您好，无创结果显示21,18,13都是低风险，但是chr16（+...相关问题
提问时间： 20:18:19
患者性别：女患者年龄：32岁
指导意见：这个情况还是按医嘱就调理。可以进行羊穿这样才能知道染色体的情况。
回复医生：共1个回答
提问时间： 09:41:18
患者性别：女患者年龄：23岁
病情分析：你好，按照你的描述来说，做了染色体的检查。指导意见：这个结果可以说明宝宝染体是正常的，不会出现唐氏，18三体等染色体疾病。
回复医生：共1个回答
提问时间： 13:03:20
患者性别：女患者年龄：37岁
问题分析：这个应该是不可以，《计生法》中规定的是对于一胎残疾，才能申请二胎，目前白化病在我国不属于残疾范围。意见建议：生一个白化病的孩子，现在想要二胎另外是可以生二台的哈
回复医生：共2个回答
提问时间： 08:45:14
患者性别：女患者年龄：32岁
对于无创性染色体异常的问题你一定要重视你提到无创性染色体异常为你解答如下抽烟可以导致染色体的改变烟雾中含有的致癌物和有害物质有很多种对生育会有影响建议最好及时戒烟
回复医生：共2个回答
提问时间： 16:39:29
患者性别：女患者年龄：0
指导意见：你好，可以的，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断，做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。
回复医生：共1个回答
提问时间： 18:23:58
患者性别：女患者年龄：23岁
问题分析：您好，按照你的描述来说做了染色体的检查意见建议：这个结果可以说明宝宝染体是正常的不会出现唐氏18三体等染色体疾病
回复医生：共1个回答
提问时间： 22:57:26
患者性别：女患者年龄：35岁
指导意见：你好，有必要的，最好及时检查，影响生育的，平时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源。
回复医生：共1个回答
提问时间： 10:34:12
患者性别：女患者年龄：35
病情分析： 染色体检查是针对怀疑患者有遗传性疾病的病例所进行的检查，是区别真假两性畸形的重要手段。你的情况最好两个人一块去，相互可以照应，染色体检查时间最好在细胞分裂中期，这时是染色体分布最清晰的时候
回复医生：共1个回答
提问时间： 09:39:55
患者性别：男患者年龄：24岁
指导意见：高风险需要穿刺进一步检查，建议您去医院治疗,以免耽误最佳治疗时机。祝您健康。
回复医生：共1个回答
提问时间： 16:58:48
患者性别：女患者年龄：32岁
问题分析：你好，可以去比较大的医院，因为大医院比较先进一些，小医院没有先进的机器。意见建议：孕前检查是比较重要的，生男生女都使一样的，都是自己的宝宝。
回复医生：共2个回答
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贴数:13&分页:青荷听雨发信人: CERC (青荷听雨), 信区: Pregnancy
标&&题: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 10:38:34 2016), 站内 && 海妇的唐氏，筛出来说高危，去做了无创，如题，这个16号染色体貌似也不在唐氏筛查的范围内。 这个要去做羊穿吗？
-- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 106.37.184.*]
墨如水发信人: annie0716 (墨如水), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 11:04:59 2016), 站内 && 去查查吧！我有次胎停，是16号染色体3体。这条染色体对胚胎很重要的，异常的话，一般都很难存活。要不你去医院挂优生优育科，让大夫给你看看。我胎停以后就是咨询的这个科室。我当时看的是北大妇幼的。
-- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 114.251.205.*]
青荷听雨发信人: CERC (青荷听雨), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 11:11:32 2016), 站内 && 好的，谢谢亲~&&&&刚才决定还是去做羊穿吧&&&& 这二宝真是怀的不容易啊 &&&& 【 在 annie0716 的大作中提到: 】
: 去查查吧！我有次胎停，是16号染色体3体。这条染色体对胚胎很重要的，异常的话，一般都很难存活。要不你去医院挂优生优育科，让大夫给你看看。我胎停以后就是咨询的这个科室。我当时看的是北大妇幼的。
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 106.37.184.*]
墨如水发信人: annie0716 (墨如水), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 11:13:17 2016), 站内 && 嗯，二胎就稳妥点。别有问题，给家里增加沉重负担。 && 【 在 CERC 的大作中提到: 】
: 好的，谢谢亲~&&&&刚才决定还是去做羊穿吧&&&& 这二宝真是怀的不容易啊
:&& && -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 114.251.205.*]
xiaom发信人: xiaom (xiaom), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 11:15:17 2016), 站内 && 请问这个是报告写的，还是电话告知的
今天做华大的说是报告只有三体，如果其他染色体有异常也会电话告知
【 在 CERC 的大作中提到: 】
: 海妇的唐氏，筛出来说高危，去做了无创，如题，这个16号染色体貌似也不在唐氏筛查的范围内。 这个要去做羊穿吗？
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 59.151.105.*]
青荷听雨发信人: CERC (青荷听雨), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 12:15:46 2016), 站内 && 这个是今天电话通知的，说那三体都正常，说16染色体偏多……&&我问准确率多少，对方说50~60%
【 在 xiaom 的大作中提到: 】
: 请问这个是报告写的，还是电话告知的
: 今天做华大的说是报告只有三体，如果其他染色体有异常也会电话告知
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 106.37.184.*]
xiaom发信人: xiaom (xiaom), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 12:20:13 2016), 站内 && 也是华大么
做完几天电话通知的？
为了安心就做羊穿看看
【 在 CERC 的大作中提到: 】
: 这个是今天电话通知的，说那三体都正常，说16染色体偏多……&&我问准确率多少，对方说50~60%
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 59.151.105.*]
青荷听雨发信人: CERC (青荷听雨), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 14:17:17 2016), 站内 && 上周三做的&&这周四通知的。&& 是啊&&要去做羊穿了
【 在 xiaom 的大作中提到: 】
: 也是华大么
: 做完几天电话通知的？
: 为了安心就做羊穿看看
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 106.37.184.*]
hello发信人: timesquare (hello), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Fri Mar 11 19:53:24 2016), 站内 && 啊是多多少啊，如果16号染色体全是3体应该没法存活到做无创的周数吧，应该只是多一
【 在 CERC (青荷听雨) 的大作中提到: 】
: 海妇的唐氏，筛出来说高危，去做了无创，如题，这个16号染色体貌似也不在唐氏筛查
的范围内。 这个要去做羊穿吗？ && -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 85.55.68.*]
青荷听雨发信人: CERC (青荷听雨), 信区: Pregnancy
标&&题: Re: 唐氏做了无创，13,18,21号正常，16号染色体偏多
发信站: 水木社区 (Mon Mar 14 16:34:05 2016), 站内 && 据说是这样的。就说偏多。&&还是去做羊穿。要个娃娃众多不易
【 在 timesquare 的大作中提到: 】
: 啊是多多少啊，如果16号染色体全是3体应该没法存活到做无创的周数吧，应该只是多一
: 的范围内。 这个要去做羊穿吗？
&& -- && ※ 来源:·水木社区 ·[FROM: 106.37.184.*]
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无创13.18.21都通过了，但是检测出22号染色体异常，说...
