致癌风险,Carcinogenic risk,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典
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1)&&Carcinogenic risk
Results indicated that with seawater intrusion,which increases salinity and bromide ions in drinking water source,the bromine incorporated THM,total THMFP,and carcinogenic risk of treated water will increase considerably.
结果表明,海水入侵造成水源水中盐度和溴离子浓度升高,使处理后水三卤甲烷生成势,溴代三卤甲烷浓度及三卤甲烷致癌风险均有所升高。
There are often reports on their carcinogenic risk in the news media.
人工甜味剂在市场上被广泛用于减肥食品,新闻中常有其致癌风险的报道。
2)&&risk of non-carcinogens
非致癌风险
3)&&carcinogen risk assessment
致癌风险评价
4)&&Probabilistic cancer risk assessment
概率致癌风险评价
5)&&cancer risk
This study was conducted to estimate the lifetime average daily dose(LADDs) and the cumulative cancer risk of PBBs,PBDEs,and PCBs for local residents living in four e-waste disassembly sites and a control site in the Zhejiang Province of China.
收集浙江典型电子垃圾拆解区和对照区的饮用水、蔬菜、豆类、米饭、鸡蛋、鱼、鸡肉和猪肉等8类食物样品共191个;采用GC/MS 5975B分析样品中23种PBBs,12种PBDEs和27种PCBs;评估当地居民的PHAHs膳食暴露现状及其癌症风险。
6)&&cancerization risk
补充资料：风险投资的风险
风险投资的风险是指投资活动中人们不希望的后果出现的潜在可能性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。不能用的是什么意思_不能用的在线翻译_不能用的什么意思_不能用的的意思_不能用的的翻译_英语单词大全_911查询
不能用的是什么意思
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不能用的 双语例句1. 二、修补树洞对于长期不能愈合的树洞，我们可在洞口表面钉上板条，以油灰和麻刀灰封闭（也可用安装玻璃用的腻子）；然后再涂白灰乳胶，颜料粉面，最后在上面压树皮纹或钉上一块真树皮，以使外观更加自然。&&&&Second, tree holes for long-term fix should not healing tree holes, we can surface at the hole for fixing lath to putty knife and Ma Gray closed (can also be used to install glass used in putty And白灰Apply latex, pigments Noodles, Finally at the top pressure for fixing a piece of bark patterns or really bark, so that more natural appearance.2. 否则，这个端口是不能用的，即没有提供服务。&&&&Otherwise, the port is not used, that is, not provide services.3. 3. 我不能给你任何支持除非你为防空用的电池有做点事。&&&&I can't give you any support unless you do something about the anti-aircraft batteries.4. 4. 我知道你又买了一辆汽车，至少你不必花很多钱在那辆破旧得不能再用的车上了！&&&&I see you've got another car. At least you didn't have to pay much for that old crock!5. 现在，我还不能确定此文件是干什么用的（或许是针对日文文本声明的），但是系统工作正常。&&&&I'm unsure about what this file is for (maybe for japanese text predicition? ) but system works finewith it.6. 不能用的6. 在下认为覆土烧刃法并没有在中国消失，逐步消失弃用的是最费工力的包钢法，清代作品中也会有烧刃，光凭覆土烧刃是不能确定为明物。&&&&In my opinion this forging didn't disappear in China, the contrary is that what was given up was the forging which wasted the most work. In Qing works there's burning blade, and only by earth burning blade, it can't be dated in Ming dynasty.7. 7. 这是不能用的，每个产品上面都说明了孕妇是慎用的。&&&&This is can not be used, for each product are described above are used with caution in pregnant women.8. 8. 原来Symbian OS只是一个操作系统的内核，而界面可以由各个厂商自已开发，的界面就是不同的，而P908与6600又不相同，6600用的是Series 60界面，P908用的是UIQ界面，这也导至了，因为微小的差别使程序不能通用，就算是9210的Symbian OS 6.0和的程序也大多是不兼容的，原因就是因为界面接口的问题，相信对于这个问题的解决方案的出台，我们需要等待一些日子了。&&&&Symbian OS that is only a core of the operating system, and the interface can be developed by various manufacturers themselves, the 9210 and 3650 interface is different, and with the P908 is not the same as
using the Series 60 interface, P908 using UIQ Interface, which lead to, because small differences so that the process can not be universal, even if 9210 is the Symbian OS 6.0 and 6.1 of the 3650 process are incompatible, why is because the interface interface, and I believe that this issue The introduction of solutions, we need to wait for some time has.9. 9. 可溶性淀粉和麦芽糖为较好碳源，其次是蔗糖和葡萄糖，甘油和甘露醇是黑脉羊肚菌菌丝不能很好利用的碳源。&&&&As carbon sources, soluble starch an saccharose
glycerin and mellifluence are not suitable.10. 官员说它将再过几年是不能用的。&&&&Officials have said it will be unusable in a few years.11. 11. 这就意味着，HIV 不能通过打喷嚏，咳嗽，公用一个水杯，或者吹奏用的乐器感染。&&&&&&This means that HIV cannot be transmitted through spitting, sneezing, sharing glasses or musical instruments.12. 结果表明，无论是对实验室配水还是对受污染的水，高锰酸钾与氯或氯氨在降低细菌总数和总大肠菌群两项指标上均具有协同作用；高锰酸钾与氯或氯氨协同消毒与投药总量相同的单独氯或氯氨消毒比，效果相当，有时甚至略好于单独氯或氯氨消毒的效果；原水的主要水质参数，如水温、PH值及有机物等均对消毒效果有程度不同的影响，与单独氯或氯氨消毒相比，高锰酸钾与氯或氯氨协同消毒对水质的适应能力更强；高锰酸钾与氯或氯氨联用所表现出的良好协同杀菌作用，可能是二者共同杀菌时分别作用于微生物的不同部位，导致微生物对消毒剂敏感性增强；投氯量不变，投加高锰酸钾与之联用，低投量时并不能减少三卤甲烷的生成量，反而会使三卤甲烷的生成量略有升高，但采用高锰酸钾与氯协同消毒，可以减少氯的用量，与投药总量相同的单独氯消毒相比，消毒效果相当，而副产物的生成量却明显下降；在通常给水处理的高锰酸钾投量范围内（2m/L以下），高锰酸钾与氯氨联用，不但强化了氯氨消毒，而且可以使三卤甲烷生成量进一步降低；混凝能在一定程度上减少了三卤甲烷的生成，而投加少量高锰酸钾能显著强化三氯化铁的混凝效能，提高对三卤甲烷前质的去除率；高锰酸钾对三卤甲烷形成的控制作用是由多种作用机制共同作用的结果：一方面高锰酸钾的氧化作用对三卤甲烷的形成具有双重影响，另一方面高锰酸钾的还原产物新生态二氧化锰在钙离子存在条件下作为凝聚核心吸附去除了部分腐殖酸分子，此外，新生态的二氧化锰大大改善了三氯化铁的凝聚性能，提高了混凝对三卤甲烷前质的去除率；在本文试验的原水和条件下，尚未发现高锰酸钾氧化产生有毒有害的副产物，这可能与高锰酸钾的氧化特性及氧化过程中生成的新生态水合二氧化锰有关。&&&&&&This results in the sensitivity of the microbe to increase to disinfectant.13. 