阿瑞匹坦中间体核磁为什么少了一个氢

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  中文名称:阿瑞匹坦
  拼音:a rui pi tan
  英语:aprepitant
  化学名称:5一[[(2R,3S)一2一[(1R)一1一[3,5一二 (三氟 甲基 )苯基]乙氧基]-3_.(4一氟苯基)4一吗啉基-]甲基]一1,2一二氢一3H一1,2,4-三氮唑一3一酮基
  阿瑞匹坦又称aprepitant,阿瑞吡坦,是美国FDA于2003年批准上市的第一个神经激肽.1(NK-1)受体阻滞剂,通过与NK一1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞 P物质的作用。它的外观性状是白色或微白色晶体。
  适应症:预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。您好,欢迎来到中国供应商
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阿瑞匹坦|-3厂家供货价格@
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¥1.00≥1克
营业执照已上传
邮箱已验证
发货地湖北&武汉
发货期限3天内发货
供货总量500000克
营业执照已上传
邮箱已验证
经营模式|生产加工
注册资本|500万人民币
企业类型|私营有限责任公司
盐酸阿霉素
公司地址|湖北 武汉 武昌区 武汉为总部|深圳销售分部|南京销售分部
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产品名称:阿瑞匹坦用途:预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐化学名:阿瑞匹坦型号:医药级外观性状:白色含量&:98.5重金属:10规格:1kgCAS:-3
阿瑞匹坦|-3厂家供货价格@
◆阿瑞匹坦|-3生产厂家&&&&&&&&&◆产品负责:柯经理&&&&&咨询热线:;027-◆厂家郑重承诺:厂家所售化工产品质量价格厂家均严格按照国家标准厂家生产,不管是厂家产品纯度、质量都有保证!厂家连续5年产品合格率100%,质量零投诉⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙⊙【关于产品基本介绍】阿瑞匹坦英文名称:Aprepitant通用名称:aprepitant,阿瑞吡坦化学名称:5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-&1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮基CAS:-3分子式:C23H21F7N4O3分子量:&534.43性状:白色或微白色晶体,不溶于水,微溶于乙腈&,可溶于乙醇适应症:预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐药理作用1.本品是美国FDA于2003年批准上市的第&一个神经激肽-1(NK-1)受体阻滞剂&,通过与&NK-1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞&P物质的作用。本品可以通过血脑屏障&,占领大脑中的NK-1受体,具有选择性和高亲和性&,而对&NK-2和&NK-3受体亲和性很低。同时本品对其他用于治疗化疗诱发的恶心和呕吐症状&的药物的靶点(如多巴胺受体、5-HT受体&)亲和作用也很低&,其减少恶心、呕吐的效果优于其他药物。2.本品在与&5-羟色胺&3(5-HT&)受体阻滞剂和地塞米松合用治疗化疗引起的严重致吐症状的标准方法中,可以改善化疗诱发的急性及延迟性恶心和呕吐的完全反应率。3.本品血浆蛋白结合率为95%,稳态时其平均表观分布体积(V)为70&L,且可穿过大鼠和家兔的胎盘以及人的血脑屏障。4.本品在体内可广泛代谢&,主要通过&CPY3A4,少部分通过&CPY1&A2和&CPY2C9进行;其代谢部位主要是结构&中的吗啉环和侧链。健康受试者服用&300&mg单剂量¨C标记的本品72&h后,在血浆中可检测到&24%的放射活性,说明本品在血浆中的确存在代谢物,且至少有&7种,但基本无药理作用&。5.