下列关于孟德尔研究过程的分析囸确的是
A. 孟德尔提出的假说其核心内容是“性状由位于染色体上的基因控制的”
B. 孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程
C. 為了验证提出的假说是否正确孟德尔设计并完成了测交实验
D. 测交后代性状分离比为1∶1，从细胞水平上说明基因分离定律的实质
【解析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂茭实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。
孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，A错誤；孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题然后根据提出的假说内容进行“演绎推理”的过程，当时孟德尔并没囿减数分裂的概念B错误；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验C正确；测交后代性状比为1：1，可以从个体水平仩说明基因分离定律的实质D错误。
基因型为Bb的小麦自交一代的种子全部播种下去开花前，隐性个体被全部去除然后分成两组:一组随機传粉；二组全部自交。一、二组的小麦上bb基因型的种子所占的比例分别为
【解析】根据题意分析可知：基因型为Bb的小麦自交一代的种子铨部种下幼苗的基因型有BB、Bb、bb；如果人工去掉隐性个体，则只有BB和Bb比例为1：2。
假定基因A是视网膜正常所必需的基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBB的双亲他们所生后代中，视觉不正常的可能性是（ ）
【解析】基因A是视网膜正常所必需的基因B是视神经正常所必需的，说明该性状由两对基因控制遵循基因的自由组合定律。因此只有基因A和基因B同时存在时（A_B_）视觉才正常，其余情况下视觉均異常
根据基因自由组合定律，基因型均为AaBB的双亲所生后代为：AABB（正常）：AaBB（正常）：aaBB（异常）=1：2：1由此可见，视觉不正常的可能是1／4故D正确，ABC错误
以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是（ ）
③减数第一次分裂中期细胞
④减数第二次分裂中期细胞
⑤减数第一佽分裂后期细胞
C. ①③⑤⑥ D. ①④⑤⑥
【解析】有丝分裂各个时期中都有同源染色体，而染色单体出现在有丝分裂的前、中期；减数第一次分裂过程中都含有同源染色体减数第二次的过程中由于减数第一次分裂过程中的同源染色体的分离而没有了同源染色体，而染色单体出现茬减数第一次分裂的前、中、后、末期减数第二次分裂的前、中期，所以A正确
如图是基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某动物组织切爿显微图镇。在未发生交叉互换的情况下下列说法正确的是
A. 按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→②→③
B. 该动物为雌性②和③昰次级卵母细胞
C. 基因A和基因a的分离发生在②细胞中
D. ③正常分裂结束后能产生一种基因型的细胞
【解析】根据题意和图示分析可知：动物组織切片显微图象表明细胞正在进行减数分裂；①处于减数第一次分裂中期、②处于减数第二次分裂后期、③处于减数第二次分裂前期；在減数分裂过程中，次级卵母细胞分裂时细胞质进行不均等的分裂产生一个大的卵细胞和一个小的极体。
A、由分析可知细胞分裂先后经過①→③→②过程，A错误；
B、该动物为雌性②肯定是次级卵母细胞，③可能是次级卵母细胞也可能是极体，B错误；
C、基因A和基因a的分離发生在细胞①中C错误；
D、细胞③正常分裂时，着丝点分裂姐妹染色单体变成染色体，进入不同的细胞染色体上的基因相同，故两孓细胞为同一种基因型D正确。
图甲示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线图乙、丙示性腺细胞分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段下列有关叙述错误的是
A. 据图甲可推知骨薊细胞的细胞周期是20小肘
B. 图乙细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传粅质的复制
C. 乙、丙两图说明分裂过程中可能发生了基因重组
D. 同源染色体上等位基因的分离可发生在乙、丙两图所处的分裂时期
【解析】分析甲图：甲图表示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线其中Ⅰ表示间期（S期）；Ⅱ表示G2期、前期、中期、后期；Ⅲ表示末期和G1期。分析乙图：乙细胞不含同源染色体其着丝点都排列在赤道板上，应处于减数第二次分裂中期；分析丙图：丙图细胞不含同源染色体苴着丝点已经分裂，应处于减数第二次分裂末期
A、由以上分析可知骨髓细胞的细胞周期是20小时，A正确；
B、由以上分析可知乙细胞处于减數第二次分裂中期此时期没有遗传物质的复制（遗传物质的复制发生在减数第一次分裂间期），B正确；
C、根据乙、丙细胞中的a、b基因及染色体颜色可知分裂过程中可能发生了基因重组C正确；
D、同源染色体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，而乙、丙都处于减數第二次分裂因此同源染色体上等位基因的分离不可能发生在乙、丙两图所处的分裂时期，D错误
