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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（A,a）控制 下图为某家族甲、乙两种下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（A,a）控制下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因（A,a）控制,乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.1.判断这甲乙两种遗传病类型
夕阳落1537
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（1）常；X（2）Aa XBXb；Aa XBXb 或 AA XBXb（3）1/24（4）1/8III-4不携带乙病基因,基因型为BB.但是后代患了乙病,说明是老妈带来的.老妈无病,说明乙病是隐性.隐性传男不传女的是X染色体基因.（XbY,没有B的表达,则b隐性表达不被抑制,患病）所以,III-3基因型为XBXb.她的Xb不可能是II-1带来的,（不然II-1患乙病）所以是II-2带来的.II-2的Xb同理,是I-1带来的.所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb.如题,甲病基因（A,a）和乙病基因（B,b）独立遗传,所以A不在X上.由于I-1患甲病,所以A不在Y上.故A在常染色体上.III-2患甲病,而II-1和II-2无病,说明II-1基因型为Aa,II-2基因型为Aa.III-3无甲病,故1/3的可能是AA,2/3的可能是Aa.如题,III-4为Aa,所以“III-3和III-4再生一个同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率”=P（患甲病）*P（患乙病）*P（男孩）={2/3（III-3为Aa）*1/4（双方都提供a）}*{1/2（III-3提供Xb）*1/2（III-4提供Y）}*1（因为乙病和性别连锁,所以在乙病概率中已经求算过）=1/24.答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩,所以省去了“*1/2（III-4提供Y）”这一项.IV-1的基因型为XBXb（1/2的几率）或者XBXB（1/2的几率）,与正常男子结婚,后代患病概率是1/2（IV-1为XBXb）*1/2（IV-1提供Xb）*1/2（男子提供没有B的Y染色体）=1/8
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X，Y，常)染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。
题型：读图填空题难度：偏难来源：海南省高考真题
(1)常&& X(2)AaXBXb&& AAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10
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据魔方格专家权威分析，试题“下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因..”主要考查你对&&人类遗传病，基因型和表现型，遗传病的类型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类遗传病基因型和表现型遗传病的类型
人类遗传病：1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展：1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病（1）苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。（2）白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（3）抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8遗传病的类型：类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。知识拓展：21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。例& 下列说法中，均不正确的一组是(&& ) ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 ②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法 ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 A．①②B．③④C．①③D．②④ 思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病， ③错误。答案C
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与“下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因..”考查相似的试题有：
100796100619979897412090451107400欢迎来到21世纪教育网题库中心！
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲病的遗传方式为&&&&&&&染色体&&&&&&&性遗传，乙病的遗传方式为&&&&&&染色体&&&&&&性遗传。（2）Ⅲ-2的基因型为&&&&&&&&&&&&，Ⅲ-3的基因型为&&&&&&&&&&&，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为&&&&&&&&&，只患一种病孩子的概率&&&&&&&&&。
答案（1）常；显； X；隐&&&（2）AAXBY或AaXBY；AaXBXB或AaXBXb；7/48；3/4
解析试题分析：Ⅱ-1和Ⅱ-2均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-2的基因型及概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY；Ⅲ-3的基因型为AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2）；Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，后代患甲病的概率是1—（2/3×1/4）=5/6，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，所以他们生出正常孩子的概率为（1—5/6）×（1—1/8）=7/48，只患一种病孩子的概率为5/6×（1—1/8）+（1—5/6）×1/8=3/4。考点：本题考查基因自由组合定律的应用。点评：对于此类试题，关键是准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，同时结合题干信息作出准确的判断。