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中国药典2010版
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3秒自动关闭窗口抗生素药物的分析
一、选择题
1． 链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe，作用生成( C )。
(A)蓝色络合物
(B)绿色络合物
(C)红色络合物
(D)棕色络合物
(E)紫色络合物
2． 为克服青霉素紫外法结果不稳定之现象，常采用( D )。
(A)降解过程中加入少量铜盐
(B)降解时采用咪唑，HgCl2
(C)降解时加入缓冲液
3． 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( D )。
(D)微生物检定法
(E)容量分析法
4． 中国药典采用( C )法控制四环素中的有关物质。
5． 四环素类抗生素不易发生下列哪种变化?( E )
(A)差向异构化
(B)酸性降解
(C)碱性降解
(D)与金属离子生成配合物
(E)水解反应
6． 四环素类抗生素在( B )条件下发生差向异构化。
(D)pH8～10
7． 四环素类抗生素是( D )化合物。
(E)以上均不是
8． 目前各国药典采用( E )测定庆大霉素的含量。
(E)微生物检定法
9． 庆大霉素具有( E )碱性中心。
10．中国药典采用( B )测定庆大霉素C组成分。
(E)微生物检定法
11．抗生素类药物的活性采用( C )。
(A)百分含量
(B)标示量百分含量
12．目前各国药典采用( E )测定链霉素含量。
(E)微生物检定法
13．BP(1993)规定检查链霉素中( B )。
(A)链霉素A
(B)链霉素B
(C)链霉素C
(D)链霉素D
(E)链霉素A1
14．汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是( A )。
(A)不需标准品作对照
(B)不需要做空白
(C)汞可直接与青霉素作用，无需水解
(D)反应加迅速
(E)计算简便
15．青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为( B )。 3+
(A)青霉噻唑酸
(B)青霉稀酸
(E)CO2.H2O
16．下列方法不可用于青霉素测定的是( C )。
(C)酸碱滴定法
(D)紫外分光光度法
(E)气相色谱法
17．不属于氨基糖苷类抗生素的是( A )。
(C)庆大霉素
(D)卡那霉素
(E)巴龙霉素
18．青霉素和头饱菌素都属于( A )类抗生素。
(A)β-内酰胺
(B)氨基糖苷
(C)四环素类
(E)喹诺酮类
19．青霉素分子在pH4条件下，降解为( C )。
(A)青霉噻唑酸
(C)青霉稀酸
20．抗生素类药物的常规检查不包括( D )。
(A)鉴别试验
(B)热原试验
(C)效价测定
(D)水解试验
21．青霉素分子中含( C )手性碳原子。
22．下面哪个药物最易发生4-差向异构化? ( A )
(C)庆大霉素
(D)强力霉素
23．不属于庆大霉素组分的是( D )。
24．硫醇汞盐法中使用的催化剂为( A )。
二、填空题
1． 四环素类抗生素的母核为__氯化并四环素 _。
2． 链霉素由
N-甲基-L-葡萄糖胺
三部分组成。
3． 链霉素水解产物链霉素胍的特有反应是__坂口反应__。
4． 麦芽酚反应是__链霉素__的特有反应。
5． 青霉素和头饱菌素分子中的__羟基__具有强酸性，故可与碱金属成盐。
6． 抗生素的常规检验，一般包括 性状 、 鉴别 、 检查 、 含量测定(效价测定) 等四个方面。
7． 抗生素的效价测定主要分为 生物学 和 化学及物理化学 两大类。
8． 青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有
个手性碳原子，头孢菌素分子含
个手性碳原子。
9． 青霉素分子不消耗碘，但其降解产物
青霉噻唑酸
可与碘作用，借此可以根据消耗的碘量计
算青霉素的含量。
10．链霉素的结构是由一分子
链霉双糖胺
结合而成的碱性苷。
11．链霉素具有
类结构，具有
和 α-氨基酸
的性质，可与茚三酮缩和成
兰紫色化合物。
12．四环素类抗生素在
溶液中会发生差向异构化，当pH
时差向异构化速度
三、是非题
(√)1．青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解
(×)2．青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品 (√)3．汞量法测定青霉素含量时，要先经碱水解
(×)4．青霉素和头饱菌素分子要经酸水解后方可用碘量法测定。
(√)5．普鲁卡因青霉素可发生重氮化偶合反应。
(√)6．β-内酰胺环不稳定的。
(√)7．生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求一致。 (×)8．β-内酰胺类抗生素的母核均为6-氨基青霉烷酸
(×)9．中国药典采用NMKI检查四环素中的降解物
(√)10．汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。
(×)11．CHP关于四环素中杂质的检查采用HPLC法。
