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【求助】具备什么理化特性的药物与白蛋白的结合率高？
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血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能得到充分的结合，以致后者的游离部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药物，以防止药物自结合部位置换下来，使药效增强，常具有一定的危险性。简介血浆蛋白结合率为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、代谢和排泄，并暂时失去药理活性，某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点（和药物与受体蛋白结合情况相似）：具有饱和性与可逆性、结合物无活性、有竞争置换现象。2药物形式药物进入循环后，有两种形式：结合型药物即药物与血浆蛋白结合。（1）暂时失去药理活性。（2）体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中。结合型药物起着类似药库的作用。药物进入相应组织后也与组织蛋白发生结合，也起到药库作用，影响药物作用和作用维持时间长短，一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长。游离型药物即未被血浆蛋白结合的药物。特点：能透过生物膜，进入到相应的组织或靶器官，产生效应或进行代谢与排泄。药物与血浆蛋白结合方式：酸性药物与白蛋白结合：华法林3治疗药物非甾体抗炎药磺胺类药物主要与血浆白蛋白结合，三环类抗抑郁药、氯丙嗪也与白蛋白结合。碱性药物与α1-糖蛋白结合：β-糖蛋白和α-酸性糖蛋白虽然量比白蛋白少很多，但在、、心肌梗死等疾病中可增高，能与奎宁结合。特点：（1）可逆性药物与血浆蛋白的结合是可逆的，极少数是共价结合（如烷化剂）。药物在血液中转运时，结合型与游离型药物快速达到动态平衡。游离型药物→透过生物膜→血液中游离型药物浓度降低→结合型药物，释出游离型药物。（2）饱和性血浆中蛋白有一定的量，与药物的结合有限，因此，药物与血浆蛋白结合具有饱和性。当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时→饱和→游离型药物急剧增加→毒性反应。某些病理情况下，血浆蛋白过少（如肝硬化、慢性肾炎）、变质（如尿毒症） →药物与血浆蛋白结合减少→毒性反应。有些药物在老年人中呈现较强的，与老年人的血浆蛋白减少有关。（3）竞争性两种药物→竞争结合同一蛋白→置换→游离型药物浓度增加→导致中毒。如：保泰松→结合型双香豆素→游离型→浓度增加→。与内源性代谢物竞争与血浆蛋白结合，如磺胺药→置换胆红素→新生儿核黄疸此外，注射白蛋白可与药物结合而影响疗效。
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谢谢。不过这个答案好像来自一个论坛帖子/某本药理学书，似曾相识，但是并没有回答我的问题。
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丁香园准中级站友
pengshibin
我把这个问题更具体为，什么样的药物（分子）可以与蛋白质的活性中心（活性腔），有高的Km?这可是药物化学设计的一个终极问题，几个所有的计算机模拟也好，高能量筛选，组合化学等等，都是为了回答这一问题。而在这里，更能讨论的问题是，是什么样的蛋白质，以此来作具体分析，还是泛泛而谈地讲理论？
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关于丁香园头孢哌酮钠_百度百科
头孢哌酮钠
头孢哌酮钠用于敏感产酶菌引起的各种感染的治疗，如、生殖泌尿系统、、胃肠道、胸腹腔、皮肤软组织感染的治疗，及对流感杆菌、脑膜炎球菌引起的脑内感染也有较好的疗效。
头孢哌酮钠药物简介
中文名称 头孢哌酮钠
中文别名 7-(((4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰氨基)(4-羟基苯基)乙酰氨基)-3-((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸钠盐;
英文名称 Cefoperazone sodium
英文别名 C Cefoperazone, (6R,7R)-7-{[(2R)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2- sodium 7-{[{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2- (6R,7R)-7-{[(2S)-2-{[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