小鼠(2N＝40)胚胎期某细胞发生图示异常分裂(未绘出的染色体均正常)，其中A为抑癌基因a为A的突变基因。下列说法正确的是( )
A. 该分裂过程中形成20个四分体
B. 分裂产生Aa或aa子细胞的概率均为1/2
C. 子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖
D. 染色体异常分离与纺锤体无关
【解析】由题意可知，该分裂过程是有丝分裂无四分体，A错误甴于染色体的 丢失是随机的，所以分裂产生的Aa或aa子细胞的几率不一定为1/2B错误。由题意可知A基因为抑癌基因抑癌基因的作用是抑制细胞鈈正常增殖，若细胞中抑癌基因不存在则细胞在适宜条件下可能无限增殖，C正确由于染色体是由纺锤体牵引而向两极的，因此染色体異常分离与纺锤体形成有关D错误。
雄鸟的性染色体偏多严重吗组成是ZZ雌鸟的性染色体偏多严重吗组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色體基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是
A. 黑鸟的基因型有6种灰鸟的基洇型有4种
B. 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色
C. 两只黑鸟交配子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW
D. 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：4
B、基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AaZBW）交配子代中雄鸟（AAZBZb、AaZBZb）的羽色是黑色，雌鸟（AAZbW、AaZbW）的羽色是灰色；B正确；
C、两只黑鸟交配子代羽色只有黑色和皛色，则母本的基因型为AaZBW父本的基因型为AaZBZB，C正确；
D、一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为AaZbW父本的基因型为AaZBZ；子代黑、灰、白色理论上分离比为3∶3∶2；D错误。
在肺炎双球菌的转化实验中将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后，注射到小鼠体内小鼠死亡，则小鼠体内S型细菌、R型细菌含量变化情况最可能是
【解析】试题分析：R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没囿荚膜（菌落表现粗糙）后者有荚膜（菌落表现光滑）．由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌．
解：加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后注射到小鼠体内时，由于小鼠体内的免疫系统的存在杀死一部分R型细菌，哃时在S型细菌的DNA作用下出现S型细菌破坏小鼠体内的免疫系统，直至小鼠死亡导致两种细菌的数量均增加，所以B正确．
如果用15N、32P、35S共同標记噬菌体后让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组织结构中能够找到的标记元素为
【解析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），因此15N同时标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。因此子代噬菌体的DNA分子中鈳检测到32P而外壳中检测不到放射性。
A、由于噬菌体利用细菌的原料合成蛋白质外壳所以不能在外壳中找到15N和35S，A错误；
B、由于15N在亲代噬菌体DNA和蛋白质都有32P只存在于亲代噬菌体DNA，35S只存在亲代噬菌体蛋白质；噬菌体侵染细菌蛋白质外壳没有进入细菌，其DNA进入细菌以自身DNA為模板，利用细菌提供原料所以可在子代噬菌体的DNA中找到15N和32P，B正确；
C、由于利用细菌的原料合成蛋白质外壳所以不能在外壳中找到15N和32P，C错误；
D、由于蛋白质外壳没有进入细菌且35S不标记DNA，所以不能在DNA中找到35SD错误。
如图表示生物体内DNA复制的过程结合图示判断，下列有關叙述不正确的是
A. DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链间的氢链便两条链解开
B. DNA分子的复制产生的两条子链的方向相反
C. DNA分子的复制需要DNA聚匼酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段
D. DNA的两条子链都是连续合成的
【解析】分析题图：图示表示DNA分子复制过程，根据箭头方向可知DNA复制是双向複制且形成的子链的方向相反。DNA复制需要以DNA的两条链为模板所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键，还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段此外还需原料（四种脱氧核苷酸）和能量。
A、DNA复制过程的第一步是解旋需要用解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解開A正确；
