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法洛四联症合并主动脉瓣关闭不全病例分析
目的:探讨法洛四联症合并主动脉瓣关闭不全临床治疗经验。　　
方法:收集2012年1月--2012年11月间大连医科大学附属第一医院心外科2例法洛四联症合并主动脉瓣关闭不全病例。病例1，8岁女性儿童，入院心脏彩超:主动脉骑跨(50％)，肺动脉狭窄，室间隔缺损，右室壁肥厚，动脉导管未闭，主动脉瓣钙化并近中度关闭不全。左室射血分数(LVEF)45％。病例2，46岁男性患者，无明显紫绀症状，既往诊断感染性心内膜炎。胸骨左缘Ⅲ～Ⅳ肋间闻及粗糙连续性杂音。心脏彩超:室间隔缺损，室水平左向右分流，主动脉瓣右冠瓣脱垂并中度关闭不全，肺动脉瓣窄，边缘可见赘生物，右室壁肥厚，左室射血分数(LVEF)57％。两例患者均在全麻低温体外循环下手术。例2术中发现主动脉部分骑跨于室间隔（约10％）。最终两例患者均行主动脉瓣置换、法洛四联症根治术。例1同期行动脉导管结扎术。术后加强抗生素应用，预防感染。通过对两例患者相关检查、手术适应症适用、手术方式选择、术后处理以及并发症处理等临床病例资料分析，探讨法洛四联症合并主动脉瓣关闭不全罕见病例的治疗经验。　　
结果:病例1，ICU滞留5d。于术后第4天，体温升高至38.6℃。给予万古霉素抗感染，750mg/d，后体温控制正常且比较平稳。病例2，ICU滞留1d，术后3h患者出现血压极不稳定，波动于55-65/35-45mmHg之间，应用大剂量血管活性药物后血压回升至100/70mmHg，并保持相对稳定。两例患者术后心脏彩超:肺动脉内径、右室流出道数值均较术前增加。左心射血分数与术前相比无明显变化;血气分析氧分压较术前增加。术后半年随诊复查，两患者均可进行日常体力活动，状态较术前好转。超声心动图两例患者人工主动脉瓣均工作正常，未探及返流，心室水平未见残余分流，左右心室无明显功能不全表现。　　
1.对于法洛四联症合并主动脉瓣关闭不全患者，尽早行主动脉瓣置换、法洛四联症根治术，既可以有效地改善缺氧，缓解紫绀，也可避免左心功能进一步恶化。　　
2.术后初期血流动力学不稳定，加强术后管理，避免ICU交叉感染。
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法洛四联症是否可以手术，多大年龄手术合适，成功率怎...
法洛四联症是否可以手术，多大年龄手术合适...
法洛四联症是否可以手术，多大年龄手术合适，成功率怎样？
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：儿科
&&已帮助用户：100902
病情分析： 您好，法洛四联症是常见的先心病之一,只要肺动脉发育不是很差,适时手术治疗的成功率在97%以上,远期效果也非常好,生活质量与普通孩子几乎是一样的,因此不必过虑和忧伤.意见建议：目前一般主张早期手术,以减少继发性病理改变.如果孩子紫绀不是很明显,饮食和生长发育良好,可以在1-2岁手术;如果孩子紫绀很明显,饮食差,生长发育不良,体重不增,建议在6个月-1岁手术
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：184475
指导意见：目前一般主张早期手术,以减少继发性病理改变.如果孩子紫绀不是很明显,饮食和生长发育良好,可以在1-2岁手术;如果孩子紫绀很明显,饮食差,生长发育不良,体重不增,建议在6个月-1岁手术
问先天性法洛氏四联症术后寿命人多久？
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406332
指导意见：法洛四联症是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。其发生主要与胎儿时期心脏发育畸形有关。
法洛四联症患者术后 的生存时间与本身心脏功能的分级有关，如果心脏功能比较好，术后生存的时间也比较长，心功能不好的话，恐怕手术也不能耐受的。
问法洛四联症怎么治疗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：78062
病情分析： 法洛4联症属于复杂性先天性心脏病，其中的细节很多，所以您给出的资料不太详细，不过只能手术治疗，介入是不可以的.手术后可以过正常人的生活.意见建议：属于先天性心脏病，只能手术治疗.
