欢迎来到环球医疗器械网！
产品导航：
代理商区域查询
医疗器械分类
医疗器械的价格到底由谁定？ 16:0:43&
&来源：互联网&
目前政府和学界都在探索有效的医疗器械价格监管形式。本文通过对我国医疗器械价格及其管理机制的问题进行综述，探讨医疗器械价格管理的有效路径，为我国有关部门改进价格形成机制及管理模式提供参考。 一、我国医疗器械价格及管理现状 （一）我国医疗器械价格及形成机制现状 医疗器械价格的形成一般要经历三个环节：生产、流通和医疗机构使用。在生产环节中，国产及进口医疗器械产品的出厂价格（到岸价）形成机制无明显差异；在流通环节中，目前进口医疗器械的培训、运输、售后服务等费用主要由医疗器械生产企业或总经销商负担，而这些环节的相关费用已成为一些利益相关者牟取暴利的手段；在使用环节中，国产及进口医用检查治疗设备均以检查费的形式来体现其价格，植（置）入类器械及部分特殊材料均以单独收费的形式进行加价率（额）控制，低值易耗品、卫生材料则主要以医疗服务项目打包收费的形式来体现其价格。 2009年广东省物价局对医用耗材价格的专项调研结果显示：在生产环节，部分医疗器械的实际平均出厂价比其单位产品成本高70%以上；在流通环节，医疗器械从出厂（或进口）到医疗机构销售给患者，平均加价2-3 倍，个别产品甚至多达十几倍。广东医药价格协会为期三年的跟踪调查显示：（1）医用耗材费用在住院患者医疗费用中的平均占比接近20%，且逐年增加；（2）由于医疗器械产品质量及营销模式不同，不同生产企业、不同品规的高值医用耗材销售价格差异大；（3）量价挂钩特征明显，部分耗材价格因医院供货量不同，供货价格存在10%-20%的差异。 （二）我国医疗器械价格管理现状 从法律法规和监管主体的联动关系来看，目前国家尚未出台针对医疗器械的价格管理法律法规，和药品相比，医疗器械价格管理部门的联动几乎处于空白的局面。2006 年7 月，国家发改委公布了《关于加强植(介)入类医疗器械价格监测和管理的意见(征求意见稿)》，由于与之相关的各利益主体意见不尽相同，该办法至今尚未出台。 从价格管理的形式及手段来看，目前我国医疗器械尚不在政府定价范畴内，价格管理以间接管理为主，生产经营企业(供应商)可以自行定价。医疗机构在采购医疗器械时，一部分医疗机构根据各自使用习惯自行向生产企业（或代理企业）采购，其他则根据卫生部《关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》，由政府卫生行政部门统一管理、集中采购。 从医院使用情况来看，医疗器械价格管理主要实行医疗服务项目打包收费或加价率（额）控制两种方式。一是植（置）入类医疗器械和少数特殊材料，允许在医疗服务项目外单独向患者收费。二是低值卫生材料，作为医疗服务成本的一部分，纳入医疗服务项目中打包收费，不单独计价。 （三）政府监管医疗器械价格的必要性 科学合理的医疗器械价格应当客观反映其生产服务成本的变化和市场供求的状况，不仅有利于生产和流通企业的健康发展，而且有利于促进就医费用结构合理化，推动先进医疗技术的发展。为此，政府有必要对医疗器械的价格进行监管，其意义主要体现在以下方面： 1、有利于消除行业内信息不对称，保持医疗器械的公益性。在我国现行医疗体制下，信息严重不对称的医疗器械（尤其是高值医用耗材）市场中存在市场失灵现象。