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彩超胎儿四肢手足指趾显示欠清
彩超胎儿四肢手足指趾显示欠清
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：彩超胎儿四肢手足指趾显示欠清想得到怎样的帮助：是怎麻回事
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：27701
问题分析：彩超胎儿四肢手足指趾显示欠清有可能是被身体挡住导致的，也有可能是畸形导致的，最好过段时间再次做个检查。意见建议：平时注意保护自己。平时多注意休息，合理膳食，均衡营养。不要吸烟喝酒，忌辛辣油腻的食物。平时多喝水
问b超所见,四肢手足指趾显示欠清
职称：医师
专长：普外科疾病、肛肠科
&&已帮助用户：312334
指导意见：你好，四肢手足指趾显示欠清，是需要你给予拍片检查，确诊后可以给予对症治疗的，那样是有利于你的病情康复的
问超声余心内结构显示欠清四肢手足显示欠清晰36周三次刨...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：26135
问题分析：你好，不能判断是否正常孕。监测胎心音即可以知道了。只要胎心音正常。就问题不大。意见建议：超声只是没看清楚，并不能说明不健康。要再去复查。围产期要一周查一次。祝你健康，
问我最近面部、手足指趾等部位出现
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长不孕不育
&&已帮助用户：27401
你好，白癜风主要有一下几个方面的危害：（1）白癜风对患者正常的学习，就业，婚姻，家庭，社交等等造成严重的影响。（2）社会上有很多人对白癜风患者有一定的歧视，导致广大患者自尊心受到毁灭性打击，从而产生一系列精神方面的疾患。（3）经证实，白癜风患者紫外线防御能力弱，皮肤癌的发病率比正常人要高。
问手足麻有点麻，是什么回事
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
病情分析： 你好:手脚发麻常见疾病：1、中风先兆；2、末梢神经病变；3、上下肢神经损害；4、脊髓病；5、颈椎病；。建议去医院检查，有病早发现，早治疗
问孕妇怀孕5个月
职称：医生会员
专长：妇科
&&已帮助用户：43350
你好，根据你的情况，胎儿发育大体上是正常的，有时手指头、脚指头的畸形不是都能看出来的，这个和胎儿体位有很大的关系
问您好，主要表现为手足或四肢麻木，可伴有疼痛，无力感...
职称：主治医师
专长：冠心病,心功能障碍,心肌梗死,心绞痛,心房扑动,心房内折返性心动过速,心房内传导阻滞,心动过速性心肌病,老年人急性左心衰竭,室上性心动过速
&&已帮助用户：31994
问题分析：我觉得你的症状本身问题不大可能是由于你平时缺乏规律的体育锻炼导致的一个，全身的骨关节脊柱的一个轻度的炎症的表现。意见建议：你需要做以下几个方面的检查和治疗第一完善相关的检查包括风湿类风湿系列的检查依据，腰椎正侧位片的检查
第二骨密度的检查，看看有没有存在，骨质脱钙质疏松的状况。
计算方面，必须加强规律的体育锻炼，每天一到两个小时的体育锻炼，增加您的，钙的吸收增加和关节的，强度，增加，缓解肌肉的稳定性。
可以适当地口服双氯芬酸钠缓释胶囊这是一抗炎止痛的药物效果也非常的不错。
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病&&&&&&因
可能患的疾病
疾病名所属科室疾病伴随症状
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指（趾）麻木医患问答帖
指（趾）麻木病因
指（趾）麻木预防治疗
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医院电话：010-094213
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功能主治：本品用于益气复脉，养阴生津。
(1)用于冠心病劳累性心绞痛...
