医药网甲氯胺普片是镇吐药吗？小孩吃有付作用吗？书_百度知道
医药网甲氯胺普片是镇吐药吗？小孩吃有付作用吗？书
我有更好的答案
试试看.祝福你,认真上网搜索一下或许协助你解决问题吧.!
为您推荐：
其他类似问题
等待您来回答与甲氯胺苯酸相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 23:41:27）[共559字]摘要：药品说明书别名甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法口服：每日２００～４００ｍｇ，分３～４次服。开始用小剂量，以后增加剂量直至症状改善为止。应根据病情及临床反应调整剂量。１日剂量不得超过４００ｍｇ，应使用能控制临床症状的最小剂量。注意事项1.除少数病人可在服药数日后病情得到改善外，一般需２～３周始获最佳疗效。达满意疗效后，再根据病情调整剂量。长期用药应采用小剂量。2.常见不良反应有胃肠道反应，如腹泻、恶心及腹痛等。其他尚有胃灼热感、厌食、气胀、呕吐、便秘、口炎及胃溃疡，故不宜作为首选药。此外，尚可引起头痛、头昏、皮疹、水肿、荨麻疹、瘙痒、耳鸣、心悸、疲劳、感觉异常、失眠、抑郁、夜尿及味觉紊乱等。3.与乙酰水杨酸及其它非甾体抗炎药间可能存在交叉过敏性，故对因上述药物引起的支气管痉挛、过敏性鼻炎或荨麻疹的病人不宜使用。4.孕妇、授乳妇女及儿童不宜用。5.不宜与......&&&
相关文献：酯类化合物的谱图如图1所示。图116种邻苯二甲酸酯类化合物选择离子色谱图（500ppb）　　出峰顺序依次为：邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲变化规律，研究室内污染与人体健康效应的关系。方法2005年3月～2007年8月，随机抽取济宁市城区93户装修家庭，进行入户现场调查和污染物检测。结果室内空气污染物主要为甲醛和苯。3年的追踪监测结果表明：居室装修3年后空气中甲醛超标率仍为7.55％处于较高水平，随时间延长甲醛浓度释放较慢。居室装修完半年的苯超标率为16.8％，随时间延长苯浓度释放较快。甲醛和苯超标组对人体健康影响的11种症状的发病称溶剂、理化除杂、分离、富集方法薄层板展开剂显色剂丁香酚乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿正辛烷置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水硅胶G石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(9:1)，苯－醋酸乙酯(19:1)，苯－醋酸乙酯－甲醇（8:1:1），苯－酯类化合物的谱图如图1所示。图116种邻苯二甲酸酯类化合物选择离子色谱图（500ppb）　　出峰顺序依次为：邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲范围内苯丙氨酸和N?乙酰苯丙氨酸对映体分离度的考察表明，苯丙氨酸对映体在pH2.0~3.0的范围内都有良好分离，而只有在pH2.5时才可使N?乙酰苯丙氨酸对映体达到基线分离，所以选择pH2.5为分离酸度.　　2.3毛细管温度对分离的影响　　在15℃~30℃的范围内，温度升高一方面使迁移时间缩短，但同时也降低了对映体的分离度.综合考虑分离度与分析时间，本实验选用20℃作为分离温度，在此温度下，两对苯甲酸、山梨酸是常见的防腐剂项目，在工业中常以苯甲酸钠、山梨酸钾形式加入。山梨酸学名已二烯[2、4]酸，别名花楸酸，其结构式为CH3－CH＝CH－CH＝CH－COOH，分子量为112.13，是具有特殊气味的白色单斜晶结晶，熔点132℃至135℃。苯甲酸结构式为C6H5－COOH，别名安息香酸，分子量122.12，是白色的有光泽的单斜晶结晶的薄片或针状。熔点121℃至123℃。我们应该比较清楚地了苯甲酸、山梨酸是常见的防腐剂项目，在工业中常以苯甲酸钠、山梨酸钾形式加入。山梨酸学名已二烯[2、4]酸，别名花楸酸，其结构式为CH3－CH＝CH－CH＝CH－COOH，分子量为112.13，是具有特殊气味的白色单斜晶结晶，熔点132℃至135℃。苯甲酸结构式为C6H5－COOH，别名安息香酸，分子量122.12，是白色的有光泽的单斜晶结晶的薄片或针状。熔点121℃至123℃。我们应该比较清楚地了【摘要】目的建立火腿肠食品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法样品加入海砂分散黏稠成块的样品，在碱性条件下用水振荡提取，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质、淀粉和脂肪等，滤膜过滤进行液相色谱分析。结果方法回收率90.9%～95.1%,RSD﹤5%，浓度在0.01～0.20mg/ml范围内呈良好的线性关系(r＞0.9994),检出限苯甲酸、山梨酸均为2mg/kg。结论建立的方法处理样品操作简便　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十二月十六日附件1：　　　　　　　　　　　　　66种转换为非处方药药品名单一、化学药品序号药品名称规格（组成）分类备注1莫匹罗星软膏2%甲类2盐酸氨溴索口服溶液0.6%甲类双跨3甘露聚糖肽片5毫克甲类4奥美拉唑肠溶胶囊10毫克甲类双跨5复方硫酸软骨素滴眼液（润洁）每毫升含硫酸软骨素1毫克、维生素E0.1毫克、维生素B60.1毫克、尿囊【摘要】目的改进4-（2’-吡啶甲基）苯胺生产工艺。方法以2-甲基吡啶为原料，采用一锅法经氯化和缩合反应得到苯那敏类药物的中间体4-（2’-吡啶甲基）苯胺（1）。结果总收率43%，含量≥98%。结论本方法操作简单，成本低，质量好，环境污染小。　　4-（2’-吡啶甲基）苯胺（1）是合成苯那敏类抗过敏药（如扑尔敏）的重要中间体。文献报道4种制备方法:（1）用2-甲基吡啶与氯气进行氯化反应，制得2，再与基噻唑）苯甲酰胺与杂质色谱峰的分离情况。试验表明，在流速为1ml/min下，0.3%HAc水溶液/乙腈=53∶47时，样品峰与杂质峰已分离完全。2.2内标物的选择为选择合适的内标物，我们试用了苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、对甲苯甲酸等化合物。试验发现，对甲苯甲酸作为内标物比较合适，且分析纯的对甲苯甲酸已满足要求。2.3检测波长的选择以乙腈为参比，将2-乙酰基-N-（5-硝基噻唑）苯甲标准缓冲液：　　1、酸三氢钾标准缓冲液(pH1.6825℃)：精密称取在54℃±3℃干燥4~5小时的草酸三氢钾[KH3（C2O4）2·2H2O]12.61g，加水使溶解并称释至1000ml。　　2、苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH4.0025℃）：精密称取在115℃±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。　　