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缬克（缬沙坦片） 40mg*14粒
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本品为中西药品，需要线下凭借处方购买，由康弘大药房提供销售和发货
商品名称：缬克（缬沙坦片） 40mg*14粒品　　牌：其他规　　格：40mg*14粒重　　量：0.0kg生产厂商:常州四药制药有限公司批准文号：国药准字H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准
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2.请自助换算，您选择的度数就是实际发货的隐形眼镜度数。温馨提示：图片为产品真实拍摄，批号信息仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准。
湘江缬沙坦胶囊14粒3
通用名称：湘江缬沙坦胶囊
厂家名称：湖南千金湘江药业股份有限公司
规&&&&&&&&格：80mg*7粒*2板
批准文号：国药准字H
商品编号：
参&&考&&价：
￥44.40(为您节省22.40元)
再&&康&&价：￥22.00
套&&餐&&价：
药品监管部门提示：处方药仅供展示，不在网上销售。如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为，请保留证据，拨打12331举报，举报查实给予奖励。（本品为处方药，需专业药师指导使用。购买请凭医生处方，向药师咨询了解）。
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。【药品名称】缬沙坦胶囊【成 份】本品主要成份为缬沙坦【性 状】本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。【适 应 症】治疗轻、中度原发性高血压。【规 格】80mg*7粒*2板【用法用量】推荐剂量：每次80mg（1粒），每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见药代动力学）。建议每天在同一时间用药（如早晨）。用药 2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。肾功能不全（严重肾衰见禁忌）及非胆管源性、无胆汁淤积的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。【不良反应】包括2316名患者的安慰剂对照试验，全面比较了本品和安慰剂的副作用。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦10～320mg／日，直至12周。2316名患者中1281人、660人分别服用80mg、160mg。不良反应发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良反应合计统计。不良反应的发生率与性别、年龄、种族无关。所有发生率≥1％的不良反应均列于下表中（无论是否与所研究的药物有关）。其他发生率低于1％的不良反应有：水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。这些不良反应是否与缬沙坦治疗有因果关系尚不知晓。产品投入市场后，曾出现一些罕见的报道，包括：血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。试验室研究结果罕见情况下，缬沙坦引起血红蛋白和血球压积降低。临床对照试验发现，缬沙坦治疗组血红蛋白和血球压积明显降低(&20％)的分别为0.8％和0.4％。安慰剂组为0.1％。临床对照试验发现中性粒细胞减少见于1.9％缬沙坦治疗患者、1.6％血管紧张素转换酶抑制剂治疗的患者。缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8％、4.4％、6％，ACEI组分别为1.6％、6.4％、12.9％。偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要监测特殊实验室指标。【禁 忌】对任何成分过敏者。妊娠（见孕妇及哺乳期妇女用药）。对严重肾功能衰竭（肌酐清除率【贮　　藏】遮光，密封，在30℃以下保存。【包　　装】铝塑包装，7粒/板×2板/盒。【有 效 期】24个月【批准文号】国药准字H
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先声再康江苏药业有限公司 版权所有，并保留所有权利。
客户服务热线：400-855-8655 投诉建议：400-855-8655-4 合作洽谈：025-9 举报邮箱： 地址：南京市玄武区花园路12号产品图片仅作参考，如有不符，请以实物为准
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商品预定须知
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2、门店药师上班时间为：9:00-22:00，超过该时段，则安排次日与您联系。
3、预约成功后，门店会联系您安排自提或送货上门。
缬沙坦胶囊 （80毫克 14粒装)-澳美华制药说明书商品名称缬沙坦胶囊 （80毫克 14粒装)-澳美华制药通用名称商品品牌怡方生产企业海南澳美华制药有限公司商品规格80毫克×14粒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】作用与功效（功能主治）缬沙坦适用于各类轻至中度，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
用法用量推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗作用，4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者，日剂量可增至160mg或加用利尿剂。不良反应本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、、背痛、恶心、及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标： 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8％和0.4％，安慰剂组为0.1％。 服用本药与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制剂组分别为1.6％，6.4％和12.9％。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性患者时无需监测特殊的实验室指标。
注意事项1．低钠或血容量不足的患者：
严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。
2．肝功能损伤患者：
约70％的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。
3．肾功能损伤患者：
由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30％，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。
抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和／或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和／或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率＜10ml/min）患者应慎重用药。
12名因单侧肾动脉狭窄而致的肾性患者短期服用缬沙坦，肾血流动力学、血肌酐或血尿素氮无明显变化。对单侧或双侧肾功脉狭窄患者未进行长期使用缬沙坦的研究。由于影响肾素－血管紧张素－醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。
4．药物相互作用：
临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。
5．药物过量：
虽然无本药过量的经验，但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生，可采用催吐治疗，否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。
本品与血浆蛋白结合率高，故不太可能经透析被清除。
禁忌已知对本品者禁用；妊娠和哺乳期妇女禁用。
详细说明本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
因所有商品说明均有客服手工录入，可能会产生与实际说明书有误差的情况，最终版本请以实际说明书为准。
由于厂家更换包装未及时更新，请您收到产品以实物为主。由此给您带来不便请谅解。
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怡方&缬沙坦胶囊 （80毫克 14粒装)-澳美华制药
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推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗作用，4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者，日剂量可增至160mg或加用利尿剂。