保持医疗服务的公益性特征就需要“市场和政府”共同作用，一方面，医疗器械高端产品市场供给价格缺乏弹性，需要政府去管制和引导。另一方面，医疗器械制造业是知识、资本、技术密集型产业，技术垄断性较高，形成了市场垄断，政府有必要实施干预。 2、有利于遏制医疗器械价格“虚高”的现象。目前我国医疗服务上涨的费用中较大部分是高值产品费用，植(置)入类医疗器械出厂（到岸）环节基本处于价格监管的真空地带，价格不透明。目前我国医疗器械价格虚高的收费的器械主要为进口知名品牌，价格具有垄断性且层层加价，给患者带来很大的费用负担；使用数量上，由于技术性医疗服务项目价格定价偏低，而为规避医疗风险和增加医疗收入，医生倾向于使用高端产品替代普通产品，并存在过度使用高值、进口器械的现象。所以政府对各种类医疗器械进行合理定价和有效监管，有利于引导医疗行为，减轻患者医疗负担。 3、有利于促进行业行为规范，鼓励国内产业发展。目前，医疗器械行业发展中存在着两大问题：一是低值医疗器械产能过剩，低价竞争现象比较突出。二是市场主体的产销行为缺乏透明度，运作不规范。进口高值医疗器械不但有“销售的垄断性”，也存在“消费的被动性”。部分国产品牌产品市场定价远远低于同类的进口产品，但由于市场偏位，国产厂商的自主降价策略收效甚微。另外，现行价格形成机制使部分高值产品供应商能够获得超高利润，使其有足够的空间来采取回扣等非法的手段促销。因此，现阶段通过价格政策引导国产企业研发创新，体现产品“质价相符”，规范企业销售行为是十分必要的。 二、国内医疗器械价格管理典型做法 从国内来看，浙江省和上海市是我国医疗器械价格管控的典型模式。 1、浙江省模式。浙江省从医院使用的角度来确定收费目录，省集中采购招标办根据收费目录内的医疗器械进行招标，同时医保部门仅依据收费目录内的医疗器械进行医保支付。整个流程有效地避开了医疗器械品种繁杂、无法统一管理的难点。2012 年，浙江省物价局与省集中招标采购办紧密配合，对收费目录内的二类产品进行招标，给患者降低了六千多万元的医疗费用。 2、上海市模式。上海市则充分利用行业组织的“专业性、社会性”等特点，将收费目录内六类医疗器械价格的申报、审核权限以法律条文的形式，明确下放至上海市医疗器械行业协会、上海市医药商业协会，不仅有效提升了医疗器械价格管理的科学性，也提高了价格管理的工作效率。 三、完善医疗器械价格及其管理机制的建议 借鉴药品价格改革经验，采取逐步、分层次推进的方式对医疗器械价格的定价机制和管理模式进行改革，坚持近期重点改革与远期制度建设目标相衔接的原则，分阶段实现医疗器械价格管理的目标。 （一）加强医疗器械价格监测 应健全医疗器械价格监测体系，加强监测医疗器械的生产、购买和销售环节中存在的不规范价格行为，建立权威、全面的国内外医疗器械价格数据发布平台，对临床需求较大、价格较高的医疗器械进行出厂（口岸）价格、购销价格的实时监测，促使医疗器械价格可以客观反映市场供求情况和生产服务成本的变化情况，以及其价格形成过程的公开化、透明化，同时引导市场形成合理的价格，规范市场主体的价格行为；另外，相关管理部门应充分了解医疗器械直接生产成本和流通成本，为合理调整医疗服务价格及下一步横向和纵向医疗器械价格管理提供前期基础。 （二）健全医疗器械价格形成机制 1、建立医疗器械价格监管目录。由于市场机制能够充分发挥其价格调节作用，促使形成充分竞争的医疗器械价格，所以应对医疗器械继续实行市场调节价，对植（置）入类、检验试剂等价格矛盾突出的医疗器械实施定价目录管理。