饲料7项常规检测要注意的问题；1、饲料中水分含量测定需要注意的问题；饲料是由水分和干物质组成的，水分含量是饲料品质的；1.1仪器和设备应满足的要求；①分样筛的孔径为0.45mm(40目)；②分析天平感量为0.0001g，以适应小量采样的；③控热式恒温烘箱，可控温度应包括(105±2)℃；④称样皿应为玻璃或铝质，一般采用铝质较好，不宜破；⑤干燥器中的干燥剂用硅
饲料7项常规检测要注意的问题
1、饲料中水分含量测定需要注意的问题
饲料是由水分和干物质组成的，水分含量是饲料品质的重要指标，直接关系到饲料中有效成分的含量。采用直接干燥法，依据GB/T6435―86进行饲料中水分的测定，适用于配合饲料和单一饲料，但不适用于做饲料的奶制品及动物油、植物油中的水分测定。
1.1 仪器和设备应满足的要求
①分样筛的孔径为0.45 mm(40目)。孔径过大不利于水分蒸发，孔径过小、样本过轻，不利于操作且使样本易于被氧化。
②分析天平感量为0.000 1 g，以适应小量采样的要求。
③控热式恒温烘箱，可控温度应包括(105±2)℃范围，以防止温度过高或达不到干燥温度。
④称样皿应为玻璃或铝质，一般采用铝质较好，不宜破碎;称样皿直径应为40 mm以上，高度在25 mm以下，以利于水分蒸发，不宜过高或过细。
⑤干燥器中的干燥剂用硅胶为好，因为变色硅胶颜色变化明显，有利于判断其吸附水的程度。
1.2 实验操作中应注意的问题
①取风干样用植物样品粉碎机粉碎，过40目试验筛，注意过筛时一定要将样品全部过筛并混合均匀。
②在烘箱中干燥时，称样皿应敞开盖子且与盖子一起干燥。
③称样皿应预先在烘箱中烘1 h，冷却称重再烘，直到两次称重之差小于0.000 5 g。注意冷却的时间应尽可能保持一致。
④称量样品时，要戴细纱手套或脱脂薄纱手套，禁止直接用手操作，以免造成偶然误差，且手套不能带离天平室。在用半自动天平称量时，应先加大砝码后加小砝码。添加样品时，如若操作不慎，将样品撒在了托盘上，应将样品用毛刷刷掉，再重新称量。
⑤要注意干燥剂的颜色(含钴，干燥时呈蓝色)变化，当吸水过多(变棕或白色)时，应放在烘箱中烘干(烘干条件：135 ℃，2～3 h)，使之转变为脱水干燥色以后再用。
⑥恒温箱内的温度分布往往不均匀，所以需要预先在恒温箱内摆满一层相同的试样，观察测定值的变化幅度，找出可以使用的位置。
⑦恒温箱内温度高，操作时应带白色手套。
1.3 其它注意事项
①当试样为湿润样时，可取适量样品置于预先已称重的大蒸发皿中，在80 ℃的条件下进行初步的烘干，然后在室内放置作为风干样，求出其减量。
②如果饲料样品是含多汁的鲜样，如青贮、牧草等，无法直接粉碎，应进行预干燥处理。称取200～300 g(准确至0.01 g)鲜样，在105 ℃烘箱中烘干15 min，立即把温度降至65 ℃，烘6～8 h，取出在空气中冷却4 h，称量，失重即为初水分，冷却后样品所含水为吸附水。
③两个平行样测定值之差不得超过0.2%，否则即为失败。
④多汁鲜样应预先干燥处理，应按下式计算原来试样中的水分含量：
原试样水分(%)=预干燥减重(%)+[100-预干燥减重(%)]×风干试样水分(%)。
⑤某些含脂肪高的样品，烘干时间长反而会增重，乃脂肪氧化所致，应以增重前那次称重为准，且取最小值。
⑥含糖分高的易分解、易焦化试样，应使用减压干燥法(70 ℃，600 mmHg以下，烘5 h)测定水分。
⑦含有挥发性物质，成分易变成棕色或可引起新的化学变化如奶制品、植物性油脂、糖
类物质不宜采用此法(采用减压蒸馏法比较合适)。
2 饲料中粗蛋白质含量测定需要注意的问题
动物体内蛋白质是含氮最高的物质，通常可占动物机体固态物质的50%左右，所以，饲料营养成分评价指标应首选蛋白质含量。不同的饲料中蛋白质含量差别很大，如一级大豆粕粗蛋白质达40%以上，鱼粉为60%，木薯干仅2%~3%。
粗蛋白是饲料中含氮物质的总称，除蛋白质外，还包括非蛋白氮(NPN)，如氨、游离氨基酸、肽、硝酸盐、胺盐、酰胺、生物碱、含氮糖苷、尿素等含氮化合物。