大意：这个系列中Chadwick把Eviscerate打了个4：0，Eviscerate是一个战斗剑贼的天赋，远远不是对付法师最好最有效的天赋，在影片中有件事情你必须注意到，许多的玩家对于特别的绝斗并不关心，然而Ming做好了准备这样给他在面对对手时有了最好的炮弹，我知道象Unsouled，Inactive，Eviscerate这样在影片中坚持他们的天赋的人是崇高的，当他们从开始就知道他们特别的装备用来对付他们的对手并不是最好的，Chadwick vs Eviscerate的战斗完美的演示了对面41点冰法的时候需要做大量的准备工作，此外，这可能也证明了匕首在对于这类型的法师，当你只能一个时间接近目标几秒的时候，你能量用的越快越好，Eviscerate在对抗Chadwick中就我所见打的很好，但是他不能在这点上及时的克服冰法的风筝能力&&&&&&In this series Chadwick defeated Eviscerate 4-0. Eviscerate is playing a combat swords spec which is far from the best mage killing spec available. One thing you will notice in these videos is that a lot of these players do not respec for specific duels, yet Ming respecced to a Preparation build to give him the best shot against his opponents. I think it is respectable that players like Unsouled, Inactive, and Eviscerate stuck to their builds in this video when they knew from the start their specific setup wasn`t the best for their opponents. This fight of Chadwick vs Eviscerate perfectly demonstrates how absolutely required Preparation is against 41 point Frost M moreover, it perhaps also serves as a testament to the superiority of daggers against these types of mages where you only get a few seconds on the target at a time. The faster you are able to unload your energy bar the better. Eviscerate played well against Chadwick from what I saw, but he simply was unable to overcome the kiting abilities of Frost Mages at this point in time.14. 如果老不见好，可以给他用点药，两个月还很小，一般的药不能用的，我那时咨询了别的妈妈和医院的医生，都说用尤卓儿不错，也确实是这样的，还不放心的话就去儿童医院的皮肤科看看。&&&&&&If the old no good, can give him medicine, two months is also very small, in general medicine can not be used, I was consulting with other mothers and hospital doctors, said that with good尤卓abuse, nor is it really is This is not assured, then go take a look at Children`s Hospital Dermatology.15. 15. 其他木材生成的烟灰是不能代作药墨用的，药用以年深日久的陈墨为佳。&&&&&&Other wood soot is not generated on behalf of ink used for medicine, medicinal to the Chen年深日久better.16. 不能循环再用的是浪费了的时间。&&&&&&One thing I can't recycle is wasted time.17. 17. 如果你觉得这些东西还是不能达到你的要求，你可以试一下那种男士用的遮盖霜。&&&&&&And if you still need help, try an under-eye concealer for men.18. 我可以买到尼娜佩尔松生活的理智和尊严，你知道它有两种和有什么用的是一个百万富翁，如果我不能拥有你我想买你。。。&&&&&&I Can Buy You nina persson A life of sanity and dignity, you know it takes two And what's the use in being a millionaire if I can't have you I wanna buy you...19. 奥运会代表团和参赛团队携带入境的自用物资(非动植物产品类的个人用品、治疗用的特殊物品除外)必须作为货物集中申报入境，不能作为个人行李携带入境，否则将被没收销毁。&&&&&&The Olympic delegations and participating teams the own-use goods for (except for the non-animal and non-plant personal own-use products, special items for treatment) must be collectively declared as cargo.20. 小子！我告诉你，你是个无赖，不能用的剃须刀也拿来叫卖。&&&&&&Sirrah! I tell you, you're a knave, To cry up razors that can't shave.不能用的是什么意思,不能用的在线翻译,不能用的什么意思,不能用的的意思,不能用的的翻译,不能用的的解释,不能用的的发音,不能用的的同义词,不能用的的反义词,不能用的的例句,不能用的的相关词组,不能用的意思是什么,不能用的怎么翻译,单词不能用的是什么意思常用英语教材考试英语单词大全 (7本教材)
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&2017 　京ICP备号-6　京公网安备30　次氯酸电子式 【范文十篇】
次氯酸电子式
范文一：次氯酸在溶液中发生3种形式的分解，它们彼此无关，称为平行反应，即：
一，在阳光直接作用下，按第一种形式分解；在有脱水物质（如CaCl2）存在时，按第二种形式分解；加热时特别容易按第三种形式分解。如将氯通入热碱溶液中产物是氯酸盐而不是次氯酸盐：3Cl2+6KOH=KClO3+5KCl+3H2O
二，一氧化二氯和水作用生成次氯酸：H2O+Cl2O=2HClO
三，氯气与水反应生成次氯酸：H2O+Cl2=HCl+HClO
将氯气通入混有碳酸钙粉末的水中，次氯酸则积集在溶液中，蒸馏反应混合物，可以收集到稀次氯酸溶液。
实验室制法：由次氯酸钙与二氧化碳或草酸作用后过滤可得高纯滤液。
高中课本制法:二氧化锰与浓盐酸加热制取氯气 氯酸钾与浓盐酸反应制备氯气 再与水作用
工业制法：由氯气、四氯化碳·水与氧化汞共摇荡后蒸馏而得。
次氯酸是一种强氧化剂, 能杀死水里的细菌，所以自来水常用氯气 （1L水里通入约0.002g氯气）来杀菌消毒。次氯酸能使染料和有机色质褪色，一般用作漂白剂、氧化剂、除臭剂和消毒剂。在生物学中，次氯酸被嗜中性白细胞（Neutrophil）用来杀灭细菌。它被广泛用于游泳池的含氯消毒剂产品。
亚氯酸(HClO2，英文名：chlorous acid)氧化性很强，比氯酸和高氯酸，氧化性 HClO>HClO2>HClO3>HClO4。是目前所知唯一的亚卤酸。同时，它也是氯的含氧酸中最不稳定的。 亚氯酸很不稳定，容易分解，在几分钟之内便可生成Cl2、ClO2和H2O。
HClO2→Cl2+ClO2+H2O ，但生成的盐类——亚氯酸盐相对稳定，亚氯酸钠是生产二氧化氯的原料之一
①ClO2在水中分解：2ClO2 + H2O → HClO2 + HClO3
②通ClO2于Na2O2或NaOH与H2O2可得亚氯酸盐
2ClO2 + Na2O2 → 2NaClO2 + O2；2ClO2 + H2O2 + OH－→ 2ClO2－ +O2 + H2O
三、HClO2可由亚氯酸钡与稀硫酸的反应制备：
Ba(ClO2)2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HClO2
滤去硫酸钡沉淀即可得亚氯酸溶液。
(2)性质与用途
①非常不稳定的化合物，但亚氯酸盐较稳定。
②具有漂白性(HClO,HClO2,HClO3都有漂白性,一般用NaClO2加到水中从而生成HClO2)
补充:亚氯酸化学式:HClO2
酸性:高氯酸>氯酸>亚氯酸>次氯酸
氧化性与酸性的排列相反
由氯的+3氧化态的形成的含氧酸，只存在与溶液中。理论上酸酐为Cl2O3，实际上不存在这种物质。
可由一氧化二氯和二氧化氯按1:1混合后与碱反应制得其盐：
6NaOH+Cl2O+4ClO2=6NaClO2+3H2O
亚氯酸的盐在水中普遍较稳定，但都是危险的，加热或撞击会立刻发生爆炸，分解为氯酸盐等产物。例如4NaClO2=2NaCl+2NaClO3+O2↑。
拼音:lvsuan
英文名称：chloric acid
分 子 式：HClO3
分 子 量：84.45
说明:化学式:HClO3,其中氯为正五价.HClO3 仅存在于溶液中，是一种强酸（pKa: -2.7)。水溶液在真空中可浓缩到密度1.282，即浓度40.1%。加热到40℃时即分解，并发生爆炸。浓酸浅黄色，有类似硝酸的刺激性气味。稀酸无色，在常温时没有气味。有强烈氧化性，常用作化学试剂。由氯酸钡溶液与硫酸作用后，经过滤、蒸浓而得。［方程式:Ｂａ（ＣｌＯ3）2＋Ｈ2ＳＯ4＝＝＝＝＝２ＨＣｌＯ3＋ＢａＳＯ4(沉淀)］
氯酸浓度在超过40％时发生分解，并剧烈爆炸：
８ＨＣｌＯ3＝＝＝＝＝４ＨＣｌＯ4＋２Ｈ2Ｏ＋３Ｏ2↑＋２Ｃｌ2↑
(产生大量气体,爆炸效果与硝酸铵类似)
有强烈氧化性（略弱于溴酸但强于碘酸，硫酸）,常用作强氧化剂.它与金属反应一般不生成氢气，浓度较高的氯
酸与铜反应会生成ClO2气体。
高氯酸，无机化合物，氯的含氧酸。是无色透明的发烟液体。高氯酸在无机酸中酸性最强。可助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。工业上用于高氯酸盐的制备，人造金刚石提纯，电影胶片制造，医药工业，电抛光工业，用于生产砂轮，除去碳粒杂质，还可用作氧化剂等。
高氯酸简介
高氯酸(*)(腐蚀)（易制爆）
本品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制。
中文名称： 高氯酸
中文别名：过氯酸
英文别名： perchloric acid
相对分子质量
成分/组成信息
有害物成分含量 CAS No.