3、酸盐标准缓冲液（pH6.8成要求的形状，在常温下保持不变，具有良好的理化性能。热凝型树脂是由粉剂和液剂两部分组成。　　粉剂：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、镉红、镉黄。　　液剂：甲基丙烯酸甲酯(MMA)、阻聚剂为对苯二酚戊2，6-叔丁基对甲苯酚。　　(2)自凝型树脂：亦由粉剂和液剂组成。　　粉剂：聚甲基丙烯酸甲酯均聚合体或聚甲基丙烯酸甲酯共聚体、过氧化苯甲酰(BPO)、镉红、镉黄。　　液剂：甲基丙烯酸甲酯(MMA)、2，6品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时，所采集的HPLC图谱中，出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：WatersC18(4.6mm×150mm，5μm)，江苏淮阴C18(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：庚烷磺酸钠溶液（冰醋酸调pH值至3.3）?甲醇?乙腈(25∶30∶18)；检测波长262nm。结果：在本文收集的试验条件下所采集指导思想和“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则，进行遴选、审评，并征得国务院有关部门和部分省级药品监督管理局意见后确定。此次公布的目录包括1557个药品制剂，其中：化学药品制剂205个(甲类非处方药136个，乙类非处方药69个)，中成药制剂1352个(甲类非处方药991个，乙类非处方药361个)。第二批国家非处方药药品目录公布后，相关审核登记工作的安排和要求由我局另行通知。附件：第二在美国处于注册前阶段。沈阳药科大学制药工程学院的研究人员研究了2，6－二甲苯胺加氯乙酰氯制得酰胺后与哌嗪反应得N－(2，6－二甲苯基)－2－(1－哌嗪基)乙酰胺，其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2－(2－甲氧苯氧基甲基)环氧乙烷反应制得抗心绞痛药雷诺嗪，总收率为51%(以2，6-二甲苯胺计)。合成依达拉奉依达拉奉(edaravone)是由日本Mitsubishi.TOkyo公司研制开发的自盐酸羟胺作用下还原为苯甲酸，用高效液相色谱仪测定，以保留时间定性，峰面积定量。　　1.2仪器、器材及试剂微孔滤膜，孔径0.8&m，采样夹1，滤料直径40mm，采样夹2，滤料直径25mm。空气采样器，流量0～5L/min。具塞比色管，50ml。SP8810高效液相色谱仪（美国热电公司）;柱：C1810&m4mmid&25mm不锈钢柱;紫外检测器：波长230流动相：甲醇2.1仪器　　Agilent1100系列：四元泵(带真空脱气机)，自动进样器，柱温箱，AgilentVWD紫外检测器。色谱柱：苯基柱：4．6×250mm；C18柱：4．6×80mm流速：0．6ml／min，检测波长：254nm，柱温25℃。　　2.2试剂和药品　　色谱纯的甲醇、乙腈，均为Fisher公司产品；实验用水为18．2M三蒸水。3一硝基酚，2一硝基酚，对羟基苯甲酸甲酯均为分析纯。　　2.3［1］中规定食品中对羟基苯甲酸酯类的测定方法为气相色谱法，在文献［2］采用的方法为高效液相色谱法，但所用提取液及流动相均为乙腈，本文用无水乙醇提取槟榔中对羟基苯甲酸酯类后以0.02mol/L乙酸铵+甲醇=50+50作为流动相用高效液相色谱测定，该法准确度和精密度好，检出限低，操作简单，能准确的测定槟榔中对羟基苯甲酸酯类。　　1材料及方法　　1.1材料高效液相色谱仪(Waters：486-510型1《挥发性有机化合物泄漏的测定》和EPA方法8020《芳香烃挥发性有机化合物的测定》。I.3.2原理将空气样品直接注入光离子化气体分析仪，样品由色谱柱分离后进入离子化室，在真空紫外光子的轰击下，将苯、甲苯、二甲苯电离成正负离子（该过程称为离子化）。测量离子电流的大小，就可确定苯、甲苯、二甲苯的含量，根据色谱柱的保留时间对苯、甲苯、二甲苯定性。I.3.3测定范围以苯为标准物质，苯的检出限为：5&m1《挥发性有机化合物泄漏的测定》和EPA方法8020《芳香烃挥发性有机化合物的测定》。I.3.2原理将空气样品直接注入光离子化气体分析仪，样品由色谱柱分离后进入离子化室，在真空紫外光子的轰击下，将苯、甲苯、二甲苯电离成正负离子（该过程称为离子化）。测量离子电流的大小，就可确定苯、甲苯、二甲苯的含量，根据色谱柱的保留时间对苯、甲苯、二甲苯定性。I.3.3测定范围以苯为标准物质，苯的检出限为：5&m【摘要】目的分析室内甲醛、苯、氨浓度与儿童哮喘关系。方法测量室内装修(<5年)哮喘儿童61例室内甲醛、苯、氨浓度，非哮喘儿童61例(对照组)进行对照研究。结果哮喘儿童室内甲醛、苯、氨浓度与对照组差别有显著性意义(P<0.05)。Logistic回归分析甲醛、苯和氨与儿童哮喘无相关性。结论装饰材料中主要污染物—甲醛对哮喘儿童健康危害较大，应加强该方面的调查研究，加快装饰材料立法和标准的制定。【关键词6］。重复用500mg萘普生每天2次与650mg阿司匹林维持3天相比较，萘普生更加有效［17］。针对牙齿疼痛，550mg萘普生较325mg阿司匹林与30mg可待因联合用药更加有效［18］。（3）甲氯胺苯酸钠（Meclofenamatesodium）:是一种解热镇痛抗炎药，它能同时抑制环氧酯酶和脂氧合酶的传导通路，减少了PGs和白细胞的生成［19，20］，在牙周手术的镇痛治疗中优于阿司匹林［21，摘要：目的了解装饰竣工后不同时期居室空气中主要挥发性有机物的污染状况及其浓度变化情况，为制订相应的防制对策提供依据。方法选择装饰竣工后不同时期的居室，分别测定室内空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯的浓度，同时对居留者的不良反应进行调查。结果苯系物的浓度在装饰后30d以内最高，以后逐渐降低。甲苯、二甲苯平均浓度严重超标，分别超出我国居住区大气中有害物质最高容许浓度的10?5倍、7?6倍，苯浓度超标相对较少【摘要】目的以微生物限度检查常规法评价不同浓度的苯甲酸钠对微生物生长的影响。方法采用常规法对不同浓度的苯甲酸钠人工污染5种代表菌株，测定回收率，分析苯甲酸钠的最低抑菌浓度。结果确定0.3%的苯甲酸钠对菌落的回收率均高于70%，符合验证的要求；并通过测定含有苯甲酸钠防腐剂的罗汉果止咳糖浆证实，0.3%的苯甲酸钠无抑菌作用。结论以常规法能测苯甲酸钠的最低抑菌浓度。【关键词】微生物限度检查法；苯甲酸钠；起到关键作用。