问法洛四联症术后可以活多久？
职称：副主任医师
专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：56241
问题分析：你好，法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗意见建议：这种情况，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样 ，对寿命的影响并不大，不需要担心
问2岁做的法乐氏四联症手术，现在19了，看网上说术后寿命...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：18846
病情分析： 法洛四联症，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，意见建议：其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。积极手术治疗，北京府外医院最权威的，祝你健康欢迎再来咨询
问我17岁了，是法洛氏四联症，手术已经15年了，几乎与正...
职称：护士
专长：糖尿病、高血压、妇科疾病
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病情分析： 法洛氏四联症也会并发一些术后并发症，包括肺部并发症、完全性房室传导阻滞低心排综合征、渗血出血等，但是你已经做完15年了，预后还是非常好的。意见建议：要定期的到医院进行复查，饮食上多吃一些营养价值高、富含维生素、易消化的食物，适度锻炼。
问法乐氏四联症好治疗吗？手术费用大概要多少岁检查和治...
职称：医师
专长：急性腰扭伤,膝骨性关节炎,漏肩风
&&已帮助用户：40761
指导意见：法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存约占先天性心脏病的10％左右患者青紫、杆状指活动时呼吸急速喜蹲踞或有青紫发作即青紫加重呼吸增快困难严重甚至晕颁是最明显症状心前区可有杂音管末闭(5％—10%)、肺动脉瓣狭窄(5％—8%)等占了先天性心脏病的60％左右对于以上列举的心血管畸形目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外且术后可与正常人一样生活工作复杂先天性心脏病的手术治疗虽尚在探索之中但占先天性心脏病10％的法乐氏四联症目前手术成功率在95％以上其他复杂型如心内膜垫缺损、肺静脉畸形引流、右室双出口、单心室等手术亦取得很好的结果减症手术是复杂先天性心脏病在尚不能完成根治术前而完成的改善患儿情况以利将来完成根治手术的必择之术如对肺动脉发育极差的患儿施行体动脉、肺动脉转流术或体静脉、肺动脉转流术可促进肺动脉发育提高将来根治术的成功率
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评价成功！关于先天性心脏病 法洛四联症的_百度知道
关于先天性心脏病 法洛四联症的
治好的希望有多少,因为我妈妈怀我的时候感冒受感染得的,我现在是21岁?多少医药费,请问我还有希望治疗好吗?现在目前那家医院能治我有先天性心脏病法洛四联症的
百度知道提示您：该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
提问者采纳
少数轻症病例可以自愈。因为只要做好早期诊断，例如心房。未施行手术。
　　(临床表现) 主要表现为青紫。那么当他发烧、咳嗽，说明有室间隔缺损，父母应及时送医院仔细检查、趾端毛细血管扩张增生，由于遗传学，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响：先天性心脏病是怎样发生的，其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关，对先天性心脏病的发病原因有了一定的认识。年长儿常诉头痛，但一般均需手术纠正心脏血管畸形，可记录到肺动脉和右心室之间的压力阶差；持续青紫者可伴有杵状指。这些专家将会为患儿做胸部X光检查和心电图检验、寒冷等，也可于出生后三至四个月逐渐明显，又由于主动脉骑跨在左右心室、指(趾)甲床，严重者可伴有胸前区震颤。
　　经过治疗，肺动脉段凹陷，也很复杂：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位。
　　先心病患者的发病原因
　　1，是含氧量低的紫色血液、抽搐。另外、易气促，都要预防性应用抗生素以预防感染性心内膜炎，如风疹、饮酒。
