 上传我的文档
 下载
 收藏
一线资深机电工程师，国家二级汽车运动裁判，曾参加广东省乃至国家级各类汽车运动等。
 下载此文档
正在努力加载中...
金属离子M与溶剂弱相互作用研究
下载积分：1500
内容提示：金属离子M与溶剂弱相互作用研究
文档格式：PDF|
浏览次数：0|
上传日期： 11:37:53|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
金属离子M与溶剂弱相互作用研究
官方公共微信概述；就是用于萃取的溶剂；①和原溶液中的溶剂互不相溶；②对溶质的溶解度要远；④萃取剂不能与原溶液的溶剂反应；分液漏斗萃取；常见的萃取剂：苯，四氯化碳，酒精，煤油，直馏汽油；以上的萃取剂主要为物理萃取剂，在现在工业中，特别；工业中的萃取剂，大多溶解于有机溶剂，常见的有机溶；萃取剂主要在有色金属湿法冶金行业应用广泛，比如铜；萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固
就是用于萃取的溶剂 。
两种液体互不相溶，需要萃取的物质在两液体中溶解度差别很大的时候可以进行萃取。如四氯化碳加入溴水,溴单质就会从水中溶解入四氯化碳。
选用的萃取剂的原则：
① 和原溶液中的溶剂互不相溶；
② 对溶质的溶解度要远大于原溶剂；
③ 易于挥发；
④ 萃取剂不能与原溶液的溶剂反应。
分液漏斗萃取
常见的萃取剂：苯，四氯化碳，酒精，煤油，直馏汽油，己烷，环己烷??。不要忘记，水是最廉价、最易得的萃取剂。
以上的萃取剂主要为物理萃取剂，在现在工业中，特别是冶金工业中，大量使用的是化学萃取剂，它广泛应用于除杂净化、分离、产品制备等过程中。
工业中的萃取剂，大多溶解于有机溶剂，常见的有机溶剂是磺化煤油。因为它易得廉价，并且对萃取剂有协萃作用，因为里面含有少量的芳香烃。溶于有机溶剂还能提高萃取剂的萃取能力、增强其金属萃合物的溶解性、降低粘度，降低其挥发性能、降低其在水中溶解性。
萃取剂主要在有色金属湿法冶金行业应用广泛，比如铜、锌、钴镍、镉、金银、铂系金属、稀土等行业。
萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。 利用相似相溶原理，萃取有两种方式：
液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃； 用CCl4萃取水中的Br2.
固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。
虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。
萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物。这里介绍常用的液－液萃取。
原理示意图
利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。
分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。
CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。
要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。
设：V为原溶液的体积
w0为萃取前化合物的总量
w1为萃取一次后化合物的剩余量
w2为萃取二次后化合物的剩余量
wn为萃取n次后化合物的剩余量
S为萃取溶液的体积
经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K，即：
w1/V =K w1=w0 KV
(w0-w1)/S KV+S
同理，经二次萃取后，则有
w2/V =K 即
w2=w1 KV =w0 KV
