抑郁症用仪器抑郁症能彻底治疗吗好抑郁吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-13 20:31 标签： 如何彻底治疗抑郁症
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& && &广东省食品药品监督管理局日在其网站发布公告，指出“EFG脑神经递质检测仪”的生产厂商深圳市康立高科技有限公司发布违法广告，责令其停止互联网医疗器械信息服务。　　该公告名为《关于深圳市康立高科技有限公司发布违法广告的公告》（下称《公告》，粤食药监械注〔号)，证实该公司“夸大产品适用范围”，责令康立停止互联网医疗器械信息服务。
　　《公告》称，“据举报，深圳市康立高科技有限公司在互联网上发布违法广告信息。经查，深圳市康立高科技有限公司未取得《互联网药品信息服务资格证书》、未取得医疗器械广告批准文号情况下在其公司网站，宣传本公司生产的医疗器械产品，夸大产品适用范围。我局已根据《互联网药品信息服务管理办法》第二十四条规定，责令该公司停止互联网医疗器械信息服务。”
　　截止发稿，康立公司的官网已经无法正常访问，显示“网站建设中”。
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& && &康立公司生产的所谓“EFG脑神经递质检测仪”，宣传能“无创定量检测去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺等六种中枢神经递质”，“为精神疾病专家提供科学、精准的检查结果”；“治疗抑郁症3至7天病情明显好转，一个月内头痛、失眠、抑郁症、心理障碍等症状基本恢复正常”；且这项技术“经过美国药监局FDA、中国药监局SFDA和欧洲CE的权威认证，已成功申请中国、美国、日本、欧盟等发明专利”。
　　而康立的销售代表也曾告诉记者：“它（脑涨落图仪）的效益是非常高的。很多院长私底下跟我们说，你们给我们送来了印钞机，既解决了临床需要，医院的效益也都提上来了。”财新记者调查发现，以EFG检测为龙头，有一条连环生财之道：先做EFG检测；检测收费仅是起步；之后医生根据检测报告制订的物理治疗、推拿针灸以及服用的中药，才是大头所在。
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& && &有关EFG检测的宣传，是一个彻头彻尾的骗局。美国FDA和欧洲CE没有对其进行过认证；在国家食品药品监督管理局的医疗器械数据中，以“EFG”、“脑神经递质”为关键字搜索均无结果。
　　在食药总局官网上，康立脑涨落图仪注册的适用范围是：“用于抑郁症发病机理的研究和探讨、抑郁症的疗效辅助评估，仅限成人使用。”描述中丝毫没有提及“神经递质检测”，或者“可用于检测脑神经递质”等字样。　　
　　国家药监局曾回复记者，经查询原始注册材料，康立产品的主要作用是“通过分析脑电信号的超慢信号，提供大脑内神经递质功能指标??为相应疾病的诊断和疗效评估提供辅助信息”。而关于“临床效果”，药监局的回复提到，“该产品仅针对抑郁症患者开展临床试验”，而适用范围规范为“抑郁症发病机理的研究和探讨、抑郁症的疗效辅助评估，仅限成人使用”。
　　在康立公司提供的产品说明中，所有专利材料均称其为“脑涨落图仪”；而在实际销售过程中，生产商则愿意将其描述为“脑涨落图仪（脑神经递质检测仪）”；最终在基层医院使用时，院方则直接对患者声称，这是“神经递质检测仪,EFG”。
　　与这一系列移花接木相伴随的是适用范围和功效的逐级夸大。一款探索型发明创新演变为有效治愈众多精神疾病的神器，检测费用自然比单纯的脑电图高出不少；更重要的是，这能迎合患者对治愈的急切心理，使其心甘情愿地掉入医疗“神话”背后的昂贵陷阱。
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& && &仅在北京，就至少有北京德胜门中医院、北京国济中医医院、北京永安中医儿童医院、北京军颐中医院、北京金童中医医院、北京国奥心理医院、北京军海医院、武警北京市总队第三医院这八家医院在使用EFG检测。
　　上述封面报道刊发后，社会反响强烈，但对EFG诊疗似乎没有多大影响。记者发现，EFG广告行为有所收敛，但被曝光的北京地区的几家医院仍在继续使用EFG检测，仿佛什么也没有发生过。
　　尽管如此，由报道触发的各种合力，还是逐渐酝酿着变化的发生。2014年12月，，EFG官方网站再也无法打开；众多医院网站上神乎其神的EFG宣传和EFG预约抖动窗口销声匿迹；一些医院悄悄停止了这项业务，甚至在面对记者询问时，坚称他们“从未做过EFG”，也认为“EFG根本没什么用处”。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&抑郁症患者通常实验室检查可有尿(五羟色胺)排出减少及脑脊液五羟色胺含量减低。&&&&&&指导意见：&&&&&&这类疾病通常无法使用物理方法治疗，仪器没有效果。药物治疗上多用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，来确保脑脊液中5羟色胺的含量。
疾病百科| 抑郁症
挂号科室：精神心理科
温馨提示：早发现，及早治疗。
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好发人群：女性人群
常见症状：情绪低落、心境低落、闷闷不乐、悲痛欲绝、
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗、心理治疗
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