根据医疗器械产品的用途、特性赋予其标准化的名称，对医疗器械进行归类，具体目录的遴选和管理办法由价格主管部门与有关部门认定、调整和公布，同时对确定为单独收费的医疗器械产品价格进行严格管理。 2、完善医疗器械价格管理方式。一是实行出厂（口岸）价格备案。采取定期数据报送的方式对价格监管目录内的医疗器械进行出厂（口岸）价格实行备案；二是实行流通环节加价率限制。对列入价格监管目录的医疗器械，选择几个价区（档次）以“差价率＋定额”的形式设立从生产→销售→医疗机构的一定比例的最高流通差价率，并且政府监管部门应定期对各环节进行专项调查，对超比率者实施相应的处罚；三是减少医疗器械的流通环节，规定流通环节仅二级或三级代理。 3、推进按病种付费制度。按病种设立支付标准，可以提升医生控制费用的积极性，进一步降低患者医疗费用负担。同时，积极推进公立医院补偿机制改革，规范医疗机构诊疗及耗材使用行为，降低医生和供应商在常规医疗服务项目上诱导需求高端、进口医疗器械产品的动机和可能性。 （三）促进医疗器械价格多部门联动监管 建立全方位的医疗器械价格管理体系依赖于各部门的有效联动。在建立医疗器械价格监测网络、探索构建医疗器械第三方交易平台、确定单独收费类医疗器械目录、加强治理商业腐败等方面与卫生、药监、医保、财政、海关等部门共同形成合力，推进医疗器械价格监管工作。 如在医疗器械采购方面，进一步完善医疗器械采购机制，探索运用第三方交易平台进行集中采购。全面考虑国家、患者、医院、企业各方面利益，合理确定医疗器械第三方交易价格，通过政府主导、市场调节的方式进行合理交易。由此可以规范医疗器械采购行为，缓解交易双方的信息不对称的情况，切实降低成本。 编辑：小楼
本文标签：医疗器械
环球医疗器械网版权声明：
本网凡注明来源为"环球医疗器械网"的文章，版权均属环球医疗器械网所有，未经授权，任何人不得复制、摘编等用于商业用途。转载请注明"来源：环球医疗器械网"，否则视为侵权。
凡注明"来源：XXX（非环球医疗器械网）"的文章，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"来源"，并自负版权等法律责任。
如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
工商局全称是工商行政管理局,分工商国家总局和省市区县地方局.总局主要职责:
一、研究拟定工商行政管理的方针、政策，组织起草有关法律、法规草案，制定并发布工商行...
可以从企业生产行为、采购行为、物流行为、会计行为、营销行为、人才行为等维度来理解。
相关法条：　　《环境保护法》第六十三条：　　企业事业单位和其他生产经营者有下列行为之一，尚不构成犯罪的，除依照有关法律法规规定予以处罚外，由县级以上人民政府环境...
大家还关注食药监督局关于医疗器械企业体验式销售的合法性及监管对策
我爱会销网
会销门户网
食药监督局关于医疗器械企业体验式销售的合法性及监管对策
浏览: 9,657 次
近年来，许多商家采用消费者（患者）直接体验的方式销售医疗器械（以下简称体验销售）。由于这种方式游走于法律、法规的边缘，对其合法性争议不断；又由于这种方式往往夹杂着其它一些行为，如扩大宣传、误导消费等，容易造成消费者（患者）经济利益甚至身体健康的损害...