本文采用半自动凯氏蒸馏法，依据GB/T6432―94进行饲料中粗蛋白质的测定，适用于配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。
2.1 仪器的使用及注意事项
①对于液体或膏油状试样在取样时应注意取样的代表性，用干净并可放入消化管中的小玻璃容器称样。
②消化管中加浓硫酸时，应戴胶皮手套，且戴手套前应修剪指甲，以防止手套太紧或指甲太长划破手套，以至于在操作时烧伤皮肤。
③消煮炉加热消化管时，应从低温开始分阶段升温，待样品焦化泡沫消失，再加强火力(360～400 ℃)，直至溶液澄清后，再加热消化15 min。消化中应防止管内液体过度沸腾喷溅，上冲粘到瓶颈上，使得部分样品消化不完全，造成系统误差过大。消化管内液体泡沫过多时可适当降温。各种样品的消化时间大致如下：预混料2 h、全价料2 h、菜籽粕2.5 h、豆粕
2.5 h、鱼粉3 h。
④消化完成后，向容量瓶转移，不要立即定容，因为此时浓硫酸加水释放出大量热，立即定容会造成偶然误差偏大。
⑤凯氏定氮蒸馏过程中，要求整套装置呈密闭状态，蒸馏前应检查定氮仪各导管间的连接处是否密闭，以免产生泄露。
⑥吸取样品分解液前应充分摇匀容量瓶中的待测样品。
⑦使用蒸馏仪器时，严禁将蒸馏瓶两侧的阀门同时关闭，以免发生爆炸。当蒸汽气压过大时，可使导气管处于半关闭状态。
⑧在蒸馏结束时，应用蒸馏水冲洗冷凝管末端，并使洗液流入吸收液，以减少误差。
2.2 其它注意事项
①在测定饲料试样含量的同时，应做一空白(空白样用蔗糖代替)对照测定，以校正药品不纯所发生的误差。
②蒸馏时蒸馏装置的蒸汽发生器内的水应加甲基红数滴和硫酸数滴，且保持此溶液为橙红色，以防止水中氨态氮的逸失而影响测定值。③每次蒸馏结束后，应用蒸汽将蒸馏装置反应腔中残液洗净。
④对于发霉变质饲料，由于其亚硝酸盐含量偏高，可直接引起测定值偏低。
⑤方法可靠程度可用硫酸铵代替试样测定氨含量，与化学式计量氮作比较，误差应为±0.2%。例如，准确称取0.200 0 g硫酸铵测定含氮量应为(21.19±0.2)%。
⑥如果试样中蛋白质含量高，可适当减少称样量，同时考虑蒸馏完全的问题，可适当延长蒸馏时间，防止对下一个样品造成的记忆效应。
⑦因消化需要回流过程以减少蒸馏逸出损失，建议消化管或凯氏烧瓶要加盖消化。
3 饲料中粗脂肪含量测定中需要注意的问题
脂肪是广泛存在于动植物体内的一类有机化合物，主要成分是脂肪酸与甘油形成酯，如甘油三酯等。粗脂肪(Crude fat 或ether extract，EE)是饲料中可以溶于乙醚的物质总称，除包括脂肪和类脂(磷脂、糖酯和固醇等)外，还包括可溶于乙醚的其它有机物质，如脂溶性纤
维素、叶绿素、有机酸和腊质等，故称为粗脂肪或乙醚提取物。
本文依据GB/T6433―94进行饲料中粗脂肪的测定，适用于多种单一饲料、混合饲料和配合饲料的分析。
3.1 仪器操作及注意事项
①称取样品时，不要将样品放在定性滤纸上直接称量，而应放在无水硫酸纸上称量，因为定性滤纸水性太强，易造成误差。
②将称好的样品转移到定性滤纸上打包，并用脱脂棉线扎紧。打包时，要求包成窄的条块状，多余线头不要太长，且应塞入夹缝中为好，以便于在放入索氏提取器时，易操作、节省浸提腔的空间。
③包好样品的定性滤纸外面，用铅笔标记样品号(最好是所放入铝盒号)。不要用油笔或钢笔等标记，以免被乙醚冲洗掉。
④滤纸包放入提脂腔中时，不能超过虹吸管上端。乙醚在滤纸上挥发不留下油迹为浸提终点。
⑤取出滤纸包放入相应铝盒中，在室温通风口处使乙醚挥发，不要立即放入(105±2) ℃烘箱中烘干，否则会引起燃烧。
3.2 其它注意事项
①使用过的乙醚不要丢弃，可通过回流回收重复使用。
②如果是牛油粉那样的包被性试样，可准确称取2 g试样置于研钵中，加入10～15 g无水Na2SO4，认真研磨后全部移入滤纸，所用研钵、研磨棒均用被乙醚浸湿的脱脂棉认真擦拭，冲洗后连同脱脂棉一起放入筒形滤纸中。