高氯酸 70~72%
InChI=1/ClHO4/c2-1(3,4)5/h(H,2,3,4,5)
无水酸为无色透明液体。有挥发性。不稳定，易分解。极易吸湿。大气压下蒸馏分解，有时会发生强烈爆炸。能与水任意混溶，并与水起猛烈作用而放出热。一般商品为70%～72%的水溶液。相对密度 (d22)1.768。熔点-112℃。沸点19(1.47kPa)。受热(130℃)易爆炸。对皮肤和粘膜有腐蚀性，误服或吸入后，会引起强烈刺激症状。可灼伤人体。高氯酸是强氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物（如硫、磷等）接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解，加热则爆炸，产生氯化氢气体。
无机纯酸中酸性最强。
高氯酸根离子的结构 (1张)
130（爆炸）
（水=1）：1.76
虽然中心氯原子为+7价，但此氯原子由于周围的氧而成惰性，因此氧化性不强，但在浓热时为强氧化剂，可将多种还原剂氧化，与有机物爆炸性反应，甚至在加热条件下能将MnO2氧化为HMnO4，稀溶液的氧化性较硝酸、次氯酸、亚氯酸、氯酸、硫酸、硒酸、过氧化氢弱，和碘酸类似。浓酸氧化产物为氯化氢、氯酸，还有二氧化氯等气体，稀溶液被还原得氯离子和水。
氯的含氧酸的氧化性比较
次氯酸>亚氯酸>氯酸>高氯酸
高氯酸的酸性是自然形成的酸性物质中酸性最强的。
分析上用作氧化剂和从钠中分离钾。分析铁合金中磷、铬、铁和硅。钾的定量。溶解金属。
危险性及安全措施
危险性概述
健康危害： 本品有强烈腐蚀性。皮肤粘膜接触、误服或吸入后，引起强烈刺激症状。
燃爆危险： 本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物接触。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
燃烧性：不燃
危险特性： 强氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解，加热则爆炸。无水物与水起猛烈作用而放热。具有强氧化作用和腐蚀性。
有害燃烧产物： 氯化氢。
灭火方法： 考虑到火场中可能存在有机物会引起爆炸，不可轻易接近。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项：考虑到火场中可能存在有机物会引起爆炸，不可轻易接近。
吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。如没有胃溃疡，应饮用1%碳酸氢钠溶液，如有胃溃疡或不清楚时，服用氢氧化铝或氢氧化镁片剂。就医。
皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。浓高氯酸碰到手时有强烈的灼热感。（手接触高氯酸后具有特征性离皮现象，一般发生在接触24小时后陆续发生离皮，皮脱去后应注意防止进一步感染，一般一周后会痊愈。）
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或自给式呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类、碱类、胺类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把酸加入水中，避免沸腾和飞溅。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、碱类、胺类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准
TLVTN： 未制定标准
TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制： 密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或自给式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿聚乙烯防毒服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
毒理学资料
急性毒性： LD50：1100 毫克/千克(大鼠经口)；400 毫克/千克(犬经口)
生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 无资料。
废弃物性质：
废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。
废弃注意事项：
危险货物编号：
包装类别：
包装方法：
玻璃瓶或塑料桶（罐）外全开口钢桶；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项：
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。
范文二：饮用水消毒药剂氯气和次氯酸钠的比较
冯博然，刘若愚，许光，郑鹏
（北京市自来水集团有限责任公司，100031）
摘要：虽然氯消毒会生成“三致”作用的消毒副产物，氯消毒工艺直到今天依然是世界上最主要的饮用水消毒方式，其中氯气和次氯酸盐是最常用的含氯药剂。当前出于安全等因素的考虑，次氯酸钠替代液氯逐渐成为趋势。本文介绍和比较了氯气和次氯酸钠两种消毒药剂各自的优缺点。并从消毒效果、消毒副产物控制以及安全成本等多个方面阐述了一定时间内以次氯酸钠替代液氯作为主要消毒方式的可行性。
关键词：氯消毒，氯气（液氯），次氯酸钠
含氯消毒剂是人类最早使用的化学消毒剂之一[1]。20世纪初，氯被发现可灭活水传致病微生物，随后在给水处理中得到广泛应用，可查的饮用水氯消毒最早应用于1906 年的美国新泽西洲[2]。上世纪【生命】杂志曾评论说：[水的加氯消毒方式，应是本世纪中一项最重要的公共卫生成就][3]。
当前，氯消毒依然是世界上应用最为广泛的消毒技术[4-6]。即便是在经济发达的美国，截止到1998年，自来水厂中仍约有94.5% 采用氯消毒[5]，而清华大学刘文君估计我国99.5%以上自来水厂采用氯消毒[6]。在氯消毒工艺中，氯气（液氯）和次氯酸盐（尤其是次氯酸钠）是最为主要的消毒药剂[7,8]。
表1 反映了美国AWWA调查的596 座大、中型水厂过去20年中所用消毒剂的变化情况[7]。
各种消毒剂的使用情况
7.12 4.5 0.37 0.75
29.4 20.3 8.1 5.6 1.0
2012年Intratec Solutions的一份报告中指出，目前美国采用含氯消毒剂的饮用
水行业大约有31%采用次氯酸钠消毒；63%采用氯气消毒，其余为次氯酸钙或现场生产次氯酸钠[8]。文中强调出于运输和安全操作方面的考虑，人们对次氯酸钠在饮用水领域的应用给予了更多的关注，认为次氯酸钠展现出了更为广阔的市场潜力。2011年刘真等人[9]通过搜索含氯消毒剂在年的报道和使用情况后指出，在检索到的有效的102篇文章中，以次氯酸钠为主要对象的29次（占22.66%），高于氯气的5篇，也从侧面佐证了次氯酸钠的应用前景。
1 氯气和次氯酸钠
自来水用氯消毒最早是在1896年英国Sims Woodhead流行伤寒，密特斯脱水厂在输水管内加漂粉液消毒。年英国林肯市水厂用次氯酸钠液消毒自来水。1912年7月美国纽约自来水公司的尼加拉瀑布水厂正式用氯气消毒自来水后，自来水厂采用含氯药剂消毒成为常态和主流。
在常温下，氯气是一种黄绿色、刺激性气味、有毒的气体[10,11]。具有较强的氧化性，溶于水，易溶于碱液。遇水生成次氯酸和盐酸。很早便被用于消毒和漂白[12,13]。
次氯酸钠用于饮用水消毒的历史几乎和氯气一样久，尤其是1930s之后。次氯酸钠是一种高效、广谱、安全的强力灭菌、杀病毒药剂。与水的亲和性很好， 能与水任意比互溶， 操作安全， 使用方便， 易于储存，可以在任意环境工作状况下投加[14]。
2 消毒机理和消毒效果
氯与水反应时，生成次氯酸(HClO)和盐酸(HCl)。
Cl2 + H2O HClO + HCl
氯的灭菌作用主要是靠次氯酸，因为它是体积很小的中性分子，能扩散到带有负电荷的细菌表面，具有较强的渗透力，能穿透细胞壁进入细菌内部。
次氯酸可以与包括DNA，RNA[15]，脂肪酸官能团，胆固醇[16]以及蛋白质[17]等生物分子反应，从而破坏生物体组织，达到杀灭微生物的作用。氯对细菌的作用是破坏其酶系统，导致细菌死亡，而氯对病毒的作用，主要是对核酸破坏的致死性作用[18-20]。
大量的文献认为次氯酸钠的消毒机理同氯气消毒一致，其原理主要是通过水解形成次氯酸[1，3-5]。因此，次氯酸钠的水解是整个过程的关键和控制步骤。影响水解的主要因素是pH值和温度。
Cl2(g) + H2O ?
HOCl + H+ Cl-
HOCl ? H+ + O Cl-
公式 1 公式2 公式3
NaOCl + H2O ?
HOCl + Na+ + OH-
公式1-3分别是氯气和次氯酸钠水解的方程式。可以看出，一定程度上氯气水解可以降低水溶液的pH值，而次氯酸钠切好相反。再加上为了维持溶液稳定，商业次氯酸钠会含一定量的氢氧化钠以提高pH值，因此使用次氯酸钠消毒会消耗水中的氢离子，有可能会提高水体的pH值。
如前所述，氯气和次氯酸钠一样，更有效的消毒成分是水解后生成的次氯酸。而次氯酸在较低的pH值时比例会更高，即消毒效果会更好。文献表明，pH值从6升高到7，对Giardia达到相同灭活率时需要的接触时间需要延长50%；而pH从7升高到8和9时，相同灭活率时需要的接触时间需要增加6倍[21]。
下图反映了pH值对消毒效果的影响。
CT Value (mg min/L)67
图1. 10oC 时自由余氯灭活Giardia Cysts的CT 阈值 (氯气投加量3.0 mg/L)
但也有研究表明，病毒在高pH值时对游离氯更敏感[22]
叶永康1990年在《中国给水排水》指出，当PH=5-6时，次氯酸(HClO)在总
和中所占的比例最大，几乎为100%，此时消毒灭菌效果最好，但水质腐蚀性严重。当pH7.5时，对消毒灭菌不利。2004年15期《河南预防医学杂志》中“酸碱度对次氯酸钠消毒液稳定性的影响”一文中称：当次氯酸钠作为杀菌剂使用时，则应将其酸度控制在pH<8，这是因为体系的pH提高后，次氯酸钠的稳定性虽然提高了，但活性却降低了，甚至会失去活性。因此，次氯酸钠作为消毒剂使用时，一般应将消毒体系的酸度控制在pH为7左右。
虽然如上理论液氯的消毒活性更高，但是实际操作中两者的消毒效果基本一
致。白晓慧[23,24]等人以上海两座60万/日和30万/日的水厂作对比，指出虽然次
氯酸钠消毒出水中的异养菌数比液氯消毒出水中的略高，但两者的消毒效果一致，微生物安全性可以得到保障。2012年上海陆宇峻的研究也表明[25]，在10万吨/
日的水厂以次氯酸钠代替液氯消毒未对生产和消毒效果产生影响。
以上理论（或实验）与实际操作的差异是因为在实际运行过程中，原水并未