近年来，许多商家采用消费者（患者）直接体验的方式销售医疗器械（以下简称体验销售）。由于这种方式游走于法律、法规的边缘，对其合法性争议不断；又由于这种方式往往夹杂着其它一些行为，如扩大宣传、误导消费等，容易造成消费者（患者）经济利益甚至身体健康的损害，引发媒体关注，成为社会热点。如何规范好这类企业的行为，一直是食品药品监管部门面对的难题问题之一。本文试图从体验销售的性质探讨监管手段。由于该行为表现的多样性和性质的复杂性，本文只能作初浅的分析，权作引玉之砖。
&一、&体验销售&的法律性质
本文所指的医疗器械体验销售，是指医疗器械生产商或经销商，以销售为目的，采用收费或免费的方式，在销售场所由销售人员将所生产或经营的医疗器械，提供给不确定对象短期使用的行为。关于医疗器械体验销售的合法性问题，大致有以下几种观点。
第一种意见认为，体验销售医疗器械的行为是合法的。理由是法律没有禁止体验销售的方式，既然没有禁止，就应当视为合法行为而允许存在。
第二种意见认为，虽然是同一家医疗器械公司，但销售与体验是两种不同的行为，应该分开对待。甚至还有人认为，免费体验是公益行为，应该鼓励，而通过体验消费者（患者）&自愿&购买，与体验是不关联的。
第三种意见认为，体验销售医疗器械行为是否合法地位待定。主要看体验过程中是否有扩大宣传。如果仅仅是提供体验，或者在体验过程中严格依照审批内容宣传，则该体验活动是合法的；如果体验过程夹杂着扩大宣传，则扩大宣传的部分是违规或者违法。体验销售是否合法，要具体问题具体分析。
第四种意见认为，目前医疗器械生产或经营企业在销售中所提供的体验，实际上是包含了对消费者（患者）诊断和治疗行为的，而这些行为，依照当前的医疗管理法规，是需要获得行政审批的。在没有获得行政许可前，由医疗器械生产或者经营企业提供诊疗活动，无疑是非法的。所谓的体验或免费体验，只是为了销售产品而用&体验&这个词或者以免费为名，掩护实质上的诊疗行为而规避法律、法规的限制。
笔者同意第四种意见。理由：一是医疗器械本身的性质决定。医疗器械之所以为医疗器械，前提就是概念中已经表述的&医疗&作用。也正是因为有&医疗&这个前提，而与人体健康直接相关，需要专门的机构审查并注册审批，它的研发、生产和使用，都是紧紧围绕&医疗&这一预期上的，这一点是医疗器械与其它保健器械的根本区别。
二是体验的预期目的，符合医疗器械使用的预期目的。实际上，以销售为目的而提供的体验，就是依照医疗器械的适用范围，而提供给有医疗需求的潜在购买者使用。这些潜在的医疗需求，也就是医疗器械针对疾病、损伤（残疾）、妊娠等方面，所具有的包括预防、诊断、治疗、监护、缓解、补偿、替代、调节、控制等的作用，就是通过体验使用的方式，以期达到上述作用来吸引潜在购买者购买。
三是体验活动也符合诊疗活动的定义。卫生部《医疗机构管理条例实施细则》第八十八条，对医疗机构管理条例及细则中表述的诊疗活动有明确的表述，即通过各种检查，使用药物、器械及手术等方法，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康的活动。在这里，我们可以清楚看出，无论是医疗器械的体验过程，还是希望得到的体验结果，就是诊疗的过程和诊疗希望得到的结果，至于是否&免费&，并不影响诊疗活动的本身。
四是体验的对象，是不确定的受众。这一点与购买后自我理疗有本质的区别：前者针对的是不确定对象，而后者的使用对象明确；前者行为的背后，往往隐藏着销售等商业目的，而后者没有商业利益；前者往往简单地根据体验人对症状的描述判断是否适用，还有的有意扩大宣传，误导消费者（患者），甚至出现拒绝正规治疗的极端案例，而后者，使用人一般是在有了明确的诊断后根据专业（医生）建议购买，往往对症治疗、理性治疗。
二、&体验销售&的危害。
