求助:药物分析中稀释倍数的问题

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食品中氯化钠的测定中稀释倍数K怎么求?
领域:添加剂
食品中氯化钠的测定中稀释倍数K怎么求?
悬赏:20枚色谱币  回答:2  浏览:3670  提问时间: 11:48:53
请教关于GB/T
食品中氯化钠的测定中,如果我是做一个肉制品,按标准处理,(称10g样,定容至200mL,吸取10mL试液,加20mL0.1mol/L硝酸银标液定容至100mL,再取50ml滤液滴定)。
请教最终计算公式中稀释倍数K怎么求?谢谢
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级别:色谱五年级
领域:生命科学
应该是40倍,这个稀释倍数应该从后面往前算
回答时间: 10:03:51
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应该是20倍
回答时间: 11:49:47
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[求助]关于细胞计数受否乘稀释倍数问题
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[求助]关于细胞计数受否乘稀释倍数问题
细胞计数时什么情况需要乘上稀释倍数?当一瓶培养细胞需要计数细胞数时是否乘上稀释倍数,求教高师!!!
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培养细胞计数法:
细胞悬液制备后,要计算所含的细胞数量。一般以细胞数/毫升表示
用品:细胞悬液 培养液 计数板
1用酒精冲洗计数板后 擦净,将盖片覆在计算板上,微微移向一侧,
以便滴加细胞悬液.
2取一吸管伸入培养瓶,轻轻吸打细胞悬液混匀。
3从盖片边缘滴加细胞悬液,使其充满计数板和盖片间的空隙中
注意:勿使液体漫过盖片或出现气泡。
4镜下观察计数 计算计数板的四角大格内的细胞数,压线者只计算
左侧和上方的,右和下的不计算在内。
按下式计算:
细胞数/毫升源液=(4大格细胞总数/4)*10000*稀释倍数
镜下计数,有时偶尔有两个以上细胞组成的细胞团,应按单个细胞计算
如细胞团占10%以上,说明消化不充分,或细胞数少于200个/10平方毫米
或多于500个/10平方毫米时,均说明稀释不当.需重新置备细胞悬液,
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呵呵,楼主,如果你在计数时,用1ml的液体重悬细胞,就不用考虑稀释倍数的问题了。
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同意楼上的,1ml重悬,取1ul计数
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再求助高师;一;将一瓶培养细胞消化后离心,再用5ml培养液悬浮后取一滴计数,是否需要乘上稀释倍数5?二;细胞计数是密度还是浓度?有人计数不乘稀释倍数这是为什么?
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原帖由 北风那个吹 于
13:05 发表
再求助高师;一;将一瓶培养细胞消化后离心,再用5ml培养液悬浮后取一滴计数,是否需要乘上稀释倍数5?二;细胞计数是密度还是浓度?有人计数不乘稀释倍数这是为什么? ... ? 关于第一点: 你是如何判断稀释倍数是5的? 除非消化前你的培养瓶内的培养基是1 ml. 而这一点显然是不可能准确计算的. 更何况你既然用了消化,就是贴壁细胞, 不是细胞悬液, 消化前是谈不了细胞密度或是浓度的. 所以你想知道的,或是能知道的就是消化,离心,重悬后的细胞终浓度, 从中取一滴(准确说是10 ul等), 反应的就是当前5 ml体系内的细胞浓度. 当然不用乘5, 5 从何而来呢?
关于第二点: 细胞计数计的可以说是密度: density. 也可以说是浓度, concentration. 一般用density的说法. 当然这里的密度不是指物质的相对密度.
最后一问: 乘稀释倍数是指有时细胞生长密度或是在重悬培养基中的密度过大, 用细胞计数时在一个小方格内难以依次准确记录(俗话说是&数不过来了&), 这时就需将培养液中的细胞在另外一个容器中取少量进行一定比例的稀释, 以便于&数&. 一般稀释后细胞在 1 乘 10 的 5 次方, 到 1乘10的7次方内较好. 1 乘10 的 6次方是比较理想的, 这个范围内误差较小. 这时由于稀释后的细胞浓度由于不是我们要得到的原重悬液中的细胞密度, 就必须乘以稀释倍数以得到目标细胞悬液的初使密度.
突然觉得我是不是把一简单问题复杂化了? 晕!!
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感谢高师的解答!还想问一下老师,从原培养液中取少量进行一定比例的稀释后乘上稀释倍数,是否还要乘上原液总量?即;4大格细胞总数之和/4X104x稀释倍数x 原液总量?高师给一下公式?再次感谢高师指点!!!