因此，经n次提取后:
wn=w0 ( KV )
当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂乙醚等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。
仪器:分液漏斗
用四氯化碳萃取碘水中的碘
常见萃取剂：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，乙醚，直馏汽油。
要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 。
萃取剂和溶质互不发生反应 。
溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 。
相关规律：有机溶剂易溶于有机溶剂，极性溶剂易溶于极性溶剂，反之亦然。
1842年 E.-M.佩利若研究了用乙醚从硝酸溶液中萃取硝酸铀酰。1903年L.埃迪兰努用液态二氧化硫从煤油中萃取芳烃，这是萃取的第一次工业应用。20世纪 40年代后期，生产核燃料的需要促进了萃取的研究开发。现今萃取已应用于石油馏分的分离和精制，铀、钍、钚的提取和纯化，有色金属、稀有金属、贵重金属的 提取和分离，抗菌素、有机酸、生物碱的提取，以及废水处理等。
向待分离溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地分配在两液相中，然后通过两液相的分离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。
最基本的操作是单级萃取。它是使料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃组分通过相际界面进入萃取剂中，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体，即由萃取剂转变成的萃取液和由料液转变成的萃余液。单级萃取达到相平衡时，被萃组分B的相平衡比，称为分配系数K，即：
式中yB和xB分别为B组分在萃取液中和萃余液中的浓度。浓度的表示方法需考虑组分的各种存在形式，按同一化学式计算。
若料液中另一组分D也被萃取，则组分B的分配系数对组分D的分配系数的比值，即B对D的分离因子，称为选择性系数α，即：
α=KB?KD=yB?xD/(xB?yD)
α&1时，组分B被优先萃取;α=1表明两组分在两相中的分配相同，不能用此萃取剂实现此两组分的分离。
单级萃取对给定组分所能达到的萃取率（被萃组分在萃取液中的量与原料液中的初始量的比值）较 低，往往不能满足工艺要求，为了提高萃取率，可以采用多种方法：①多级错流萃取。料液和各级萃余液都与新鲜的萃取剂接触，可达较高萃取率。但萃取剂用量 大，萃取液平均浓度低。②多级逆流萃取。料液与萃取剂分别从级联（或板式塔）的两端加入，在级间作逆向流动，最后成为萃余液和萃取液，各自从另一端离去。料液和萃取剂各自经过多次萃取，因而萃取率较高，萃取液中被萃组分的浓度也较高，这是工业萃取常用的流程。③连续逆流萃取。在微分接触式萃取塔（见萃取设备）中，料液与萃取剂在逆向流动的过程中进行接触传质，也是常用的工业萃取方法。料液与萃取剂之中，密度大的称为重相，密度小的称为轻相。轻相自塔底进入，从塔顶溢出；重相自塔顶加入，从塔底导出。萃取塔操作时，一种充满全塔的液相，称连续相;另一液相通常以液滴形式分散于其中，称分散相。分散相液体进塔时即行分散，在离塔前凝聚分层后导出。料液和萃取剂两者之中以何者为分散相，须兼顾塔的操作和工艺要求来选定。此外，还有能达到更高分离程度的回流萃取和分部萃取。
萃取的操作
萃取的操作主要有：
一、调节料液pH。比如在钴镍冶金中，一般料液调节pH3.4-4.0.