目前被公认存在环境污染的工艺大致有五类：一是以光气为原料的合成反应，如二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、甲苯二异氰酸酯（TDI）；二是以HCN为原料的合成反应，如丙酮氰醇法制甲基丙烯酸甲酯；三是以Cl2为原料的合成反应，如氯醇法制环氧丙烷；四是原子经济性很差反应，如现有苯制己内酰胺；五是以液体酸为催化剂的合成反应，如过氧化氢异丙苯在硫酸作用下分解为苯酚丙酮。1．替代光气原料的合成反应高效液相色谱法测定硫代水杨酸吴周安1钟军1刘向阳2（1巨化集团技术中心，浙江衢州巨化股份公司合成氨厂，浙江衢州324004）摘要应用乙腈/0.5%高氯酸的体积比率为35:65为流动相，在Kromasil色谱柱上，以苯甲酸为内标，建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水杨酸的高效液相色谱分析方法.硫代水杨酸，邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0.19%，0.97%，硫代水杨酸的进样量在0teandspecific.Keywords　phencynonatehydrochloridetablets,HPLC　　盐酸苯环壬酯（phencynonatehydrochloride）化学名为苯基环戊基羟基乙酸〔N-甲基-3-氮杂双环(3,3,1)壬〕-9α-酯盐酸盐。该药是一个新的选择性抗胆碱能药，可用于预防晕车所致的眩晕、恶心、呕吐等症［1］。其剂型有口服片剂,文献报道用GC-MS法测........................Apeizon-八（2-羟内基）蔗糖.............................................HyproseSP-80苯磺酸钠乳化剂......................................................Otonite-苯喹啉............................茴香醛　　Anisldehyde茴香醛　　Anisaldehyde茴香醛　　Anisaldehyde茴香醛　　Anisicacid茴香酸　　Anthranilicacidmethylester氨茴酸甲酯　　Anthraquinone蒽醌　　,Anthraquinone,蒽醌　　Apigenin芹菜素　　Apigenin芹菜素　　Apigenin芹菜素　　Apigeninoglucoside芹菜苷hy；highperformanceliquidchromatography1前言邻苯二甲酸酯(PhthalicAcidEsters,简称PAEs,别名酞酸酯)是一类重要的有机化合物质，常见的有邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)。PAEs主要用作塑料的增塑剂来源：中国化工仪器网　　引言：针对一些化工厂、焦化厂的排污情况，其中大部分为污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多，根据这些苯类物质在水中的溶解情况，用气相色谱仪使用FID检测器，6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行分离定性和定量分析。　　1、部分　　1.1仪器与试剂　　仪器为气相色谱仪，配置FID检测器，手动进样，配置工作站，注射器：0.5uL、1u能否提供对氨基苯甲醛.3-甲基-4-硝基苯甲酸.2-甲基-3-硝基苯甲酸的分析方法作者：素（quercetin）是一种抗癌药物，为黄色针晶，分子式C15H10O7，结构式见图1。熔点为314～316℃，易溶于DMF、DMSO、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、碱水等溶剂，不溶于石油醚、乙醚、水以及酸水等。UV&max（DMF）nm：422。由于槲皮素的水溶性极差，影响其吸收和药效的发挥，故本实验通过对槲皮素进行化学结构修饰（主要包括槲皮素的酯化，卤代，氧化等）来增加其水溶性，增加现为四氢生物蝶呤异常型。有学者发现，某些PAH缺乏的PKU患者在补充BH4后血浆内Phe的水平有所降低，而BH4反应性的PKU患者单独服用BH4也可取得良好的效果[11]。目前的商品化的BH4为二盐酸沙丙蝶呤片(sapropterindihydrochloride)，于日获得美国FDA批准上市，商品名为Kuvan。大约20%的PKU患者对沙丙蝶呤的治疗有反应，导致血苯丙氨酸浓酚伪麻美那敏片50.氨酚伪麻那敏胶囊51.氨酚伪麻那敏片52.氨酚伪麻那敏溶液53.氨酚伪麻片54.氨基己酸片55.氨基己酸注射液56.氨基酸颗粒（14）57.氨甲环酸胶囊58.氨甲环酸片59.氨甲环酸注射60.氨力农注射液61.氨糖美辛肠溶片62.奥美拉唑肠溶片63.奥美拉唑胶囊64.奥沙普秦肠溶胶囊65.奥沙普秦片66.奥扎格雷钠注射液67.白芍总苷胶囊68.斑蝥素乳膏69.包醛氧淀粉胶囊7CTB96070秸杆燃烧中OCS的排放因子和排放估算18SCTB96070光离子检测器测定大气中溴甲烷19SCTB96070环境水中灭多威的固相萃取和气相色谱测定20SCTB96070不同来源菌种对苯系化合物生物降解性的比较21SCTB96070有机污染物在白洋淀地区水陆交错带土壤颗粒物上的吸附22SCTB96070染料中间体废水的催化臭氧化预处理23SCTB96070升流式固体反应器处理鸡粪废CTB96070秸杆燃烧中OCS的排放因子和排放估算18SCTB96070光离子检测器测定大气中溴甲烷19SCTB96070环境水中灭多威的固相萃取和气相色谱测定20SCTB96070不同来源菌种对苯系化合物生物降解性的比较21SCTB96070有机污染物在白洋淀地区水陆交错带土壤颗粒物上的吸附22SCTB96070染料中间体废水的催化臭氧化预处理23SCTB96070升流式固体反应器处理鸡粪废本文对采用阴离子交换键合固定相，磷酸盐缓冲溶液为流动相等一系列的操作方法进行研究，以外标法定量获得了高灵敏度、高分离效果、高精度结果。其4-CBA相对标准偏差小于1.1%，P-TOL小于1.5%。仪器：HPLC分析使用的仪器，全部是岛津制作所生产的仪器。移动相送液单元：LC-10AD；在线脱气装置：DGU-3A；柱箱：CTO-10A；紫外分光光度检测器：SPD-10A；数据处理装置：C-R4A；色样后进行分析，试验结果符合实验方法的要求。　　【关键词】气相色谱法毛细管色谱柱石油化工车间空气挥发性有机毒物　　典型的石化厂车间空气一般有C2~C6（C2合峰、C3合峰、C4合峰、C5合峰）己烷、苯、甲苯、二甲苯等常见的系列有机气体。苯由呼吸道进入人体后主要分布在大脑、肾上腺和血液，对中枢神经及造血系统造成损害；甲苯和二甲苯(二甲苯有对位、间位、邻位三种异构体)由呼吸道、皮肤、消化道吸收后分布在ighperformanceliquidchromatography　　1前言　　邻苯二甲酸酯(PhthalicAcidEsters,简称PAEs,别名酞酸酯)是一类重要的有机化合物质，常见的有邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)。