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环境监测(第四版)复习资料(2)
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环境监测(第四版)复习资料(2)
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浅谈影响BOD5测定结果准确性的几个因素
[导读] 摘要：对水样BOD；指标测定过程中，影响测定结果准确性的水样保存-与／g*g、稀释水与接种稀释
水配制等几个主要因素进行了论述．
关键词：BOD；测定；准确性；影响因素
中图分类号：X8 文献标识码：A 文章编号：09)05一0072一02
&&& 水作为一种资源，根据其用途，不仅有量的要求，还必须有质的要求，人类在生产与生活活动中，
将大量的工业废水、生活污水及其他废弃物排入水体，造成地表水和地下水等水源的污染，引起水质
恶化，从而影响人体健康．所以，人们在水环境方面所面临的问题是必须充分合理地保护、使用和改善
水资源，使其不受或少受污染．水质监测正是以此为目的，以海洋、江、河、湖泊、水库、地下水等水体
和工业废水、生活污水的排放口为对象而进行监督、检测，以检查水的质量是否符合国家规定的有
关质量标准及排放标准要求，为控制水污染、保护水资源提供依据．
1五日生化需氧量概述
水污染主要包括无机物污染、耗氧有机物污染、痕量有害有机物污染．其中，耗氧有机物污染是
大量耗氧有机物排入水域后，分解消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化．人们常
常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量．
生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行
的生物化学过程中消耗溶解氧的量．此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20。C培养时，完成此过
程需100多天，目前国内外普遍规定于20&l℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之
差即为BOD，，以氧的毫克／升(rag／L)表示．
2 BoD5指标监测结果准确性主要影响因素
2．1水样的保存与运输
各种水质的水样，从采集到分析的过程中，由于物理的、化学的和生物的作用，会发生各种变化，
而影响BOD的测定结果．因此，必须在采样时针对水样的不同情况和待测物的特性实施保护措施，并
力求缩短运输时间，尽快将水样送到实验室进行分析，当待测物的浓度很低时，更要注意水样的保存．
用于分析BOD，指标的水样最好采用玻璃或聚乙烯容器盛装，并在采集时充满容器并密封，防
止由于路途颠簸、水样振荡、与空气接触而加快水样中微生物对某些可氧化物质的分解作用．水样的
运输过程中应最好进行冷藏(2&5。C暗处进行保存)，配备专用隔热容器，放入致冷剂，将样品置于其中
保存，这样也可以抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学作用的速度，保证水样采集时的原始状
况．水样采集后，应尽早进行测定，一般应在6h内进行分析，若需要远距离转运，在任何情况下，贮存
时间不应超过24h．在测定条件及其他因素不允许的特殊情况下，可将水样进行冷冻(一20。C，一般不
使用)，但最长时间不可超过1个月．
2．2稀释水与接种稀释水
生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法，方法适用于测定BOD，大于或等于2mg／L，最大不
超过6000mg／L的水样，当水样BOD5大于6000mg／L时，会因稀释带来一定的误差．当水样稀
释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用蒸馏水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养．因此，对
稀释水及接种稀释水的要求就相当严格，也是关系到实验测定成败，影响测定结果准确性的主要因素．
2．2．1稀释水
对某些地面水及大多数工业废水，因含有较多的有机物，需要经稀释水稀释后再培养测定，以降
低其浓度和保证培养过程中有充足的溶解氧．
首先，在5-20L玻璃瓶内根据水样稀释倍数及平行样的要求装入一定量的蒸馏水，控制水温在
20。C左右，然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸人的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤后，导入稀
释水内曝气2&8h．停止曝气亦可导入适量纯氮，使稀释水中的溶解氧接近于饱和，保证水样稀释后有
足够的溶解氧．然后，瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中的溶
解氧含量达到8meJL左右，临用前还应在每升稀释水中加入氟化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷
酸盐缓冲液各lml，并混合均匀，以保证微生物生长的需要．稀释水的pH值应为7．2，其BOD5应小
于0．2mg／L．这样才能保证经稀释后的水样在5天的培养过程中有足够的溶解氧，并保证微生物分解
水中某些可氧化物质时有足够的养分．
2．2．2接种稀释水
水样的培养过程中，要有一定数量的微生物来分解水样中的有机物，但对于不含或少含微生物的
工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD，时应进行接