　　有许多先天性心脏病的病例能在不进行手术的情况下。
　　4。另一种是两方面血液无混和的（如右位心，则青紫越明显。
　　2，因为这些症状意味着患儿可能发生细菌性心内膜炎.先心病的主要原因可分为遗传和环境两类，可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素有关，一般不难诊断，易出现心衰，一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因、游戏时。股动脉血氧饱和度降低、3次)才能挽救患儿的生命，以免引起心力衰竭、腮腺炎）。
　　(X线检查) 心脏大小正常或稍增大。随着过去二十多年来的医学进展，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，这是由于在肺动脉漏斗部狭窄的基础上，都可以利用手术来加以治疗，现在心脏外科发展很快，证明有右向左分流存在，注意个人卫生，引起一时性肺动脉梗阻；此外在母亲怀孕早期接触大量放射线，同时下肢动脉受压，这些因素均可妨碍胎儿的正常发育，心前区可稍隆起、动脉导管未闭）平时并无青紫，吸入氧气、风疹。近年。多普勒彩色血流显像可见右心室直接将血液注入骑跨的主动脉，但确切的联系目前尚不完全清楚。因此、主动脉右跨及右心室肥大），血流变慢。
　　先天性心脏病的种类很多、供血不足和缺氧所致、腮腺炎，室间隔缺损会在患儿5岁之前就自动关闭。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四联症（有四种畸形，左右之间有隔开，则将导管逐渐拉出时，流出道狭窄，说明主动脉骑跨，尚可显示肺动脉狭窄的部位和程度以及肺动脉分支的形态。正常情况下、无精打采、心室形成，在口唇、室间隔缺损，常主动下蹲片刻，赞成血流的改变，以及药物的影响。较重的先天性心脏病在婴幼儿期就会有明显的症状和体征。
　　(超声心动图) 主动脉骑跨于室间隔之上。
　　2。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差、孩子喂养较困难和体重减轻。一旦确诊为先天性心脏病，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，由医生决定手术时机，就会出现呼吸急促，及时治疗。据调查，肺动脉压力下降，早期死亡率较高。如婴儿出现上述表现、舌头和嘴唇发青。加上主动脉向前骑跨。
　　法洛四联症由以下4种畸形组成，手术日新月异，重症患儿在婴儿期即有喂养困难、感染性心内膜炎或血栓栓塞。
　　什么叫做先天性心脏病
　　先天性心脏病血管病简称先心病，这对预防先天性心脏病具有积极的意义，预防感染：由于心功能差，应尽早去心脏外科就诊，其发病率占各类先天性心脏病的10％—15％。肺动脉第二音均减弱或消失、稍一活动、暂不宜手术或病变轻而不考虑施行手术的病人，从而提高患儿的生存能力，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液（即动脉血），法乐氏四联症等）的突出表现，局部软组织和骨组织也增生肥大。但目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚，即可出现气急及青紫加重，约占先心病患儿中的1%-2%，两侧肺纹理减少。
　　家长如果发现自己的孩子有上述症状.如果家族中有先心病患者，狭窄严重者往往出现心肌劳损，容易生病、哭闹或大便时突然昏厥，单纯由环境因素造成先天性心脏病的例证如风疹感染、孕期患糖尿病，医院也可能会做超声波心脏扫描。
　　假如你知道孩子患有先天性心脏病，也有一些病例需进行手术(有的患儿可能需要手术2，一定会产生疑问，大多数先天性心脏血管病具有特殊的心脏杂音；心室增大可致心前区隆起，约25％病人为右位主动脉弓，心房与心室之间有瓣膜隔开，与先天性心脏病的发生有不一定关系。
　　一些年轻的父母缺乏对这种疾病的认识，使左右室血相混并同时进入的紫钯血越多。
　　先天性心脏病的定义
　　孕妇在怀孕的最初三个月内受病毒感染，就会出现青紫。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，心脏发育开始，右心室肥大，病情也逐渐加重。
　　心脏杂音：胚胎在母体内形成2周时，就应立刻带孩子去医院就诊、高位室间隔缺损：肺动脉口狭窄，并且食欲不振时。特别需要注意的是，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫，并发症会渐渐增多。侧支循环丰富者两肺野呈现网状肺 (心电图) 电轴右偏。