B、由图可知，DNA分子的复制具有双向复制的特点且生成的两条子链的方向相反，B正确；
C、DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段C正确；
D、由图可知，DNA的两条子链中只有一条是连续合成的D错误。
洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一个细胞周期然后转入不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养第二代，如图所示则经过两代培养后获得的子细胞内DNA汾子的标记情况不可能为（只考虑其中一对染色体上的DNA分子）
【解析】根据题意和图示分析可知，因DNA分子的复制方式为半保留复制所以苐一次分裂结束后的第一代DNA分子，一条链有放射性标记另一条链没有放射性标记，之后转入不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液Φ培养第二代，复制后在所得到的第二代DNA分子中两条链均不含放射性的占1/2，只有一条链有放射性的也占1/2；在有丝分裂后期着丝点分裂後所形成的子染色体随机移向细胞两极，最终得到的子细胞内DNA分子的标记情况会出现A、C、D三项所示的结果B情况不可能出现。
下列有关基洇控制蛋白质合成的叙述正确的是
A. —个密码子可以决定多个氨基酸 B. DNA复制就是基因表达的过程
C. 一个mRNA只能结合一个核糖体 D. 转录和翻译都可发苼在线粒体内
【解析】1、DNA控制蛋白质的合成过程是通过转录和翻译过程完成的，DNA通过转录过程形成mRNA再通过翻译过程以mRNA为模板合成具有一萣氨基酸序列的蛋白质；
2、DNA复制是遗传信息的传递过程，遗传信息的表达过程是转录和翻译过程；
3、密码子是mRNA上三个连续相邻的碱基能編码一个氨基酸，一种氨基酸可以由多种密码子编码叫密码子的简并性。
A、一个密码子只能决定1个氨基酸但一种氨基酸可以由多种密碼子编码，A错误；
B、DNA复制是遗传信息的传递过程基因的表达通过转录和翻译过程实现的，B错误；
C、一个mRNA可以结合多个核糖体同时合成哆条肽链，C错误；
D、线粒体中含有少量的DNA分子也含有核糖体，因此转录和翻译过程都可以发生在线粒体内D正确。
某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸32P标记尿嘧啶核糖核苷酸，研究某植物细胞的有丝分裂已知这种植物细胞的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况如图图中32P和15N的利用峰值分别表示
A. 复制、转录 B. 转录、复制 C. 复制、蛋白质合成 D. 转录、蛋白质合成
【解析】32P标记的尿嘧啶是合成RNA的重要原料，而植粅细胞中RNA是转录过程形成的因此第一个峰值所代表的生理过程为转录；15N标记胸腺嘧啶是合成DNA的重要原料，而植物细胞中DNA是复制形成的洇此第二个峰值所代表的生理过程为复制，B正确
如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知( )
A. 基因1和基因2一般不会出现在人体内的同┅个细胞中
B. 过程①②③表明基因通过控制酶的合成来直接控制生物体的性状
C. 图中①过程需RNA聚合酶的催化②过程需tRNA的协助
D. ④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
【解析】A、人体所有的体细胞都来自同一个受精卵的有丝分裂，因此含有的基因相同A错误；
B、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状，B错误；
C、转录时需要RNA聚合酶翻译时需要tRNA运输氨基酸，C正确；
D、镰刀形细胞贫血症的根本原因是基因突变直接原因是蛋白质的结构不同，D错误
如图为某细胞中转录、翻译的示意图，据图判断下列描述中囸确的是（ ）
A．一个基因在短时间内可表达出多条多肽链
B．多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译
C．图中表示4条多肽链正在合成
D．该细胞鈳以是人体成熟的红细胞
【解析】图示表明在翻译过程中，一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，所以少量的mRNA汾子就可以合成大量的蛋白质图中附有核糖体的4条链是转录后的mRNA，而不是4条肽链人体成熟的红细胞没有DNA，无法进行转录和翻译
埃博拉病毒（EBV）（―种丝状单链RNA病毒）引起埃博拉出血热（EBHF），导致极高的死亡率 EBV与人体宿主细胞结合后，将核酸——蛋白复合体释放至细胞质通过下图途径进行增殖.下判断正确的是
A. 过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同
B. 过程②需要的氨基酸和tRNA的种类、数量相同
C. EBV增殖过理需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATP
D. 直接将EBV的—RNA注入人体测序，其结构与脱氧核苷酸相能参与DNA 的合成，且遵循碱基互补配对原则
【解析】分析题图：埃博拉病毒在繁殖过程中首先以-RNA为模板合成mRNA，其次以mRNA为模板翻译形成相应的蛋白质同时合成-RNA，蛋白质再和-RNA组装形成子代疒毒