参考价格：￥0先天性多指、趾畸形_百度百科
先天性多指、趾畸形
提供内容并参与编辑
多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
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先天性多指、趾畸形病因
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
先天性多指、趾畸形临床表现
孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连；有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难；甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。除了生理上的影响外，患儿和家长往往还有心理上的问题，心理上的顾忌会影响到孩子的心理发育，影响学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
先天性多指、趾畸形诊断
先天性多指、趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确多指、趾的类型及骨骼关节生长情况，为治疗方案的选择提供依据，对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。
先天性多指、趾畸形治疗
手术切除是惟一的疗法，步骤有时很简单，在赘生指（趾）基底蒂郜切除后缝合伤口；有时较量杂，需进行肌腱移位和关节囊重建。当赘生指（趾）发生于关节部位，需做肌腱和关节囊修复者，应在患儿3岁前手术；当赘生指（趾）发生于骨骺部位，切除赘生指（趾）后，需做骨、关节矫正者，应待骨骺发育停止后手术。
先天性多指、趾畸形预防
加强孕期保健和营养，孕期避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹，麻疹，水痘，腮腺炎等病毒感染，避免接触辐射，药物等可能胚胎致畸因素。
副主任医师 北京协和医院 妇产科
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杵状指（趾）的鉴别常识
一、法洛四联症
又称先天性发组四联症，为一复合性的先天性心脏血管畸形，本病包括(肺动脉口狭窄指右心室漏斗部，肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在...)、主动脉右跨、室间隔缺损、右心室肥大四种联合畸形。本病诊断的主要依据是：①发绀：大部分病例在出生6个月内即可出现，严重者婴儿出生后即有发绀，轻型病例可在一岁左右出现。发绀的程度与主动脉右跨的程度有关，若狭窄程度较轻，右跨程度不明显的发绀可不明显，但随着肺动脉口狭窄的加重，动脉导管的闭合，分流逐渐加重，当分流量超过输出量的1用时，即可引起发绀。②作状指 （趾X林状指（趾）是本病的常见体征，一般在发绀产生后的数月至数年出现。③(呼吸困难是呼吸功能不全的一个重要症状，是患者主观上有空气不足或呼吸费力的感觉;而客...)和蹲踞：呼吸困难和蹲踞也是本病的特征。由于患者血液异常分流，大大减低了血氧的携带能力，致使患者常感呼吸困难，特别是稍事活动后出现，重者不活动也可出现呼吸困难，患者进人儿童期，不能和正常儿童一样活动，往往需要蹲下来休息片刻，才能继续活动。④发育较差：患者一般发育较差，左胸或前胸隆起。在胸骨左缘第2、3肋间可闻及粗糙的收缩期吹风样杂音（SM）并向左上传导，肺动脉第二音减弱，个别患者肺动脉区第二音亢进，可能是由主动脉瓣区第二音传导所致。此杂音为肺动脉口狭窄所致，其响度与狭窄的程度呈反比。若肺动脉瓣狭窄严重，且主动脉骑跨也显著时，则心脏杂音很轻，仅在肺动脉瓣区闻及，甚至无明显杂音。在胸骨左缘第3A肋间可闻及由(心室间隔缺损是常见的一种先天性心脏畸形，大多数是单一畸形，约占先天性心脏病的20％...)引起的收缩期杂音。主动脉区可闻及收缩期喷射音，并沿胸骨左缘向心尖部传导。
一般而言，法洛四联症的诊断不难。但须和心室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等相鉴别，其体征、心电图、X线均有所不同。超声心动图、右心室造影及核磁共振电脑断层显像可明确解剖上的畸形。但对于某些复杂的先天性心脏血管畸形，如大血管错位，右心室双出口、(左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及...)，常合并其他畸形存在，必要时则须行右心导管检查和选择性的多个心腔造影出型超声检查。
二、完全性肺静脉畸形引流