(×)12．四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定。 (×)13．坂口反应是链霉素的特有反应。
(√)14．庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
(×)15．青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。
(√)16．青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
(×)17．β-内酰胺环是十分稳定的。
(√)18．青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。
(√)19．中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素，脱水四环素和降解物。 (√)20．四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C4构型的改变。
(×)21．四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基，而碱性来源于二甲氨基。 (√)22．链霉素和庆大霉素都具有Elson-Morgan反应。
(√)23．坂口反应是链霉胍的特有反应。
(√)24．硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时，应先将其氨基乙酰化后再测定。
(×)25．在酸性溶液中，链霉素会扩环，水解生成麦芽酚而与Fe显紫红色配合物。 (×)26．中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。
(×)27．四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。
(√)28．生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。 3+
四、配伍题
(A)6-氨基青霉烷酸
(B)7-氨基头饱菌烷酸
(C)7-氨基青霉烷酸
(D)6-氨基头饱菌烷酸
(E)以上都不是
1．青霉素的母核是
2．头饱菌素的母核是
五、简答题
1． 为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化？
答: 土霉素C5上的羟基与C4上的二甲氨基形成氢键，因而较稳定，C4上不易发生差向异
2． 简述控制庆大霉素C组分的意义？
答: 由于发酵菌种不同或工艺略有差别，各厂产品C组分含量比例不完全一致，庆大霉素C1、C2、C1?对微生物的活性无明显差异，但其毒副作用和耐药性有差异，导致各组分的多少影响产品的效价和临床疗效。因此各国药典均规定控制各组分的相对百分含量。
3． 高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么？
答: 高效液相色谱法测定C组分含量时利用C组分结构中氨基同邻苯二醛、巯基醋酸在pH10、4的硼酸盐缓冲液中反应，生成1-烷基硫代-2-烷基异吲哚微生物，在330nm波长处有强吸收。
4． 青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量，其基本原理是什么？该方法有什么优点？
答: 原理：青霉素类抗生素在咪唑的催化下与氯化高汞能定量反应转化成相应的青霉烯酸硫醇汞盐，在324～345nm波长范围内有最大吸收。
优点：专属性强，操作简便，易于掌握。
产物可稳定3h以上。
重现性良好。RSD＜1％
适用于原料和制剂的分析。
5．抗生素效价测定的方法有哪两类？它们各有什么特点？
答: 生物学法、化学及物理化学方法：
生物学法：测定方法原理与临床应用的要求一致，更能够确定抗生素的医疗价值，灵敏度高，需用供试品量少，既适用于精制品，也适用于纯度差的制品，对同一类型抗生素无需分离，可一次测量总效价。
化学及物理化学法：对于提高产品以及化学结构已确定的抗生素可测定效价，有较高的专属性。但也有不足：不适用于含有杂质的供试品，所测结果往往只代表药物总的含量，并不一定代表抗生素的生物效价。
药物制剂分析
一、选择题
下列说法不正确的是( B )
(A)凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
(B)凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
(C)凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
(D)凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
(E)凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( C )
(C)±7.5％
(E)以上均不对
片剂重量差异限度检查法中应取药片( D )片。
含量均匀度检查主要针对( A )2010版中国药典英- 2010版中国药典英文版，中国药典2010版英文版
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