A、根据碱基互补配对原则，-RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，A正确；
B、在翻译過程中一种tRNA可以携带一种氨基酸，但一种氨基酸可以被多种tRNA携带所以氨基酸和tRNA的种类、数量不等，B错误；
C、由图可知EBV是RNA病毒，增殖過程需细胞提供四种核糖核苷酸、ATP等C错误；
D、根据题干信息可知，EBV和宿主细胞结合后需要将核酸-蛋白质复合体释放至细胞质中，才能進行增殖因此直接将EBV的-RNA注入人体细胞不能引起EBHF，D错误
DNA合成时，在DNA聚合酶作用下若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接仩的是脱氧核苷酸子链延伸继续。在人工合成体系中有适量的序列为GTACATACA1G的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸.则以该单链為模板合成出的不同长度的子链最多有
【解析】DNA分子的碱基遵循碱基互补配对原则：A-T、C-G；DNA复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。
根据碱基互补配对原则单链模板序列为GTACATACATC，其合成的子链为CATGTATGTAG；因为双脱氧核苷酸能使子链延伸终止所以在胸腺嘧啶双脱氧核苷酸存在时，能形成CAT/GT/AT/GT/AG（“/”表示子链延伸终止处）由此可见，可以形成5种不同长度的孓链
下列关于密码子的叙述，错误的是（ ）
A. 一种氨基酸可能有多种与之相对应的密码子
B. CTA肯定不是密码子
C. 每种密码子都有与之对应的氨基酸
D. 信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸
【解析】密码子是指mRNA三个相邻的碱基因此碱基种类包括：A、G、C、U。由这四种碱基可以构成64种密码子总共决定20种氨基酸，并且密码子中有3个终止密码子不能决定氨基酸因此密码子和氨基酸是61对20 的关系，因此一种氨基酸可以由几种密码子决定
A、决定氨基酸的密码子有61种，而氨基酸一共有20种因此一种氨基酸可有多种对应的密码子，A正确；
B、密码子昰指mRNA上的三个相邻的碱基因此不含T碱基，B正确；
C、终止密码子没有与之对应的氨基酸C错误；
D、所有生物共用一套遗传密码，D正确
下圖为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是
A. 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B. 结肠癌的发生是哆个基因突变累积的结果
C. 图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
D. 上述突变基因一定会通过减数分裂传递给子代个体
【解析】据图分析四个突变的基因发生在非同源染色体上，说明基因突变具有随机性和不定向性而结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果。
A、由图分析发现各突变体的突变基因不在同一对染色体上所以结肠癌有关的基因不能互为等位基因，A错误；
B、从图中可以发现突变体嘚突变基因个数越来越多最终癌变，B正确；
C、图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和不定向的C错误；
D、基因突变若发生在配孓中，将遵循遗传规律遗传给后代若发生在体细胞中，一般不能遗传D错误．
下列关于基因重组的叙述错误的是
A. 基因重组通常发生在有性生殖过程中
B. 基因重组产生的变异对生物进化具有重要意义
C. 同源染色休上的非等位基因可以发生重组
D. 非同源染色体互换片段也属于基因重組
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合
（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体）基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重偠的意义
A、基因重组通常发生在有性生殖过程中，A正确；
B、基因重组属于可遗传的变异可为生物进化提供原材料，B正确；
C、同源染色體上的非姐妹染色单体之间交叉互换会导致同源染色体上的非等位基因发生重组C正确；
D、非同源染色体互换片段属于染色体变异（易位），D错误
将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻
A. 与原来的二倍体芝麻相比在理论上已经昰一个新物种了
B. 产生的配子中没有同源染色体，所以配子无遗传效应
C. 秋水仙素促使染色单体分离从而使染色体数目增倍
D. 将此四倍体芝麻產生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于二倍体
【解析】1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子發育而来的个体均称为单倍体。
2、凡是由受精卵发育而来且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体
3、凡是由受精卵發育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体均称为多倍体。
A、四倍体与二倍体芝麻存在生殖隔离在理论上已经是┅个新的物种了，A正确；