4 饲料中粗纤维含量测定需要注意的问题
纤维素是由碳、氢、氧三种元素构成的一类碳水化合物。一般动物很难利用纤维素，只有反刍动物才能消化少量纤维素。青贮牧草等饲料中粗纤维高达60%～80%(干物质计)，而精料如玉米、豆粕中粗纤维不到4%。
本文依据GB/T6434―94饲料中粗纤维的测定方法，适用于各种混合饲料、配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。操作中应注意如下要点：
①在酸煮后和碱煮后冲洗至中性过程中，最好用热蒸馏水，易于过滤。
②含脂肪小于1%的样本可不脱脂;含脂肪1%～10%的样本不是必须的, 但建议脱脂;含脂肪在10%以上的则必须脱脂, 或用测脂后的试样残渣。
③定量滤纸与定性滤纸的主要差异在于粗灰分的含量不同，定量滤纸粗灰分含量在0.01%(每张灰分0.000 103 g)，可忽略不计，而定性滤纸粗灰分含量为0.15%左右。 5 饲料中粗灰分含量测定需要注意的问题
饲料中灰分表示了矿物质元素和微量元素的含量。
一般植物性饲料中粗灰分可达2%～3%，而骨粉类饲料粗灰分可达10%以上。
本文采用GB/T6438―92饲料中粗灰分的测定方法，适用于各种单一饲料和配合饲料。
操作中主要有以下问题需要注意。
①试样称重准确至0.000 2 g，两次恒重之差应小于0.000 5 g。
②用电炉碳化时应小心控制温度，以防碳化过快，试样飞溅。特别是含油或糖分高的饲料或液体饲料，可加一定量滤纸盖住，防止泡沫溢出。
③灼烧后残渣颜色与试样中各元素含量有关，含铁高时为红棕色，含锰高时为淡蓝色，但当有明显黑色碳粒时，为碳化不完全，应延长灼烧时间。
④为避免坩埚盖混淆，需在瓷坩埚上做标记，可用三氯化铁溶液处理，方法为：取0.5%三氯化铁溶液30 ml，加数滴0.1 mol/l 硝酸银溶液(或钢笔水)，混匀，用细笔蘸取此溶液在瓷坩埚上做标记，然后将其置于(550±20)℃高温电炉中灼烧后即可。
⑤如试样中盐类含量过高，应在碳化后用水溶解出盐类，将不溶物集于定量滤纸中，连同滤纸放入坩埚加热灰化。然后，将其与浸出盐类的滤液合在一起，加热蒸发，使之最后达到炽热状态。最后，静止冷却、称重，这一重量减去坩埚空重即为粗灰分的量。
⑥灼烧后的灰分应呈灰白色无碳粒，若4 h以上还未灰化完全，可取出，冷却后加几滴硝酸或过氧化氢，在电炉上干燥后再灰化。
其它注意事项
完全灰化后再放入里面灼烧，而且马福炉必须预热，温度不能过高
1.坩埚用前是否经过煅烧,恒重。
2.碳化时，是否碳化完全，是否有外贱。
3.取样前，样品是否混合均匀。
6 饲料中钙含量测定需要注意的问题
动物体内矿物质元素约占4%，而Ca、P、Mg占矿物质元素的75%。可见，钙对动物来说是一种必需的元素。一般饲料中钙含量不超过1%，而鱼粉、骨粉类饲料中钙可达5%～11%。
饲料中钙的测定方法有高锰酸钾间接测钙法(仲裁法)和乙二胺四乙酸二钠络合滴定法。对于钙含量低的样品可采用原子吸收分光光度法，该方法虽未被列为饲料分析的国标方法，但在食品加工业、林业分析中已为国家标准采用。该方法特别适用于大批样品的测定，准确度、精密度完全能满足饲料分析需求。
本文按照GB/T仲裁法进行饲料中钙含量的测定，适用于单一饲料和配合饲料，检出限为150 mg/kg。操作中应注意以下要点。
①试样分解时，有机物或干饲料采用干法，而无机物或液体饲料应采用湿法，即：称取试样2～5 g置于凯氏烧瓶中，准确至0.000 2 g，加入硝酸30 ml，煮沸至NO2气体逸尽，冷却后加入70%～72%高氯酸10 ml，小心煮沸至无色，不得蒸干(危险)，冷却后加蒸馏水50 ml，煮沸，驱逐NO2，冷却后移入100 ml容量瓶中定容。
②在用高锰酸钾溶液滴定完成后，要进行空白滴定。
③每种滤纸的空白值不同，消耗高锰酸钾溶液体积也不同。因此至少每盒滤纸应做一次空白溶液测定，滴定空白溶液时应包括滤纸在内。
④高锰酸钾溶液浓度不稳定，最好在4 ℃冰箱内保存并应至少每月标定一次。