PAEs主要用作塑料的增塑剂L-苯丙氨酸是一种具有生物活性的重要氨基酸，人和动物自身不能合成，必须从外界摄取，属于八种必须氨基酸之一，也是生物体内合成酪氨酸的重要原料。L-苯丙氨酸的最重要用途是与L-天冬氨酸合成二肽产品阿斯巴甜，此外还用作营养强化剂、氨基酸输液和复合氨基酸制剂的成分。　　当前，全球L-苯丙氨酸的需求量在1.5万t以上，主要生产企业有美国孟山都、日本味之素、韩国大象公司等。美国是世界L-苯丙氨酸的主要消费国其他抗生素硫酸粘菌素（多粘菌素E）盐酸林可霉素（盐酸洁霉素）盐酸克林霉素（盐酸氯洁霉素）杆菌肽　　2.磺胺类抗菌药　　（1）磺胺嘧淀（SD）磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶银（烧伤宁）磺胺二甲嘧啶（SM1）磺胺甲噁唑（磺胺甲基异恶唑，新诺明，SMZ）磺胺对甲氧嘧啶（消炎磺）磺胺间甲氧嘧啶（制菌磺）磺胺醋酰钠醋酸磺胺米隆（醋酸氨苄磺胺，甲磺灭脓）酞磺胺噻唑（PST）丙磺舒（羧苯磺胺）　　（2）复方磺胺甲噁唑片（复环境现状，制订进一步控制有机溶剂职业病危害的措施与对策。方法对佛山市南海区制鞋及印刷企业的车间空气有机溶剂浓度进行检测和分析。结果该两行业的有机溶剂超标率基本相同，且主要危害项目均为甲苯和苯;制鞋企业各工种间苯和甲苯的平均浓度有差异，扌孟鞋处的苯浓度最高。结论印刷业的有机溶剂危害不容忽视，制鞋业各工种作业环境要相互隔离。　　关键词:制鞋及印刷业;有机溶剂;职业危害　　为进一步改善南海区使用有机溶在将来，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）——普名丙烯酸玻璃——可从天然原料如糖类、醇类或不饱和脂肪酸中提取。与过去化学生产过程相比，生物技术生产过程更为环保。聚甲基丙烯酸甲酯是聚合生产的甲基丙烯酸甲酯（MMA）。杜伊斯堡埃森大学和亥姆霍兹环境研究中心的科学家在一个菌株里已经发现一种酶，在生物技术生产过程中，可作为甲基丙烯酸甲酯的先期形式。梭罗?若沃德博士因其发现已被提名为欧洲Evonik科研奖三名候选在将来，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）——普名丙烯酸玻璃——可从天然原料如糖类、醇类或不饱和脂肪酸中提取。与过去化学生产过程相比，生物技术生产过程更为环保。聚甲基丙烯酸甲酯是聚合生产的甲基丙烯酸甲酯（MMA）。杜伊斯堡埃森大学和亥姆霍兹环境研究中心的科学家在一个菌株里已经发现一种酶，在生物技术生产过程中，可作为甲基丙烯酸甲酯的先期形式。梭罗?若沃德博士因其发现已被提名为欧洲Evonik科研奖三名候选气相色谱法测定医用苯甲酸软膏中的苯甲酸与水杨酸含量（摘要）关键词：苯甲酸；水杨酸；丁酯；气相色谱中图分类号：O657.71　　文献标识码：A文章编号：00)05-0557-03DETERMINATIONOFBENZOICANDSALICYLICACIDSINBENZOICOINTMENTBYCHROMATOGRAPHYHUJia-yuan　QIAOXiu-ming　LIXi2：430-432.　　[2]李朵，魏启幼，范松青.不脱钙骨组织包埋技术的改进[J].临床与实验病理学杂志，1-733.　　[3]徐小良，王坤正，吕荣.四环素荧光标记不脱钙骨组织甲酯包埋法[J].临床与实验病理学杂志，3-174.　　[4]EriksenEF,AxelrodDW,MelenF.Bonehistologyandhistomorphometry3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖1,8二羟基蒽醌10-甲氧基美迪紫檀素10-姜酚10-羟基-Δ2-葵烯酸,王浆酸10-羟基葵烯酸10-羟基喜树碱10-脱乙酰基巴卡丁III12-羟基断松香烷8,11,13三烯6,7二醛13-去羟基印乌碱14-去苯甲酰大度乌碱18β-甘草次酸18β-甘草次酸甲酯1-氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐2“-O-鼠李糖扫帚黄酮2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖,苯甲【摘要】　　目的了解中小学教室装修引起的空气中挥发性有机物污染现状，为完善学校教室空气质量标准，促进教室的合理装修提供依据。方法对北京市某区20所中小学教室内空气中甲醛、苯和总挥发性有机物（TVOC）浓度进行监测。结果学校教室空气中污染物除了二氧化碳、细菌和可吸入颗粒物等参数外，还包括挥发性有机物;装修完工后3个月内教室空气中TVOC浓度普遍较高，超标率高达78%。结论学校的装修行为易引发教室空气个时期发病，临床诊断困难。对于甲基丙二酸尿症患者应及早进行血浆、尿液总同型半胱氨酸测定，鉴别诊断，合理治疗。甲基丙二酸尿症是一种隐性遗传代谢病，发生的概率为7万分之一。人体吸收蛋白质在体内分解成各种酸，甲基丙二酸就是其中一种，正常人可以将其分解，但得此病的人由于缺少分解甲基丙二酸的酶或此酶没有活性。由于此酸在体内积累就会影响大脑和神经，大多得此病的婴儿都会有脑发育不全，症状与脑瘫一样。中华儿科杂
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）与甲氯胺苯酸相关的词条
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条：摘要：药品说明书别名甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法口服：每日２００～４００ｍｇ，分３～４次服。开始用小剂量，以后增加剂量直至症状改善为止。应根据病情及临床反应调整剂量。１日剂量不得超过４００ｍｇ，应使用能控制临床症状的最小剂量。注意事项1.除少数病人可在服药数日后病情得到改善外，一般需２～３周始获最佳疗效。达满意疗效后，再根据病情调整剂量。长期用药应采用小剂量。2.常见不良反应有胃肠道反应，如腹泻、恶心及腹痛等。其他尚有胃灼热感、厌食、气胀、呕吐、便秘、口炎及胃溃疡，故不宜作为首选药。此外，尚可引起头痛、头昏、皮疹、水肿、荨麻疹、瘙痒、耳鸣、心悸、疲劳、感觉异常、失眠、抑郁、夜尿及味觉紊乱等。3.与乙酰水杨酸及其它非甾体抗炎药间可能存在交叉过敏性，故对因上述药物引起的支气管痉挛、过敏性鼻炎或荨麻疹的病人不宜使用。4.孕妇、授乳妇女及儿童不宜用。5.不宜与 [ 最后修订于 23:41:27 559字 ]