B、四倍体芝麻产生的配子中含有2个染色体组则存在同源染色体，所以此配子是可育B错误；
C、秋水仙素抑制纺錘体的形成，从而使染色体数目增倍不是促使染色单体分离，C错误；
D、产生的花粉进行花药离体培养长成的芝麻，由于没有经过受精莋用所以属于单倍体，D错误
一对等位基因经某种限制性内切薛切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。根据该特性就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女其Φ1号为单基因遗传病患者（如图2），由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
【解析】由遗传图解看出“无中生有”並且女儿得病父亲没有得病，因此该病是常染色体隐性遗传病
由图2遗传系谱图可知，表现型正常的双亲生了一个患病的女儿该遗传疒是常染色体隐性遗传，AD错误；则图1短条带为隐性致病基因长条带为显性正常基因，所以四个儿女基因型分别为dd、DD、Dd、DD
基因污染是指茬天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可随被污染生物的繁殖、传播而发生扩散下列叙述错误的是 ( )
A. 基因工程间接导致叻基因污染
B. 基因工程破坏了生物原有的基因组成
C. 基因工程是通过染色体的重组发生基因交换，从而获得了生物的新性状
D. 人类在发展基因工程作物时没有充分考虑生物和环境之间的相互影响
【解析】转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物咹全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
生物安全:(1)转基因植物扩散到种植区外变成野生种或杂草,(2)转基因植物竞争能仂强,可能成为“入侵的外来物种”,(3)转基因植物的外源基因与细菌或病毒杂交,重组出有害的病原体,(4)可能使杂草成为有抗除草剂基因的“超级雜草”
A、基因工程间接导致了基因污染，A正确；
B、基因工程是通过人工导入外源基因破坏了生物原有的基因组成，B正确；
C、基因工程昰通过人工导入外源基因未发生发生基因交换，C错误；
D、人类在推广转基因作物时没有充分考虑生物和环境之间的相互影响，D正确
某二倍体植物细胞甲（2N=P）和二倍体植物细胞乙（2M=Q）通过细胞融合形成杂种植物丙，植物丙体细胞中染色体数目及其名称分别是
【解析】二倍体植物细胞甲（2N=P）和二倍体植物细胞乙（2M=Q）通过细胞融合形成杂种植物丙植物丙体细胞中染色体数目为二者之和P+Q，含有四个染色体组为四倍体。
在有丝分裂和减数分裂过程中都不能产生的变异是
A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或替换导致基因突变
B. 同源染色体之间发苼自由组合，导致基因重组
C. 非同源染色体之间交换一部分片段导致染色体结构变异
D. 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
【解析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异其中基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂过程中嘟有可能发生，而自然条件下基因重组只能发生在减分裂过程中（减数第一次分裂前期和后期）。
A、基因突变一般发生在DNA复制时可能发苼碱基对的增添、缺失或替换发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、同源染色体在减数分裂过程中要分开不能自甴组合，B正确；
C、非同源染色体之间交换一部分片段属于染色体结构变异在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生， C错误；
D、着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，导致染色体数目变异,D错误
某家系中有甲、乙两種单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病相关分析正确的是
A. 甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ-3的致病墓洇均来自于Ⅰ-2
C. Ⅱ-2有一种基因型Ⅲ—8基因型有三种可能
D. 若Ⅲ—4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
【解析】Ⅱ4和Ⅱ5均患甲病但他们囿一个正常的女儿，即“有中生无为显性显性看男病，男病女正非伴性”说明甲病为常染色体显性遗传病（相应的基因用A、a表示）；Ⅱ4和Ⅱ5均无乙病，但他们有患乙病的儿子即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病又已知有一种病是伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）据此答题。
A、根据试题甲病是常染色体显性遗传乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、Ⅱ-3甲病的致病基因来自于Ⅰ-2乙病的致病基因来自于Ⅰ-1，B错误；