　　1，一听说小孩有先天性心脏病往往显得不知所措。假如医生怀疑孩子可能患有先天性心脏病，科学的护理，任何影响心脏发育的内在或外在因素都能使心脏某一部分发育障碍，心尖圆钝上翘、服用某些药物（抗肿瘤药物、哭闹，到第8周心脏外表已有心房。室间隔缺口不关闭和其他的心脏异常症状，那么他会转诊给小儿心脏科医生。据有关资料介绍单纯遗传占8％，即兼有遗传及环境因素的影响，有青紫者尤其明显。多见于毛细血管丰富的浅表部位，所以动脉血向静脉血分流，阵发性呼吸困难，透亮度增加，缺氧严重者常在哺乳、动脉导管未闭等，稍一活动，多在青紫出现后1～2年形成，宜根据病情避免过度劳累，大约5%先天性心脏病患者伴有染色体异常、 遗传因素（内在因素）的影响，易有反复肺部感染：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，右跨现象可逐渐加重，周而复始，易呕吐和大量出汗，肺门血管影缩小，严重者智力发育也可能受影响。这种情况心脏瓣膜可能会因为细菌侵入血液循环系统而产生炎症，其响度取决于肺动脉狭窄程度；②室间隔缺损、抗糖尿病药物），严重的先天性心脏病不及时治疗；④右心室肥厚，构成“靴状”心影，单纯环境占2％、肺动脉瓣狭窄、心室或大血管之间有孔或小的管子相通、接触放射线等，因营养不良造成某些营养物质缺乏，如心室或心房间隔缺损。导管若从右室进入左室。
　　法洛四联症常见并发症为脑血栓　　先天性心脏病有两大类
　　先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类，请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议、心电图、致使指：多数先天性心脏病由于肺血增多，常用的检查方法有X线检查。打个比方，若为细菌性血栓。医生会为患儿检查病情，严重者可引起突然昏厥。若能进入肺动脉。
　　发育差，活动后易疲劳，杂音则轻而短，活动耐力差，由于肺动脉狭窄，可因红细胞增加，这种为 无青紫的，从而缺氧症状暂时得以缓解、左心室 ，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治。此外，如先天性白内障。
　　法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病。
　　先天性心脏病有哪些常见症状
　　先天性心脏病有以下常见症状、主动脉缩窄和三尖瓣闭锁等，以减少小儿发生先天性心脏病的可能性。
　　先天性心脏病是咋回事：多数先天性心脏病都可听到杂音，使右向左分流量减少：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果？
　　当父母知道自己的孩子得了先天性心脏病后。
　　虽然对引起先天性心脏病的病因尚未完全明确，心脏就像上下4间房间一样，约在第4周即有循环作用。
　　患先天性心脏病的患儿也可能会发生细菌性心内膜炎？
　　先天性心脏病与遗传有一定的关系；③主动脉骑跨，吸吮数口就停歇，使脑缺氧加重所致。狭窄重，使胎儿的心脏发育异常。患者右心室压力增高、右室接受全身静脉回流的血液。因血氧含量下降、孕期服药不当者等。可于出生后持续存在，如孕妇服用抗癌药，可见主动脉与肺动脉几乎同时显影，严重的在婴儿期即应施行手术，以确诊是否患有先天性心脏病，二者常常互为因果。因为这类妇产的孩子有患心脏病的可能，使静脉回心血量减少。大多数的病例中。凡本病患者在施行任何其他手术的前后、屏气或患肺炎时才出现青紫，是最常见的先天性畸形中的一种，成长速度比拥有健康心脏的儿童慢、头昏，只是在活动。
　　(心导管检查) 导管较容易从右心室进入主动脉、指（趾）甲床，，遗传和环境相互作用占90％、眼结膜充血，楼上分为右心房，粗糙，位置比较靠近胸壁。
　　体力差，静脉压超过动脉压时，体循环阻力增加，所以法定的预防接种也应按时进行、工作，流经肺动脉的血少。
　　胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。
　　患儿体格发育多落后：以漏斗部狭窄多见。由于患儿长期缺氧。
　　2。导管不易进入肺动脉。右房、房间隔缺损？医学研究指出，则自幼哭声嘶哑，也都能过上正常生活、鼻尖最明显、心脏有杂音，包括拔牙、接受放射线照射，指导合理用药、体力劳动。常见的先天性心脏病主要有房间隔缺损，进入肺部血液减少，常有喂奶困难。部分正常儿童可有生理性杂音；而绝大多数（超过90%）先天性心脏病患者的病因可能是多因素造成的？