肺静脉分别或总汇成一支后，不是正常地引流人左心房，而是引流到左无名静脉、上腔静脉等处。由于引流异常，此类患者均有心房间隔缺损或卵圆孔开放， 使混合于右心房的氧合和未氧合血流得以进人左心房，从而维持体循环。本病可单独存在，也可与二腔心、(单心室（single ventricle）或称总心室（common ventricle）或单室心（univentricular...)等畸形合并出现。完全性肺静脉畸形引流患者，可见作状指（趾人但一般较轻。同时还有进行性呼吸困难、乏力、发育不良、肺部感染。体征无特异性杂音，肺动脉瓣区可闻Ⅱ和Ⅲ级收缩期杂音，常伴有固定性民分裂与亢进。心电图检查示电轴右偏、右心房和右心室肥大。X线检查示肺(充血（hyperemia)是指组织或器官的血管内血液含量增多。可分为动脉性充血和静脉性充血...)，心影呈“8”字形。选择性肺动脉造影可显影肺静脉，从而显示其畸形引流的情况。以资与其他畸形相鉴别。
三、肺动-静脉瘤
又称肺动静脉瘦或肺海绵状(血管瘤(haemangioma)是先天性良性肿瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久，它起...)。肺动脉和肺静脉直接相通，使静脉血经肺动脉流入未经肺泡换气氧合，就经肺静脉流人左心房，从而形成右至左的分流。其临床表现视分流量大小而定。分流量小者。可无症状，分流量大者可引起发绀、心悸、气急、胸痛、(咯血(hemoptysis)是指喉部以下的呼吸器官出血，经咳嗽动作从口腔排出，咯血首先须与口...)、头晕、晕厥、(抽搐是不随意运动的表现，是神经－肌肉疾病的病理现象，表现为横 纹肌的不随意收缩。临...)等症状。约50%的患者出现作状指 （趾）动-静脉瘤所在胸部可闻及连续性血管杂音。皮肤、新膜可能有血管瘤。心电图一般正常。X线检查显示肺有单个或多个分叶(结节损在较斑疹，丘疹损害大且深，多向下侵入真皮深层，重者可达皮下组织。表面呈半圆...)状搏动性阴影与肺血管影相连接，并可有左心室增大。选择性肺动脉造影可显示肺动一静脉瘤。
四、(亚急性感染性心内膜炎常发生于风湿性心脏瓣膜病，室间隔缺损，(动脉导管未闭是小儿先天性心脏病常见类型之一，占先天性心脏病发病总数的15％，胎儿期...)等心脏病的...)
亚急性感染性心内膜炎是指心内膜的感染性疾病，多发于原已有病的心脏，如心脏各瓣膜（叶），先天性缺损、畸形或后天性的病变处，脱垂的二尖瓣、心脏壁及人工瓣膜周围的组织也易发生。对于心脏正常者，如由于输液器具的不洁、尿路和各种动脉插管、气管切开、药物静脉注射成瘤等都可引起感染性，动内膜炎。本病临床特点：①发热：是本病早期最常见的症状，热型多样、不规则，可呈间歇型也可呈弛张型等。体温一般在37.5-39℃之间，严重者亦可高达40℃以上。对部分体弱及老年患者体温也可正常，有的甚至低于正常。仅表现为全身衰竭、疲倦及体重减轻等。另外，部分患者在未诊断本病前已用过抗生素者发热也不明显。因此，临床医师在诊断中应引起注意。②贫血：多数患者为进行性贫血，有时可达到比较严重的程度，甚至成为患者就诊的首要主诉和症状。一半以上的患者为正色素正细胞性贫血。由于贫血，患者可出现苍白、乏力、气急和衰弱。③柠状指（趾八种状指（趾）较为常见，有统计可达30%-60%。多在起病2-3周后出现，如及时有效的治疗林状指随之逐渐消失。在临床症状不典型时，作状指已经出现，应高度怀疑亚急性感染性心内膜的存在。④脾大：脾脏多有轻度至中度肿大，约见于 50%的病例。触之质软并可有轻度压痛。⑤栓塞：可在发热后数天至数月内发生，一般在疾病后期发现，但也有1/3的患者以栓塞起病。全身小动脉都可发生栓塞，但最常见部位是脾、肾、冠状动脉、脑血管、肺和周围血管栓塞。⑥全身症状：主要为全身不适、疲倦无力、食欲缺乏、体重减轻。也可有不能解释的卒中，或心瓣膜病进行性加重。应考虑亚急性感染性心内膜炎的可能。⑦心脏体征：主要是可听到原心脏病的杂音。如瓣膜病，可在不同的听诊区，听到相应的杂音。在病程中可发现由于赘生物的生长或瓣膜的被破坏，杂音的性质或响度可有改变。
实验室检查：①血培养：阳性的血培养对诊断本病具有决定性的作用。约有75%-85%的患者血培养阳性。抽血培养须在应用抗生素之前24h内完成 4-6次的血标本采集。②一跳检查：红细胞和血红蛋白降低，白细胞增加，红细胞沉降率增快占90%,对本病的诊断起筛选作用，也可用作判断病情发展和治疗好转的指标。③超声心动图检查：对本融诊断及鉴别诊断具有重要的参考价值，能够直观的探测到瓣叶的活动情况、赘生物的大小、位置、数目和形态。但对直径小于2mm的赘生物不能检出。急性感染性心内膜炎，除上述临床表现外，也可伴有作状指。
五、支气管(肺癌发生于支气管粘膜上皮，亦称支气管癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增...)
