尿素含量测定8.4mmi/l

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三例乙肝肝硬化肝癌患者背驮式肝移植手术麻醉管理体会
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顺式%2f反式双苯并30-冠-10衍生物的合成及其和百草枯%2f敌草快的络合研究.pdf88页
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浙江大学硕士学位论文 Abstract ThisMaster’S
dissertationstudiedthe ofc/s―and degree mainly syntheses
trans―?DB30C10??based diolsand their derivatives includingcrytands and with and
complexationparaquatdiquat. 1.Isomericc/s。andtram-DB30C10 diolswere successfullysynthesized with thedifficult of ofthe
regiospecificallygoodyields,avoidingproblem separation
two diesters.Becausetrans.DB30C10diesterhas6moreatomsin isomers’precursors
its than diester trans-DB24C8 methodforthe polyethermacroring has,the reported of fell trans-DB24C8diesterinthetroubleoftheexclusiveformationof
preparation ler
smal 5一crown-5whenitwasusedforthe macrocyclecarbomethoxybenzo一1 synthesis
oftrans-DB30Cl0diester.The routesofthetwohostsasawholehave synthetic
atomic becausetheside of of economy product, benzylationmethyl wasusedinthe of 1 trans-DB30C0diester.
3,4-dihydroxybenzoatepreparation the 2.From oftwocrownetherswithtwo comparisonof%values guests,we
foundthatthe or18 the拖valueofthe bigdifferences 44times between 103 or2-3 and acetone of bind 4 104 or2?4 in suggestedhighselectivity1 or2 to diquat 3.ThisindicatedthattheDB30C10 canbeusedforthe
againstparaquat cavity ofchemicalsensorswhichcan detect
preparation selectivelydiquatagainst paraquat. 3.Fromthe oftheinfluenceoftheaddition investigation ofsmallmolecules andDB18C6onthe
KPF6 ofeitherofcrownhosts1and2witheither complexations
of 3and foundthattheadditionof
coulddissociate guests diquat4,we KPF6 paraquat
the 103and2.3 andthe additionofDBI8C6could complexes completelysubsequent
reformthese reversiblecontrolmakesDB30C10 complexes completely.This
derivativesand derivativescandidate for paraquat good componentsconstructing
molecularmachinesdriven smallmolecules. byadding 4.Fromthe of the oftwo hostswiththetwo study complexationcryptand guests,
weobservedthatthe constantswiththesame weremuch thanthe binding gu
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色谱柱的维护和使用指南
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尿液微量清蛋白检测方法的建立评价.pdf64页
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中南大学 硕士学位论文
尿液微量清蛋白检测方法的建立与评价 姓名:向跃芸 申请学位级别:硕士 专业:临床检验诊断学 指导教师:徐克前 座机电话号码
中南大学硕士学位论文 中文摘要 摘要 目的 1.建立一种简单、灵敏、经济的以PVDF膜为载体的染料结合法 PVDF膜一染料结合法 测定尿液中的微量清蛋白。 2.建立一种简单、快速的体积排阻高效液相色谱法 SE. Ⅱ,LC 测定尿液中的微量清蛋白。 方法 1.PVDF膜一染料结合法:于PVDF膜上先加甲醇,再加清蛋白
标准品和待测尿液样本,用考马斯亮蓝染色液进行染色,脱色、干燥
后膜上形成样本斑点。用凝胶成像系统进行斑点密度扫描,制作斑点
密度一清蛋白标准品浓度标准曲线,再计算出待测尿样本中清蛋白的
浓度。 mol/L 2.SE.HPLC法:清蛋白标准液或尿液样本200皿与O.2 mmX4.6nlln Zorbax i.d,
定;色谱柱为分子筛AgilentGF一250柱 250
4urn ;流动相:溶剂A为O.1% v/v 甲酸水溶液,溶剂B为乙腈,
溶剂A与溶剂B体积比为85:15:流速为1.0ml/mim柱温为30。C; nln;用外标法测定峰面积对尿液微量清蛋白进行定
检测波长为205
量分析。 结果 50mg/L 、5.6%和9.6% 100mg/L 及5.O%和7.4% 200mg/L 。
对63例待检样本进行检测,免疫速率散射比浊法和PVDF膜一染料结
合法的检测结果均值分别为179.30±187.01 mg/L和237.63±157.81
。中南大学硕士学位论文 中文摘要 高于免疫速率散射比浊法 P--0.ooo 。方法的检测低限为15 mg/L, 线性范围可达600 mg/L。Hb、胆红素、IgG对方法有正干扰。尿液 pH值对结果无显著性影响。用PVDF膜比用醋酸纤维素膜检测尿中 清蛋白有更高的灵敏度。 2.SE.HPLC法:清蛋白保留时间约为1.73min,批内和
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膀胱癌和肝移植致肝损伤代谢组学的GCMS分析研究.pdf45页
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浙江大学硕士学位论文
代谢组学是一门定量分析由病理生理刺激或基因改变而引起的体内代谢物
动态变化的学科,目前主要应用于疾病诊断、药理及毒理机制研究等领域。代谢
组学的研究手段主要有核磁共振技术、气质联用技术以及液质联用技术等,在这
些技术中,虽然气质联用技术对体内不挥发或半挥发的物质需要衍生化才能分
析,但由于它可以同时分析氨基酸、有机酸、脂肪酸及其酯、糖和固醇类物质,
且有商品化配套的标准数据库,可对代谢物进行快速检索和鉴定,此外,它还结
合了气相卓越的分离能力以及质谱的高灵敏度,是一种较为理想的代谢组学分析
本论文分别建立了尿液和血清样本代谢组分析的GC.MS方法学,并用于膀
胱癌和肝移植致肝损伤代谢组学研究,主要研究内容如下:
1 以人尿样为分析对象,研究建立了内源性代谢物谱的GC.MS分析方
法,并利用.NIST2002质谱数据库对检测到的代谢物进行快速鉴定。对供试品制
备方法、衍生化条件和色谱分析条件进行了优化,建立了一个稳定可靠的GC.MS
分析方法,并对其进行了方法学验证。将所建立的分析方法用于膀胱癌患者的尿
样分析,寻找到了四种潜在的生物标记物,可望为膀胱癌早期诊断提供帮助。
2 以肝移植致大鼠肝损伤模型为研究对象,采用GC.MS联用技术检测
移植大鼠血清中的内源性代谢物,并用主成分分析法 PCA 对所获得的代谢组
数据进行模式识别。研究结果显示,随着移植后时间的推移,大鼠血清的GC.MS
代谢物模式存在着一定的变化规律,若干代谢物浓度不同时间
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