二、萃取剂的配置，按萃取剂与有机溶剂V/V一定比例，来配置萃取剂。比如P204萃取剂，一般P204萃取剂与磺化煤油有机溶剂V/V=4：1来配置萃取剂。
三、萃取金属离子。工业一般应用逆流萃取工艺。就是有机与水相按相反的方向流动。一般都会有萃取级数。这样可以保证萃取的收率。
四、洗涤，这主要是从除杂方面考虑，把萃取顺序在后的金属离子洗涤到水相，保证有机金属离子的纯度。
五、水洗，主要考虑萃取分相夹带的问题。
六、反萃。用一定的酸、碱或盐溶液把金属从有机中再次转移到水相中。
皂化，不能综合PH值。
包含各类专业文献、各类资格考试、高等教育、应用写作文书、文学作品欣赏、萃取水溶液常用溶剂78等内容。　
　当用等体积的 CCl4 从 I2 的水溶液中提取 I2 时,萃取百分率可达 98.8%。又如用水可以从丙醇和溴丙烷的混合液,萃取极性的丙醇。常用的非极性溶剂有: 酮类、... 　从含有皂苷的水溶液中萃取皂苷的常用溶剂是() A.石油醚 B.氯仿 C.乙醚 D.水饱和正丁醇 E.苯_答案解析_2016年_一模/二模/三模/联考_图文_百度高考 　2、 萃取的原理: 设溶液由有机化合物小 X 溶解于溶剂 A 而成,现如要从中...【思考题】 1、萃取的意义? 2、萃取包括液―液萃取和液―固萃取,萃取常用的... 　从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱时最常用的溶剂为 A.石油醚B.氯仿C.乙酸乙酯D.丙酮E.甲醇_答案解析_2016年_一模/二模/三模/联考_图文_百度高考 　2、 萃取剂选择的三个必备条件: ① 萃取剂与原溶液中的溶剂互不相溶; ② ...3、 常用的萃取剂 CCl4、苯、汽油等。 4、 实验仪器:分液漏斗、铁架台(铁圈... 　常用化工资料 化工资料化工资料隐藏&& 萃取水溶液常用溶剂 来源:有机化学网 作者:admin B.P.(℃) 可燃性** 苯 2-丁醇 正丁醇 80.1 99.5 118.0 3 1 ... 　从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱时最常用的溶剂为 A.石油醚 B.氯仿 C.乙酸乙酯D.丙酮 E.甲醇 _答案解析_2016年_一模/二模/三模/联考_图文_百度高考 　萃取原理:萃取与洗涤是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用操作之一...简单的萃取过程为:在溶质(一种有机化合物)与溶剂 A 组成的溶液中加入另一种... 　(蒸馏系统阻塞, 常见于插入烧瓶中的导管被固体物质堵塞。 先打开 T 形管螺旋...萃取后常带有一定量的水,有一定的麻醉性。 ) 3.若用下列溶剂萃取水溶液,它们...欢迎来到21世纪教育网题库中心！
已知A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次递增，A、B、C、D位于前三周期。A位于周期表的s区，其原子中电子层数和未成对电子数相同；B的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道，且每种轨道中的电子总数相同；D原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍。同时含有A、B、D三种元素的化合物M是一种居室污染气体，其分子中所有的原子共平面。A、B两种元素组成的原子个数比为1︰1的化合物N是常见的有机溶剂。E有“生物金属”之称，E4+离子和氩原子的核外电子排布相同。请回答下列问题：（答题时，A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示）（1）下列叙述正确的是&&&&&&&&&&&（填字母）。a．M易溶于水，是因为M与水分子间能形成氢键，且M是极性分子；N不溶于水，是因为N是非极性分子b．