因两种药剂的投加而引起pH值的变化。自然环境中的水因含有各种化合物而成
为优良的pH缓冲介质。无论是采用氯气消毒还是次氯酸钠消毒，水体的pH基本不受影响。因而消毒效果基本一致。
3 与氨的反应
液氯与水体中的氨的反应已被广泛研究和报道，并发展出了氯胺消毒。而次氯酸钠和氨的反应受温度、反应物的浓度、混合方式等影响可以生成一系列的产物[26]。主要反应是氨的氯化，开始生产氯胺，然后是二氯胺，最后是三氯化氮。其他的反应甚至会生成联氨、氯化铵和氮气[27]。研究表明在有氨氮存在的前提下，次氯酸钠的消毒副产物同样可以大幅度减少[28]。
4 消毒副产物
如前所述，次氯酸钠消毒液在水中基本不产生游离态分子氯，所以在消毒过程中一般难以发生因存在氯分子而引发的氯代化合反应，生成不利于人体健康的
［28，29］有毒有害物质，因此一般认为次氯酸钠消毒生成的消毒副产物要低于液氯。
在不多的生产研究中也有相似的结论。但如前所述，次氯酸钠消毒与水解有关，受pH值得影响较大。有研究表明，随着pH值的上升，TTHM(总三卤甲烷)的发生量也增加，pH~7时TTHM的生成量仅为pH~9时的一半左右[30]。2012年王林等人也发表了类似的观点，即高pH值时消毒副产物会增加[31]。以上观点表明，次氯酸钠消毒的有利条件是较低的至少是中性的环境。国内白晓慧等人，李德茂等人的研究都指出次氯酸钠消毒可显著降低三氯甲烷和卤乙酸的生成[23，24]。但文章均未说明原水的pH值及过程中pH的变化。
王林等人的研究还从另一个方面对次钠消毒副产物进行了研究，指出在有氨氮的前提下，三氯甲烷和四氯化碳的生成量大幅度减少。
在其他诸多文献中也有文献报道，两者的消毒副产物应该在同一水平，更多的是受其他水质条件如pH，温度等的影响，没有可比性。
5安全性和稳定性
次氯酸钠溶液在pH值低于10时会发生缩合反应生成亚氯酸盐；然而在pH值大于13时，离子浓度的增加会加速该反应的进行；因而次氯酸钠理想的存储pH范围通常为11.8-13，以维持其稳定[8]。
加入到水中的次氯酸钠会电离出次氯酸根，次氯酸根无论是在酸性环境中，还是在碱性环境中，都具有很强的氧化性，也就是说遇到还原剂时会发生还原反应而分解，但在酸性条件下其氧化性更强一些[32]。
温度和紫外光对次氯酸钠的稳定性影响很大，升高温度或光照(特别是紫外光)，次氯酸钠溶液的分解速度将明显加快。
次氯酸钠分解反应的关键步骤是原子氧的放出，而光照或加热有利于原子氧的生成。盛梅等[33]研究表明，当温度低于25℃时分解缓慢，温度高于30℃时分解速度明显加快。光照20 h，次氯酸钠的有效氯会降解90%[35]。另外，次氯酸钠分解生成的O2，Cl2都是气体物质，长时间密闭保存会给包装容器带来危险。因此，次氯酸钠的包装容器都要留出放气孔，以防止发生安全事故。因而，次氯酸钠溶液应尽量在低温、避光环境下储存，可有效地降低分解速度。
和次氯酸钠相比，鉴于氯气的危害更为直接和严重，中华人民共和国《危险化学品安全管理条例》和《危化品运输管理条例》对氯气的使用、管理以及运输的要求更为苛刻，而这极大的增加了使用氯气消毒的间接成本。
6 其他问题
商品次氯酸钠因稳定需要pH值较高（约13），投加过程可能局部结垢导致堵塞[35]。此外，次氯酸钠在生产和储存过程中均会产生氯酸盐。而氯酸盐是饮用水标准中严格控制的项目。缩短储存时间，避光和低温保存可以降低氯酸盐的生成[8]。
次氯酸钠具有和液氯相同的消毒机理，虽然其灭菌效率受pH和温度等因素的影响较大，但是由于自然水体酸碱度的缓冲，两者消毒效率基本一致。且次氯酸钠的消毒副产物通常认为略低于液氯。因此，为降低操作上和运行中的风险，以次氯酸钠替代液氯作为主要消毒药剂完全可行。
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范文三：次氯酸钙实用系列
次氯酸和氯化亚铁反应方程式
ClO- + 2Fe? + 2H+ = Cl- +2Fe?+ + H?O
生成的三价铁离子与氢氧根离子继续反应生成氢氧化铁沉淀：
Fe?+ + 3OH- = Fe(OH)?
如果在碱性条件下继续氧化到高铁盐
2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH→2Na2FeO4+3NaCI+5H2O
次氯酸有氧化性，亚铁有还原性，因此可以反应。
ClO- + 2Fe?+ + 2H+ = Cl- +2Fe?+ + H?O
ClO- + 2Fe?+ + H?O = Cl- +2Fe?+ + 2OH-
生成的三价铁离子与氢氧根离子继续反应生成氢氧化铁沉淀：
Fe?+ + 3OH- = Fe(OH)?
搜索过，得到的信息比较乱，所以到这儿，希望能够清楚
一种：氯化亚铁和次氯酸反应的离子方程式：2Fe2+ + HClO + H+= 2Fe3+ + Cl- + H2O，说是化学方程式可根据情况改写。那么情况又怎么分呢？ 一种：有说要分酸性、中性或弱碱性两种情况，究竟是怎么回事呢？ .
我觉得既然说是FeCl2和HClO反应那哪儿来的中性和碱性？不要说用类似NaClO的调到碱性和中性，然后次氯酸钠水解出HClO。这是不对的，因为Fe2+在pH等于六点几的时候就几乎水解完全，生成Fe(OH)2沉淀，并且倘若是NaClO，就不应该写HClO。所以中性和碱性的你无需考虑
次氯酸与亚铁离子的反应生成什么？
次氯酸与亚铁离子的反应生成铁离子和氯离子。
离子方程式：HClO + 2Fe2+ + H+ == 2Fe3+ + Cl- + H2O
请问，次氯酸钙的水溶液稳定吗？生成什么？谢谢！ 稳定应该还是稳定的（指不会分解），但容易和空气中的C02反应从何变质 由原来的Ca(ClO)2反应生成碳酸钙和次氯酸
次氯酸钙溶于水可生成氯化钙和次氯酸的化学方程式
CaClO+H2O=Ca(OH)2（沉淀）+HClO
不会生成氯化钙。
次氯酸钙溶于水可生成氯化钙和次氯酸的化学方程式 CaClO+H2O=Ca(OH)2（沉淀）+HClO
不会生成氯化钙。
瀟草长縈 | 二级
生成的应该是碳酸钙，二氧化碳参与反应，碳酸钙不会再和次氯酸反应。次氯酸酸性更弱一点。
Ca（ClO）2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO
18:06 kkyying88 | 二级
Ca（ClO）2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClo生成的应该是碳酸钙，二氧化碳参与反应，碳酸钙不会再和次氯酸反应。次氯酸酸性更弱一点。
19:47 renmiaoyi | 二级
Ca（ClO）2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClo生成的应该是碳酸钙，二氧化碳参与反应，碳酸钙不会再和次氯酸反应。次氯酸酸性更弱一点。
次氯酸钙与空气中的二氧化碳和水蒸气反应 次氯酸钙与空气中的二氧化碳和水蒸气反应的方程式是什么？？帮帮忙~~不会写了
Ca(ClO)2+H2O+CO2=2HClO+CaCO3(沉淀)
这个就是漂白精的原理
hclo的漂白 是什么原理?
依靠强氧化性将有色物质氧化为无色的简单的氧化物
是不是HClO的漂白性因为这2个方面? 1是因为自身在水里接触面积大且有强氧化性?
2分解出的活化氧原子有强氧化性..?
恩，差不多都是因为HCIO的氧化性。
漂白和消毒的原理是一样的，就是氧化作用，区别在于他们的有效氯含量不同而已 。 氯水、Ca(ClO)2、O3、H2O2、Na2O2漂白原理是它们都具有强氧化性，均可以将有色物质氧化成无色物质，而褪色后不能恢复原色。
原理如下：
漂白粉加入水中后，也能水解成次氯酸：
2Ca(OCl)Cl+2H2O→Ca(OH)2+2HOCl+CaCl2
氯的杀菌作用，是由于次氯酸体积小，不荷电，且溶于水，易于穿透细胞壁；同时，它又是一种强氧化剂，能损害细胞膜，使蛋白质、RNA、DNA等物质释出，并影响多种酶系统（有人认为，主要是磷酸葡萄糖去氢酶的巯基被氧化破坏），从而使细菌死亡。氯对病毒的作用，在于对核酸的致死性损害。
常用的漂白剂有：氯水、漂粉精、O3、H2O2、Na2O2、SO2、活性炭
1、 活性炭：吸附有色物质，是物理变化。
2、 SO2：由于溶于水后生成的H2SO3与有色物质结合，形成不稳定的无色化合物，褪色后在一定条件下又能恢复原来的颜色。可用于漂白和消毒。
3、 氯水、Ca(ClO)2、O3、H2O2、Na2O2漂白原理是：它们都具有强氧化性，均可以将有色物质氧化成无色物质，而褪色后不能恢复原色。
4、 既是漂白剂又是消毒剂的有：氯气、漂白粉、过氧化氢、臭氧等。它们的消毒作用是自身的强氧化作用使细菌体内的系统彻底遭到破坏。
5、 Na2O2也可作漂白剂：因遇水或稀酸后，生成H2O2。但不能作消毒剂，因为生成H2O2的同时，还生成腐蚀性强的NaOH。
6、 非氧化性消毒剂一般没有漂白作用。如：浓盐酸、酒精等。
总之，物质的强氧化性常与漂白和消毒联系在一起。但具有强氧化性的物质不一定能作漂白剂和消毒剂。如：浓H2SO4、浓HNO3等。
参考资料：/question/.html
谁能说说漂白原理？
常用的漂白剂有：氯水、漂粉精、O3、H2O2、Na2O2、SO2、活性炭
1、 活性炭：吸附有色物质，是物理变化。
2、 SO2：由于溶于水后生成的H2SO3与有色物质结合，形成不稳定的无色化合物，褪色后在一定条件下又能恢复原来的颜色。可用于漂白和消毒。
3、 氯水、Ca(ClO)2、O3、H2O2、Na2O2漂白原理是：它们都具有强氧化性，均可以将有色物质氧化成无色物质，而褪色后不能恢复原色。
4、 既是漂白剂又是消毒剂的有：氯气、漂白粉、过氧化氢、臭氧等。它们的消毒作用是自身的强氧化作用使细菌体内的系统彻底遭到破坏。
5、 Na2O2也可作漂白剂：因遇水或稀酸后，生成H2O2。但不能作消毒剂，因为生成H2O2的同时，还生成腐蚀性强的NaOH。
6、 非氧化性消毒剂一般没有漂白作用。如：浓盐酸、酒精等。
总之，物质的强氧化性常与漂白和消毒联系在一起。但具有强氧化性的物质不一定能作漂白剂和消毒剂。如：浓H2SO4、浓HNO3等。
有机物的褪色称为漂白，常见的漂白分三种：
1、氧化漂白（氯水、漂粉精、O3、H2O2、Na2O2）
2、化合漂白（SO2）
3、吸附漂白（活性炭）
FeOH如何生成FeCl3 加入稀盐酸
Fe(OH)3+3HCl===FeCl3+3H2O
范文四：氯的化合物
一、次氯酸
（1）氯的含氧酸
Cl有多种化合价，每种化合价都有对应的酸：
＋7价Cl??，＋5价Cl??，＋3价Cl ?HClO4（高氯酸）?HClO3（正氯酸，氯酸），＋1价Cl ??，－1价Cl?????HClO2（亚氯酸）?HClO（次氯酸）?HCl?aq?（氢氯酸，盐酸）。氯的含氧酸中，HClO的酸性最弱。
（2）次氯酸的性质
HClO是一元弱酸，其结构式为H-O-Cl，电子式为色。在水溶液中只有极少部分发生电离：
。HClO易溶于水，其水溶液无
???H??ClO? HClO???