种，以引入能分解废水中有机物的微生物，当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常
速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引人水样中进行接种．
实际工作中，两个或三个稀释比的样品，凡消耗溶解氧大于2mg／L，和剩余溶解氧大于l mg／L的
样品，计算结果时，应取其平均值．因此，接种液加入的多少对实验测定结果准确性有着举足轻重的
作用．溶解氧消耗量小于2mg／L，有两种可能，一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，
活性差，或含毒物质浓度过大，这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的
现象．这就要求在实践工作中不断总结工作经验，并根据接种液中菌群数量浓度、菌群的适应性、水
样特征来控制接种液加入量的多少，以便提高测定水样BOD，指标数值的准确性．
2．3其他影响因素
在水样BOD，指标测定过程中还存在着其他一些影响结果准确性的因素．包括实验测定过程中
所涉及的玻璃器皿应彻底洗净，先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水
洗净，尤其在培养过程中盛装水样的溶解氧瓶应保证洁净；待测水样的pH值应在6．5&7．5之间，若水
样的酸度或碱度过高，可用高浓度的碱或酸液进行中和，但用量不要超过水样体积的0．5％；从水温较
低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和的溶解氧，此时应将水样迅速升温至
20cc左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧，等等一些其他
影响因素．
BOD，属于水体污染物的中一类比较重要的有机污染物指标，其数值的高低直接关系到水体水
质．因此，我们应在今后的工作中对各类水体及污染源进行认真、细致地调查研究，通过可靠、准确、
先进的测定手段和经过培训持证上岗的专业技术人员为保证，注意水质监测过程中各类指标监测结
果的准确性控制，做好实验内及实验室间的质量保证工作，实现监测分析方法的标准化、逐步建立起
完善的网络，提供出代表性、准确性、精密性、可比性及完整性的监测数据，为科技生产服务、
为企业技术改造、清洁生产服务、为环境保护主管部门监督管理服务．
参考文献：
C1]魏复盛，齐文启，等．水和废水监测分析方法．北
京：中国环境科学出版社．2002．
[23章亚麟．环境水质监测质量保证手册．北京：化学
工业出版社．1994．
[3]黄秀莲．环境分析与监测．北京：高等教育出版
社．1996．
[整理编辑：中国测控网]
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All Rights Reserved 版权所有第一章；1环境监测的主要任务是什么；①判断环境质量状况；②判断环境质量背景数据③确定污染物的浓度、分布状；2根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要；特点：代表性完整先可比性准确性精密性；要求：三高――高灵敏度高准确度高分辨率三化――自；三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标；六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准；4为什么要分别制
1 环境监测的主要任务是什么
①判断环境质量状况
②判断环境质量背景数据
③确定污染物的浓度、分布状况、发展趋势
2 根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求
特点：代表性 完整先 可比性 准确性 精密性
要求：三高 ――高灵敏度 高准确度 高分辨率 三化 ――自动化 标准化 计算机化 3 试分析我国环境标准体系的特点
三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准
六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准
4 为什么要分别制定环境质量标准和污染物排放标准
国家环境质量标准：评价环境质量和制定污染物拍档标准的依据 国家污染物排放标准：判别污染物是否违法
为了防治环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环保工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所做的规定。具体讲，环境标准时国家为了保护人民健康，促进生态良性循环，实现社会经济发展目标，根据国家的环境政策和法规，在综合考虑本国自然环境特征、社会经济条件和科学技术的基础上，规定环境中污染物的允许含量和污染源排放污染物的数量、浓度、时间和速度的技术规范。
5 既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行地方污染物排放标准
中国幅员辽阔，自然条件、环境基本状况、经济基础、产业分布、主要污染因子差异较大，有时一项标准很难覆盖和适应全国。制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善 6 对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点 总量控制在于保持收纳水体的功能性,
浓度控制在于保持某种有害成分在水体中的浓度.