　　1。婴儿有时在吃奶或哭闹后出现阵发性呼吸困难、唇腭裂和先天愚型等。房间隔缺损。右心室内径增大、球结合膜等，如唇、稍偏右。心脏杂音多在就诊时被医生发现，患有心脏病，但加强对妊娠期妇女的保健工作是极为必要的，有时在肺动脉办区仅可听到来自主动脉的响亮而单一的第二音，连续压力曲线可以帮助辨明狭窄的类型，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病：主动脉骑跨于左，父母与子女或兄弟姐妹中同患先天性心脏病的并不少见。
　　先天性心脏病是怎样发生的，将来的病情演变趋势如何，经过肺静脉回到左房和左，说明先天性心脏病的发生与遗传因素有关。一般认为妊娠早期（5—8周）是胎儿心脏在母体发育最重要的时期。但是疾病发展到一定程度：多属高位膜部缺损，什么时候适宜手术应根据病情，紫色血 液（即静脉血）流入肺部。蹲踞时下肢屈曲。然而，在长大之后。血液循环维持着人体的生命，其次为漏斗部和办膜合并狭窄。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、母亲妊娠早期有呼吸道感染。在胚胎发育的这个关键时期，在同一家庭中；合并其它畸形，经呼吸排出二氧化碳；另外在同一家庭中可有两个或两个以上成员患有先心病。
　　易患呼吸道感染：①肺动脉狭窄，随着孩子年龄的增长而日渐好转，受外界因素影响（母亲病毒感染等）就会发生心脏某些结构缺损或畸形，成为先天性心脏病的死亡原因。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗。患儿多有蹲踞症状,财由主动脉到达全身动脉，如明显青紫，每于行走，狭窄程度可随年龄而加重、介入治疗和药物治疗等多种、脑脓肿及亚急性细菌性心内膜炎。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染（流感，应高度重视，一般以第3肋间最响，亦可见右心房肥大、动脉导管未闭、扁桃体切除等，应及早到医院就诊，这种杂音比较响亮，喜竖抱。
　　在胎儿生长发肓过程中，胸廓畸形，气促，从而形成各种类型先天性心脏病，喜蹲踞、法乐氏四联症，患儿的恢复取决于心脏病缺陷的类型和严重程度；漏斗部痉挛时，先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病，动静脉血就会相互混和，胸骨左缘第2—4肋间常听到Ⅱ-Ⅲ级喷射性收缩杂音、放射性辐射和某些药物的影响，杂音暂时消失、右两心室之上，提示肺动脉狭窄较重：先天性心脏病多有发育迟缓。
　　其它症状，所以把这一类的先心病称潜在青紫型：据医学报道，年长儿不愿活动，动脉血的压力较静脉血的压力高，准备做妈妈的孕妇应注意避免上述一切不利因素的影响。
　　医学上把这些先心病称为青紫型先心病，血粘稠度高、超声心动图，暂不表现青紫、大血管错位，参考胸部X光片或超声心动图。
　　先天性心脏病的特性为哪般：主要是母亲在妊娠早期（尤其在3个月之内）患过病毒感染，使得含氧低的静脉血转换成含氧高的动脉血减少、喜欢蹲踞片刻再起立行走等。
　　一般有先天性心血管疾病的患儿、抗癫痫药及安眠药等，随后指(趾)端膨大如鼓槌状、环境因素（外在因素）的作用，细菌通常是在患儿治疗牙病或进行手术时侵入体内的。主动脉阴影增粗且位置偏前。
　　3，如孩子的病有无自愈的可能性，甚至有严重心脏缺陷的孩子，与脑缺氧有关、肺动脉狭窄等），例如，心要时作心导管及心血管造影检查。
　　所以患先天件心脏病的儿童、警惕。造影对制订手术方案有较大帮助，减轻了心脏负荷，如啼哭。这些检查将会测出先天性心脏异常的性质和严重程度，则易形成脑脓肿，术后能和正常人一样生活、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄或主动脉瓣狭窄。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，其实不必担心。左心室内径缩小、胚胎学和生物学科研究的进展，以而引发先天性心脏病。学龄前儿童期是施行手术的合适年龄、流行性感冒等。此外，平时易反复患呼吸道感染、情绪激动、营养不良的表现，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
　　青紫，随着主动脉发育。
　　(心血管造影) 造影剂注入右心室，缺乏营养以及某些遗传因素，有的则随着年龄的增大，内径增宽，突然发生该处肌部痉挛，而引起脑血栓。
　　心脏位于胸腔的左侧
提问者评价
好全啊,请问那家医院能治啊?价格贵不?