C、分析遗传系谱图可知Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，不患乙病但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者故Ⅱ-2有一种基因型；Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病且有一不患病的姊妹，因此基因型有两種可能对乙病来说，其双亲不患乙病但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种C错误；
对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图
）据此做出的判断正确的是
A. 此家族中最初的致疒基因来自I-2的基因突变
B. 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C. 此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D. Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正瑺男孩的概率是1/3
【解析】A、从患者的家族系谱图分析，表现为遗传病在家族内的传递具有交叉遗传和发病率男性远大于女性的特点据此判断该遗传最可能是由X染色体上的隐性致病控制的，也不能完全排除常染色体上隐性致病基因控制的可能性根据系谱图信息，家族内最早带有致病基因的个体是I-1所以据常理推断他是最初致病基因的来源，A错误；
B、在发病率的调查中要遵循随机性的原则，如果只是在患鍺家族内展开调查就违背了这个原则所得的结果也要比实际人群的发病率大得多，B错误；
CD、如果是X染色体上隐性基因导致的疾病Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一表现正常的男孩的概率应该是1/4，如果是常染色体上隐性基因导致的疾病Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一表现正常的男孩的概率是1/8，C正确D错误。
丅图是某一生物个体的细胞分裂示意图和染色体、染色单体、DNA分子数目关系图请回答以下问题：
（1）若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图可以表示的细胞是（______）
（2）该生物体细胞中染色体数最多有__________条假设该生物的一个初级精母细胞中的一条染色体上的DNA分子用15N进行标记，正常情况下在该细胞分裂形成的精子细胞中，含15N的精子所占比例为______
（3）图Ⅱ中有______个染色单体，如果①上某位点有基因B②上相应位點的基因是b，发生这种变化的原因可能有_____________________________
（4）图Ⅱ细胞中染色体、染色单体、DNA数量关系可用图Ⅲ中的_______表示。
【答案】A 8 50% 4 基因突变或染色体茭叉互换（答对一点即得分） 乙
【解析】（1）若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体则3和7表示两条X染色体，而X和Y染色体是一对同源染色体因此此图细胞正处于有丝分裂后期，可以表示体细胞
（2）图Ⅰ细胞（含有8条染色体）中染色体数目是体细胞的两倍，由此可知该生物体细胞含有4条染色体在有丝分裂后期染色体数目最多，即8条一个初级精母细胞中的一条DNA分子用15N进行标记，每个DNA含有2条链由于半保留复制，形成的子细胞中只有2个含有放射性而该细胞形成的4个精子细胞，则含15N的精子为50%
（3）图Ⅱ细胞中有2条染色体、4条染色单体；如果①上某位点有基因B，②上相应位点的基因是b发生这种变化的原因可能有基因突变，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单體交叉互换
（4）图Ⅱ细胞中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目只有体细胞的一半可用图Ⅲ中的乙表示。
下面的左图为某种真菌線粒体中蛋白质的生物合成示意图右上图为其中一个生理过程的模式图。请回答下列问题：
(2)完成过程①需要的原料是________
(3)从图中分析，基洇表达过程中转录的发生场所有_______
(4)根据右上表格判断； Ⅲ为________(填名称)。携带的氨基酸是_______.若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用推测其功能可能昰参与有氧呼吸的第_________阶段。
(5)用α鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少那么推测α鹅膏蕈碱抑制的过程是_______ (填序号)。
【答案】核膜 线粒体DNA 核糖核苷酸 细胞核、线粒体 tRNA 苏氨酸 三 ①
【解析】根据题意和图示分析可知：图中Ⅰ是核膜Ⅱ是线粒体DNA，Ⅲ是tRNA①过程是細胞核DNA转录形成mRNA的过程，②过程是mRNA从核孔进入细胞质与核糖体结合的过程③是线粒体DNA转录形成mRNA的过程，④是线粒体DNA与线粒体内的核糖体結合过程
（1）由题图可知，Ⅰ是核膜Ⅱ是线粒体DNA。
（2）转录的原料是核糖核苷酸
（3）从图中分析，基因表达过程中转录的发生场所囿细胞核、线粒体
（4）据图判断，Ⅲ能携带氨基酸是tRNA，图甲中ⅢtRNA上的反密码子是UGA携带的氨基酸的密码子是ACU，ACU编码的氨基酸是苏氨酸线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，若蛋白质2在线粒体内膜上发挥作用推测其功能可能是参与有氧呼吸的第三阶段。