本品主要是通过代谢消除,不通过肾脏排泄&,其血浆清除率在&62-90&mL·min&范围内,半衰期为&9~1&3&h★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★本信息网址:小柯&&&&Tel:(027-)&&QQ:&&&旺旺:f4海洋之恋湖北生产厂家&&&湖南生产厂家&&&河南生产厂家&&&河北生产厂家等等//////./http://kc123456.ce./.made-////b-kc123456//b2b/kecan123456/★我公司长期大量生产供应:丙酸氯倍他索|硝酸咪康唑|硝酸异山梨酯|美洛昔康|非那西丁|三磷酸腺苷二钠(ATP)|利凡诺|4,4-二氨基苯砜(DDS)|醋酸洗必泰|盐酸洗必泰|氯雷他定|氟比洛芬|氯霉素|氨甲环酸|红霉素|葡醛内酯(肝泰乐)|苯佐卡因|克霉唑|制霉菌素|丙酸氟替卡松|头孢噻肟钠|茶碱|氨茶碱|盐酸萘甲唑啉|盐酸二甲双胍|盐酸四环素|盐酸土霉素|盐酸林可霉素|盐酸特比萘芬|盐酸环丙沙星|盐酸米诺环素|盐酸苯乙双胍|盐酸莫西沙星|L-甲状腺素|丙酸倍氯米松|倍他米松|地塞米松|地塞米松磷酸钠|醋酸地塞米松|氟米松|曲安奈德|氢化可的松|金阳碱|长春胺等★生产厂家,价格,用途,GMP,原料药,湖北武汉&&供应,生产,厂家,价格,现货,cas,用途,质量,标准订购方法:1、订购1件,免运费(若需增票,请传开票资料);2、到货日期:物流、汽车运输、EMS邮政快递,申通、韵达快递等,款到3天内发货;3、质优价廉,欢迎订购,以上量大从优。4、其他服务:如您对产品服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方服务宗旨:竭诚提供优质产品,售后服务客户满意度100%。关于运费:金额超过100元,均已包含国内运费及包装费用。关于货期:现货1个工作日内发货,现货询的一般在3个工作日内发货,具体情况请与销售人员确认为准折扣及优惠:请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。◆&&&&具有完全自主知识产权的高新技术企业===============================================================================◆&&&&企业产品列入国家火炬计划、国家星火计划、国家重点新产品项目===============================================================================◆&&&&取得国家发明专利20项,公告中专利40余项★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★深圳市思美泉生物科技有限公司隶属于武汉远成集团旗下子公司湖北远成赛创科技有限公司|武汉远成共创科技有限公司柯经理027-
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深圳市思美泉生物科技有限公司成立于2014年,是一家新成立的专业从事精细化工,香精香料,食品添加剂,医药原料及中间体等产品的研究,开发,生产,经营,销售于一体的高科技化工企业。其中仅医药原料产品就达200多种,其质量及技术含量均达到国内先进水平,预计年产值可达10亿元人民币。公司拥有自主进出口权,产品畅销全国各地,并出口到欧美及东南亚20多个国家和地区,备受国内外用户的青睐。公司倡导“以人为本、科技领先、服务社会”的企业理念,坚持走 “科技联姻”之路,立足高标准、新技术、高质量。公司拥有一批从事化工管理、生产、开发的高科技人才,各类专业技术人员占公司总人数的 30%,致力于高新技术产品的研究、开发、生产,将不断创新的产品推向市场。公司视质量为企业之生命,采用完善的质量保证体系和健全的控制制度。拥有多套液相色谱仪、气相色谱仪和紫外分光光度计等高效、高灵敏度的分析仪器,并已通过 ISO9001质量体系认证。
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核磁氢谱中积分面积多了一个H,不知是何原因。
小弟上周做了一个1,8-辛二醇制备8-溴-1-辛醇的单取代反应,反应方程式如下图1。过柱子之后送了核磁,溶剂选用的是氘代氯仿,得到核磁图谱,如下图2;下图3则是用chemdraw软件模拟出来的核磁图。从产物的核磁图上来看除了图上位置所出的峰和溶剂峰之外并无其他的杂质峰,谱图上的峰均为LZ的产物所对应位置的峰。但是奇怪的事情发生了。在化学位移1.81-1.85处,理论上应该是出现-CH2积分面积为2的五重峰,而结果确实出现了积分面积为3的五重峰。这让我甚是蛋疼,其他位子的峰的积分面积和峰形都匹配的很好,就这一处无法解释为何会多出一个H。是因为产物提纯程度还不够,还是说混进了其他的什么东西?想了一上午还是得不出比较合理的解释。特求大家来帮我看看,这是什么原因。我是就当产物是纯的了继续做下一步反应,还是再找其他的解决办法呢?