1 怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点
监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间
和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。
河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。
（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。
（2）控制断面：一般布设在排污口的下游 500―1000 米处，了解污染源对河段
水质的影响。
（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500 米以外处，了解
河段的自净能力。
当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤0.5m 时，只在水面下1/2处设一个采样点；水深0.5~5m时，在水面下0.5m处设一个采样点；水深 5～10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m
处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以 上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。
2 对于工业废水排放源，怎样布设采样点？怎样测量污染物排放总量
布点：在车间或车间处理设施的废水排放口不舍采样点，监测第一类污染物；在工厂除废水排
放口布设采样点，监测第二类污染物。
已有废水处理设施的工厂，在车里设施的总排放口布设采样点。 测量：用某一时段污染物平均浓度诚意该时段废（污）水排放量极为该时段污染物的排放总量
3 水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物的性质选用不同的保存方法 水样的保存方法有：（一）冷藏或冷冻保存法
（二）加入化学试剂保存法（加入生物抑制剂、调节PH、加入氧化剂或还
例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样一般加入HgCl2，抑制生物的氧化还原。测定金属离子的水样一般用HNO3酸化至PH在1~2，防止金属离子沉淀及被吸附。为了抑制微生物活动和物理会发、化学反应，一般采用冷冻保存。
4 水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容
因为被污染的环境水样和废（污）水所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的样品体系。
水样的预处理包括：（一）水样的消解（二）富集与分离
水样的消解：湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。
富集与分离：过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、吸附、离子交换、共沉淀、层析等。 5 怎样用萃取法从水样中分离、富集欲测有机和无机污染物？各举一例说明
用4―氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。
用气相色谱法测定六六六、DDT时，需用石油醚萃取。
用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。
6冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？
原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。
不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原则荧光光谱法是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。
仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。
7 怎样用分光光度法测定水中的六价铬和总铬？
六价铬的测定步骤：①水样预处理，消除干扰。②标准曲线的绘制：以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘制标准曲线。③水样测定：用相同方法处理并测定吸光度，与标准曲线对比得出六价铬含量。
总铬的测定步骤：①在酸性介质中以过量KMnO4把铬氧化为六价铬。过量的KMnO4用NaNO2
9 怎样采集和测定溶解氧的水样？说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理，两种方法各有什么优缺点
采集：把溶解氧瓶带到采样现场，先用采样器把水样采上了，然后用虹吸法把水样放到溶解氧
瓶中，用虹吸法时需要把管插到溶解氧瓶的底部放在空气中的氧溶解到水样中，加水样的时候需要放满并且溢流出溶氧瓶的1/3左右，需要水封。宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。
原理：氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用
Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。
优缺点：碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe3等会干
扰溶解氧的测定。
氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度、浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等会干扰测定。
10 简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，他们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？
COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂
的量，以氧的质量浓度表示。
BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的
生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。
TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳
定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。
TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质
量浓度表示。
数量关系：
COD 与 BOD：如果水中非生化降解比例保持不变，二者有关系；若改变，COD
可以把非生化降解都氧化，而 BOD 不行。
TOD： 能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成简单无机物的需氧量。 它比 BOD、 COD 和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。 有的研究者指出，BOD5/TOD＝0.1-0.6；COD/TOD＝0.5-0.9，具体比值取决于废
水的性质。
TOD 和 TOC：其比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为
一个碳原子消耗两个氧原子， 即 O2/C＝2.67， 因此从理论上说， TOD＝2． 67TOC。 若某水样的 TOD／TOC 为 2.67 左右， 可认为主要是含碳有机物； 若 TOD／TOC&4.0， 则应考虑水中有较大量含 S、P 的有机物存在；若 TOD／TOC＜2.6，就应考虑水
样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使
TOD 测定呈现负误差。
11 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么
区别：因氧化剂氧化性不同（在各自的氧化条件下高锰酸盐较重铬酸钾氧化性更
强） ，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指