相关词条：拼音：jiǎlǜànběnsuānnà英文：MeclofenamicAcid甲氯芬那酸说明书：药品名称：甲氯芬那酸英文名称：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名：甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.胶囊剂：每粒50mg、100mg。2拼音：jiǎlǜànběnsuān药品说明书：别名：甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症：具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法：口服：每日２００～４００ｍｇ，分３～４次服。开始用小剂量，以后增加剂醚、二硫化碳、氯仿等有机溶剂中，在碱性溶液中能部分溶解或完全溶解，但加酸酸化，树脂又会沉淀析出。树脂受热时熔化而后变为液体，具有粘性，燃烧时发生浓烟及明亮的火焰。天然树脂：天然树脂通常具有芳香气味，受热变软粘，冷却后变硬脆不溶于水，溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等。与挥发油混合存在的称为油树脂，如松脂、乳香加拿大树脂与大量桂皮酸、苯甲酸混合存在的称香树脂，如安息香、秘鲁香树脂、吐鲁香树脂；与树胶混合存拼音：mǐnkāngnéng英文：MeclofenamicAcid甲氯芬那酸说明书：药品名称：甲氯芬那酸英文名称：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名：甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.胶囊剂：每粒50mg、100mg。2.抗炎酸片拼音：jiǎlǜfēnnàsuān英文：MeclofenamicAcid甲氯芬那酸说明书：药品名称：甲氯芬那酸英文名称：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名：甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.胶囊剂：每粒50mg、100mg。2.抗易溶，在热乙醇或稀氢氧化钠溶液中溶解，在水中不溶。氯铂酸ChloroplatinicAcid[H2PtCl6·6H2O=517.91]本品为橙红色结晶；易潮解。在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中溶解。氯胺TChloramineT[C7H7ClNNaO2S·3H2O=281.69]本品为白色结晶性粉末；微带氯臭。在水中溶解，在三氯甲烷、乙醚或苯中不溶。氯酸钾PotassiumChlorate[KClO拼音：jiǎlǜānběnsuān英文：MeclofenamicAcid药品说明书：别名：甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症：具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法：口服：每日２００～４００ｍｇ，拼音：jiǎlǜmièsuān英文：meclofenamicacid药品说明书：别名：甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症：具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法：口服：每日２００～４００ｍｇ，分３吸收检测器检测，外标法定量，得到样品中各杂质的含量。A.6.2试剂和材料：A.6.2.1对羟基苯甲酸乙酯钠标准品：质量分数≥95%。A.6.2.2对羟基苯甲酸标准品：质量分数≥99%。A.6.2.3甲醇。A.6.2.4冰乙酸溶液：1→100。A.6.3仪器和设备：A.6.3.1高效液相色谱仪（HPLC）：配有紫外光检测器。A.6.3.2进样器：自动进样器或微量进样器，50?L。A.6.3.3数据拼音：kàngyánsuānnà英文：MeclofenamicAcid甲氯芬那酸说明书：药品名称：甲氯芬那酸英文名称：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名：甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.胶囊剂：每粒50mg、100mg。2.抗炎甲氯芬那酸说明书：药品名称：甲氯芬那酸英文名称：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名：甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：1.胶囊剂：每粒50mg、100mg。2.抗炎酸片（含甲氯芬那酸）：每片0.25g。其用法：每次0.25g，3次/d拼音：jiǎjīběn英文：methylbenzene；Toluene国标编号：32052CAS号：108-88-3中文名称：甲基苯英文名称：methylbenzene；Toluene别名：甲苯分子式：C7H8；CH3C6H5外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味分子量：92.14蒸汽压：4.89kPa/30℃闪点：4℃熔点：-94.4℃沸点：110.6℃溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、溶液中各组分分离，用紫外吸收检测器检测，外标法定量，得到样品中各杂质的含量。A.6.2试剂和材料：A.6.2.1对羟基苯甲酸甲酯钠：色谱纯，质量分数≥95%。A.6.2.2对羟基苯甲酸：质量分数≥99%。A.6.2.3甲醇。A.6.2.4冰乙酸溶液：1→100。A.6.3仪器和设备：A.6.3.1高效液相色谱仪（HPLC）：配有紫外光检测器。A.6.3.2进样器：自动进样器或50?L微量进样器。etin药品说明书：别名：氯胺苯醇;左霉素外文名：Chloramphenicol，Biophenicol,Chloromycetin,Levomycetin,Mycinol成分：系有委内瑞拉链霉菌产生的，现用合成法制造。也可制备成棕榈酯或琥珀酯应用。本品为左旋体和无效右旋体的混旋体为合霉素，已经淘汰不用。性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末；味苦。在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易丁酸钠英文名称：SodiumPhenylbutyrate别名：苯基丁酸钠；Ammonaps；Buphenyl分类：泌尿系统药物其他剂型：500mg苯丁酸钠的药理作用：苯丁酸钠在体内经β-氧化代谢成乙酸苯酯，乙酸苯酯继而与谷氨酰氨共轭生成苯乙酰谷氨酰氨，上述2步反应均较快而完全。