M和二氧化碳分子中的中心原子均采用sp2杂化c．N分子中含有6个σ键和3个π键d．BD2晶体的熔沸点都比二氧化硅晶体的低（2）金属E的晶胞是面心立方结构（如图），则E晶体的1个晶胞中E原子数为：__&&__，E原子的配位数为：__&&&__。（3）E的一种氧化物化学式为EO2，广泛用于制造高级白色油漆，也是许多反应的催化剂。工业上用含E的矿石[主要成分为FeEO3(不溶于水) ]作原料制取EO2。矿石经过硫酸溶液浸泡，生成含EO2+的溶液，再经稀释得EO2·xH2O，写出这两步反应的离子方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&,&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（4）X和Y分别是B和C的氢化物，这两种氢化物都含有18电子。X和Y的化学式分别是&&&&&&、&&&&&&。两者沸点的关系为X&&&Y（&,或&），原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
答案（1）a d （2分。评分标准同前）&（2）4（2分），12（2分）（3）FeTiO3 + 4H+ &＝ Fe2+ + TiO2+ + 2H2O （2分。没配平给1分） TiO2+ +（x+1）H2O ＝ TiO2oXH2O + 2H+（2分。没配平给1分）（4）C2H6、N2H4（各1分）。 ＜ （1分），N2H4分子间有氢键，而C2H6分子间是范德华力（2分）溶剂萃取/溶剂萃取
正文/溶剂萃取
　　水相与一完全或部分不相溶的有机相密切接触后，水相中的溶质转入有机相，并在两相中重新分配的过程。由于它能有效地从含量很低的铀矿浸出液中分离、富集和提纯原子能工业中应用的铀，20世纪40年代开始迅速发展，在稀有金属工业中也有应用。60年代中期，对铜具有高选择性的羟基肟类萃取剂合成和应用后，成为中的一个重要方法。 　　分配比、萃取率和& 物质M在水相和有机相之间的重新分配服从能斯脱(Nernst)分配定律，即在一定温度下： Kd＝【M】/【M】 【M】、【M】分别表示平衡时溶质在水相和有机相中的浓度，Kd为分配系数。当含有溶质的两相溶液接近于理想溶液，且溶质在两相中的分子状态相同，温度一定时，Kd为常数。 　　湿法冶金萃取过程常包含有金属离子和萃取剂的络合作用或化学反应。金属离子在水相和在有机相的状态往往不同，能斯脱定律不适用于这种萃取过程。实际上常用分配比来描述，即体系达到平衡后，金属离子在有机相的总浓度和在水相的总浓度之比，以D表示： D＝【Me】/【Me】　　分配比由实验测定，它不是常数，是随水相的酸度和金属离子的浓度、萃取剂的浓度和温度等因素的改变而变化的。 　　萃取的完全程度用萃取百分数（萃取率）E 来表示：
当V/V＝1时,式中V、V分别表示萃取时有机相和水相的体积。 　　湿法冶金萃取过程常常涉及两种或多种金属的分离。两种金属的分离效果用分离系数β表示,即两种金属在同样条件下的分配比的比值：
β＝Da/Db Da、Db分别表示金属a和b的分配比。分离系数愈大，金属的分离效果愈好。 　　萃取剂、稀释剂、添加剂& 湿法冶金使用的有机相常常由几乎不溶于水的萃取剂、稀释剂及添加剂组成。萃取剂能通过化学作用同水相中的金属离子或金属化合物结合成，并转入有机相。稀释剂的主要作用是改善萃取剂的物理性质（如粘度），增加萃取能力，并调节萃取剂的浓度。煤油是常用的稀释剂。添加剂常用以增加萃合物在萃取剂中的溶解度，避免萃取时产生第三相。长链烷基醇常用作添加剂。在使用过程中，有机相必须能够再生和反复使用，才有工业应用的价值。 　　常用的工业萃取剂有：①含氧萃取剂，醚、酮、酯、醇等类；②中性磷萃取剂，磷酸酯及膦酸酯类等；③酸性萃取剂，羧酸、磺酸和烷基磷酸等类；④，伯、仲、叔胺及季铵盐等;⑤剂,羟基肟类、双酮类和8-羟基喹啉的衍生物等。 　　萃取过程分类& 按照萃取机理和萃取剂性能，湿法冶金常用的萃取过程可分为下列四类： 　　① 阳离子交换萃取 酸性和螯合萃取剂中的氢离子，同水相中的金属阳离子相互交换，实现萃取。 　　② 离子对萃取 如胺类萃取剂以离子缔合方式，或以缔合离子对同水相中金属的络合阴离子交换萃取。后者也称阴离子交换萃取。 　　③ 溶剂化萃取 含氧萃取剂和中性磷萃取剂等配位萃取金属中性分子。 　　④