分子式：C25H26N9NaO8S2
分子量：667.66
头孢哌酮钠，对阴性杆菌产生的广谱有一定的稳定性，但较某些第三代差，抗阴性杆
头孢哌酮钠
菌的作用优于第一、二代头孢菌素，但对绿脓杆菌有较好的。抗阳性菌的作用不如第一、二代头孢菌素，但对、化脓性链球菌均有较好的作用。对的抗菌作用较弱。肠球菌及相当比例的致病菌对该品耐药，支原体、衣原体、军团菌对头孢哌酮均耐药。抗菌性能与头孢噻肟相似。对的作用较弱，仅溶血性链球菌和较为敏感。对数的，该品的作用略次于，对绿脓杆菌的作用较强。
用于敏感产酶菌引起的各种感染的治疗，如、生殖泌尿系统、、胃肠道、胸腹腔、皮肤软组织感染的治疗，及对、引起的脑内感染也有较好的疗效。治疗引起的感染，头孢哌酮是一较好的第三代头孢菌素。
头孢哌酮钠性状
该品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，有引湿性。该品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中极微溶解，在和中不溶。比旋度取该品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，依法测定，比旋度为-15度至-25度。25%水溶液的pH为4.5～6.5。水溶液因浓度不同由无色到浅黄色。
头孢哌酮钠动力学
口服不吸收，肌注1g后1小时，血药浓度达峰值，约为65μg/ml。静注1g后数分钟内血药浓度可达175μg/ml。在2小时内滴注该品1g，结束时，血药浓度为100μg/ml，到第10小时约为4μg/ml。t1/2约为2小时。该品由尿和，因此在尿液和中有很高的浓度，还可以分布到胸水、腹水、、痰液中，在脑膜发炎时，可进入脑脊。障碍时，未见延长。而当肝功能障碍时，半衰期可延长2倍多，当肝肾功能同时障碍时，该品可积蓄体内，须调整剂量。
头孢哌酮钠适应症
临床上用于各种敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、腹膜、、皮肤和软组织、骨和关节、五官等部位的感染，还可用于败血症和脑膜炎等。
头孢哌酮钠不良反应
（1）该品可引起过敏反应，主要症状是、、药物热等，对药物有过敏史的患者容易发生，特别对的患者应慎用，该品过敏者禁用。偶有血清转氨酶和短暂升高，胃肠道反应一般较轻，如稀便、腹泻等。
（2）该品有甲硫四氮唑侧链，可导致低原症，偶有出血发生，年迈体弱、营养不良及接受全面胃肠外营养的患者易于发生，必要时给予。
（3）该品主要排泄途径是胆道，在通常每日应用2～4g剂量情况下，肾衰竭患者剂量亦无需调整。该品在胆汁中的含量较高，易使。
头孢哌酮钠用法及用量
、肌内注射，成人1g～2g，每12小时1次，每日2～4次。严重感染可增至1次4g，每12小时1次。
儿童每日50mg～200mg/kg，分2～4次给药。静注或静滴可用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解稀释供输注
头孢哌酮钠副作用
1、过敏反应引起的主要症状是斑丘疹、及药物热等，对药物有过敏史者容易发生，特别对有过敏者应慎用。孕妇、婴幼儿慎用。
2、胃肠道反应一般较轻，如衡便及腹泻。
3、偶有血清丙氨酸氨基转移酶和短暂升高。
4、对头孢菌素过敏者禁用。
5、用药期间应忌酒。
头孢哌酮钠作用与用途
该品为第三代广谱半合成头孢菌素，能对抗多种的降解作用，广，对革兰阳性菌及阴性菌均有作用，如金葡菌(包括产生或不产生的菌株）、肺炎链球菌、大部β溶血性链球菌株、大肠杆菌、克雷白杆菌属、产柠檬酸菌属、流感嗜血杆菌、奇异、普通变形杆菌、和、绿脓杆菌、及奈瑟菌等。临床上主要用于敏感菌引起的各种感染，如呼吸系统感染、腹膜炎、、肾盂肾炎、、脑膜炎、败血症、骨和关节感染、、子宫内膜炎、、皮肤及软组织感染等。对绿脓杆菌活性优于其它Cephalosporins，对β-内酰胺酶很稳定，注射给药。治疗绿脓杆菌引起的感染，头孢哌酮是一较好的第三代头孢菌素。
头孢哌酮钠药理作用
抗菌性能与头孢噻肟相似。对革兰阳性菌的作用较弱，仅和肺炎链球菌较为敏感。对大多数的革兰阴性菌，该品的作用略次于头孢噻肟，对绿脓杆菌的作用较强。该品具有对抗和阴性菌产生的β-内酰胺酶的能力。对革兰氏阴性菌，如、、大肠杆菌、奇异和普通变形杆菌、雷极氏变形杆菌、产气杆菌等作用较强。对革兰氏阳性菌，如、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性、草绿色链球菌具有一般的杀菌作用。头孢哌酮钠的分子式为C25H26N9NaO8S2，分子量为667.66。该品为白色或类白色的结晶粉末，有引湿性、无臭、易溶于水。