支气管肺癌（简称肺癌）是一种致病因素较为复杂的恶性肿瘤。根据发生部位不同，可分为两型。发生于总支气管和叶支气管，或者发生于段支气管但已侵犯到叶支气管的癌称为中心型，发生于段及段以下支气管的癌称为周围型。肺癌的临床表现也较为复杂。表现为： ①咳嗽：常为首先症状，是癌肿刺激支气管部膜而引起的呛咳，一般无痰或仅有少量白色泡沫状就液痰。随着肿瘤的增大，支气管腔逐渐变窄，可使咳嗽呈高音调金属音。②痰中带血或咯血：由于癌肿浸润气管部膜，可使患者痰内间断或持续性带血。浸润到大血管，则可引起咯血。③胸痛、胸闷、气促、喘呜：当癌肿侵犯到胸膜或纵隔，可产生胸部钝痛、胸闷，侵及到胸壁。肋间神经时则可引起( 由于剧烈的刺激，致使痛觉神经受到刺激传达到大脑，从而感到疼痛。表示疼痛程度非常深...)。气道阻塞时患者可有气促、喘鸣。④发热。消瘦、声音嘶哑：早期多(继发感染是指血液病病人由于疾病而使机体免疫力降低;进食不佳引起营养不良而使人体抵抗...)，抗生素常可控制，晚期发热除阻塞性(肺炎是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，可由疾病微生物、理化因素，免疫损伤、过敏及...)外，加有肿瘤坏死，致发热不退，抗生素往往无效。慢性消耗加之患者食欲缺乏患者多消瘦。当癌肿转移淋巴结压迫喉返神经时， 常出现声音嘶哑及隔肌麻痹。⑤癌肿转移症状：包括脑转移引起的头痛呕吐、偏瘫、(骨转移是某些原发病经血行转移。乳癌是最易发生骨转移的癌症。乳腺癌是女性乳腺最常见...)引起的(　骨痛是临床上各种原因如损伤、感染、肿瘤等引起的骨周围疼痛的临床症状。)，(　肝脏是各种恶性肿瘤易发生转移的脏器，为转移癌的好发部位之一。肝转移指非肝内的原...)引起的肝区疼痛、(腹水系指腹腔内游离液体的过量积聚。在正常状态下腹腔内约有50ml液，对肠道起润滑作用...)，转移到胸膜引起的(胸膜的脏层和壁层之间存有一个潜在性腔隙，称之胸膜腔。正常情况下，胸膜腔两层胸膜间...)等。⑥作状指（趾）在肺癌的肺外表现中，作状指（趾）最为常见，而且常与肥大性骨关节病同时发生。作状指（趾）的发生比较快，肺癌被切除后，柠状指（趾） 可以缓慢消失，当肿瘤复发时材状指（趾）又会重新出现。肥大性骨关节病是以长骨端疼痛、骨膜增生、新骨形成、关节(由于发炎、淤血或充血,身体某一部分体积增大)为特点。和排状指（趾）一样，随着肺癌的切除，患者的疼痛症状立即减轻，一月之后疼痛消失。⑦实验室检查：X线、CT影像诊断可基本确定病变的位置、范围及性质。痰细胞学检查、支气管镜检查及活体组织检查可明确诊断。
六、胸膜间皮瘤
胸膜间皮瘤为来源于胸膜四个部分的肿瘤。是胸膜的原发性肿瘤，临床上较为少见。胸膜间皮瘤可分为局限型和弥漫型两种，前者多为良性，后者多为恶性肿瘤。因早期多无症状发现及诊断较为困难。往往在术后病理检查时确诊。其临床特点为：①患者可有与石棉类物质密切接触史。②患者可有胸痛、咳嗽、气短。③杯状指（趾）多见，同时常伴有肥大性骨关节病。④X线检查无特征性改变，表现为孤立性圆形或椭圆形密度增高的阴影。诊断主要依靠病理活检。弥漫型间皮瘤可无杆状指（趾）。
七、(支气管扩张(bronchiectasis)以局部支气管不可逆性解剖结构异常为特征，是由于支气管及...)