&体验销售作为商品销售的一种方式，是有其积极一面的，但并非所有的商品都能想提供体验就可以提供体验的，比如汽车试驾，至少要求体验者必须具备相应的驾车资格。同样，作为与健康直接相关的医疗器械，有其适用范围、禁忌症、注意事项和其他需要警示或者提示的内容等，有的还有特殊的存储条件、方法，这些就需要体验提供者具备对提供体验医疗器械性能、适用范围、禁忌症、注意事项、储存方法等的了解，同时还要能够对消费者（患者）症状作出确切的诊断。只有这样，才能确保不误导消费者（患者），并合理地使用医疗器械，为消费者（患者）解除病痛。
&因此，简单地允许生产、经营商通过体验来销售医疗器械，会有很多的危害：第一，相同的症状背后会有许多种病因，仅仅凭借商家对所经营的医疗器械结构、性能的简单了解，而缺乏对消费者（患者）病因的正确诊断，就提供所谓的体验，存在多种可能的危害：1、对虽有相同症状但是不同病因造成的消费者（患者），轻者延误治疗重者延误生命；2、对有禁忌症的消费者（患者），存在没有正确避免禁忌症的措施而导致严重后果的发生；3、在治疗过程中还有可能发生意外情况；4、提供体验活动的商家销售人员，一般不会像正规医院设置理疗科的理疗医生应经过严格培训和考核，对体验过程中可能发生的问题，不可能作出专业判断，而导致消费者（患者）的伤害；5、即使对症治疗，由于体验销售的医疗器械一般只适合家庭使用，在病症的治疗中往往只能起到辅助作用，而销售体验虽然在一定程度上能缓解，但也容易造成费者（患者）的延误诊疗。第二，由于销售体验的提供者，不具有医疗机构的主体资格，也不会遵循医疗机构给病人诊疗时应当遵循的一般规定，比如诊断记录等，一旦有纠纷发生，消费者（患者）维权困难。第三，由于销售体验的提供者，不具有医疗机构的能力，一旦发生医疗器械不良事件，也不能也无权作出专业判断。第四，根据当前的法律、法规，与诊治相关的活动，都应当事前严格审批，而医疗器械销售体验，规避了这方面的法律管辖，不但伤害了法律尊严，也给其它不法行为的存在提供了方便。第五，医疗器械生产商、经营商为了推销产品，名义上是提供免费体验，实际上所有的费用都会体现在器械的最终售价上，由实际购买者承担，从而给他们造成经济上的损失。第五，销售体验往往在公共场所由多人同时进行，既有消防安全隐患，又有公共卫生安全隐患。
&三、监管对策
&按操作使用人来分，医疗器械大体可以分为两类，其中一类是供专业人员使用，如医疗机构中使用的绝大多数器械，这些器械由于专业性强，对操作人要求高，商家不会将这类器械用体验方式来推销；另一类适用于家庭使用，这类器械往往经过简单培训或仔细阅读说明书后即能掌握并操作使用。这些器械，尤其是价格较高的这类器械，商家会采用体验销售的方式来销售。
即便家庭使用的医疗器械，也有明确的适用范围，应该是在诊断后选择使用。对于消费者（患者）是否适用，也应该由医疗机构提供专业意见，而医疗器械的生产商和经营商的行为，只能限定在使用培训、售后服务上。医疗器械的生产、经营单位，是不能被允许提供体验活动的，否则就侵入&诊&与&疗& 范围。这一点，在新修订医疗器械经营企业许可证管理办法中应明文禁止。
能提供体验活动的单位，只能是资质相符的各级医疗机构。
有鉴于此，针对现实社会中已经获得许可，并采用体验方式销售医疗器械的企业，应当责令在限定的时间内改变销售模式；对不能如期改变销售模式，继续以体验为名提供诊疗活动的企业，则应当联合卫生、工商等部门予以处罚，也可由（食品）药品监管部门依照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十三条的规定，以构成&不按照法定要求从事生产经营活动&严肃处理，必要时依照该特别规定吊销企业许可证。对申报拟从事这类经营的企业，则根据现有的管理办法中关于&条件&的限制，不予许可。（杭州市局医疗器械监管处）
版权所有: 本网站内容不提供复制转载请点击上面分享按钮，更多内容请关注：
订阅更新: 您可以通过医疗器械怎么在淘宝上面销售
医疗器械怎么在淘宝上面销售
09-03-04 &