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我也考虑过这个可能性,但是水峰的化学位移通常是在1.56左右,个人感觉这个可能性不是很大啊。不过还是谢谢你~
这是个常见值,但不一定是一成不变的
哦!那如果真的是水峰的话就没什么问题了!我下次再试试升高旋蒸温度来除水再送一次核磁试试看。
是的,不少人就认定1.56左右这个值,所以就耽误分析呢。
好像没必要“再试试升高旋蒸温度来除水再送一次核磁试试看”。
稍稍升温到50-60度左右测定1HNMR,五重峰右侧水峰会向高场移动,五重峰就会显示清楚。
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&&意美 阿瑞匹坦胶囊
(125mg*1粒+80mg*2粒)/盒
用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
市场价格:¥680.0
健康价格:¥650.00
商品规格:(125mg*1粒+80mg*2粒)/盒
生产厂家:杭州默沙东制药有限公司
批准文号:国药准字J
库存状态:当前有货
温馨提示:本品为处方药,如需,请拨打
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商品名称:
意美 阿瑞匹坦胶囊
主要成分:
意美(阿瑞匹坦胶囊)主要成份为阿瑞匹坦。
用法用量:
意美(阿瑞匹坦胶囊)的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1 天),在第2天和第3天早晨每天一次口服80mg。
有 效 期:
48 个月 。
副 作 用:
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【商品名称】
【通用名】
阿瑞匹坦胶囊
【生产厂家】
杭州默沙东制药有限公司
【产品类型】
【成  份】
意美(阿瑞匹坦胶囊)主要成份为阿瑞匹坦。
【药品性状】
意美(阿瑞匹坦胶囊)为硬胶囊,内容物为类白色小丸。
意美(阿瑞匹坦胶囊)80mg:白色不透明硬胶囊,印有‘461’和‘80mg’的字样。
意美(阿瑞匹坦胶囊)125mg:不透明硬胶囊,白色囊身和粉色囊帽,印有‘462’和‘125mg’的字样。
【药理毒理】
大鼠连续 6 个月经口给予意美(阿瑞匹坦胶囊)的重复给药毒性试验中,给药剂量达最大可行剂量 1000 mg/kg、每日两次(雌鼠和雄鼠的全身暴露水平分别近似或低于成人剂量的全身暴露水平),可导致肝脏重量增加伴随肝细胞肥大、甲状腺重量增加伴随甲状腺滤泡细胞肥大和/或增生和垂体细胞空泡形成。该结果是大鼠中肝脏 CYP 酶诱导产生的种属特异性结果,这些病理变化在给予其它与阿瑞匹坦结构和药理作用不同的肝脏 CYP 酶诱导物的大鼠中同样可以观察到。
遗传毒性:阿瑞匹坦 Ames 试验、人类淋巴母细胞(TK6)基因突变试验、大鼠肝细胞 DNA 断裂试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:阿瑞匹坦最大可行剂量 1000 mg/kg、每日两次,对雌雄大鼠生育力或生殖行为未见影响,雄性大鼠该剂量下的暴露量低于人推荐剂量下的暴露量,雌性大鼠的暴露量相当于人的 1.6 倍。
妊娠大鼠和兔经口给予阿瑞匹坦,剂量分别高达 1000 mg/kg、每日两次和每日 25 mg/kg(暴露量分别相当于人推荐剂量时暴露量的 1.6 倍和 1.4 倍),未见对胎仔的损伤;在这些剂量下,阿瑞匹坦可转运到大鼠和兔胎盘中。在大鼠和兔中,胎仔血浆中的阿瑞匹坦浓度约为母体血浆阿瑞匹坦浓度的 27%和 56%。
哺乳期大鼠给予阿瑞匹坦 1000 mg/kg、每日两次,乳汁中可观察到较高浓度的阿瑞匹坦。在这个剂量下,乳汁药物平均浓度为血浆药物平均浓度的 90%。
致癌性:在 SD 大鼠和 CD-1 小鼠中进行了为期 2 年的致癌性试验。大鼠给药剂量为 0.05-1000mg/kg、每日 2 次,最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量125mg/天时暴露量的 0.7-1.6 倍。雄性大鼠在 5-1000mg/kg、每日 2 次剂量下甲状腺滤泡细胞腺瘤和甲状腺滤泡细胞癌发生率增加。雌性大鼠在 5-1000mg/kg、每日 2 次剂量下肝细胞腺瘤、125-1000mg/kg、每日 2 次剂量下肝细胞癌与甲状腺滤泡细胞腺瘤发生率增加。