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原帖由 北风那个吹 于
13:07 发表
感谢高师的解答!还想问一下老师,从原培养液中取少量进行一定比例的稀释后乘上稀释倍数,是否还要乘上原液总量?即;4大格细胞总数之和/4X104x稀释倍数x 原液总量?高师给一下公式?再次感谢高师指点!!! ...
你呀, 为什么不思考一下原理呢? 这是数学问题, 不是技术问题. 仅用单位乘乘看, 你的公式得到的是什么单位?
自己画个示意图看看吧.
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再求助高师;一;将一瓶培养细胞消化后离心,再用5ml培养液悬浮后取一滴计数,是否需要乘上稀释倍数5?二;细胞计数是密度还是浓度?有人计数不乘稀释倍数这是为什么?
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确实是数学问题试着回答一下:
1. 需要乘上5(mL),注意这是5mL,而不是5倍。结果是细胞总数(浓度X体积)。
2. 细胞计数的直接结果,其意义是多少个细胞数*10000/mL,同普通意义的密度和浓度都不一样。计数的目的是获知细胞总数。所说的稀释倍数实际是细胞悬液的体积。
楼上战友回答的很详尽了,再罗嗦一下,希望能茅塞顿开
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再说下 细胞消化后的计数为每ml中之细胞数目。计数器其实也是个容器,血球计数盘一般有二个chambers,每个chamber中细刻9个1mm2大正方形,其中4个角落之正方形再细刻16个小格,深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后,每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0×10-4ml。使用时,计数每个大正方形内之细胞数目,乘以稀释倍数,再乘以104,即为每ml中之细胞数目。如果要计算你的方瓶中的细胞数就还要乘以你未稀释的、终止反应时的体积数,就是你的方瓶的总的细胞数
希望我说明白了化学药分析
主题:【求助】求助:药物分析中稀释倍数的问题
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发表于: 09:41:05
第一次做中药含量测定,用到高效液相色谱仪,使用面积外标法测定含量:  (一)对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱5mg,置10ml容量瓶中,加流动相使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含0.5mg的溶液(东莨菪碱重量=氢溴酸东莨菪碱/1.445)。  供试品溶液 精密量取本品溶液5ml,置锥形瓶中,加入2mol/L盐酸溶液20ml,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,滤过,滤渣和滤器用 2mol/L盐酸溶液10ml分数次洗涤,合并滤液和洗液,用浓氨试液调节pH值至9,用三氯甲烷振摇提取4次,每次10ml,合并三氯甲烷液,回收容剂至干,残渣用流动相溶解并移至5ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,即得。  在这里对照品的稀释倍数是不是10倍,供试品稀释倍数是不是1倍,取样量分别为5mg和5ml。  (二) 精密称取105℃干燥至恒重的麻黄碱对照品10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置 25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含盐酸麻黄碱8ug)。  精密量取本品溶液2ml,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇 25ml,称定重量,超声处理(功率160W,频率50kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液1ml,置中性氧化铝柱(100~200目,1.5g,内径1cm)上,用50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9ml,置10ml量瓶中,加磷酸1滴,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。  在这里对照品的稀释倍数是不是1250倍,供试品稀释倍数是不是125倍,取样量分别为10mg和2ml。
22:54:02 Last edit by luxw
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求助大家解答一下??
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我想问的是样品和对照品的稀释倍数对不对。该怎么稀释?
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ID:lfl1102
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稀释倍数正确呀,不明白你问这个是什么意思,不过第一个对照品不能那样稀释吧,对照品至少要称10mg吧(十万分之一),所以第一个对照溶液的配制应该是称10mg对照品置20ml容量瓶中,个人觉得这样比较精确
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供试品的稀释倍数我认为都不对!但是我不明白你的稀释过程,你的供试品是什么?不是中药材吗?怎么都是溶液啊?建议你把详细的过程分享一下!
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原文由 bhnchnuo(bhnchnuo) 发表:我想问的是样品和对照品的稀释倍数对不对。该怎么稀释?这个不是你的实验过程吗?好像很乱,取本品溶液是指的对照品溶液还是供试品溶液,如果是供试品溶液,那么供试品溶液又是怎么配置的呢?
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原文由 勇敢的心(lfl1102) 发表:稀释倍数正确呀,不明白你问这个是什么意思,不过第一个对照品不能那样稀释吧,对照品至少要称10mg吧(十万分之一),所以第一个对照溶液的配制应该是称10mg对照品置20ml容量瓶中,个人觉得这样比较精确很有同感
xiaowang268
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不明白说什么

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