HClO的酸性比H2CO3的酸性还弱，因碳酸能制次氯酸（强酸制弱酸）。如将少量二氧化碳通入 NaClO溶液中：
NaClO?CO2?H2O ????NaHCO3?HClO
可见HClO是一种弱酸，与碳酸比较电离能力有如下关系：
H2CO3?HClO?HCO3?
可见，次氯酸对应的酸根离子ClO?是一种弱酸的酸根离子，因而其能发生水解反应：
???HClO?OH? ClO??H2O???
所以次氯酸盐溶液显碱性，若遇到铁盐、铝盐易发生双水解：
3ClO??Fe3??3H2O????Fe?OH?3??3HClO
HClO热稳定性很弱，在光照或加热的条件分解生成HCl和O2：
2HClO?????2HCl?O2?
增大浓度、加热或光照等，都能加快HClO的分解。HClO是一
种强氧化剂，其氧化性比Cl2还强。HClO能杀死水里的细菌，还能使染料和有机色质褪色。
（3）HClO的漂白性
【实验探究】探究HClO的漂白作用。
【实验步骤】取干燥和湿润的有色布条各一条，分别放入两个集气瓶，然后通入Cl2（如下图所示）。观察发生的现象。
【实验现象】干燥的布条没有褪色，而湿润的布条褪色了。 【实验结论】Cl2无漂白性，HClO有漂白性。HClO比Cl2氧化性更强。次氯酸能与亚铁盐、碘化物、硫化物、二氧化硫等发生氧化还原反应：
HClO与SO2反应：SO2?Cl2?2H2O????H2SO4?2HCl
HClO与碘离子的反应：2HClO＋2I?????I2?＋Cl?＋H2O（HClO不足量）
I??3HClO????IO3?? 3H??3Cl?（HClO足量）
HClO与硫离子的反应：HClO?S2?????Cl??OH??S?
HClO与Fe2+反应：
【要点提示】气体装置必须气密性良好，尾气（多余的Cl2）必须用碱溶液吸收，以免污染环境。有色布条a和Cl2都必须是干燥的。将Cl2进行干燥，可按图a或b所示方法操作：
【漂白机理】氧化有色物质，破坏了其中的显色结构而褪色。或与有色物质分子中存在的不饱和键起加成反应而褪色。
（4）几种漂白剂的比较：
例：氯气溶于水达到平衡后，若其他条件不变，只改变某一条件，下列叙述正确的是（） cHA．再通入少量氯气，－
cClOB．通入少量SO2，溶液漂白性增强
C．加入少量固体NaOH，一定有c(Na)＝c(Cl)＋c(ClO) D．加入少量水，氯水中水的电离平衡向正反应方向移动
cH解析：A项，再通入Cl2，溶液中H、Cl、HClO都增多了，但由于HClO电离微弱，故－
cClO增大；B项，通入SO2后，SO2与Cl2反应生成H2SO4、HCl，平衡左移，c(HClO)减小，漂
＋＋－－－
白性降低；C项，由电荷守恒，应为c(H)＋c(Na)＝c(Cl)＋c(ClO)＋c(OH)； D项，加
入少量水，使氯水中c(H)减小，氯水中水的电离平衡向正反应方向移动。
（5）氯水的性质
新制氯水的成分：通过前面的学习可知，Cl2通入水中时会发生如下反应：
???HCl?HClO（可逆反应）Cl2?H2O???
我们把Cl2通入水后形成的溶液称为氯水。由Cl2与H2O反应的特点可知，新制氯水的由于
其中的HClO还未分解，因而其是含Cl2、HCl、HClO三种溶质的混合溶液，其中含有三种
分子—H2O、Cl2和HClO，还含有三种主要离子—H、Cl和ClO及极少量的OH。由于氯水的组成成分多，所以氯水的性质是多样化的。 颜色：新制的饱和氯水因溶有氯气而呈黄绿色。
气味：氯水中溶解的Cl2可挥发出来，因此氯水有刺激性气味。
酸性：氯水因含有HCl和HClO而显酸性，但氯水的酸性主要由HCl所决定。在氯水中加入CaCO3，有气体生成，方程式为：
CaCO3＋2HCl????CaCl2＋H2O＋CO2?
将氯气通入碳酸氢钠溶液中，则有：
Cl2? NaHCO3????NaCl ? CO2?? HClO
生成AgCl沉淀：氯水中含有Cl，Cl能与Ag反应生成AgCl白色沉淀：
Ag＋＋Cl－????AgCl?
强氧化性：氯水中因含有HClO和Cl2，而具有强氧化性，但氯水的强氧化性主要由HClO所决定。氯水的强氧化性决定了它有漂白性、灭菌性和腐蚀性。
不稳定性：用日光照射氯水时，有无色气体（O2）逸出。HClO的分解使氯水颜色变浅甚至
消失，H浓度增大，酸性增强。久置氯水则几乎是盐酸溶液。
要点提示：①实验室中用氯水需现用现配，且避光、密封盛装；②久置氯水的成分：H2O
分子、H、Cl，即变为稀盐酸溶液。
例：自来水常用氯气消毒，某学生用自来水配制下列物质的溶液，不会产生明显药品变质的是（）
－＋＋＋－
解析：自来水中含Cl、H、HClO能与Ag、Fe2、OH反应。
练习：下列关于氯水的叙述中，正确的是（）
A．光照氯水有气泡逸出，该气体是Cl2
B．氯水放置数天后，溶液的酸性增强 C．新制氯水可使蓝色石蕊试纸先变红后褪色
D．新制氯水只含有Cl2和H2O 解析：应用氯水相关知识，并突出新制氯水和久置氯水的不同。氯水中，因为Cl2＋H2O=HCl＋HClO，所以光照时发生2HClO=2HCl＋O2↑故放出O2，A选项不正确；放置数日，HClO变成HCl，HClO是弱酸，HCl是强酸，溶液酸性增强，故B选项正确；由于新制氯水中有
HCl、HClO，因此，新制氯水可使蓝色石蕊试纸先变红，后褪色，故C选项正确；在新制
氯水中有Cl2、H2O、HClO、H、Cl、ClO和极少量的OH，故D选项不正确。BC。
练习：生产自来水时要用氯气消毒，市场上某些不法商贩为牟取暴利，用自来水冒充纯净水出售。为辨别真假，可用某种试剂来鉴别，该试剂是（） A．酚酞
D．氢氧化钠
二、次氯酸盐
（1）次氯酸盐的通性
能发生水解反应，所以次氯酸钙溶液显碱性。ClO?和HClOClO?是一种弱酸的酸根离子，
一样都具有强氧化性，但ClO?不能使品红溶液褪色。ClO?无论酸性、碱性条件下都可以跟亚铁盐、碘化物、硫化物、二氧化硫等发生氧化还原反应，如： 氧化亚铁离子：2Fe
?5ClO??5H2O????2Fe?OH?3??Cl??4HClO
漂白粉遇亚硫酸酸盐：ClO??SO3 ????Cl??SO4
在次氯酸钙固体中滴加浓盐酸，会生成氯气，说明次氯酸盐有强氧化性：
Ca(ClO)2?4HCl（浓）???CaCl2?2Cl2??2H2O
（2）次氯酸钙
由于HClO的酸性比H2CO3的酸性还弱，所以NaClO、Ca(ClO)2等次氯酸盐易跟包括碳酸在内的其他酸反应。因此，次氯酸钙能与空气里的二氧化碳和水蒸气反应，生成和过氧化氢一样具有强氧化性的次氯酸：
Ca?ClO?2＋CO2＋H2O????CaCO3?＋2HClO Ca?ClO?2＋2HCl（稀）????CaCl2＋2HClO
在水中没有酸存在的条件下，由于ClO?易发生水解得到次氯酸，所以次氯酸盐如次氯酸钙，次氯酸钠也有一定的漂白性：
ClO??H2O???HClO?OH?