7 饲料中总磷含量测定需要注意的问题
磷是动物所必需的矿物质元素之一，骨骼中仅有4.5%的磷。饲料中磷一般为0.1%～1.0%，只有肉粉中磷可高达5%以上。
磷的测定方法多采用分光光度法，但是显色方法不同，分为钒钼黄比色法和磷钼蓝比色法等。本文采用GB/T中钒钼黄比色法，该方法重现性好，适用于各种单一饲料和配合饲料中总磷的测定。在操作中要注意的事项包括以下几点。
①钒钼酸铵显色试剂应避光保存，如生成沉淀则不能使用。
②试样分解(同第6章①所述)。
③配制钒钼酸铵显色剂时，偏钒酸铵和钼酸铵皆不易溶。
④钒钼酸铵显色剂用完需再配制时，标准曲线应重新绘制。
要从大批原料或饲料中抽取部分样品来进行分析得出正确结果，完全如实地反映原物的组成成分，样品的正确采集和制备仍是重要步骤。正确采集并送至实验室中的平均样品较粗、不均匀，因此在分析前都需要进行粉碎、混匀、缩分、装瓶、贴标签等，这一系列操作过程后再称样品制备。这是标准化检测的重要操作环节，对于保证检验的准确性是有利的保证。
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原子吸收分光光谱法测定动物饲料中钙.铜.铁.镁.锰.钾.钠和锌含量
    摘要:原子吸收分光光度计,在测定动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的应用.
原子吸收分光光谱法测定动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量
原子吸收光谱仪检测动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量实验步骤：
PF200型原子吸收分光光度计
1.1坩埚:铂金、石英或瓷质，不含钾、钠，内层光滑没有被腐蚀，上部直径为4cm-6cm，下部直径为2cm-2.5cm，高5cm左右，使用前用盐酸（2.3）煮。
1.2硬质玻璃器皿:使用前用盐酸（2.3）煮沸，并用水冲洗净。
1.3电热板或煤气炉。
1.4水浴锅。
1.5马弗炉:温度能控制在550℃士15℃
1.6万位电子分析天平，称量精度到0.1mg
1.7测定Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Zn所用的空心阴极灯。
1.8测定Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Zn所用的元素标准溶液,并且提前配制好.
1.8定量滤纸。
试剂和溶液
除非另有规定，仅使用分析纯试剂。
2.1水，应符合GB/T6682三级用水。
2.2盐酸:c(HCl)=12mol/L(&=1.19g/mL)。
2.3盐酸溶液:c(HCl)=6mol/L。
2.4盐酸溶液:c(HCl)=0.6mol/L。
2.5硝酸镧溶液:
溶解133g的La(NO3).6H20于1L水中
如果配制的溶液镧含量相同，可以使用其他镧盐。
2.6氯化铯溶液:
溶解100g氯化艳(CsCl)于1L水中。
如果配制的溶液铯含量相同，可以使用其他的铯盐
2.7Cu,Fe,Mn,Zn的标准储备溶液:
取100mL水，125mL盐酸（2.2）于1L容量瓶中，混匀
称取下列试剂:
-392.9mg硫酸铜(CUS04&5H20);
-702.2mg硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4&FeS04&6H20〕;
-307.7mg硫酸锰(MnS04&H2O);
-439.8mg硫酸锌(ZnS04&7H20);
将上述试剂加人容量瓶中，用水溶解并定容。
此储备液中Cu,Fe,Mn,Zn的含量均为100ug/mL
注:可以使用市售配制好的适合的溶液。
2.8Cu,Fe,Mn,Zn的标准溶液:
取20.0mL的储备溶液加人100mL容量瓶中，用水稀释定容。
此标准液中Cu,Fe,Mn,Zn的含量均为20ug/mL.