苯乙酰谷氨酰氨作为尿素的替代废氮产物，可通过肾脏排泄，与尿素在摩尔水平上相比，两者每摩尔均含有2摩尔氮（即1摩尔苯丁酸钠也人类PAH基因位于第12号染色体上(12q22～12q24.1)，PAH基因全长约90kb，有13个外显子和12个内含子，外显子长度在57～892bp之间，成熟mRNA约2.4kb，编码451个氨基酸。内含子长度为1～23kb不等。随着分子生物学技术的发展，北京、上海等地已经开展用单链构型多态性分析(SSCP)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)、温度梯度凝胶电泳(TGGE)、点杂交及DNA序列分析等入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸（60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚（酚类）与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸（2%以下）。残留与蓄积：在职业性接触中，二甲氨甲苯酸药典标准：药品名称：氨甲苯酸拼音名：Anjiabensuan英文名：AMINOMETHYLBENZOICACID来源（分子式）与标准：本品为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0％。性状：本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。检查：溶液的澄清度取本品0.10g，加水10ml，版药典二部附录ⅥC），熔点约为138℃。（2）取上述滤液，加20%氢氧化钠溶液使成碱性后，加热，即发生正丁胺的特臭。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》102图）一致。检查：酸度：取本品1.0g，加水50ml，加热至沸，置冰浴中冷却至5℃以下，滤过；滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应显红色。有关物质：取本品约37.5mg，精密称定，置拼音：zhǐxuèhuánsuān英文：transamin氨甲环酸药典标准：品名：中文名：氨甲环酸汉语拼音：Anjiahuansuan英文名：TranexamicAcid结构式：分子式与分子量：C8H15NO2157.21来源（名称）、含量（效价）：本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H15NO2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中易溶，在乙醇拼音：kàngxuèxiānrónghuánsuān英文：trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylicacid氨甲环酸药典标准：品名：中文名：氨甲环酸汉语拼音：Anjiahuansuan英文名：TranexamicAcid结构式：分子式与分子量：C8H15NO2157.21来源（名称）、含量（效价）：本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H15N拼音：kàngyánsuān英文：meclofenamicacid药品说明书：别名：甲氯胺苯酸;抗炎酸钠,甲氯灭酸,甲氯芬那酸,抗炎酸,甲氯氨苯酸,甲氯胺苯酸钠,敏康能外文名：MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena适应症：具有抗炎、镇痛及解热作用，用于治疗急、慢性类风湿性关节炎及骨关节炎。用量用法：口服：每日２００～４００ｍｇ，分３～末。在乙醚或三氯甲烷中易溶，在热乙醇或稀氢氧化钠溶液中溶解，在水中不溶。氯铂酸ChloroplatinicAcid[PtH2Cl6·6H2O=517.90]本品为橙红色结晶。在水、乙醇或乙醚中溶解。氯胺TChloramineT[C7H7ClNNaO2S·3H2O=281.69]本品为白色结晶性粉末；微带氯臭。在水中溶解，在三氯甲烷、乙醚或苯中不溶。氯酸钾PotassiumChlorate[KClO甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸说明书：药品名称：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸英文名称：MethylBenzylAlcoholNicotinate/α-NaphthylAceticAcid别名：托尼萘酸；加诺；Toni-Naphthalate分类：消化系统药物利胆药物剂型：每片含α-萘乙酸75mg，甲基苯甲醇烟酸酯37.5mg。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药理作用：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸为含拼音：fǎnshìduìānjiǎjīhuánjǐwánsuōsuān氨甲环酸药典标准：品名：中文名：氨甲环酸汉语拼音：Anjiahuansuan英文名：TranexamicAcid结构式：分子式与分子量：C8H15NO2157.21来源（名称）、含量（效价）：本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H15NO2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中拼音：ānjiǎhuánsuān英文：Transamin氨甲环酸药典标准：品名：中文名：氨甲环酸汉语拼音：Anjiahuansuan英文名：TranexamicAcid结构式：分子式与分子量：C8H15NO2157.21来源（名称）、含量（效价）：本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H15NO2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味拼音：níngxuèsuān英文：tranexamicacid(AMCAortrans-AMCHA);cyclohexanecarboxylicacid氨甲环酸药典标准：品名：中文名：氨甲环酸汉语拼音：Anjiahuansuan英文名：TranexamicAcid结构式：分子式与分子量：C8H15NO2157.21来源（名称）、含量（效价）：本品为反-4-氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算，含C8H12年1月18日国食药监保化[2012]13号发布。