同时使用两种或两种以上萃取剂时，被萃取金属的分配比，显著大于每一萃取剂在相同的浓度和条件下单独使用时分配比之和。 　　溶剂萃取需要进行两相的混合和澄清，有时在过程中会产生乳化或生成第三相而影响操作正常进行。乳化液是一个多相体系，当水相含胶状微细颗粒、过量二氧化硅及其他杂质、萃取剂的降解以及过分剧烈搅拌混合等都可能引起乳化。当萃取剂和萃合物在稀释剂中的溶解度不够大以及生成两种以上萃合物等情况下易产生第三相。实际过程中常需采取措施使操作正常进行。 　　多级串联萃取& 为了提高金属的回收率和获得纯净的产品，常采用多级串联萃取。它接有机相与水相的接触方式可以分为、逆流萃取、逆流加洗涤萃取和等（图1）。 溶剂萃取　　萃取所需理论级数可用计算或作图方法确定。 　　萃取在冶金中的应用实例& 溶剂萃取在70年代末已广泛用于铀、稀土、铜、镍、钴等金属的湿法冶金。以铜为例，图2是1968年美国第一个采用萃取－电积生产铜的流程示意图。露天铜矿堆浸液含铜 1.8～2.4克/升，除去悬浮物，经热交换器后温度达26℃，进入萃取器。萃取用混合澄清器，有机相含 Lix-64N9.5％，三级萃取后，含铜约0.4克/升,经回收夹带的有机相后再返回堆浸。有机相载荷铜1.37克/升，用含铜30克/升、硫酸140克/升的电积尾液二级,反萃后得含铜34克/升溶液送去电积。每年约生产6000吨阴极铜。 溶剂萃取　　萃取设备的设计& 溶剂萃取包含金属离子或化合物从一相到另一相的传递过程，所以界面性质和界面现象十分重要(见)。当设计萃取设备时，应该在不影响分相的情况下有尽可能高的传质速度和尽可能小的设备。工业萃取设备主要有混合澄清器、筛板、转盘或脉冲萃取塔以及离心萃取器等。 　　参考书目 　Y.Marcus & A.S.Kertes, Ion Exchange and SoΓ- Extract╢on of MetaΓ Complexes,Wiley-Inter-science,London, 1969. 　G.M.Ritcey & A. W. Ashbrook, Sollent Extrac-t≒r╢nc╢pΓes and AppΓ╢cat╢ons to Process MetaΓΓurgy,Elsevier,Amsterdam,1979.&
配图/溶剂萃取
相关连接/溶剂萃取
显示方式： |
粒子物理学分类树
高能物理学又称粒子物理学或基本粒子物理学，它是物理学的一个分支，研究构成物质和辐射的组元粒子及其相互作用的物理学科。
共有174个词条
万方数据期刊论文
光谱学与光谱分析
万方数据期刊论文
中国有色金属学报
万方数据期刊论文
光谱学与光谱分析
&|&相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和专业认证智愿者沟通。
此词条还可添加&
编辑次数：10次
参与编辑人数：10位
最近更新时间： 10:00:02
贡献光荣榜发布: | 作者: | 来源:
| 查看:114次 | 用户关注：
;;; 在印制电路板组装件焊接后进行CA226M清洗，主要包括溶剂清洗、半水清洗及水清洗三种清洗方法。溶剂清洗是利用溶剂相似相溶原理去除污染物的一种清洗方法；半水清洗技术是指用半水清洗剂即有机溶剂与水形成的乳化液来清洗污染物；水清洗技术可以分为高纯水清洗和水中添加表面活性剂清洗两种工艺。除以上三种清洗工艺以外，常用的清洗工艺还有间歇式清洗工艺、沸腾超声波清洗工艺、连续式溶剂清洗工艺