该标准液当天使用当天配制。
2.9Ca,K,Mg,Na的标准储备溶液:
称取下列试剂:
&1.907g氯化钾(KCl）;
&2.028g硫酸镁(MgS04&7H20);
&2.542g氯化钠(NaCl）
将上述试剂加人1L容量瓶中。
称取2.497g碳酸钙(CaC03)放人烧杯中，加人50mL盐酸（2.3）,
注意:当心产生二氧化碳。
在电热板上加热5min，冷却后将溶液转移到含有K,Mg,Na盐的容量瓶中，用盐酸（2.4）定容。此储备液中Ca,K,Na的含量均为1mg/mL,Mg的含量为200ug/mL。
注:可以使用市售配制好的适合溶液
2.10Ca,K,Mg,Na的标准溶液:
取25.0mL储备溶液（2.9）加人250mL容量瓶中，用盐酸（2.4）定容。此标准液中Ca,K,Na的含量均为100ug/mL,Mg的含量为20ug/mL,配制的标准液贮存在聚已烯瓶中，可以在一周内使用。
2.11镧/铯空白溶液:
取5mL硝酸镧(2.5)溶液、5mL氯化铯溶液(2.6)和5mL盐酸(2.3)加人100mL容量瓶中，用水定容。
3.1检测有机物的存在
用平勺取一些试料在火焰上加热。
如果试料融化没有烟，即不存在有机物。
如果试料颜色有变化，并且不融化，即试料含有机物。
根据估计含量称取1g-5g制备好的试样，精确到1mg，放进坩埚中。
如果试样含有机物，按2.3操作。
如果试样不含有机物，按2.4操作。
将坩锅放在电热板或煤气灶上加热，直到试料完全炭化(要避免试料燃烧)。将坩锅转移到在550℃温度下预热15min的马弗炉中灰化3h，冷却后用2mL水浸润坩埚中内容物。如果有许多炭粒，则将坩埚放在水浴上干燥，然后再放到马弗炉中灰化2h，让其冷却再加2mL水。
取10ml盐酸(2.3)，开始慢慢一滴一滴加入，边加边旋动坩埚，直到不冒泡为止(可能产生二氧化碳)，然后再快速加入，旋动坩埚并加热直到内容物近乎干燥，在加热期间务必避免内容物溅出。用5mL盐酸(2.3)加热溶解残渣后，分次用5mL左右的水将试料溶液转移到50mL容量瓶。待其冷却后，然后用水稀释定容并用滤纸过滤。
3.5空白溶液
每次测量，均按照3.2,3.3和3.4步骤制备空白溶液。
3.6铜、铁、锰、锌的测定
3.6.1测量条件
按照仪器说明要求调节原子吸收分光光度计的仪器条件，使在空气一乙炔火焰测量时的仪器
灵敏度为最佳状态。Cu,Fe,Mn,Zn的测量波长如下:
Zn:213.8nm,
3.6.2校正曲线制备
用盐酸(2.4)稀释标准溶液(2.8),配制一组适宜的校正溶液。测量盐酸(2.4)的吸光度、校正溶液的吸光度。
用校正溶液的吸光度减去盐酸(2.4)的吸光度以吸光度修正值分别对Cu,Fe,Mn,Zn的含量绘制校正曲线。
3.6.3试料溶液的测量
在同样条件下，测量试料溶液(3.4)和空白溶液(3.5)的吸光度，试样溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度。按第9章计算含量。
如果必要的话，用盐酸溶液(2.4)稀释试料溶液和空白溶液，使其吸光度在校正曲线线性范围之内。
3.7钙、镁、钾、钠的测定
3.7.1测量条件
按照仪器说明要求调节原子吸收分光光度计的仪器条件，使在空气一乙炔火焰测量时的仪器
灵敏度为最佳状态。Ca,K,Mg,Na的测量波长如下:
Na:589.6nm.
