有机化学基础 酸性比较

有机化学里所有类型的 酸性比较顺序?
♂疯子灬3R唝
碳数小的酸性强碳数相同时,支链多的,大的酸性强支链相同时,支链靠近羧基的酸性强有卤原子取代的(如一氯乙酸,CH2ClCOOH比乙酸酸性强)较强,卤原子越多越强
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芳香族羧酸的酸性大小比较
为什么邻对位的酸性大小相差那么大?而对位的酸性与邻位比变小了?为什么邻对位氯的酸性大小也相差那么大?而且对位的酸性比间位的酸性还要小?(这从共轭的角度解释不通额)
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只要是邻位取代,无论是吸电子基还是给电子基,都会是酸性显著增强!
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保存至快速回贴大学有机化学,酸性强弱答案是BCDA求解原理以及判断方法
羰基中O原子具有强吸电子能力,故会使得a-C上的H离子电离,从而表现出酸性!所以可以通过链接羰基的基团的电子效应来判断其酸性强弱.B中-CCl3基团中含有较多氯离子,电负性大,吸电子能力强,有利于-CH3中H的电离,故酸性最强.C中含有两个羰基都会使得中间的-CH2中的H离子容易电离
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扫描下载二维码如何判断有机化合物的酸性强弱?
有机化合物,酸性强弱或碱性强弱如何判断?
我们实验室墙上就贴着个pKa的表,所有人从老板到大师兄再到小师弟不知道的全都是自己对着表看。醋酸这种常用酸的酸性大家多少心里有点数,但是有机酸比无机酸多到不知道哪里去了,而且结构复杂溶解度各不相同,没人真的会去一点点推。
酸碱电离理论,酸碱质子理论,酸碱电子理论以及软硬酸碱理论对酸碱的判断都不一样。单个的讨论某种物质的酸碱性强弱意义不大,必须得看物质所处的环境,是什么溶剂,还有是和什么物质相比较的。有机物酸碱判断用的比较多的是酸碱电子理论,也常说Lewis酸碱。反应中提供电子对的是Lewis碱,提供空轨道接受电子的是Lewis酸。一般含O原子的比如醛酮之类的,其氧上有孤对电子,容易攻击含正电中心的分子发生反应,就是具有一定碱性。强弱判断的方法有很多,比如有一些基团是吸电子的有一些基团是给电子的,都会对酸碱性有影响,跟电子的共扼,结构的稳定性都有关系。比如羧酸,在失去H离子后,和H相连的O原子上多余的电子加入羰基碳氧派键共轭,结构稳定,所以容易失去H离子。有机物的酸碱强弱涉及到很多反应的一些机理问题,要说明白了能写一本书。其实很多有机反应机理也只是经验的累积加上一些合理性推断,具体实际还有待不断的探究和发展。
谢邀有机化学的酸性大概可以总结为电子效应和共轭效应。1: 电子效应,例如两个强吸电子基团连于亚甲基(EWG-CH2-EWG),从而导致亚甲基的H具有酸性。很多非芳香羧酸的酸性都可以用电子效应解释。2: 共轭效应,除了对Ar-COOH这类结构影响外,还可以解释环戊二烯以及其衍生物的酸性(芳香稳定化)。有机碱一般可以分为以下几种:1: 碱/碱土金属有机化合物,例如有机锂,格氏试剂(格氏比较复杂,虽然显lewis酸性,不过可以和活泼H反应)2: 盐类,例如LDA,NaHMDS,醇钠/醇锂,烯醇盐,etc。3: 胺/膦类,例如吡啶,Et3N,DBU等常用的有机碱,这类碱通常比前两种弱,在合成中具有选择性高的特点。望指正。
清华-南开出了个公开版的pKa 数据库
判断看PKa不就行了。。。人家辛辛苦苦在不同溶剂里把PKa都给你测好了,还统一到水做溶剂的标准,你看就行了,多好是吧。。。。没PKa给你看再想其它的啊
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