无创13.18.21都通过了，但是检测出...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：无创13.18.21都通过了，但是检测出22号染色体异常，说是准确率也就30%-40%，我想知道这个无创对于别的染色体准确率到底多少想得到怎样的帮助：我想知道这个无创对于别的染色体准确率到底多少
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：中医科
&&已帮助用户：220482
指导意见：你好，对于这样的染色体异常的情况，建议再到正规医院就医进一步检查确定自身的具体情况
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职称：医生会员
专长：皮肤科
&&已帮助用户：191790
指导意见：染色体异常的的话没有什么症状表现也不要紧的，您最好是定期做好孕检，如果胎儿没什么问题不必担心的
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问13/18/21/X/Y染色体能知道孩子性别吗
职称：医生会员
专长：妇科人流，妇科炎症
&&已帮助用户：22066
病情分析： 性（47,XX,+18）。在16例男胎中仅有5例被检测出来,女胎的检出率为‘oo%o碑出率以有信号的个数召细胞核计算。性染色体X、Y分别为2个信号,3对常染色体为6个杂交信号。其中有7个病例和2个对照的杂交反应不能得出结论,可能是由于标本固定不好或细胞核变性不完全所致。性别检出率与其他荧光原位杂交法相近,与观察到XY染色体个数少,母亲XX染色体无法与胎儿XX染色体区分有关。 应用荧光原位杂交技术,检侧母血内存在的胎儿细胞可确定胎儿性别和细胞核的整倍体性。母血内主要有3种胎儿细胞:淋巴细胞、滋养细胞及胎儿红细胞。其中有核红细胞含量丰富,而成人有核红细胞很少出现在外周血中,因此被选为实验材料。采用流式细胞分类技术浓缩胎儿细胞核。三体综合征利用胎儿的染色体即可检测,但产前诊断一般要求对常见的非整倍体有正确估计,包括染色体X、Y、13、18、21。 应用一步杂交反应的五色荧光原位杂交（几10-r,entin situh油ridization）法同时检测染色体X、Y、13、18、21。从母血中分离的胎儿细胞核与直接标记的探针相结合,检测与1〕NA序列互补的8个杂交信......（意见建议：13q14 是13号染色体短臂第1区第4条带
21q22 是21号染色体短臂第2区第2条带
由于目前常见的染色体疾病就是13、18、21、X和Y染色体异常，你的结果提示是未见异常，就代表宝宝是正常的。
另外：隐去X/Y探针是对性别保密。（男孩XY，女孩XX）
问前几天做的无创DNA结果是21、18、13号染色体
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
&&已帮助用户：243482
指导意见：建议应该尽快到 医院检查看看,然后积极对症治疗 。祝您健康!
问男性22号染色体异常
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
病情分析： 你好！46，XY 22P+ 为常染色体结构异常核型，22号染色体短臂扩增.染色体病现在还没有方法治疗的，做试管婴儿的话，会遗传给后代，不是很可行。
问我老公染色体异常
5号 和22号染色体异常 能正常怀孕吗
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好！22号染色体异常对胎儿的影响会比较大，可能会影响到胎儿的正常发育。
现代医学研究表明，22号染色体异常可能会导致胎儿先天发育异常、肿瘤和某些疾病易感性，建议你再次复查，以确定检查结果是否正确。祝健康！
问唐筛为什么只筛查3对染色体？不是说人类有23对染色体吗？而唐筛筛查的只是21、18、13这三对。
职称：医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：1645
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中 甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度 ，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时 的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测 方法。 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正 常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。所以，唐氏筛查不用检测其它染色体意见建议：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中 甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度 ，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时 的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测 方法。 唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正 常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。所以，唐氏筛查不用检测其它染色体。
问唐筛21三体高危，无创基因检测18染色体异常，准备羊水...
职称：护士
专长：妇科，产科
&&已帮助用户：84865
问题分析：您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalitie...
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