得较高的生物量，而且表现出较高的光合速率(Pn)以及水分利用效率(WUE)。虽然Pathfinder与苜蓿混作表现出较强的资源竞争能力，但互补效应(例如，相对产量总值RYT≥1)使得这一混作模式获得较高产量。相关分析表明，柳枝稷株高和分蘖能力决定了柳枝稷地上部的竞争能力(R2=0.；P0.05)。
4.采用生物测试方法，选取化感作用常用受体生菜种子作为受体材料，通过分析受体种子萌发和幼苗生长反映柳枝稷根系分泌物的化感潜势。结果表明，柳枝稷化感作用存在品种差异性。Nebraska28促进受体幼苗生长，而Forestberg对受体幼苗的抑制作用显著。聚类分析表明，Nebraska28与Forestberg根系分泌物表现出较强的化感潜势，并且根系分泌物化感潜势与生态型有关。综合分析柳枝稷根系分泌物化感潜势与田间抑草效应，化感潜势(受体种子萌发)与定边地区杂草密度之间呈显著负相关关系(P0.05)；而与固原地区杂草密度之间无显著相关性。柳枝稷根系分泌物化感潜势(受体种子萌发)与两试验区杂草物种丰富度之间呈显著正相关(P0.05)。化感潜势(受体根系生长)与定边地区柳枝稷伴生杂草根系生物量之间显著正相关(P0.05)；而与固原地区杂草根系生物量之间无显著相关性。
5.柳枝稷植株浸提液对向日葵列当种子萌发的诱导作用在生长初期(4月10日和5月1日)最强，而对瓜列当种子萌发诱导作用在生长中期(5月21日和6月15日)较强。盆栽试验结果表明，柳枝稷根系甲醇浸提液诱导向日葵列当发芽率与地上部甲醇浸提液呈显著正相关(R2=0.6397；P0.01)。柳枝稷植株的甲醇浸提液对列当种子萌发的诱导作用要强于水浸提液(P0.001)。通过LC-MS/MS分析，未发现与已知发芽诱导物质相匹配的化合物，说明柳枝稷植株中发芽诱导物质是新型发芽诱导物质。聚类分析结果表明，向日葵列当的首选生物防除品种为Alamo、Kanlow和Nebraska28，而瓜列当的首选生物防除品种为Forestberg、Kanlow和Nebraska28。柳枝稷根系分泌物诱导向日葵列当率在14.1%~48.6%之间，诱导瓜列当发芽在8.3%~41.4%之间，两种列当的发芽率与柳枝稷分蘖数之间呈显著负相关关系(P0.05)，并且在两个柳枝稷种植区结果一致，说明列当发芽诱导物质在调节资源竞争与化感作用之间的动态平衡发挥重要作用。
本研究基于植物资源竞争和化感作用，明确柳枝稷与伴生植物之间的种间关系，揭示柳枝稷在黄土高原地区的生态适应机制，为牧草品种选育、植被恢复以及水土保持等提供科学依据，为该区农业发展和生态建设提供理论支撑。
【关键词】：
【学位授予单位】：西北农林科技大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2014【分类号】：S543.9【目录】：
摘要6-8ABSTRACT8-14第一章 绪论14-27 1.1 种间资源竞争14-19
1.1.1 资源竞争的主要理论基础14-15
1.1.2 资源竞争的影响因素15
1.1.3 资源竞争与生态系统生产力15-16
1.1.4 资源竞争与群落演替16
1.1.5 资源竞争与生物入侵16-17
1.1.6 资源竞争与农业生产17-19 1.2 化感作用19-22
1.2.1 化感物质19
1.2.2 化感作用发挥途径19-20
1.2.3 化感作用的影响因素20
1.2.4 化感作用与群落演替20-21
1.2.5 化感作用与生物入侵21
1.2.6 化感作用与农业生产21-22 1.3 柳枝稷生物学特征22-23 1.4 柳枝稷主要功能23 1.5 柳枝稷研究进展23-26
1.5.1 国内研究进展23-24