3.7.2校正曲线制备
用水稀释标准溶液(2.10)，每100mL标准稀释溶液加5mL的硝酸镧溶液(2.5),5mL氯化铯溶液
液(2.6)和5mL盐酸(2.3),配制一组适宜的校正溶液。
测量镧/铯空白溶液(2.11)的吸光度。
测量校正溶液吸光度并减去镧/铯空白溶液(2.11)的吸光度。以修正的吸光度分别对Ca,K,Mg,Na的含量绘制校正曲线。
3.7.3试料溶液的测量
用水定量稀释试料溶液(3.4)和空白溶液(3.5)，每100mL的稀释溶液，加5mL的硝酸镧(2.5),
5mL的氯化铯（2.6)和5mL盐酸(2.3),
在相同条件下，测量试料溶液和空白溶液的吸光度。用试料溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度
如果必要的话，用镧/铯空白溶液(2.11)稀释试料溶液和空白溶液，使其吸光度在校正曲线线性范围之内。
由校正曲线、试料的质量和稀释度分别计算Ca,Cu,Fe,Mn,Mg,K,Na,Zn各元素的含量。
按照表1修约，并以mg/kg或g/kg表示。
表1结果计算的修约
5mg/kg-10mg/kg
10mg/kg-100mg/kg
100mg/kg-1g/kg
1g/kg-10g/kg
10g/kg-100g/kg
原子吸收光谱仪检测动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量结果：
通过实验证明深圳普分公司生产的PF200型原子吸收分光光谱仪测定动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量时重复性好再现性好，均符合国家标准的要求，是饲料厂的最佳选择。
收录时间:日 11:22:18 来源:深圳普分科技有限公司 作者:匿名
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共有&9&人回复了该问答原子吸收测铁锰时注意什么？
在做铁的时候，氘灯要不要开啊，要不要扣除背景干扰啊？
回复于： 14:32:27如果被测元素的分析波长是190--350nm就应该开氘灯扣背景。
回复于： 23:49:213L说的有道理。具体情况具体分析，背景干扰大就要开氘灯扣背景，背景很小或者没有的，可以不开氘灯背景。
回复于： 17:27:59我觉得关键是测试样品的基体决定是不是要开氘灯。基体复杂背景干扰大就要开氘灯扣背景。
回复于： 12:10:44如果用火焰原子吸收测，一般不需要扣背景的，也就不用开氘灯撒
回复于： 11:14:07火焰法一般不用开氘灯铁元素和锰元素的光谱带宽应选择0.2nm铁元素的火焰法标准系列是0、0.5、1、2、3mg/L锰元素的火焰法标准系列是0、0.5、1、1.5、2mg/L
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 11:14:07
火焰法一般不用开氘灯铁元素和锰元素的光谱带宽应选择0.2nm铁元素的火焰法标准系列是0、0.5、1、2、3mg/L锰元素的火焰法标准系列是0、0.5、1、1.5、2mg/L
回复于： 12:10:44
如果用火焰原子吸收测，一般不需要扣背景的，也就不用开氘灯撒
回复于： 17:27:59
我觉得关键是测试样品的基体决定是不是要开氘灯。基体复杂背景干扰大就要开氘灯扣背景。
回复于： 23:49:21
3L说的有道理。具体情况具体分析，背景干扰大就要开氘灯扣背景，背景很小或者没有的，可以不开氘灯背景。
回复于： 12:58:07
那测铁锰混合液的时候是否需要加入离子抑制剂？
回复于： 14:32:27
如果被测元素的分析波长是190--350nm就应该开氘灯扣背景。
回复于： 23:49:22
你测的是什么物质的含铁量，我测的是玻璃行业玻璃原料的铁含量。
回复于： 18:16:05
我觉得铁锰在同一物质中不适合用原子吸收。记得碳酸钙中有这样的情况，标准规定是分别用分光光度计比色的。我做过比较，国标规定的方法测得结果较合理。用原吸测得结果偏高。我考虑是铁与锰在元素周期表中是邻居，所以性质相似，元素灯波长太接近，彼此有干扰。
回复于： 18:51:50
背景复杂，我觉得用标准加入法比较合理。
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