次氯酸钙是漂白粉（漂粉精）有效成分，此外，漂白粉中含有氯化钙。工业上常利用氯气
与氢氧化钙（石灰乳）反应来制取漂白粉：
2Cl2?2Ca(OH)2????Ca(ClO)2?CaCl2?2H2O
漂白粉可用作棉、麻和纸张等的漂白。由于Ca(ClO)2易与CO2、H2O反应，而反映生成的HClO不稳定，所以漂白粉要密封包装，避光、隔潮存放。
例：（2010o天津一模）次氯酸盐最大的用途是漂白和消毒．这类漂白剂氧化能力是以“有效氯”的含量来标志。“有效氯”的含量定义为：从HI中氧化出相同量的I2所需Cl2的质量
与指定化合物的质量之比，常以百分数表示。已知氯气与HI发生反应的方程式如下：
Cl2?2HI????I2??2HCl
请问纯LiClO的“有效氯”为（
） A．121% B．100% C．89% D．21%
解析：根据反应Cl2?2HI????I2??2HCl；LiClO?2HI????LiCl?I2?H2O结合“有效氯”的含量定义为：从HI中氧化出相同量的I2所需Cl2的质量与指定化合物的质量之比来计算回答即可得出答案为121%。
例：漂白粉在空气中容易失效的原因是（）
A．次氯酸钙不稳定，易分解 B．氯化钙易潮解
C．次氯酸钙易与盐酸反应
D．次氯酸钙易和空气中的水及二氧化碳反应
练习：将适量的下列物质分别加到干燥的红色布条上，一定不能使其褪色的是（） A．新制的氯水
B．漂白粉溶液
D．盐酸、次氯酸钠的混合溶液
此外，次氯酸钙中的Ca2+、ClO-可以表现出一些综合性质。如将次氯酸钙与碳酸钠和碳酸氢钠的反应：
次氯酸钙与碳酸钠反应：Ca?ClO?2 ? Na2CO3 ???? CaCO3?? 2NaClO
次氯酸钙与碳酸氢钠反应：Ca?ClO?2? NaHCO3 ????CaCO3?? HClO ? NaClO 注意理解二氧化碳、碳酸钠、碳酸氢钠分别跟次氯酸钙溶液反应的差异。
例：有一包白色固体，可能含有Na2CO3、NaCl、NaClO中的一 种或几种。某课外活动小组进行了如下实验。 ①将少量固体溶于水得到无色溶液； ②加入稀盐酸有无色气体放出；
③再滴入几滴酚酞，溶液先变红后褪色；
④最后滴加AgNO3(aq)，有白色沉淀生成，再加稀HNO3，沉淀不溶解。 则该白色混合物中一定含有的物质是________（写化学式），可能含有的物质是________（写化学式）。
===================================解析=============================== ①不能说明任何问题，因为NaCl、NaClO、Na2CO3都是易溶于水的物质，且都能形成无色溶液。
②说明有Na2CO3存在：Na2CO3＋2HCl=2NaCl＋H2O＋CO2↑ NaClO＋HCl=NaCl＋HClO NaCl和HCl不反应，HClO不是气体。
③溶液变红色，说明溶液呈酸性；溶液又褪色，说明有强氧化剂存在，这里只能是HClO，故原粉末中有NaClO。
④证明有Cl存在，但这些Cl可能全部是②中加入的，也可能部分是②中加入的。故不能说明原混合物是否含有NaCl。答案：Na2CO3、NaClO NaCl。
练习：如图所示，从A处通入新制氯气（较湿润），关闭旋塞B时，C处的红色布条上看不到明显变化；当打开旋塞B时，C处的红色布条逐渐褪色。则D瓶中装有的试剂可能是（）
B．氢氧化钠溶液
D．饱和食盐水 解析：关闭旋塞B时，氯气通过D瓶进入试管C中，如果D中是浓硫酸，浓硫酸有吸水性，将氯气干燥，干燥的氯气不能使有色布条褪色。如果D瓶中是氢氧化钠溶液，氯气与氢氧化钠反应，氯气被吸收，有色布条不褪色。如果D瓶中装有水或食盐水，氯气在这两种物质中的溶解度不大，会有一些逸出，逸出的氯气带有水蒸气，使有色布条褪色。答案：AB。
C时的其他产物C、G为气体。
________mol，解析：（1）D：KClO3，F：HClO（2）
a；氯元素从初态的0价到终态的?1价得到的2
电子数，均等于?2价的氧元素变为0价时失去的电子数。在两个反应途径中，均未有外加物质参加氧化还原反应。
三、氯化氢（HCl） （1）氯化氢的性质
氯化氢为无色、有刺激性气味的气体；极易溶于水（1:500）。其水溶液为盐酸，盐酸及其挥发。盐酸具有酸的通性，能够与碱、金属反应，能够与某些有机发生加成反应，如与乙烯发生加成反应：
CH2?CH2?HCl???CH3CH2Cl（加成反应）
盐酸还能被某些强氧化剂如高锰酸钾和二氧化锰等氧化。氯化氢还能够与Ag+反应生成不溶于硝酸的白色的AgCl沉淀，此反应用于检验Cl?：
HCl?Ag????H??AgCl?（白色）
氯化银见光易分解，且能溶于氨水：
见光分解：2AgCl???2Ag?Cl2?
?溶于氨水：AgCl?2NH3?H2O?? ?Cl??2H2O?[Ag(NH3)2]（银氨配离子）
（2）HCl的实验室制法
实验室常利用氯化钠与浓硫酸反应来制取HCl，条件不同则反应产物有所不同：
（浓）??????NaHSO4?HCl? 不加热或微热：NaCl?H2SO4（浓）?????Na2SO4?2HCl? 加热：2NaCl?H2SO4
一般采用向上排空气法来收集HCl气体，尾气则用水吸收（倒扣漏斗）。常用湿润的蓝色石
蕊试纸是否变红或用玻璃棒蘸取浓氨水靠近看是否有白烟产生来检验HCl：
HCl?NH3???NH4Cl（冒白烟）
例：由于HCl极易溶于水，因而可以利用其来进行喷泉实验。在体积为1 L的干燥烧瓶中，用排空气法充入HCl气体后，测得烧瓶中气体对氧气的相对密度为1.082，以此气体进行喷泉实验，当喷泉停止后，进入烧瓶中的液体体积是（） A.
不加热或微热
LB. LC.LD．全满 424
练习：今有甲、乙、丙三瓶等体积的新制氯水，浓度均为0.1 mol·L1。如果在甲瓶中加入少量的NaHCO3晶体（mmol），在乙瓶中加入少量的NaHSO3晶体（m mol），丙瓶不变。片刻后，甲、乙、丙三瓶溶液中HClO的物质的量浓度大小关系是（溶液体积变化忽略不计）（）
A.甲＝乙＞丙B.甲＞丙＞乙?C.丙＞甲＝乙D.乙＞丙＞甲
练习：在一定条件下，氯气可与氯化铵发生如下反应：
xCl2＋yNH4Cl???yNClx＋(x＋y)HCl
五、教学效果检测
练习：当消耗6.72 L（标准状况下）的氯气时，生成0.10 mol氮的氯化物，则此氮的氯化物的化学式为（）
A.NCl2B.NCl3?C.NCl4D.NCl5
练习：写出下列物质与新制氯水反应的现象和化学方程式。 （1）紫色石蕊试液； （2）FeCl2溶液； （3）AgNO3溶液； （4）Na2CO3溶液； （5）SO2； （6）镁粉；
练习：下列物质中含有氯分子的是（） A．氯水
练习：下列关于漂白粉的叙述错误的是（） A．可用于杀菌消毒
B．有效成分是氯化钙
C．可用来漂白某些有色物质
D．工业上常用氯气和消石灰制得
练习：饱和氯水长期放置后，下列粒子在溶液中不减少的是（） A．Cl2
练习：检验氯化氢气体中是否混有氯气，可采用的方法是（） A．用干燥的蓝色石蕊试纸
B．用干燥的有色布条
C．将气体通入硝酸银溶液中
D．用湿润的淀粉碘化钾试纸
练习：下列关于氯水的叙述正确的是（）
A．新制氯水中只含Cl2和H2O分子
B．新制氯水可使蓝色石蕊试纸先变红后褪色
C．氯水中存在次氯酸根，不存在次氯酸分子 D．氯水放置数天后，pH将变大
练习：用漂白粉溶液漂白有色布条，需要在空气中放置一段时间，这样漂白效果会更好，其原因可能是（）
A．漂白粉被氧化了 B．有色布条被空气中的氧气氧化了
C．漂白粉跟空气中的CO2充分反应，生成了较多量的HClO
D．漂白粉溶液蒸发掉部分水，其浓度增大
练习：欲除去氯气中的少量氯化氢气体，最好选用（） A．H2O
C．饱和食盐水
练习：某同学对气体A样品进行如下实验：①将样品溶于水，发现气体A易溶于水；②将A的浓溶液与MnO2 共热，生成一种黄绿色气体单质B，B通入石灰水中可以得到漂白粉。 （1）写出A、B的化学式：A____________，B_______________。 （2）写出A的浓溶液与MnO2共热的化学方程式：____________________________________。 （3）写出B通入石灰水中制取漂白粉的化学方程式：__________________________________。
练习：下列物质中，不能使干燥的有色布条褪色的是（）
C．NaClO溶液
D．Na2O2与水反应后的溶液
练习：漂白粉主要成分是_________，制取漂白粉反应方程式为_________________，漂白粉能漂白或消毒的主要原因是___________________（用方程式表示）。漂白粉在空气中长时间放置失效的原因是：。（用方程式表示） 解析：Ca?ClO?22Cl2? 2Ca?OH?2????CaCl2? Ca?ClO?2?2H2O
Ca?ClO?2?CO2?H2O????CaCO3??2HClO
Ca?ClO?2?CO2?H2O????CaCO3??2HClO2HClO????2HCl?O2?