小鼠给药剂量为 2.5-2000mg/kg/天,最高剂量下的暴露量约为人推荐剂量时暴露量的 2.8-3.6 倍。雄性小鼠在剂量为 125-500mg/kg 可见皮肤纤维肉瘤。
阿瑞匹坦是人 P 物质神经激肽 1(NK1)受体的选择性高亲合力拮抗剂。对其他现有治疗化疗引起恶心呕吐(CINV)和术后恶心呕吐(PONV)的药物的作用靶点 5-羟色胺受体 3(5-HT3)、多巴胺受体和糖皮质激素受体的亲和力低或无亲和力。
临床前研究表明,NK1 受体拮抗剂可抑制细胞毒化疗药物如顺铂,引起的呕吐。阿瑞匹坦的临床前和人体正电子发射断面成像(PET)研究显示,阿瑞匹坦可透过血脑屏障,占领脑内 NK1 受体。阿瑞匹坦可抑制顺铂引起的急性期和延迟期呕吐,并增强 5-HT3 受体拮抗剂昂丹司琼和糖皮质激素地塞米松对顺铂引起的呕吐的止吐活性。
【药代动力学】
意美(阿瑞匹坦胶囊)的平均绝对口服生物利用度约为60%至65%,阿瑞匹坦在大约4小时(Tmax)可达到平均峰血浆浓度(Cmax)。与标准早餐同服阿瑞匹坦胶囊,对于阿瑞匹坦的生物利用度不存在有临床意义的影响。
在临床剂量范围内,阿瑞匹坦的药代动力学为非线性。在健康年轻成人中,在餐后单次口服80mg至125mg剂量后,AUC0-?的增加程度比剂量的增加程度大26%。
在第1天单次口服125mg阿瑞匹坦,第2天和第3天口服80mg,每日一次后,第1天和第3天的AUC0-24hr分别约为19.5μgohr/mL和20.1μgohr/mL。第1天和第3天的Cmax分别为1.5μg/mL和1.4mcg/mL,并在大约4小时(Tmax)内达到。
健康中国青年受试者接受阿瑞匹坦125mg单次口服剂量(第1天)或者阿瑞匹坦3天治疗方案(包括第1天125mg单次口服以及第2-3天80mg单次口服),阿瑞匹坦的中位Tmax约为用药后5小时,第1天和第3天时AUC0-24hr分别约为48μgohr/mL和67.1μgohr/mL。第1天和第3天时,约4小时(Tmax)达到的Cmax值,分别为3.3μg/mL和4.3μg/mL。
阿瑞匹坦与血浆蛋白的结合率大于95%。在人体中,稳态表观分布容积(Vdss)的几何平均值约为66L。阿瑞匹坦可穿透大鼠胎盘,并可穿透大鼠和雪貂的血脑屏障。在人体中进行的PET研究提示,阿瑞匹坦可穿透血脑屏障(参见“药理毒理”,作用机制)。
阿瑞匹坦可进行广泛的代谢。在健康年轻成人中,单次口服300mg[14C]-阿瑞匹坦后72小时内,阿瑞匹坦大约占血浆放射性标记物的24%,表明血浆中存在大量代谢产物。在人类血浆中发现了7种阿瑞匹坦代谢产物,它们仅有微弱的活性。阿瑞匹坦的代谢作用主要通过吗啉环和侧链上的氧化作用发生。使用人类肝脏微粒体的体外研究提示,阿瑞匹坦主要通过CYP3A4代谢,少数通过CYP1A2和CYP2C19代谢,而CYP2D6、CYP2C9或CYP2E1对其无代谢作用。
阿瑞匹坦主要通过代谢进行清除;阿瑞匹坦无法通过肾脏排泄。在健康受试者中单次口服300mg[14C]-阿瑞匹坦后,尿液和粪便中分别回收5%和86%的放射性标记物。
阿瑞匹坦的表观血浆清除率约为60至84mL/min。表观终末半衰期约为9至13小时。
【适 应 症】
意美(阿瑞匹坦胶囊)与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。
【用法用量】
意美(阿瑞匹坦胶囊)的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1 天),在第2天和第3天早晨每天一次口服80mg。
【不良反应】
在阿瑞匹坦的上市后使用中,意美(阿瑞匹坦胶囊)报告了以下不良反应。这些不良反应来自自发报告的患者,且为样本量不详的人群,通常无法可靠地估算这些不良反应的发生率或确定它们与药物之间的因果关系。
皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹、荨麻疹、罕见的 Stevens-Johnson 综合征及毒性表皮坏死症 。
免疫系统疾病:超敏反应,包括过敏性反应。(详见说明书)
【禁 忌 症】
禁用于对意美(阿瑞匹坦胶囊)中任何成份过敏者。
意美(阿瑞匹坦胶囊)不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。阿瑞匹坦可对细胞色素 P450 的同功酶 3A4(CYP3A4)产生剂量依赖性抑制,而使这些药物的血药浓度升高,从而有可能引起严重的或危及生命的不良反应(见“药物相互作用”)。