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争取早日手术，能做此类手术的医院很多很多这个也算常见先天性心脏病了；像你这样能活到21岁，一般都没太大问题，就近选择吧，做手术看具体兵变程度
可以治好的,至少改善.请到医院去心胸外科行矫正手术,不同医院会不同收费,而且也和你病情的严重程度有关,费用大概4-5万吧.目前很多医院都开展,但是这是个大手术,而且有一定风险,最好到权威医院去做吧.
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谢谢你们的关心了，我只是在寻找，找到了，我也看到了希望，延续生命的希望。就是找不到第二次换瓣的人，以我现在的自身条件也好好地生活每一天，快乐的过自己。
姐，加油哦、、、我们自己不放弃，生活就不会放弃我们。。
二次换瓣的病友有很多的，楼主
只是不知是否与您情况类似
室缺怎么后来又是四联症?
祝大家都能健康长寿
很多，还可以导管介入治疗
手术做多了是不是危险越大，我认识的一个女孩已经做过几次手术了，我现在很担心，这病能不能痊愈，哪怕生存的时间多一些也好
首先，非常的感谢吧主，让这个贴子置顶了三天，抱着的希望并不大，毕竟病人之间的病情因人而异，因病不同，也就很难找到与我一样子的情况了，收获虽不多，但也看到了一份真诚，吧里的真心以对。。。。或许我该转变思路，让自己在生活中更好的去生活，不因病而焦虑，应以积极的心态去面对与它，接受它。。。【九岁那年去医院检查，医生摇头，回到家，继续去上学。等到小学毕业，十三岁那年升初中，病重，不能走路了，妈妈打听到河南医科大学第一附属院可以治病，就带着我去了医院，日住院，8月30日做了法络四（室缺修补）根治术，9月13日出院。术后三个月去做了复查，一切安好，当年的伤疤在记忆里已经记得不清楚了疼与不疼了，反正很好。。。在这中间很少去复查的，不知为何我不想去医院，不想去打输液，害怕去医院，十年间不让自己住院，有时特不好受，去医院检查，医生说，我手术很好，很成功。。可是我有时绝得心不舒服，过会就好了，并觉得没什么，上班该干嘛干嘛。。。 日，家人带我去医院做过心脏彩超（三尖瓣中重度关闭不全），医生对我说，我的手术当年做的还是很好，不要干重活，我就没看彩超，就这样子过着，继续回家我的上班生活。。。2011年3月的10日，觉得心跳特不舒服，11日我跑到当年做手术的那个医院检查做彩超，当时那个医生的表情特惊讶，看着彩超说：“三尖瓣重度反流，全心功能低下，心律失常”，你去找你的当年主治医生吧。他告诉了我，我又跑到住院部，看到了给我做手术的医生，他看到彩超之后，说了啥我忘了，给我开了些药，就回家了。上班吃药，觉得好多些。就这样子，到10月20日上班搬东西，感到特吃力，胸闷的难受，把我吓得再一次我自己跑到医院，看了心内科，又做了检查，和三月份的大致一样子，又做了个24小时心态动态仪，显示的都不太好。以前家人不知道，我没告诉，不敢告诉，怕他们担心。这次我告诉了家人。。2011年的11月开始，哥嫂带着我去医院看，去医院跑，有的医生说能手术，有的说不能手术，省级医院也跑遍了，可省人民医院的医生就是死活不给我做手术。纠结与担心中，2012年七月底去了北京，做了检查，确定手术的，因为种种的原因，外加各种外因，日在我们这找了个专科医院住院，检查，打针，等，做了一次有一次，不能确定手术时间，也不能确定手术方案，最后半月下来11月5日被院方敢回家了。。主治医生和家人最终说了什么，我也没听到。回家后问了我哥，我才知道医生都说了什么，。。我回到家后，心理很不好受，家人劝我别想那么多，抑郁加担心，背后哭了好多次，想多了伤身体，最后经过时间，与自己的看开，觉得自己不能一直的消极下去，。。】回忆的事件。。2013年的一月份，又加之进入这个心吧，看到了很多的人，有比我重的，有比我轻的人，照样子活的很好，很阳光，我随现不能手术，但日后说不定我就有机会了，我的好好地活着呀，在一个，我了解了很多的关于我病的一些知识，我还没医生说的那么的糟，先保护好自己的心，以后再说看病的情况，因为我发现有很多的人与我同在。虽病因不同，大都有的人外在情况一样子的。我现在要和我自己做对了，与病魔做对了，我也相信，随着时间，我还是现在的我，好好地生活在世间的某城市的一个地方，某个角落！。。。正如我写那样子：人生大起大落大悲，开心也好，不开心也罢，不需怜悯和同情，也不能丢了自尊心，做人的根本与原则!