;;; 在印制电路板组装件焊接后进行CA226M清洗，主要包括溶剂清洗、半水清洗及水清洗三种清洗方法。溶剂清洗是利用溶剂相似相溶原理去除污染物的一种清洗方法；半水清洗技术是指用半水清洗剂即有机溶剂与水形成的乳化液来清洗污染物；水清洗技术可以分为高纯水清洗和水中添加表面活性剂清洗两种工艺。除以上三种清洗工艺以外，常用的清洗工艺还有间歇式清洗工艺、沸腾超声波清洗工艺、连续式溶剂清洗工艺、皂化法水清洗工艺等。下面分别进行介绍如下。;;; 溶剂法清洗;;; 1)溶剂法;;; 使用有机溶剂清洗印制电路板充分发挥了有机溶剂对污染物的溶解作用。用溶剂清洗污染物是人们最早采用的方法之一。其清洗流程即选择合适的溶剂，并借助超声波、喷淋及温度的作用，不断地溶解污染物，直到它全部脱离PCB。早期使用的溶剂是氯氟烃化合物一一三氯三氟乙烷( CFC-113)，它具有脱脂效率高，对焊剂残渣溶解力强，易挥发，无毒，不燃不爆，对电子元件和PCB无腐蚀，以及性能稳定等优点。多年来CFC-113 -宜是清洗SMA的理想溶剂。但是，近年来人们发现CFC-113对大气臭氧层有破坏作用，严重危害人类的生存环境，目前已禁止使用。;;; 在淘汰CFC-113、TCA等ODS清洗剂后，目前使用的溶剂清洗剂主要是HCFC、HFC、HFE等氟系溶剂，以及碳氢溶剂、醇类溶剂等。为了提高氟系溶剂的清洗效果，可在其中加入碳氢溶剂、醇类溶剂等形成混合溶剂，有些混合溶剂还是具有恒沸点的共沸混合物（如用HCFC-141b-141b与甲醇、HCFC-225与乙醇配成的共沸混合物溶剂清洗剂）。由于这些氟系溶剂还具有不可燃的优点，而且性能与CFC-113很相近，所以清洗工艺及清洗设备基本不需要改变，或只需略加调整即可进行清洗操作。;;; 目前已开发出代替CFC清洗剂的有机溶剂主要有以下几种。;;; (1)改性CFC。通过加氢的办法，取代CFC中部分氯原子，大大减弱了CFC破坏臭氧层的能力，这类溶剂有HCFC-141b、HCFC-225Ca、HCFC123和HCFC225Cb等。;;; (2)卤化碳氢化合物。这类溶剂是在三氯乙烯溶剂基础上改进的，如美国ICI公司开发的METHOKLONE和TRIKLONE，它们能在大气层中自行分解，不会在犬气中积累，也不会破坏臭氧层，并且是非温室气体。;;; (3) NMP。NMP是一种常用的低毒性、高闪点、低挥发性及去污能力强的有机溶剂。它既可以与水及许多有机溶剂混合使用，也可以单独使用，其废液不需要进行特殊处理，特别适用于超声波清洗。;;; (4)乙二醇醚类溶剂。乙二醇醚类溶剂是纤类溶剂，有良好的清洗能力。由于它的沸点高，故可以通过加热以增强其清洗能力，但这种溶剂的成本高，限制了它的广泛使用。另外，它们能引起塑料和弹性体材料的膨胀和龟裂，在使用中应特别意。;;; (5)醇类溶剂与酮类溶剂。醇类溶剂也是优良的清洗剂，具有较高的极性和较强的溶解焊剂残渣的能力。;;; 事实上，早期的助焊剂中所使用的就是乙醇与异丙醇。通常醇类与其他低极性溶剂可以改善极性性能并能增强清洗能力，如早期的CFC．113中就添加一定量的乙醇和甲醇，借以改变极性。低碳类的醇，由于吸水性强，通常在清洗SMA后，板面会出现发白现象，使用中应注意。;;; 2)溶剂清洗的优缺点;;; 溶剂清洗工艺相对比较简单，只需用同一种溶剂清洗剂进行清洗和漂洗。由于溶剂清洗剂的挥发性大都很好，所以不需要专门的干燥工艺。溶剂在使用后可以通过蒸馏，使其与污染物分离并循环使用，可使清洗成本降低，而且废液处理也相对简单。原来使用CFC-113的清洗设备不需大的改造即可使用新型替代溶剂清洗剂；溶剂清洗特别适合对水敏感、元器件密封性差的印制电路板的清洗。各种替代溶剂清洗剂存在的缺点在前面已介绍，不再赘述。
本页面信息由华强电子网用户提供，如果涉嫌侵权，请与我们客服联系，我们核实后将及时处理。
应用与方案分类
&&& 目前，处理器性能的主要衡量指标是时钟