【注意事项】
意美(阿瑞匹坦胶囊)是一种剂量依赖性 CYP3A4 抑制剂,在主要通过 CYP3A4 代谢的药物的患者中联用时必须慎用;某些化疗药物是通过 CYP3A4 代谢的(参见药物相互作用)。阿瑞匹坦 125 mg/80 mg 疗法对 CYP3A4 的中度抑制作用可使这些同时服用药物的血药浓度升高(参见“药物相互作用”)。
意美(阿瑞匹坦胶囊)与华法林同时使用时,可导致凝血酶原时间的国际标准化比率(INR)明显降低。需要长期服用华法林治疗的患者,在每个化疗周期开始使用意美的 3 天给药方案后的两周时间内,特别是在第 7-10 天,应该密切监测 INR(见“药物相互作用”)。
在意美(阿瑞匹坦胶囊)服药期间和服药后 28 天内,可使性激素避孕药的疗效减低。因此,在使用意美治疗期间和在意美最后一次给药后的 1 个月内,应该选择其他避孕措施或使用补救方法进行避孕(见“药物相互作用”)。
【药物相互作用】
意美(阿瑞匹坦胶囊)是CYP3A4的底物、较轻至中度(剂量依赖性)抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是CYP2C9诱导剂。
意美(阿瑞匹坦胶囊)对其它药物的药代动力学的影响
作为CYP3A4的中度(125mg/80mg)抑制剂,阿瑞匹坦可增加通过CYP3A4代谢的口服药物的血浆浓度。阿瑞匹坦(125mg/80mg)也可增加通过CYP3A4代谢的静脉用药物的血浆浓度,但相对口服药物程度较小。
意美(阿瑞匹坦胶囊)不得与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、或西沙必利联合使用。阿瑞匹坦对CYP3A4的剂量依赖性抑制作用可导致这些药物的血浆浓度升高,可能导致严重的或危及生命的反应(参见“禁忌”)。
研究表明,意美(阿瑞匹坦胶囊)可诱导通过CYP2C9代谢的S(-)华法林和甲苯磺丁脲的代谢。意美与这些药物和其它已知的通过CYP2C9代谢的药物如苯妥英联合使用时,可导致这些药物的血药浓度降低。
意美(阿瑞匹坦胶囊)与P-糖蛋白转运蛋白的底物类药物之间没有相互作用,原因是在临床药物相互作用研究中,意美与地高辛之间未显示有相互作用。
5-HT3拮抗剂:在临床药物相互作用研究中,阿瑞匹坦对昂丹司琼、格拉司琼或羟基多拉司琼(多拉司琼的活性代谢产物)的药代动力学的影响没有临床意义。
糖皮质激素:
地塞米松:意美(阿瑞匹坦胶囊)125mg与第1天口服地塞米松20mg联合治疗以及意美每日80mg与第2至第5天口服地塞米松8mg联合治疗,可导致CYP3A4底物地塞米松在第1天和第5天的AUC增加2.2倍。因此,如果与阿瑞匹坦(125mg/80mg疗法)联合使用,地塞米松的常规口服剂量应减少约50%,使地塞米松的暴露水平与未使用意美时的暴露水平相似。在关于阿瑞匹坦预防化疗诱导的恶心和呕吐的临床研究中,地塞米松的每日剂量大约减少50%(参见”用法用量“)。
甲基泼尼松龙:第1天口服意美(阿瑞匹坦胶囊)125mg,第2至第3天口服每日80mg,可使CYP3A4底物甲基泼尼松龙在第1天和第3天的AUC分别增加1.3倍和2.5倍,其中甲基泼尼松龙的给药方案为第1天给予125mg,静脉输注,第2天和第3天口服40mg。因此,与阿瑞匹坦(125mg/80mg疗法)联合使用时,甲基泼尼松龙的常规静脉输注剂量必须减少约25%,而口服甲基泼尼松龙的常规剂量应减少约50%,使甲基泼尼松龙的暴露水平与未使用阿瑞匹坦时的暴露水平相似。
【贮  藏】
30°C 以下原包装保存。
【包  装】
意美(阿瑞匹坦胶囊)联合包装:每盒含 1 粒 125mg 胶囊和 2 粒 80mg 胶囊
【有 效 期】
48 个月 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用意美(阿瑞匹坦胶囊)。
【儿童用药】
在儿童中使用意美(阿瑞匹坦胶囊)的安全性和有效性尚未确定。
【药物过量】
尚未获得意美(阿瑞匹坦胶囊)过量用药的特定信息。如果发生过量用药,必须停止本品治疗,并采取一般支持性治疗和监测。由于阿瑞匹坦具有止吐活性,因此采用药物诱导呕吐的措施对阿瑞匹坦可能无效。
康之家网友
你好,阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。如有其它疑问请拨打客服咨询电话400-045-6799。祝您生活愉快!