头孢哌酮钠注意事项
该品与氨基糖甙类抗生素联合使用时，不易置于同一针筒或输液瓶中。肌注：可用灭菌注射用水、生理盐水或0.5%的盐酸利多卡因注射液溶解后深部肌注。静注：可用、生理盐水或5%的葡萄糖注射液20mL溶解，注射时间不得少于5分钟。滴注：每次1-2g，用生理盐水或5%的葡萄糖注射液50-100mL溶解。对青霉素及其它药物过敏者，及胆道阻塞患者，孕妇、哺乳妇女及六个月以下婴儿慎用。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水3.8mL，或0.5%利多卡因注射液2.8mL，其浓度分别为250和333mg/mL，静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖注射液40mL溶解稀释；供静脉滴注者，取1-2g本药物溶解于100-200mL葡萄糖氯化钠注射液或其它稀释液中。交叉过敏反应：对一种头孢菌素过敏者对其它头孢菌素也可能过敏，对青霉素类过敏者对头孢菌素也可能过敏。哺乳期妇女和新生儿应用本药须谨慎。对诊断的干扰：用硫酸酮法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白（Coombs）试验呈阳性反应，产妇临产前用头孢霉素者，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、和血尿素氮增高。本药主要通过胆汁排泄。在肝病和（或）胆道梗阻的病人，半衰期延长（严重者延长2-4倍），尿中头孢哌酮排泄量增多；肝病、胆道梗阻严重或同时有肾功能减退者，胆汁中仍可获得有效的治疗浓度；给药剂量须予以适当调整，且应进行血药浓度监测。如不能进行血药浓度监测时，每天给药剂量不应超过2g。
1、对青霉素类药物过敏者慎用，对头孢菌素过敏者禁用。
2、用药期间不宜饮酒及服用含的药物。
3、肾功能严重减退者慎用。
4、可干扰体内维生素K的代谢，造成出血倾向，大剂量用药时尤应注意。
5、尚可改变，造成肝、肾损害和导致胃肠道反应。
头孢哌酮钠药理作用
第三代头孢菌素。该品对阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶有一定的稳定性，但较某些第三代头孢菌素差，抗阴性杆菌的作用优于第一、二代头孢菌素，但对绿脓杆菌有较好的抗菌活性。抗阳性菌的作用不如第一、二代头孢菌素，但对肺炎球菌、均有较好的作用。对厌氧菌的抗菌作用较弱。肠球菌及相当比例的肠杆菌科致病菌对该品耐药，、、对头孢哌酮均耐药。抗菌性能与头孢噻肟相似。对革兰阳性菌的作用较弱，仅溶血性链球菌和肺炎链球菌较为敏感。对数的革兰阴性菌，该品的作用略次于，对绿脓杆菌的作用较强。口服不吸收。对链球菌（除外）抗菌作用较强。对革兰阴性菌有较强的抗菌效能。、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克杆菌、沙门杆菌等对该品甚敏感；枸橼酸杆菌对该品中度敏感；沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌等对该品也有一定的敏感性。绿脓杆菌、阴沟杆菌、等对该品较不敏感。该品对革兰阳性菌的作用较，仅溶血性链球菌和肺炎链球菌较为敏感。对大多数的革兰阴性菌，作用略次于头孢噻肟，对绿脓杆菌的作用较强。
头孢哌酮钠头孢哌酮钠/舒巴坦钠
类别西医药物
头孢哌酮钠药理作用
该品为舒巴坦钠、头孢哌酮钠1:1组成。该品主要抗菌成分为头孢哌酮，该成分为第三代头孢菌素，通过抑制合成达到杀菌作用。此品另一组分为舒巴坦，它除对淋球菌的有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但对由耐药菌株产生的各种，舒巴坦是不可逆性的抑制剂，增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解能力。现已证实舒巴坦联合头孢哌酮对各种不仅具有明显的协同抗菌作用，而且一些结头孢哌酮敏感的细菌，也表现为对该品更加敏感。该品与单用头孢哌酮相比，对下列各种常见致病菌具有极为显著的协同作用：流感杆菌、、摩氏摩根氏杆菌、属、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸菌、葡萄球菌属、奇异变形杆菌、阴沟肠杆、醋酸钙不动杆菌、杆菌、异型枸橼酸杆菌。体外试验证实该品对临床上多种常见菌有杀菌作用，对该品敏感的细菌有革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、及厌氧菌。
头孢哌酮钠动力学