范文五：次氯酸钠 化学品安全技术说明书MSDS 第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 次氯酸钠溶液
化学品英文名称： sodium hypochlorite solution
中文名称2：
英文名称2：
技术说明书编码： 919
分子式： NaClO
分子量： 74.44
第二部分：成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
次氯酸钠溶液
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的游离氯有可能引起中毒。
环境危害：
燃爆危险： 本品不燃，具腐蚀性，可致人体灼伤，具致敏性。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼
吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。具有腐蚀性。
有害燃烧产物： 氯化物。
灭火方法： 采用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与碱类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准
TLVTN： 未制定标准
TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护： 高浓度环境中，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿防腐工作服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分：理化特性
主要成分： 含量: 工业级 (以有效氯计)一级13％; 二级 10％。
外观与性状： 微黄色溶液，有似氯气的气味。
熔点(℃)： -6
沸点(℃)： 102.2
相对密度(水=1)： 1.10
相对蒸气密度(空气=1)： 无资料
饱和蒸气压(kPa)： 无资料
燃烧热(kJ/mol)： 无意义
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无意义
引燃温度(℃)： 无意义
爆炸上限%(V/V)： 无意义
爆炸下限%(V/V)： 无意义
溶解性： 溶于水。
主要用途： 用于水的净化，以及作消毒剂、纸浆漂白等，医药工业中用制氯胺等。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物： 碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：8500 mg/kg(小鼠经口)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
致突变性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 无资料。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息
危险货物编号： 83501
UN编号： 1791
包装标志：
包装类别： O53
包装方法： 耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.3 类其它腐蚀品。
范文六：化学品安全技术说明书（MSDS）
化学品及企业标识
化学品中文名称：次氯酸钠
俗名：漂水、漂白水
化学品英文名称：Sodium hypochlorite solution
分子式： NaClO
分子量： 74.44
技术说明书编码：919
生产企业名称：
传真号码：
企业应急电话：
电子邮件地址：
生效日期：日
成分/组成信息
有害物成分
危险性概述
危险性类别：第8.3类
其它腐蚀品
侵入途径：吸入、吸食、经皮吸收
健康危害：次氯酸钠放出的游离氯可引起中毒，亦可引起皮肤病。已知本品有至敏作用。用次氯酸钠漂白液洗手的工作，手掌大量出汉，指甲变薄，毛发脱落。
环境危害：对环境有危害。
燃爆危险：本品不燃。
皮肤接触：立即脱去污染的衣服，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
吸入：立即脱离现场至空气新鲜处，必要时进行人工呼吸。就医。
食入：立即就医。
危险特性：受高热分解产生有毒品走私案的腐蚀性气体。有腐蚀性。
有害燃烧产物：无有害物质。
灭火方法及灭火剂：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服，灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳。 灭火注意事项：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服，上风方向灭火。
泄漏应急处理
应急处理：蔬散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用大砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后转移至安全场所。
消除方法：立即切断泄漏源，小屋泄漏用大量水冲洗。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
操作处置与储存
操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员经过培训持证上网，严格遵守工艺堆积和岗位操作法。操作岗位配备过滤式防毒面具、空气（氧气）呼吸器、像胶手套和全身橡胶防毒衣等。远离火种、热源以及易燃、可燃物，工作场所严禁吸烟。避免与还原剂、酸类、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的仓间。应与易燃或可燃物、碱类、金属、粉末等分开存放，不可混储混运。
接触控制/个体防护
最高容许浓度：未制定标准
监测方法：水质快速比色管法
工程控制：生产过程密闭，全面通风，提供安全淋浴和洗眼设施。
呼吸系统防护：高浓度环境中，应佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿工作服饰防腐材料制作）。
手防护：戴橡皮手套。
其它防护：工作后，淋浴更衣。注意个人卫生。
外观与性状：微黄色溶液，有似氯气的气味。
PH值：无资料
熔点（℃）：-6
相对密度（水=1）：1：1
沸点（℃）：102.2
相对蒸气密度（空气=1）：无资料
饱和蒸气压（kPa）：2.67（25℃）
燃烧热（kJ/mol）：无意义
临界温度（℃）：无意义
临界压力（MPa）：无意义
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点（℃）：无意义
爆炸上限%（V/V）：无意义
引燃温度（℃）：无意义
爆炸下限%（V/V）：无意义
溶解性：易溶于水、碱液
主要用途：主要用于纸浆、纺织品（如布匹、毛巾、汗衫等）、化学纤维和淀粉的漂白。制皂工业用作油脂的漂白剂。医药工业用于生产水合肼、单氯胺、双氯胶。也用于制造钴、镍的氯化剂。水处理中用作净水剂、杀菌剂、消毒剂。染料工业用于制造硫化宝蓝。用机工业用于制造氯化苦，电石水合制乙炔的清净剂。农业和畜牧业用作蔬菜、水果饲养场和畜舍等的消毒剂和去臭剂。食品级产品用于饮料水、水果和蔬菜的消毒，食品制造设备、器具的杀菌消毒。
其他理化性质：无
稳定性和反应活性
稳定性：不稳定
禁配物：碱类
避免接触的条件：受热
聚合危害：不聚合
分解产物：氯化物
第十一部分
毒理学资料
急性毒性：LD505800mg/kg（小鼠经口）
亚急性和慢性毒性：无资料
刺激性：无资料
致敏性：无资料
致突变性：无
致畸性：无
致癌性：无
第十二部分
生态学资料
生态毒性：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，对鱼类和动物应给予特别注意。 生物降解性：无资料
非生物降解性：无资料
生物富集或生物积累性：没有富集性
其他有害作用：无
第十三部分
废弃物性质： □危险废物
□工业固体废物
废弃处理方法：安全掩埋法
废弃注意事项：操作者戴相应的防护用品
第十四部分
危险货物编号：83501
UN编号：1791
包装标志：II类
包装类别：腐蚀品
包装方法：耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或阗花格林箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。
运输注意事项：本品铁路运输时限使用耐压液化气企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。严禁与还原剂或易燃可燃物、酸类、碱类等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光暴晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
第十五部分
法规信息：危险化学品安全管理条例（日国务院第52次常务会议通过，1月26日发布，自日起施行），针对化学危险品的安全生产、使用、储存、运输、
装卸等方面均作了相应规定。《常用危险化学品的分类及标志》（GB13690-92），将其划为第
8.3类其它腐蚀品。
第十六部分
参考文献：《GB化学品安全技术说明编写规定》
《GB危险货物分类和品名编号》
《GB13690-92常用危险化学品的分类及标志》
填表时间：2010年8月
填表部门：
数据审核单位：生产技术部
修改说明：此品安全技术说明书自生效日期起有效期为五年，若发现新的危害性，在有关信息发布的半年内，我公司将及时进行修订。
其他信息：无
化学品安全技术说明书
化学品名称：次氯酸纳溶液（漂白液）
企业名称：安徽星鑫化工科技有限公司
址：安徽省六安市霍邱县户胡镇
编：237451
应急咨询电话：
编写日期：日
化 学 品 安 全 技 术 说 明 书
化学品及企业标识
化学品中文名称：次氯酸钠溶液
俗名或商品名称：漂白水、漂白液
化学品英文名称：Sodium hypochlorite solution 企业名称：安徽星鑫化工科技有限公司
地址：安徽省六安市霍邱县户胡镇
邮编：237451
电子邮件地址：
传真号码：
企业应急电话：
技术说明书编码：
生效日期：日
国家应急电话：
成分/组成信息
化学品名称：次氯酸钠溶液
有害物成分
量 Ⅰ型≥13% Ⅱ型≥10% Ⅲ型≥5%
危险性概述
危险性类别：第8.3类
其它腐蚀品
侵入途径：吸入、食入
健康危害：次氯酸钠放出的游离氯可引起中毒，亦可引起皮肤病。
已知本品有致敏作用。用次氯酸钠漂白液洗手的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。
环境危害：对环境有害，可污染水体。
燃爆危险：不燃
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
入：脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道畅通，必要时进
行人工呼吸，就医。
入：误服者给饮大量温水、催吐、就医。
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体，有腐蚀性，可致
人体灼伤。具致敏性。
有害燃烧产物：氯化物
灭火方法及灭火剂：可用泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。 灭火注意事项：建议灭火人员戴自给式呼吸器。
泄漏应急处理