化妆品中８种邻苯二甲酸酯的检测方法1范围：本方法规定了使用气相色谱–质谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二正戊酯（DnPP）、邻苯二甲酸二异戊酯（DIPP）、邻苯二甲酸戊基异戊酯（DnIPP）、邻苯二甲酸二（2-甲氧乙基）酯（DMEP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）以及1,2-苯基二含乙醇0.25mg的溶液，即为对照品溶液。精密量取对照品溶液1.5ml替代供试品，同法操作，测定吸光度（A2）。A1不得大于A2。附录ⅥE组胺人免疫球蛋白中游离磷酸组胺测定法：本法系依据磷酸组胺与邻苯二甲醛在碱性条件下生成荧光衍生物，以此测定组胺人免疫球蛋白中游离磷酸组胺含量。磷酸组胺对照品溶液的制备：取磷酸组胺对照品7mg，精密称定，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度ylaceticAcid对-甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸说明书：药品名称：对-甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸英文名称：TolynicateandNaphthylaceticAcid别名：肝胆能；托尼萘酸分类：消化系统药物利胆药物剂型：112.5mg：37.5mg（对-甲基苯甲醇烟酸酯）-75mg（α-萘乙酸）。对-甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药理作用：1.对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体，是从d甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸说明书：药品名称：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸英文名称：MethylBenzylAlcoholNicotinate/α-NaphthylAceticAcid别名：托尼萘酸；加诺；Toni-Naphthalate分类：消化系统药物利胆药物剂型：每片含α-萘乙酸75mg，甲基苯甲醇烟酸酯37.5mg。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药理作用：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸为.036.849.9.9.022操作使用玻璃电极酸度计测定，操作方法按仪器说明书进行。用两种标准缓冲溶液校正或核对，相差不得超过0.05。固体总量测定甲、105℃干烤法1操作精确量取一定体积样品于干燥至恒重的扁称量瓶中，置105℃烤箱中烘至恒重。2计算烘干后样品重量样品固体总量%（g/ml）=──────────×100样品ml数乙、50℃干烤法1mol/L）：准确称取β-苯胺盐酸盐（AR）13.5mg，溶于蒸馏水中，然后加至1L（临用前配制）。（2）连续监测法：①20mmol/L磷酸盐缓冲液（pH7.2）：称取磷酸氢二钠2.04g和磷酸二氢钾0.77g溶于800ml蒸馏水中，用1mol/LNaOH或1mol/LHCl调pH至7.2，最后加蒸馏水至1L。冰箱可保存1年。②基质溶液：称取亮氨酸对硝基苯胺63mg于甲醇10ml中。置棕色瓶内。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸说明书：药品名称：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸英文名称：MethylBenzylAlcoholNicotinate/α-NaphthylAceticAcid别名：托尼萘酸；加诺；Toni-Naphthalate分类：消化系统药物利胆药物剂型：每片含α-萘乙酸75mg，甲基苯甲醇烟酸酯37.5mg。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药理作用：甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸为含N-（1-Adamantyl）-1-（5-fluoropentyl）-1H-indazole-3-carboxamide-35F-APINACA311-（5-氟戊基）吲哚-3-甲酸-8-喹啉酯Quinolin-8-yl1-（5-fluoropentyl）-1H-indole-3-carboxylate-75F-PB-22321-（5-氟戊基）-3-（2,2）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L醋酸铵缓冲液（取醋酸铵7.7g，加800ml水溶解后，用冰醋酸调节pH值至3.3，用水稀释至1000ml）－甲醇（35：65）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按磷酸苯丙哌林峰计算不低于2000。测定法：取本品20粒，精密称定，计算平均装量。取内容物～20mg。3.退奶，每天肌内注射：2mg，连用3～5天。药物相互作用：1.苯甲酸雌二醇可增加钙剂的吸收。2.与三环类抗抑郁药合用时，可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。3.与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平合用时，可减低苯甲酸雌二醇的效应。4.与抗凝药合用时，苯甲酸雌二醇可降低抗凝药的抗凝效应。故在必须同时用药时，应调整抗凝药用量。5.苯甲酸雌二醇可减低抗高血压药的作用工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族酯类化合物[包括邻苯二甲酸二丁酯（Dibutylphthalate）、邻苯二甲酸二辛酯（Dioctylphthalate）和三甲苯磷酸酯（Tricresylphosphate）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标ionate结构式：分子式与分子量：C27H34O3406.57来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。按干燥品计算，含C27H34O3应为97.0%～103.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；有特殊臭。本品在甲醇或乙醇中溶解，在植物油中略溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为93～99℃。比旋度：取本品，精密称定述：血清葡萄糖，其测定方法有邻甲苯胺法、葡萄糖氧化酶法、已糖激酶法、葡萄糖脱氢酶法和干化学法。