两者均能较好地分布到各组织和体液中，包括、、皮肤、阑尾、、、子宫和其他组织及体液中。使用该品后，所给剂量的约84%舒巴坦和25%头孢哌酮经肾脏排泄，余下的头孢哌酮大部分由胆汁排泄，舒巴坦平均半衰期为1小时，头孢哌酮平均半衰期为1.7小时。该品多次给药对二组分的药动学无明显变化，每8-12小时给药一次也未见蓄积现象。在伴有或/和肝功能损害的老年患者中，使用该品后两者的药动学参数与正常志愿者相比，半衰期延长、清除率降低和分布容积增大。
该品适用于治疗敏感细菌所引起的下列感染：上呼吸道与；上泌尿道下泌尿道感染；、胆囊炎、和其他腹腔内感染；；；皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；、子宫内膜炎、淋病和其他、道感染。
头孢哌酮钠用法用量
成人每日常用量为2-4克分等量每12小时静脉或肌内注射一次。严重感染可增至8克/日分等量每12小时一次。严重肾功能不全者，使用时应药方案，以补偿舒巴坦清除率的降低。清除率在16-30ml/min的，每12小时该品最大用量为2克/日。肌酐清除率&15ml/min的每12小时的该品最高剂量为1克/日。儿童该品常用量为每日40-80mg/kg，等分2-4次给药。遇严重感染，该品剂量可增至每日160mg/kg，分2-4次给药。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药一次；儿科该品最高剂量不得超过160mg/kg。若头孢哌酮的需要量超过每日80mg/kg时，应另行加用头孢哌酮。静脉注射法：先将该品每瓶溶于适量5%葡萄糖、0.9%氯化钠或灭菌注射用水；然后再用同一溶媒稀释至50-100ml供静滴，滴注时间为30-60min.肌内注射法：应使用灭菌注射用水配制肌内注射液。当注射液中头孢哌酮浓度在250mg/ml或以上，需采用二步稀释法，具体步骤如下：1、先加适量灭菌注射用水溶解。2、再以2%利多卡因注射液稀释，使最终溶液的利多卡因浓度为0.5%。
头孢哌酮钠不良反应
一般地，患者对该品耐受性良好，大多数为轻至中度，继续治疗，不良反应会消失。胃肠道：腹泻、恶心、呕吐，发生率为3.6-108%。皮肤反应：过敏反应、、、增多和药物热，发生率为0.8-1.3%。血液：长期使用有导致可逆性减少症的可能。其它不良反应：小于1%的患者中出现头痛、发热、注射部位疼痛、寒战等。实验室异常现象：6.3-10%的病例谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶或血有一过性升高。
头孢哌酮钠注意事项
对青霉素或过敏者禁用。1、有肝脏疾患及胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期常会延长。在严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时存在肾功能障碍时，剂量需要调整。个别患者有缺乏症，必要时应加用维生素K。在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒，曾有引起潮红出汗、头痛、心动过速等反应。在较长治疗期间宜定期检查肾、肝和等器管的功能情况。这点对于打捞生儿，特别是早产儿，以及其他婴儿尤为重要。
2、期使用：大鼠试验未发现畸胎出现。但尚未在孕妇体内进行对照研究，因此孕妇只有在必须的情况下，才可使用该品。
3、授乳期使用：虽然只有少量舒巴坦和头孢哌酮排入授乳期母乳中，但授乳期使用仍应小心。
4、婴儿期使用：该品已被有效地使用于婴儿，对于早产儿或新生儿，治疗前医生应认真考虑和权衡利弊。
5、曾有患者发生严重甚至致死过敏反应。如呈过敏反应，则应停药，必用其它治疗。
制剂粉针剂：1.0克，每瓶含舒巴坦500mg，头孢哌酮钠500mg。
头孢哌酮钠生产企业
开封制药厂、北京紫竹药业有限公司、哈药集团制药总厂、安徽丰原药业股份有限公司、珠海丽康医药有限公司、广州药业股份有限公司、黑龙江三勤制药有限公司、上海新先锋药业有限公司、重庆昶辉药业有限公司、东北制药集团公司沈阳第一制药厂、、珠海联邦制药股份有限公司、、上海大陆药业有限公司、广州泰嵘医药科技有限公司、海南康力元药业有限公司、湖北华雄医药有限公司、昆明积大制药有限公司、、广州白云山化学制药厂、海南天成医药有限公司、海南正广药业有限公司、、漯河市力致康医药有限责任公司、开封豫港制药有限公司、苏州中化药品工业有限公司、青岛国风集团华阳制药有限责任公司、富康制药有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、浙江永宁制药厂、安徽威尔曼制药有限公司、安徽省白天鹅制药有限公司、浙江尖峰药业有限公司、杭州华东医药集团公司、杭州中美华东制药有限公司、苏州第二制药厂、哈尔滨制药三厂、哈尔滨制药总厂二分厂、辉瑞制药大连有限公司、辽宁倍奇药业有限公司、东药集团前进制药有限公司、天津制药有限公司。
头孢哌酮钠包装及储运
遮光、严封、在阴凉干燥处（低于10℃）保存。
头孢哌酮钠安全术语
S22Do not breathe dust.