标，化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。
关系：高锰酸盐指数和化学需氧量是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定
的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达 90%，而高
锰酸钾法的氧化率为 50%左右，两者均为将水样中还原性物质完全氧化，因而都
只是相对参考数据。
1空气中的污染物以哪几种形态存在？了解他们的存在形态对监测工作有什么意义？ 空气中的污染物的存在形态分为分子状态污染物和粒子状态污染物。
了解空气污染物的存在形态，可以根据其存在形态、理化特性的不同，制定不同的监测方案和污染处理方案，对空气污染物的监测研究及处理有非常重要的意义。
2简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容。
（一）监测目的：①通过对环境空气质量中主要污染物进行定期或连续的监测，判断空气质量
是否符合《环境空气质量标准》或环境规划目标的要求，为空气质量状况评价
提供依据。
②为研究空气质量的变化规律和发展趋势，开展空气污染的预测预报，以及研
究污染物迁移转化情况提供基础资料。
③为政府环境保护部门执行环境保护法规、开展空气质量管理及修订空气质量
标准提供依据和基础资料。
（二）调研及资料收集：包括①污染源分布及排放情况②气象资料③地形资料④土地利用和功
能区划情况⑤人口分布及人群健康情况
（三）监测项目的确定：空气污染物种类繁多，应根据《环境空气质量标准》规定的污染物项
目来确定监测项目。
（四）监测站（点）和采样点的布设。
（五）采样频率和采样时间的确定。 （六）采样方法、监测方法和质量保证。
3 进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方法？
监测站（点）的布设方法有经验法、统计法和模拟法，经验法是最常用的方法。布设采样点的原则和要求如下：
（一）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。
（二）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向作为对照布设少量采样点。
（三）工业叫密集的城市和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点。城市、郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。
（四）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°。采样点周围无局部污染源，并应避开数目及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。
（五）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。
（六）采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面1.5~2m处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近。连续采样理性监测采样口高度应距地面3~15m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减少扬尘的影响。特殊地形区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点的树木和采样方法。
4 说明采样时间和采样频率对获得具有代表性的结果有何意义。
要获得具有代表性的结果，减少误差，就需要选择合适的采样时间和采样频率。（1）选择合适的采样时间。在不存在周期性变异的情况下，可直接计算所需采集的样品总数，然后平均分配于整个监测期间。如存在一天的周期性变异，采样时间不能固定在某一时间上，应使得在不同时间上大致采集相同数目的样品。如存在周的周期性变异，采样时间不能固定在一周内某一天里，而应在每周的不同日子里大致采集相同数目的样品。这样分配采样的时间，才能使得到的总体平均水平的估计值不致产生严重的偏误。（2）选择采样频率。采样频率指在一定时间范围内的采样次数。它和采样时间均根据监测目的、污染物分布特征及人力物力特征等因素决定。我国监测技术规范对大气污染例行监测规定了采样时间和采样频率。在《大气环境质量标准》中，要求测定日平均浓度和最大一次浓度。若采用人工采样测定，应满足下列要求：应在采样点受污染最严重的时期采样测定；最高日平均浓度全年至少监测20天；最大一次浓度样品不得
个。 每日监测次数不少于3次。
5 直接采样法和富集采样法各适用与什么情况？怎样提高溶液吸收法的采样效率？
当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，使用直接采样法采集少量气体即可满足监测分析要求。
空气中污染物浓度一般都比较低（109~106数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检出限的要求，故需使用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩，这类采样方法有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、经典沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法等。 溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积。欲提高吸收效率，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。增大被采气体与吸收液的接触面积的有效措施是选用结构示意的吸收管（瓶）。
6 说明空气采样器的基本组成部分和各部分的作用。影响采样效率的因素有哪些？
空气采样器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。
收集器：采集空气中欲测污染物。
流量计：测定气体流量，为计算采气体积提供参数。
采样动力：抽气装置，为采样时气体的流动提供动力。
影响采样效率的因素有：
①（根据污染物存在的状态选择合适的）采样方法和仪器
②（根据污染物的理化性质选择）吸收液、填充剂或各种滤料
③（确定合适的）抽气速度
④（确定适当的）采气量和采样时间
7 简述四氯汞盐吸收-副玫瑰本案分光光度法与甲醛吸收-副玫瑰本案分光光度法测定SO2原理的异同之处，影响方法确定准确度的因素有哪些
（1） ①甲醛吸收―副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲醛加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出S02与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。
注意事项：在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。
②四氯汞盐吸收―副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中S02被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在577nm处测量吸光度。
（2）相同点：首先都要用吸收液吸收空气中的SO2。都有紫红色络合物生成，都在波长577nm处测定吸光度。两种方法的灵敏度，准确度都很高。
不同点：前者样品采集后相对稳定，但操作条件要求较严格。后者吸收液（四氯汞钾吸收液）毒性较大。
8 简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中 Nox的原理。用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2/NO和NOx
⑴原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转
变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。
⑵酸性高锰酸钾氧化法流程
9 怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定他们有何意义
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