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很高兴为你解答!阿瑞匹坦胶囊禁用于对意美(阿瑞匹坦胶囊)中任何成份过敏者。意美(阿瑞匹坦胶囊)不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。阿瑞匹坦可对细胞色素 P450 的同功酶 3A4(CYP3A4)产生剂量依赖性抑制,而使这些药物的血药浓度升高,从而有可能引起严重的或危及生命的不良反应。希望对您有帮助!如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
康之家网友
您好!如果发生过量用药,必须停止阿瑞匹坦胶囊治疗,并采取一般支持性治疗和监测。由于阿瑞匹坦具有止吐活性,因此采用药物诱导呕吐的措施对阿瑞匹坦可能无效。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊(意美)与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。希望可以帮到您!如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊一般与其它止吐药物联合给药,用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!可以使用阿瑞匹坦胶囊,它与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊一般与其它止吐药物联合给患者治疗,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1 天),在第2天和第3天早晨每天一次口服80mg。 如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊(意美)的推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg(第1 天),在第2天和第3天早晨每天一次口服80mg。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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很高兴可以帮到您!阿瑞匹坦胶囊以阿瑞匹坦制成,本品是人P物质神经激肽 1(NK1)受体的选择性高亲合力拮抗剂。对其他现有治疗化疗引起恶心呕吐(CINV)和术后恶心呕吐(PONV)的药物的作用靶点5-羟色胺受体3(5-HT3)、多巴胺受体和糖皮质激素受体的亲和力低或无亲和力。与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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很高兴能够为您解答!阿瑞匹坦胶囊一般与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。希望对您有帮助!如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊尚未在孕妇中进行充分和对照良好的研究。只有当对母亲和胎儿的潜在收益超过潜在风险时,才可在妊娠期间使用阿瑞匹坦。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!阿瑞匹坦胶囊的有效成分阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于许多药物可分泌到人乳汁中,并且本品对接受哺乳的婴儿可能产生的不良反应,因此,必须根据药物对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止药物治疗。希望能够帮到您!如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!在临床研究中,老年人(年龄?65岁)使用阿瑞匹坦胶囊的安全性和有效性与较年轻患者(<65岁)相当。因此,老年患者使用本品无需调整剂量。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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很高兴可以帮到您!阿瑞匹坦胶囊在儿童中使用本品的安全性和有效性尚未确定,故一般不建议使用。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!在阿瑞匹坦的上市后使用中,意美(阿瑞匹坦胶囊)报告了以下不良反应。这些不良反应包括皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹、荨麻疹、罕见的 Stevens-Johnson 综合征及毒性表皮坏死症。免疫系统疾病:超敏反应,包括过敏性反应。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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您好!考虑是阿瑞匹坦胶囊的不良反应所引起的。一些患者在服用本品之后会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹、罕见的 Stevens-Johnson 综合征及毒性表皮坏死症,严重的话请到医院就诊。如有疑问,可拨打咨询热线:400-045-6799。
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你好,阿瑞匹坦胶囊是一种剂量依赖性CYP3A4抑制剂,患者应用时必须慎用,某些化疗药物是通过CYP3A4代谢的,阿瑞匹坦胶囊的125mg/80mg疗法对CYP3A4的中度抑制作用,可使这些同时服用药物的血药浓度升高,药物使用须谨慎,请严格按照说明书服用,如有疑问,客服咨询电话:400-045-6799,祝你身体健康!
意美 健康价 ¥650.00 市场价:¥680.0
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