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【求助】水蒸气蒸馏法有的油飘在水面上不能蒸出来
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这个帖子发布于4年零321天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，之前师兄也提过的，不知道为什么这次提取率那么低。还有就是圆底烧瓶里面的水面上漂的有油，这个事为什么，不是应该都蒸馏出来吗？是挥发性的油呀。这个要怎么处理，我们就是要这个挥发油。
不知道邀请谁？试试他们
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水蒸汽蒸馏法不是一般人能掌握的。你现在收集到的只是芳香水，要油水分离还早呢！如果你能帮我下载这个，我就告诉你。帮我下载了，我就告诉你怎么才是正宗的水蒸汽蒸馏。
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flong99 水蒸汽蒸馏法不是一般人能掌握的。你现在收集到的只是芳香水，要油水分离还早呢！如果你能帮我下载这个，我就告诉你。帮我下载了，我就告诉你怎么才是正宗的水蒸汽蒸馏。 还活跃在园子里，你可以直接去找要啊，不必为难（因为还没有积分）。
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不知道你的水蒸气蒸馏是怎么操作的。正宗的水蒸气蒸馏是向被蒸馏物质中通入过热蒸汽，以此带出油水混合物。我猜你只是将烧瓶中的水加热到沸腾，利用产生的蒸汽带馏分。这样不容易完全。至少需要适当补水。
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嗯，好的，我知道了，我是直接将烧瓶中的水加热到沸腾，没有用热蒸汽。谢谢了~~~
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我只想说，不懂的人不要瞎说，乱说。如果仅仅是蒸汽的来源不同，照着书本做，也不能做到油水分离。
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并非简单照着书本来做。如果单纯加热烧瓶中的水，而不去注意补充损失的水，随着水的蒸发，烧瓶中的水不断减少，油脂挥发难度是会加大的。以前我做水蒸气蒸馏会使用两套烧瓶，一套中加入被分离物，加热保温；另一套用来发生蒸汽并通入前一套装置中。速度快，并且效果很好。当然，我是做化学合成的，可能与你们的植化有区别。
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2种蒸汽基本上没有多大的区别。蒸馏出来的蒸汽经过冷却都是芳香水，因为没有挥发油的富集过程，所以不会出现油水分离。油水分离是有条件的。化学合成的装置根本就不是一回事。
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看楼主写的，我认为她是在说蒸馏装置中有油状物没有分出来，应该不是在说蒸出来的馏分吧。我的意思是让楼主想办法把东西蒸出来。至于蒸出来以后的馏分的分离，才是一直在谈论的问题吧。
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当然，蒸馏装置中的水足够的话，两种方法是没有区别；如果水不够，则另当别论。
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药典上有专门的挥发油提取装置呀，也就是挥发油提取器，有&1和&1的， 估计你那个是小于1的，用了后很自然就得到你要的挥发油了
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你的这个油可能是重油，我记得挥发油提取器分两种的：轻油、重油（相对于水的密度而言），你换一种提取器试试
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水蒸气蒸馏的话装置是一样的，你这种情况我没遇到，你提的是什么东西？
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关于丁香园水蒸气蒸馏的操作要点
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实验室中一般使用两种水蒸气蒸馏法：第一种方法是从蒸气管道中引入活的蒸气，通入盛有有机化合物的烧瓶中进行蒸馏，称为活蒸气法。第二种方法是将盛有化合物和
&&& 实验室中一般使用两种水蒸气蒸馏法：第一种方法是从蒸气管道中引入活的蒸气，通入盛有有机化合物的烧瓶中进行蒸馏，称为活蒸气法。第二种方法是将盛有化合物和水的烧瓶一起加热，直接进行水蒸气蒸馏，称为直接法。