是指支气管及其周围肺组织的慢性炎症损坏支气管管壁和持久扩张。其临床特点为：①咳嗽、脓痰；患者常有久咳的病史，并且咳脓痰。由于反复咳嗽，腹腔压力差增大，致使支气管小动脉破裂，可引起患者反复咯血。②反复发生肺部感染，出现慢性中毒症状，贫血、发热，盗汗、食欲缺乏等。③作状指（趾）大约 10%-30%的患者出现杆状指（趾）④胸部可听到湿吸音。⑤X线检查患侧肺纹理明显粗乱、增重、边缘模糊。支气管碘油造影可以明确诊断。
八、慢性(肺脓肿(lung abscess)是由于多种病因所引起的肺组织化脓性病变，早期为化脓性炎症，继...)
肺脓肿是由于污染物吸人、血源及继发性感染引起的肺组织炎性坏死，形成化脓性病变。由于在急性期没有及时有效地治疗，病程迁延三个月以上，即使肺脓肿进人慢性期。其临床特点为；①作状指（趾人几乎所有的慢性病例都发生特状指（趾）。②(由于多种不同原因致人体产热大于散热，使体温超过正常范围称为发热(fever)，临床上按热...)、(　具有肌肉收缩和痉挛性发抖,冷得全身发抖(如发烧前的寒冷) ,又称寒颤。)：急性期起病急骤、高热达39-40℃并伴寒战。因炎症波及胸膜还可引起胸痛。③咳脓臭痰：发病1一2周后，痰量骤然增多，呈脓性，带臭味。④胸部体征；叩诊可呈浊音，语颤增强，脓腔较大时，可有空瓮声。⑤X 线检查显示肺部大片炎性病变，慢性肺脓肿时，可有透光区、脓腔壁增厚和液平面。白细胞总数明显增多、中性粒细胞显著增加。
九、慢性脓胸
胸膜腔因化脓性感染造成积脓，称为脓胸。病程超过三个月，脓腔壁硬结，脓腔固定，称为慢性脓胸。其临床特点为：①有急性脓胸病史：表现为高热、胸痛、脉快及呼吸困难。并出现咳嗽、咳脓臭痰和发组，白细胞计数增多。②消瘦和贫血：由于长期慢性消耗，患者极度消瘦，加之吸收不良可引起营养不良性贫血。 ③胸痛和(正常人的体温，口腔温度一般为35.8～37.4℃。在正常状态，正常人的体温不应高于37.5℃...)。④柠状指（趾X患者多有作状指（趾）。⑤胸部体征：胸廓程度不同的内陷、呼吸运动减弱、呼吸音减低、肋间隙变窄。⑤X线检查及胸腔穿刺抽脓检查可以确诊。
十、(肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细支气管，肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退，过...)末梢支气管远端气腔增大，伴有肺泡壁破坏，称为肺气肿。多由慢性支气管炎、反复发作的支气管(支气管哮喘(bronchial asthma，哮喘)是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴...)等所引起的慢性(阻塞性肺气肿(obstructive pulmonary emphysema)是指终末细支气管远端气囊腔(包括呼吸...)。早期可无症状。，仅表现为慢性咳嗽、(　咳痰是呼吸道内病理性分泌物，凭借支气管黏膜上皮细胞的纤毛运动，支气管肌肉的收缩...)，肺气肿常伴有肺功能显著减退，患者常感气急、胸闷。后期多伴有心功能不全，严重时气喘、呼气延长、下肢水肿，不能平卧。体征可有件状指（趾）桶状胸和发组，肋间隙增宽、呼吸动度减弱。叩诊呈过清音，双肺底可闻及千、湿性峻音。胸部X线、肺功能检查和血气分析有助于诊断。
十一、慢性肺结核
由于肺结核发现不及时，治疗不彻底等原因使病程迁延，即形成慢性肺结核。在慢性纤维空洞型肺结核，组织破坏较为广泛而严重，随着组织的修补功能，形成纤维组织增生，使肺组织纤维化程度显著，还可伴发代偿性肺气肿、肺不张、支气管扩张、组织缺氧和结核菌中毒等，患者可见作状指（趾）并常有倦怠乏力，体重减轻和食欲缺乏，咳嗽、咯血痰、盗汗、气急等。痰结核菌检查及胸部X线检查可以明确诊断。