1．低钠或血容量不足的患者：
严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。
2．肝功能损伤患者：
约70％的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。
3．肾功能损伤患者：
由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30％，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。
抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和／或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和／或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率＜10ml/min）患者应慎重用药。
12名因单侧肾动脉狭窄而致的肾性患者短期服用缬沙坦，肾血流动力学、血肌酐或血尿素氮无明显变化。对单侧或双侧肾功脉狭窄患者未进行长期使用缬沙坦的研究。由于影响肾素－血管紧张素－醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。
4．药物相互作用：
临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。
5．药物过量：
虽然无本药过量的经验，但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生，可采用催吐治疗，否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。
本品与血浆蛋白结合率高，故不太可能经透析被清除。
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缬沙坦胶囊 （80毫克 14粒装)-澳美华制药说明书商品名称缬沙坦胶囊 （80毫克 14粒装)-澳美华制药通用名称商品品牌怡方生产企业海南澳美华制药有限公司商品规格80毫克×14粒批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】作用与功效（功能主治）缬沙坦适用于各类轻至中度，尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
用法用量推荐剂量为80mg，每日一次，与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗作用，4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者，日剂量可增至160mg或加用利尿剂。不良反应本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有：头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、、背痛、恶心、及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关，与性别、年龄或种族无关，尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标： 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中，服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低，分别为0.8％和0.4％，安慰剂组为0.1％。 服用本药与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中，服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8％，4.4％和6％，而ACE抑制剂组分别为1.6％，6.4％和12.9％。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性患者时无需监测特殊的实验室指标。
注意事项1．低钠或血容量不足的患者：
严重缺钠和（或）血容量不足的患者（如因服用大剂量利尿药），在使用缬沙坦开始治疗时，可能发生症状性低血压。因此，在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。
如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。
2．肝功能损伤患者：
约70％的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。
3．肾功能损伤患者：
由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30％，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。
抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和／或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和／或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率＜10ml/min）患者应慎重用药。
12名因单侧肾动脉狭窄而致的肾性患者短期服用缬沙坦，肾血流动力学、血肌酐或血尿素氮无明显变化。对单侧或双侧肾功脉狭窄患者未进行长期使用缬沙坦的研究。由于影响肾素－血管紧张素－醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。
4．药物相互作用：
临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。
5．药物过量：
虽然无本药过量的经验，但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生，可采用催吐治疗，否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。
本品与血浆蛋白结合率高，故不太可能经透析被清除。
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1．低钠或血容量不足的患者：
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如果发生低血压，须使患者仰卧，必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗，因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。
2．肝功能损伤患者：
约70％的缬沙坦以原形从胆汁排除；缬沙坦不经生物转化，因而其全身性影响与肝功能低下无关，所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者无需调整剂量；而胆汁型或胆道梗阻患者的缬沙坦清除率降低（AUCS较高），这些患者服用缬沙坦时应特别慎重。
3．肾功能损伤患者：
由于缬沙坦肾清除率只占总血浆清除率的30％，故其全身性影响与肾功能之间没有关系，肾功能不全患者服用本品无需调整剂量。
抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统后，敏感患者可能有肾功能改变。对于肾功能依赖肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性的患者（如严重的充血性心力衰竭患者），用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗，可能导致尿少症和／或进行性氮血症及（罕见）急性肾功能衰竭和／或死亡。因此，严重肾功能不全（肌酐清除率＜10ml/min）患者应慎重用药。
12名因单侧肾动脉狭窄而致的肾性患者短期服用缬沙坦，肾血流动力学、血肌酐或血尿素氮无明显变化。对单侧或双侧肾功脉狭窄患者未进行长期使用缬沙坦的研究。由于影响肾素－血管紧张素－醛固酮系统的药物有可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故为安全起见，应注意监测患者的这些指标。
4．药物相互作用：
临床试验未发现本药与下列药物间有临床意义的相互作用：西米替丁、华法林、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。
本药与细胞色素P450酶系统的代谢诱导剂或抑制剂一般无临床意义的相互作用。体外试验表明本药与其他血浆蛋白结合率高的药物如双氯芬酸、呋塞米及华法林无血浆蛋白结合方面的相互作用。
与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、钾制剂或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。若必须同用，应注意监测。
5．药物过量：
虽然无本药过量的经验，但其可能出现的主要症状是明显的低血压。如果是在服药后不久发生，可采用催吐治疗，否则可按常规采用静脉滴注生理盐水。
本品与血浆蛋白结合率高，故不太可能经透析被清除。
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