&&& 活蒸气法应用广泛，尤其适用于高分子量（低蒸气压）的物质，此法甚至可用于挥发性固体的水蒸气蒸馏。按照图3-10或图3-13，（本文中的图例请查看艾特贸易网资料栏目内的化学栏内容）根据具体的实验情况，选择规格合适的仪器，并按相应的装置图自下而上、从左到右依次装配各件仪器，各仪器的中轴线应在同一平面内。水蒸气发生器与蒸馏装置的连接应尽可能紧凑，连接管路越短越好，否则水蒸气冷凝后会降低蒸馏瓶内温度，影响蒸馏效果。
&&& 在水蒸气发生器中加入容积3/4的水，将蒸馏物倒入圆底烧瓶，其量不得超过烧瓶容积的1/3。装料完毕后，需检查装置是否漏气。开始蒸馏前先将螺旋夹打开，加热水蒸气发生器至水沸腾，当T形管的支管有水蒸气冲出时，开启冷却水，再旋紧螺旋夹，让水蒸气均匀地通入圆底烧瓶中，这时烧瓶内的混合物翻滚不息，水蒸气蒸馏即开始。有机物和水的混合物蒸气经过冷凝管冷凝成乳浊液进入接收器，控制加热速度或调节进气量，使蒸气能全部在冷凝管中冷凝下来，馏出速度2～3滴／s为宜。当被蒸物质全部蒸出后，蒸出液由混浊变澄清，此时不要结束蒸馏，要再多蒸出10～20&mL的透明馏出液方可停止蒸馏。
&&& 结束蒸馏时，应先打开螺旋夹，再停止加热。稍冷后关闭冷却水，取下接收瓶，然后按照与安装时相反的次序依次拆除各件仪器。如果被蒸出的是所需要的产物，则为固体者可用抽滤回收，是液体者可用分液漏斗回收。如果留在蒸馏瓶中的是所需要的产物，则应根据产物的性质，再采取合适的方法进行回收提纯。
水蒸气蒸馏中的注意事项如下。①要注意液面计和安全管中的水位变化。若水蒸气发生器中的水蒸发将尽，应暂停蒸馏，取下安全管，加水后再重新开始蒸馏；若安全管中水位迅速上升，说明蒸馏装置的某一部位发生了堵塞，亦应暂停蒸馏，待疏通后再重新开始蒸馏。②需中断蒸馏时，一定要先打开连接于水蒸气发生器与蒸馏装置之间的T形管上的螺旋夹，使体系通大气，然后再停止加热。重新开始时应先加热水蒸气发生器至水沸腾，当T形管开口处有蒸气冲出时再旋紧螺旋夹。③在蒸馏过程中若因水蒸气冷凝而使蒸馏瓶内液体量增加，以至超过烧瓶容积的2／3，或者蒸馏速度较慢时，可将蒸馏烧瓶用电热套或油浴加热。但要注意瓶内蹦跳现象，蹦跳厉害时，要停止加热。④要控制好加热速度和冷却水流速，使蒸气在冷凝管中完全冷却下来。如果随水蒸气挥发的物质具有较高的熔点，在冷凝后易于析出固体，则应调小冷凝水的流速，使它冷凝后仍然保持液态。如已有固体析出，并且接近阻塞时，要暂时停止冷凝水的流通，甚至需要将冷凝水暂时放去，以使物质熔融后随水流人接收器中。当重新开通冷却水时，要缓慢小心，防止冷凝管因骤冷而破裂。⑤当馏出液不再浑浊时，可用试管取少量馏出液，观察是否有油珠状物质，如果没有，表明蒸馏已完成，可停止蒸馏。如果装置中配有温度计，也可根据馏出液的沸点来判断蒸馏是否完成，当温度计的读数至100℃恒定时，即可停止蒸馏。
&&& 直接法在实验上较为方便。对于挥发性液体和数量较少的物料（它们在100℃左右须具有较高的蒸气压），此法非常适用。
&&& 直接水蒸气蒸馏的装置与简单蒸馏相同，如果需要，也可采用图3-14的装置进行，以便在必要时补充水。将待蒸馏的物质和适量的水一起放入蒸馏瓶中，加入沸石，安装好装置即可加热蒸馏。当蒸馏接近结束时，蒸出液由浑浊变澄清。蒸馏结束后，先去掉热源，拆下接收瓶后，再按顺序拆卸其他部分。
&&& 直接水蒸气蒸馏装置及操作简单，它主要用于无固体存在的混合物的蒸馏，因为固体会引起过度暴沸，还可能会产生大量泡沫，使直接法蒸馏变得难以进行。为避免对固体物质蒸馏引起过度暴沸，消除起泡现象，可以采用带电磁搅拌功能的加热源，在蒸馏烧瓶中加入磁子，边加热边搅拌。
（责任编辑: 佚名 ）
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METHODS :The essential oil was extracted by steam distillation.
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水蒸汽蒸馏
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结论与水蒸汽蒸馏法相比较，超临界萃取法具有萃取率高、耗时少等优点。
ConclusionCompared with steam distillation, the supercritical carbon dioxide extraction showed many advantages, such as short extraction time and high extraction yield.
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