1.5.2 国外研究进展24-26 1.6 研究目的及意义26-27第二章 柳枝稷生长特征及其田间抑草效应研究27-54 2.1 引言27-28 2.2 材料及方法28-31
2.2.1 研究区概况28
2.2.2 试验材料28-29
2.2.3 试验方法29-30
2.2.4 数据分析30-31 2.3 结果与分析31-50
2.3.1 不同生长时期柳枝稷生长特征及其对伴生杂草生长的影响31-41
2.3.2 不同种植年限柳枝稷生长特征及其对伴生杂草生长的影响41-49
2.3.3 柳枝稷枯落物对杂草生长的影响49-50 2.4 讨论50-53 2.5 小结53-54第三章 柳枝稷群落组成特征及其与伴生杂草种间竞争关系研究54-75 3.1 引言54-55 3.2 试验材料与方法55-56
3.2.1 研究区概况55
3.2.2 试验材料55
3.2.3 试验方法55
3.2.4 数据分析55-56 3.3 结果与分析56-72
3.3.1 定边地区柳枝稷对伴生杂草群落组成的影响56-64
3.3.2 固原地区柳枝稷对伴生杂草群落组成的影响64-72 3.4 讨论72-73 3.5 小结73-75第四章 柳枝稷单作及其与苜蓿混作竞争关系研究75-93 4.1 引言75-76 4.2 试验材料与方法76-79
4.2.1 试验区概况76
4.2.2 试验材料76
4.2.3 试验方法76-78
4.2.4 数据分析78-79 4.3 结果与分析79-89
4.3.1 柳枝稷生长指标对单作和混作的响应79-81
4.3.2 苜蓿生长指标对单作和混作的响应81-83
4.3.4 柳枝稷和苜蓿根冠比(RSR)对单作和混作的响应83-84
4.3.5 地上和地下总生物量对混作的响应84-86
4.3.6 总生物量对单作和混作的响应86
4.3.7 柳枝稷地上、地下及全株相对竞争指数(RCI)86
4.3.8 混作处理下相对产量总值(RYT)86-87
4.3.9 柳枝稷和苜蓿对单作和混作的光合响应87-89 4.4 讨论89-92 4.5 小结92-93第五章 柳枝稷根系分泌物化感作用研究93-106 5.1 引言93-94 5.2 材料与方法94-96
5.2.1 试验材料94
5.2.2 柳枝稷根系分泌物收集94-95
5.2.3 生物测试95
5.2.4 数据分析95-96 5.3 结果与分析96-103
5.3.1 柳枝稷根系分泌物对受体发芽率和发芽速率的影响96-97
5.3.2 柳枝稷根系分泌物对受体胚根和胚芽生长的影响97-98
5.3.3 柳枝稷根系分泌物对受体生物量的影响98-99
5.3.4 柳枝稷根系分泌物对受体幼苗生长的化感指数(RI)99-100
5.3.5 柳枝稷根系分泌物化感作用与田间抑草效应分析100-103 5.4 讨论103-105 5.5 小结105-106第六章 利用柳枝稷化感作用防除根寄生杂草列当研究106-140 6.1 前言106-107 6.2 材料与方法107-110
6.2.1 试验材料107-108
6.2.2 试验方法108-110
6.2.3 数据分析110 6.3 结果与分析110-133
6.3.1 柳枝稷诱导向日葵列当种子萌发110-120
6.3.2 柳枝稷诱导瓜列当种子萌发120-129
6.3.3 柳枝稷诱导向日葵列当种子萌发的生长时期变化129
6.3.4 柳枝稷诱导瓜列当种子萌发的生长时期变化129
6.3.5 柳枝稷诱导列当发芽物质鉴定129-133 6.4 讨论133-138 6.5 小结138-140第七章 结论140-142参考文献142-161致谢161-162作者简介162-163
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