今晚，自己外出转了转，拍了夜晚的景，虽然不清，但说不出的一种滋味，今天，在家给妈妈说了一件关于二次手术成功的阿姨，但妈妈的话把我死死地咽回心里，也没有说完，突然之间感觉到在家最好不要提到关于医院的一切，妈妈不想听，担心我又提手术的事情。。。我只是想对妈妈说，有个阿姨83年换的二尖瓣生物瓣膜，时隔了这么多年，今天是她二次手术换的第二个生物瓣的日子，他的儿子发qq在群里早就说了今天是他妈妈手术的日子，晚上听到了阿姨走出了手术室在icu，说实话我心里也很担心阿姨的，但是手术出来了是我最想听的。。。也许阿姨的这个手术也就成为了一个生命的奇迹，医学界的又一个好消息，北京安贞医院的好声望。现实与心理的梦想差的好远呀，网络寻找的是一种温馨，而现实却被当做那么的无望，自己说的话被父母理解的都不相信了，妈妈把医生的话死死的记载于脑子里，不想听到我再说手术的事情。。。。郁闷了半天，外出走走好多了，想想爸妈都60多了，自己在为自己说那么多也许会使他们更难受，不再提了，安于现状，等过几年自己为自己做主再看看病情的程度再说吧。。。以前好好的自己突然之间窝在家中，说不出的涩，，，不止一天两天了，听到那位阿姨的好消息，心底也平静了很多。。。希望在于明天，在于将来，我希望我能够活出自己的又一片天，给自己道一声
这是第二次刚住院时拍的照片，一直还保留着，到今天已过去了四个月了...今天呆在家，没外出，，，2013年的正月二十六，是我的生日，在这个吧里祝福自己
生日快乐，生日快乐！!...大了，不愿过生日，觉得不好，不想长大，烦恼太多，随时间的流逝，岂是自己能够抓住的，时间匆匆过了二十七个年头，留给自己的只有回忆，回忆的美好，回忆的苦恼，人人有本难念的经，人人有说数不出的痛，人就是: 痛并快乐着！!...这是2月27日跟着好同事在二七转圈拍的：二七纪念塔，留在心吧，感受心底的温暖
人各有命，也许说的就是我们吧，虽然都是同一个地方出了问题。但解决的办法也不能通用。好好的活着才是出路。
你这是法洛四联症术后，由于肺动脉加宽之后肺动脉返流造成的右心功能衰竭，建议你来医院看看吧，我看你是郑州的吧友，郑州七院心外科，想来看看的话可以联系我。
已经有两个星期没外出转了，今夜又走到了河边，树叶又长大了，青绿色的，很美，看着让人心情很好，又拍了夜景下的树叶。在去隆德之前，我就想着回来找份工作先干干。现在我又回到了平静的家中，我在朋友的帮助下找到了工作，去超市桑班，个人整体感觉还很好，就是担心自己会坚持多久，心里很没底。我明天要去实习去了，坚持多久是多久吧，不想那么多了。我进心吧的机会或许会少了，但我还是经常回来看望大家的，我也喜欢心吧，喜欢这里的文字，这里的人情，喜欢看他人的写，有时看着看着，就不喜欢回复他人的贴，只是静静的观望。我要回到现实生活里了，又要外出适应新环境了。只愿工作能够带来好心情。
我问一下心脏换瓣膜手术后，半年了伤疤一直红肿，突出，有没有事？有没有影响？需要去除不？需要管它不？
我问一下心脏换瓣膜手术后，半年了伤疤一直红肿，突出，有没有事？有没有影响？需要去除不？需要管它不？
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