其中已糖激酶法为国际推荐的参考方法，但试剂比较昂贵，我国推荐的葡萄糖氧化酶法在国内外应用甚广，目前有些单位仍沿用邻甲苯胺法。血液葡萄糖的医学检查：检查名称：血液葡萄糖分类：血液生化检查糖类测定血液葡萄糖的测定原理：（1）葡萄糖邻甲苯胺（O～TB）法测定：葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热；葡萄糖醛基与邻甲苯拼音：yánsuānběnhǎilāmíngpiàn英文：DiphenhydramineHydrochlorideTablets盐酸苯海拉明片药典标准：品名：中文名：盐酸苯海拉明片汉语拼音：YansuanBenhailamingPian英文名：DiphenhydramineHydrochlorideTablets含量或效价规定：本品含盐酸苯海拉明（C17H21NO·HCl）应为标示量的93.0%～版药典二部附录ⅥC），熔点约为138℃。（2）取上述滤液，加20%氢氧化钠溶液使成碱性后，加热，即发生正丁胺的特臭。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》102图）一致。检查：酸度：取本品1.0g，加水50ml，加热至沸，置冰浴中冷却至5℃以下，滤过；滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应显红色。有关物质：取本品约37.5mg，精密称定，置hylbenzoicacid氨甲苯酸药典标准：药品名称：氨甲苯酸拼音名：Anjiabensuan英文名：AMINOMETHYLBENZOICACID来源（分子式）与标准：本品为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0％。性状：本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。检查：溶液的澄清度取本～20mg。3.退奶，每天肌内注射：2mg，连用3～5天。药物相互作用：1.苯甲酸雌二醇可增加钙剂的吸收。2.与三环类抗抑郁药合用时，可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。3.与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平合用时，可减低苯甲酸雌二醇的效应。4.与抗凝药合用时，苯甲酸雌二醇可降低抗凝药的抗凝效应。故在必须同时用药时，应调整抗凝药用量。5.苯甲酸雌二醇可减低抗高血压药的作用～20mg。3.退奶，每天肌内注射：2mg，连用3～5天。药物相互作用：1.苯甲酸雌二醇可增加钙剂的吸收。2.与三环类抗抑郁药合用时，可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。3.与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平合用时，可减低苯甲酸雌二醇的效应。4.与抗凝药合用时，苯甲酸雌二醇可降低抗凝药的抗凝效应。故在必须同时用药时，应调整抗凝药用量。5.苯甲酸雌二醇可减低抗高血压药的作用丁酸钠英文名称：SodiumPhenylbutyrate别名：苯基丁酸钠；Ammonaps；Buphenyl分类：泌尿系统药物其他剂型：500mg苯丁酸钠的药理作用：苯丁酸钠在体内经β-氧化代谢成乙酸苯酯，乙酸苯酯继而与谷氨酰氨共轭生成苯乙酰谷氨酰氨，上述2步反应均较快而完全。苯乙酰谷氨酰氨作为尿素的替代废氮产物，可通过肾脏排泄，与尿素在摩尔水平上相比，两者每摩尔均含有2摩尔氮（即1摩尔苯丁酸钠也效、特效期长的杀螨剂。常用的杀螨剂有三氯杀螨醇、三唑锡、唑螨酯、吡螨胺、噻螨酮、达螨酮、三环锡、双甲脒、苯丁酯等。杀螨剂的主要品种：三氯杀螨醇：三氯杀螨醇纯品为无色晶体，工业品为褐色透明油状液体。不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，遇碱可分解，水解成二氯二苯甲酮和氯仿，进一步分解为二氯甲烷和苯酮。甲脒类：甲脒类代表品种是杀虫脒。它的主要中间体和代谢产物为对氯邻甲苯胺对人有致癌作用，国内外都已停止生产杀那敏片放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用马来酸氯苯那敏片前请咨询医师或药师。药物相互作用：1.马来酸氯苯那敏片不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等）的复方抗感冒药同服。2.马来酸氯苯那敏片不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂、阿托品等）的药品同服。3.与解热镇痛药物配伍，可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。4.与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇中约含25μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在221nm与301nm的波长处有最大吸收。（4）本品的水溶液显钙盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查：酸度：取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为4.5～6.0。溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；拼音：jiǎfēnnàsuān英文：mefenamicacid甲芬那酸药典标准：品名：中文名：甲芬那酸汉语拼音：Jiafennasuan英文名：MefenamicAcid结构式：分子式与分子量：C15H15NO2241.29来源（名称）、含量（效价）：本品为N-2,3-二甲苯基邻氨基苯甲酸。按干燥品计算，含C15H15NO2不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色微细结晶性粉末；无臭。本品在乙名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物全身麻醉用药静脉全麻药剂型：1.性状为白色结晶性粉末，无臭。在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。熔点259～263℃（分解）。2.注射液100mg/2ml，00mg/10ml，200mg/20ml。氯胺酮的药理作用：氯胺酮具有高度亲脂性，脂溶性比硫喷妥钠大5～10倍。静注后（1～2mg
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）