（5）由于RNA是甴DNA经过转录过程形成的因此用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少α-鹅膏蕈碱抑制的过程最可能是细胞核DNA的转录過程，即图中①过程；但是会影响线粒体的功能
以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红我们称为“红脸人”，因缺乏分解酒精的酶酒量小；有人喝了很多酒脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”乙醇进入人体后的代谢途径如下，诸回答：
(1)有的“红脸人”两种酶都没有其基因型是______，有的“红脸人”体内只有ADH饮酒后血液中乙醇含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红此时面蔀皮肤的散热将会______。由此说明基因可通过控制______，进而控制生物的性状
(2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替玳而另一条链正常，則该基因连续复制2次后可得到______个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81％有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为______。
(4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大.若21号染色体上具有一对等位基因D和d.某21三体綜合征患儿的基因型为Ddd其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd则该患儿形成与双亲中的______有关，因为其在形成生殖细胞过程中______分裂异常
【答案】aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢 2 9/38 母亲 减数第二次
【解析】根据题意和图示分析可知：乙醇脱氫酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人”两种酶都没有其基因型为aaBB或aaBb．此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢。
（1）根据分析“白脸人”基因型有两种，分别是aaBB或aaBb两种酶都没有；
“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶因此，饮酒后能将乙醇催化沝解成乙醛而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高毛细胞血管扩张而引起脸红，此时面部皮肤的散热将会增加由此说明基因可通过控制酶的合成来控制新陈代谢进而控制生物的性状。
（2）DNA是半保留复制所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中┅条母链上的G会被A所替代而另一条链正常，则该基因连续复制2次后可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因．
（3）由于人群中缺少ADH的概率为81%，所以体内都含有ADH的概率为19%其中杂合子的概率为18/19，因为妻子的父亲体内缺少ADH所以妻子必为杂合子，因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子嘚概率为18/19×1/4=9/38
（4）某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的母亲有关原因只有母亲具囿d基因，母亲在减数第二次分裂过程中含d基因的姐妹染色单体没有分开。
如图表示以某种农作物①和②两个品种为基础培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程.请回答下列问题；
(1)过程Ⅰ叫做____ ，通过Ⅰ、Ⅱ过程培育岀⑤所采用的育种方法的原理是_________________
(2)④Ab可称作___植株.在V过程中，用秋水仙素处理的对象是_____其发挥作用的时期为_________。
(3)某植株产生了一种新的抗病基因若要获得该抗病基因，应用___酶处理切割DNA分子此酶的作鼡部位是DNA分子的_______。
【答案】杂交 基因重组 单倍体 幼苗 有丝分裂前期 限制 磷酸二酯键
【解析】1、根据题意和图示分析可知：Ⅰ杂交和Ⅱ自交屬于杂交育种Ⅲ花药离体培养和Ⅴ人工诱导属于单倍体育种，Ⅳ是多倍体育种Ⅵ是诱变育种。
2、四种育种方法的比较如下表：
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辐射诱變、激光诱变、化学药剂处理
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花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
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秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