切勿吸入粉尘。
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
头孢哌酮钠风险术语
R42/43May cause sensitization by inhalation and skin contact.
吸入及皮肤接触可能致敏。400-007-0958
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先舒 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1.5g(头孢哌酮0.75g与舒巴坦0.75g)*1瓶
商品名称：先舒 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 1.5g(头孢哌酮0.75g与舒巴坦0.75g)*1瓶品　　牌：其他规　　格：1.5g(头孢哌酮0.75g与舒巴坦0.75g)*1瓶重　　量：0.0kg生产厂商:苏州东瑞制药有限公司批准文号：国药准字H温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准
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验光度数、框架眼镜度数与隐形眼镜度数换算表
验光度数 |
框架眼镜度数
隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
-3.75 | -375
-3.75(低于-4.00无需换算)
-4.00 | -400
-4.25 | -425
-4.50 | -450
-4.75 | -475
-5.00 | -500
-5.25 | -525
-5.50 | -550
-5.75 | -575
-6.00 | -600
-6.25 | -625
-6.50 | -650
-6.75 | -675
-7.00 | -700
-7.25 | -725
-7.50 | -750
温馨提醒：
1.如果某个近视度数换算后没有对应的隐形眼镜，可以选择偏低最接近的度数。
2.请自助换算，您选择的度数就是实际发货的隐形眼镜度数。→ 头孢派酮舒巴坦孩子用量
头孢派酮舒巴坦孩子用量
健康咨询描述：
发烧、伴有肚子阵痛、头痛五天，上火
曾经的治疗情况和效果：
输液已经第三天了，白细胞1万9，用的是头孢派酮舒巴坦每天5克，利巴韦林2毫升，清开灵注射液每天30毫升。已经不烧了，但是肚子还是阵痛，不愿吃饭
想得到怎样的帮助：孩子10周岁，60公斤，想问头孢派酮舒巴坦每天5克用量大吗
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医生回复区
擅长: 呼吸系统疾病消化系统疾病
帮助网友：7903称赞：910
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您的孩子按说明书使用量是不算大的&&&&&&指导意见：&&&&&&头孢派酮舒巴坦常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。按此公式推算，您儿子的用量属于正常范围。
我家5克用了250毫升的氯化钠行吗
09:57医生回答：
您好，5克的用量是一天的用药量，最好是分两次使用，早晚分开静脉点滴。可以用250ML的氯化钠。
帮助网友：347称赞：24
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好&&&&&&成人常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。儿童常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。&&&&&&指导意见：&&&&&&你小孩用量最多不要超过80mg|kg*60kg=4.8g，有点高。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&头孢哌酮舒巴坦剂量为每天50-150mg/kg。孩子60kg，可以用的剂量为3-9克。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以用5克剂量是适量的，不大，可以正常使用。每1克溶于葡萄糖或生理盐水100-150ml滴入。 &&&&&&以上是对“头孢派酮舒巴坦孩子用量”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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英文名称：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号
关注度排名2345
批准文号：
批准日期：
剂型：注射剂
规格：1.0克(头孢哌酮0.5克与舒巴坦0.5克)
储存：密闭，在凉暗干燥处保存。
有效期：24个月。
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安全警示：警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应：以全身性损害、呼吸系统损害为主。全身性损害主要...
成&&分头孢哌酮钠舒巴坦钠。
用于敏感菌所致的呼吸道感染、、、、和其他腹腔内感染、、、、骨骼及关节感染、、、淋...
用法用量静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注...
禁忌症：对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
特殊人群用药：
本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。
头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。
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疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自山东莱芜&&&&&&48岁提问时间：
病情描述:你好，请问注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的皮试浓度是多少
医生的回答回答时间：
你好，一般皮试用的抗生素量和注射用抗生素浓度是一样的，只是量不同而已，祝你身体健康，希望可以帮到你
来自山东滨州&&&&男&&32岁提问时间：
病情描述:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（舒普深）对尿路感染
医生的回答回答时间：
您好,您现在的这种情况尿路感染可与试试运用头孢抗生素的，多喝水，定期复查尿常规，注射期间不能饮酒的，祝早日康复。
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
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