应急处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污
染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。小量泄露，用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后转移到安全场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集，转移、回收或无害处理后废弃。
消除方法：双氧水破坏
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培
训，严格遵守操作规程，建议操作人员佩戴自吸
过滤式防毒口罩及防毒面具，戴化学安全防护眼
镜，穿防毒物渗透工作服、戴橡胶皮手套。避免
与碱类接触。搬运时轻装轻卸，避免包装和容器
破损。工作场所严禁吸烟，配备消防器材。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风处。远离火种、热源。
防止阳光直射，库温不宜超过30℃。与易燃、可
燃物，酸类、碱类等分开存放。储区应备有泄露
应急处理设备和合适的收容器材。
接触控制/个体防护
最高容许浓度：中国MAC（mg/m3）：未制定标准
苏联MAC（mg/m3）：未制定标准
美国TLV-TWA：未制定标准
美国TLV-STEL：未制定标准
监测方法：
工程控制：生产过程密闭、全面通风
呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢
救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜
身体防护：穿工作服(防腐材料制作)
手 防 护：戴橡皮手套
其他防护：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
外观与现状：微黄色液体，有似氯气的气味。
溶点(℃)：-6
沸点(℃)：102.2
饱和蒸气压(KPa)：无资料
临界温度(℃)：无意义 相对密度(水=1)：1.10 相对蒸汽密度(空气=1)：无资料 燃烧热(KJ/mol)：无意义
临界压力(MPa)：无意义 辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：无意义
引燃温度(℃)：无意义
溶 解 性：溶于水
主要用途：用于水的净化，以及作消毒剂、纸浆漂白等，医药工
业中用于制氯胺等。
稳定性和反应活性
稳定性：不稳定
爆炸上限%(V/V)：无意义 爆炸下限%(V/V)：无意义
禁配物：碱类
避免接触的条件：高热
聚合危害：不聚合
分解产物：氯化物
第十一部分
毒理学资料
急性毒性：LD50：5800mg/kg(小鼠经口)
LC50：无资料 刺激性：具有较强刺激性。
第十二部分
生态学资料
生态毒性：本品对环境有害，要特别注意对水体的污染。 生物性降解性：无资料
物性降解性：无资料
第十三部分
废弃物性质：
废弃处置：前应参阅国家和地方有关法规，经稀释后排入废水系
废弃处置注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
第十四部分
危险货物编号：83501
UN编号：1791
包装标志：腐蚀品
包装类别：Ⅲ类包装
包装方法：通常采用塑料槽罐车或客户自带塑料桶散装。
运输注意事项：分装和搬运作业注意个人防护，搬运时要轻装轻
卸，防止包装及容器损坏。严禁与碱类、食用化
学品混运。途中应防晒、防雨淋、防高温。运输
车辆应配备泄露应急处理设备。
第十五部分
法规信息：危险化学品安全管理条例（日国务院
发布），危险化学品登记管理办法（国家经贸委35号令），工作场所安全使用化学品规定（〔1996〕劳部发423号）等法规，针对危险化学品的安全生产、使用、储存、经营、运输、废弃等方面均作了相应规定；危险货物品名表（GB）、危险化学品名录（国家安全生产监督管理局，2002版）将该物质划为第8.3类其它腐蚀品。
第十六部分
参考文献：
填表时间：日
填表部门：安徽星鑫化工科技有限公司
数据审核单位：安徽星鑫化工科技有限公司
修改说明：
其它信息：
范文八：次氯酸钠—msds
一、物质的理化常数
国际编号：83501
英文名称：Sodium hypochlorite solution
中文名称：次氯酸钠
别名：漂白水
分子式：NaClO；NaOCl
分子量：74.44 密度：相对密度(水=1)1.10
熔点：-6℃
蒸汽压：102.2℃
溶解性：溶于水 外观与形状：微黄色溶液，有似氯气的气味
稳定性：不稳定 危险标记：20(腐蚀品)
用途：用于水的净化，以及作消毒剂、纸浆漂白等，医疗工业中制氯胺等
二.对环境的影响：
1、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：次氯酸钠放出的游离氯可引起中毒，亦可引起皮肤病。已知本品有致敏作用。用次氯酸钠漂白液洗手者，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。
2、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD505800mg/kg(小鼠经口)
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化物。
三.现场应急监测方法:
水质快速比色管法(日本制,次氯酸根)
四.实验室监测方法:
气相色谱法《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译
五.应急处理处置方法:
1、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议就急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后转移到安全场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
2、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
3、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。
范文九：次氯酸钠MSDS
1.物质的理化常数:
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：次氯酸钠放出的游离氯可引起中毒，亦可引起皮肤病。已知本品有致敏作用。用次氯酸钠漂白液洗手的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD505800mg/kg(小鼠经口)
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化物。
3.现场应急监测方法:
水质快速比色管法(日本制,次氯酸根)
4.实验室监测方法:
气相色谱法《食品中添加剂的分析方法》，马家骧等译
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议就急处理人员戴好防毒面具，穿相应的工作服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后转移到安全场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。
范文十：电解法次氯酸钠发生器及电解法二氧化氯发生器与化学法二氧化氯发生器消毒设备比较
电解法次氧酸钠发生器
是以食盐电解产生次氯酸钠，设备含镇流器、电解槽、次氯酸铺成品槽、投加系统等。
最大优点：
原料来源方便，用食盐和电，在国内城市、乡村或比较偏远的地方原料都能较方便的组织到。
l、设备系统复杂、什数多、占地大、安装较复杂、购买投资较大。
2、电流效率低：所用食盐没有可能像电化厂电解操作一样，先将食盐净化，除去钙、镁、硫酸根等杂质离子，这些杂质离子在电极问反复放电，消耗电能，造成电解过程电流效率很低，用电成本大。
3、电极放电会引起爆槽：电解槽的正负极一般都是从上插入食盐水中，在电解过程中，电解产生的氢气和水蒸汽会含带食盐一道从食盐水中挥发出来，造成液而上的电极结盐，电极间距很小，结盐会造成电极短路、打火花，引起可爆气体(氢气、氯气)爆槽，许多电解法次氯酸钠设备都发生过此事故。
4、电极需定期做表而重涂：电极一般采用钛材，在表而需要涂稀有金属涂层，使用一段时间后，涂层脱落，需重新做表而涂层，不然严重影响电流效率和效果，一般重涂花费较大。
5、电解法设备结构复杂，操作、维护也较复杂。
6、电解槽的气密性不好，会有氯气等刺激、腐蚀性气体扩散出来，使得设各操作问刺激气味大，对设各造成腐蚀严重。
7、次氯酸钠的杀菌效果较差，椐权威资料报导，次氯酸钠的杀菌能力只有氯气的1，20，因为氯气和次氯酸钠起杀菌作为的主要是次氯酸，次氯酸钠是碱性物质，在溶液中主要以次氯酸根形式存在，次氯酸的浓度非常低，所以杀菌效果很差。
8、次氯酸钠与氯气杀菌一样，会与水体中有机物发生氯代反应，生成三卤甲烷等致癌物质，电解法二氧化氯发生器设备结构与次氯酸钠发生器相似，电解生成产物主要是次氯酸钠和极少量二氧化氯，其真正意义上讲还是次氯酸钠发生器。
所以，电解法次氯酸钠发生器以及电解法二氧化氯发生器现在已不致90年代初那样被广泛使用，正逐渐被结构简单、操作维护方便、得率高、杀菌能力强的化学法二氧化氯发生器取代。
电解法二氧化氯发生器
是以食盐电解产生次氯酸钠，设备含镇流器、电解槽、次氯酸钠成品槽、投加系统等。
最大优点：
原料来源方便，用食盐和电，在国内城市、乡村或比较偏远的地方原料都能
较方便的组织到。
1、设各系统复杂、件数多、占地大、安装较复杂、购买投资较大。
2、电流效率低：所用食盐没有可能象电化厂电解操作一样，先将食盐净化，除去钙、镁、硫酸根等杂质离子，这些杂质离子在电极间反复放电，消耗电能，造成电解过程电流效率很低，用电成本大。
3、电极放电会引起爆槽：电解槽的正负极一般都是从上插入食盐水中，在电解过程中，电解产生的氢气和水蒸汽会含带食盐一道从食盐水中挥发出来，造成液面上的电极结盐，电极间距很小，结盐会造成电极短路、打火花，引起可爆气体(氢气、氯气)爆槽，许多电解法次氯酸钠设备都发生过此事故。
4、电极需定期做表而重涂：电极一般采用钛材，在表而需要涂稀有金属涂层，使用一段
时间后，涂层脱落，需重新做表而涂层，不然严重影响电流效率和效果，一般重涂花费较大。
5、电解法设备结构复杂，操作、维护也较复杂。
6、电解槽的气密性不好，会有氯气等刺激、腐蚀性气体扩散出来，使得设备操作间刺激气味大，对设备造成腐蚀严重。
7、电解法二氧化氯发生器电解生成产物主要是次氯酸钠和氯气，二氧化氯含量极少，次氯酸钠与氯气会与水体中有机物发生氯代反应，生成三卤甲烷等致癌物质。
化学法二氧化氯发生器
是以氯酸钠和盐酸为原料，经化学反应生成二氧化氯，设各由原料贮槽、原料输送装置、反应器、投加装置、电控装置等组成，特点主要如下：
1、设备结构简单，占地面积小，安装、操作、维护方便。
2、安全性能强，设备不可能出现爆炸事故。
3、设备密闭性好，没有刺激气味泄漏，操作环境没有气味。
4、设备档次高：能实现流量检测自动控制加药和余氯检测自动控制加药以及可实现远传计算机控制，可以满足]：不同加药现场使用，如给清水池、高位水塔、带压管网加药。
5、二氧化氯得率高，反应产物主要是二氧化氯及少量氯气。
6、杀菌能力强：二氧化氯是强氧化剂，高效杀菌剂，杀菌能力大约是氯气的5倍，能有效杀灭水体中的致病菌，并具有很好的去藻、去异味、去色作用，也有很好的除铁、除锰能力。
7、二氧化氯与水体中有机物不会发生氯代反应，不生成三卤甲烷等致癌物质。
国内经过十来年的开发、应用，化学法二氧化氯发生器已比较成熟，已成为
不同领域对水体消毒、杀菌、氧化等处理过程中首选设备，应用已十分广泛。