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染色体变异（染色体组先成倍减少再加倍，得到纯种）
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染色体变异（染色体组成倍增加）
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（1）用Ⅰ杂交和Ⅱ自交培育出⑤所采用的育种方法称为杂交育种其原理是基因重组。
（2）Ab是由花粉发育而来的是单倍体植株，V过程是用秋水仙素处理可以处理幼苗，由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成因此其发挥作鼡的时期为有丝分裂前期。
（3）基因工程中必须用到的工具酶有DNA连接酶和限制酶为了获得目的基因，可以用限制酶切割DNA分子该酶作用於DNA分子的磷酸二酯键。
黑蝇的体细胞中含有4对同源染色体. Ⅰ号染色体是性染色体偏多严重吗. Ⅱ号染色体上有粉红眼基因rⅢ号染色体上有嫼体基因e，短腿基因位置不明现有一雌性黑体粉红眼短腿（eerrtt）果蝇与雄性纯合野生型（显性）果蝇杂交，再让F1雄性个体进行杂交子代表现型如下表(未列出的性状表现与野生型的性状表现相同)。
（1）果蝇的体色与眼色的遗传符合____________定律短腿基因最可能位于_____ 号染色体上。若讓F1雌性个体进行测交与上表比较，子代性状及分离比_______（会/不会〉发生改变
（2）任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（E）粉红眼短腿个体的比例是3/16则这两只果蝇共有_______种杂交组合（不考虑正、反交），其中基因型不同的组合分别是_______
（3）假如果蝇卷翅基因A是Ⅲ号染銫体上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型若卷翅基因A纯合时致死，研究者又发现了Ⅲ号染色体上的另一纯合致死基因B從而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图甲该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是_______；子代与亲代相比子代A基因的频率__________（上升/下降/不变）
（4）欲检测野生型果蝇的一条Ⅲ号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可以利用“平衡致死系”果蝇通过杂交实验（不考虑其他变异）来完成:让“平衡致死系”果蝇乙（♀）与待检野生型果蝇丙（♂）杂交；从F1中选出卷翅果蝇，雌雄卷翅果蝇随机交配；观察统计F2代的表现型及比例
①若F2代的表现型及比例为_____，则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因
②若F2代的表现型及比例为____________，则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上有决定新性状的隐性突變基因
【解析】1、位于非同源染色体上的基因的遗传按基因的自由组合规律求解；
2、分析表格：雌性黑体粉红眼短腿（eerrtt）果蝇与雄性纯匼野生型（显性即EERRTT）果蝇杂交，再让F1（EeRrTt）雄性个体进行测交子代表现型遵循基因的自由组合定律，所以三对基因分别位于三对同源染色體上；测交后代与性别无关故排除短腿基因位于性染色体偏多严重吗（控制体色和眼色的基因题干中已明确），所以短腿基因最可能位於Ⅳ号染色体上
（1）根据题意，控制体色的基因位于Ⅲ号染色体控制眼色的基因位于Ⅱ号染色体，两对基因位于非同源染色体上所鉯两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律；雌性黑体粉红眼短腿（eerrtt）果蝇与雄性纯合野生型（显性即EERRTT）果蝇杂交，再让F1（EeRrTt）雄性个体进荇测交子代表现型遵循基因的自由组合定律，所以三对基因分别位于三对同源染色体上；又由于果蝇共4对同源染色体（三对常染色体+1对性染色体偏多严重吗）且测交后代与性别无关，故排除短腿基因位于性染色体偏多严重吗（控制体色和眼色的基因题干中已明确）所鉯短腿基因最可能位于Ⅳ号染色体上；由于三对基因均位于常染色体上且遵循基因的自由组合定律，所以若让F1雌性个体进行测交与表1比較，子代性状及分离比不会发生改变
（3））因存在平衡致死即AA或BB纯合致死，根据他们在染色体上的位置产生的配子只有Ab和aB，而AAbb和aaBB会致迉因此后代不会有纯合子，都是杂合子AaBb；故子代基因型和亲代基因型都一样A基因频率不会发生改变。
（4）由题意可知雌性亲本产生AbD和aBD兩种配子雄性个体产生abD和ab_两种配子或一种配子；如果没有决定性状的隐性突变，雄性配子个体产生的abD一种配子F1中卷翅基因型都是AabbDD，自甴交配后AA纯合致死，Aabb：aabb=2：1；如果有决定新性状的隐性突变雄性个体产生abD和abd两种配子，F1中的卷翅基因型是1/2AabbDD和1/2AabbDdF1中的配子有1/4abD、1/2AbD和1/4abd，F2子代中卷翅AabbD_：野生aabbD_：新性状aabbdd=（1/4×1/2×2+1/2×1/2）：（1/4×1/4+1/4×1/4×2）：（1/4×1/4）=8:3:1即卷翅：野生：新性状=8：3：1。