十二、Hammn-Rich综合征
亦称细支气管性肺气肿。其病因未明，一般认为有家族性，为常染色体显性遗传，还与接触被和石棉有关。其临床特点为：①起病多隐袭进行性劳力性呼吸困难、(　咳嗽无痰或痰量甚少，称为(　咳嗽时无痰或痰量甚少称为干性咳嗽。)，简称干咳，常见于急性咽喉炎、急性气管炎的初期...)无痰、体重减轻。②患者常有作状指（趾）及发组。③晚期右心衰竭。④X线显示肺弥散性斑点状和网状阴影。化验高球蛋白血症Coornb试验阳性、血嗜酸性粒细胞增加。肺活检有助诊断。
十三、吸收不良综合征
对含麦胶的食物异常敏感而引起的小肠荡膜病变，从而导致营养物质吸收障碍，表现为营养不良症候群。其特点：①(正常人一般每日排便一次，个别人每日排便2～3次或每2～3日一次，粪便的性状正常，每日...)与(腹痛(abdominal pain)是临床常见的症状，也是促使患者就诊的原因。腹痛多由腹内组织或...)：由于病变在小肠部膜，绝大多数患者有腹泻、粪便外观色淡、量多、呈油脂状或泡沫状。粪便中存在未经消化的脂肪，其味恶臭。腹泻一日可达数次到数十次。但少数患者也可无腹泻，甚至还可(　便秘是一种很常见的临床症状，便秘是指便次太少，或排便不畅、费力、困难、粪便干结...)。腹泻多伴有腹痛，脐周围可有轻度压痛。②体重减轻：患者蛋白质J肪等营养物质吸收障碍及腹泻，导致患者体重减轻，加之电解质紊乱，维生素缺乏，可乏力、食欲缺乏、手足搐澳及有(　出血倾向是指皮肤、，或当微小血管遭受轻微(机械因素引起人体组织或器官的破坏。根据发生地点、受伤部位、受伤组织、致伤因素及皮...)后，出血不易自行停止的一种临床表现...)。③柠状指（趾人少数患者可有材状指（趾入④粪脂定量测定和脂肪吸收试验及纤维内镜检查有助诊断。
十四、克罗恩病（Crohn病）
是一种迄今原因尚不明了的肠道炎症性疾病。好发于末端回肠和右半结肠，其临床表现多样。诊断较为困难。其特点为：①腹泻、腹痛：多为长期原因不朋的腹泻，常为间歇性，每日排便2-6次不等，粪便中无肉眼可见的部液、脓血、无里急后重。由于病变多在回肠末端，因而腹痛多在右下腹。其原因为餐后的胃肠反射，肠部膜下炎症刺激痛觉感受器，肠壁牵拉、肠周围脓肿、肠穿孔、(肠梗阻(intestinal obstruction，ileus)指肠内容物在肠道中通过受阻。为常见(　急腹症是腹部急性疾患的总称。常见的急腹症包括：急性阑尾炎、溃疡病急性穿孔、急性...)，可...)等都能引起腹痛。③右下腹部固定性肿块：临床上约见于1/3的患者可以出现，多在右下腹或脐周围。其原因是肠壁和肠系膜的增厚及肠系膜淋巴结的肿大等。形成炎性肿块，一般质地中等硬，有压痛。④不完全性下位肠梗阻及肠瘦：由于肠壁病变可导致肠壁炎症性水肿、充血、浆膜层的纤维渗出，淋巴结肿大和纤维组织增生等原因，可使半数患者有程度不同的肠梗阻，并可反复发生。肠壁穿透性溃疡的出现，可出现肠段与肠段，与邻近组织之间发生粘连，形成脓肿，从而形成内产瘦管，使症状多样化。⑤发热：患者可有不同程度的发热，其原因是活动性的肠道炎症、组织破坏后毒素的吸收等。一般为中、低度发热，但如存在化脓性病灶或重症病例者可有高热，并伴寒战。○6肠外表现：患者可有材状指（趾）贫血、关节炎、口疮性溃疡、结节性红斑等。○7实验室检查：胃肠道钡餐和钡餐灌肠检查有助于诊断。
关键词：杵状指（趾）
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