1.你先注册一个淘宝用户名和支付宝2.把你想要卖的化妆品拍成照片上传到淘宝直接点“我要卖”，就会提示你怎么操作3.当你发布的产品达到10个时，就会给你一个网店的地址4.你就可以装扮自己的店铺了5.网上销售你要懂得去宣传，多去论坛发发贴增加自己小店的暴光率销售是一本学问，要学的东西不是三言两语就能说完这得靠你自己慢慢去学，别人的一套理论也并不一定就适合你总之，万事开头难只要你有信心，相信一定会做得很好
请登录后再发表评论!陈思平：自主创新是解决高端医疗器械价格昂贵的唯一途径
日，由新华社《财经国家周刊》、新华社瞭望智库联合主办的“2015中国制造业创新论坛”在深圳龙岗成功举办。深圳大学医学超声关键技术国家工程实验室主任、广东省生物医学信息检测和超声成像重点实验室主任、兼广东省人民政府参事陈思平在平行对话三“制造强国战略下大健康产业的跨界与转型”环节中发表主题演讲。陈思平在谈到医疗器械如何做强做大，助推大健康产业发展时表示，自主创新是解决高端医疗器械价格昂贵的唯一途径；医学模式转变是遏制医疗费用膨胀的重要手段。
以下为发言实录：
大家下午好！今天和大家一起探讨大健康产业的话题，实际上我是做医疗器械的，所以我就从医疗器械这个角度。内容大概这么几个部分（图）。首先我在想医疗器械和大健康的关系，健康产业虽然是两部分组成，首先是制造业，然后是医疗服务业。制造业就很多，除了医疗器械还有更重要的医药。医疗服务也很多，但大家碰到的基本上都是健康管理、现在发展到休闲养生甚至咨询、养老都有。健康产业大概是这样。
我们今天讨论大健康，“大”就应该说是范围无边了。我在跟深圳大学学生讲什么叫生物医学工程，因为这也是个新的学科，我说生物学工程就是medicine X，medicine是医学，X就是想象的各种学科，和医学结合就是medicine X。我理解的大健康，实际上围绕健康，你能够想象到的、能够为健康产业做事的应该都是大健康产业。所以它的面广和量大。
大健康产业的概况是什么呢？这里有几个数据，这几个数据我是从权威人士那里下载下来的，他提出来是全球GDP的十分之一，可以说是全球经济发展的引擎。以美国为例，美国一年是2.6万亿美元，它占GDP17.6%，是全球的首位。2010年我们中国健康支出是2933亿美元，我们人口还比美国多，所以这个增长空间是非常大的，尤其是我们占GDP的比例是5%点几，人家是17.6%。
2020年健康产业总的产值应该是13.393万亿，这个增长为2011年的将近2倍。这样算下来可能还不太清楚，那就讲人均吧，每个人身上平均下来支出到底怎么样，全球到了2020年每个人大概要花1800多美元。在座的都非常健康，花不了那么多钱吧？但你要想到大健康不光是治病的钱，还有预防的钱，还有让你不得病的钱，这些支出都很大。
讲到医疗器械，是制造业里面的主要部分，它和大健康关联，特别是我们国家医疗器械情况怎么样呢？我们国家医疗器械这个产业现在统计数字一直在变，我这里有2010年的数字，14000多家，而且一直在增长，但是我们国家医疗器械应该说是用得很多，因为人多，所以用量大，但不强，主要的医疗器械品牌大部分都是中低端的市场。决定高端市场主要是核心技术和关键部件，国外进口的局面还没根本扭转。
医疗器械门类非常齐全，它有5000多个品种，并且还在不断增长，所以我们叫朝阳产业。而健康产业里面碰到朝阳产业这就不得了了。目前全球市场里还有一个数字，制造业里面有两大块，一个是医疗器械，一个是药，在发达国家基本上是1：1，而中国应该说相差很大，中国医疗器械和药是1：2.5，这个数字也是在变的，我倾向是大概1：4的样子，所以差距相当大，因为要做到1：1还有很大的潜力。
市场表现在哪里呢？中国这么多人、土地这么大，医疗机构大概有7万多家，这里面包括三甲医院，也包括县级医院和卫生院。医院的设备一般都不能老用的，因为它对人而言要安全可靠，但是现在的情况不一定，还是有些地方尤其是边远地区，内地的县级医院购买力还是很低，设备很落后，这跟我们医改要求人人享用医疗保健的发展有很大矛盾，所以市场是很大、消费也很大，前几场我听了制造业面临的困难，包括销售难、库存很大，我们医疗器械公司几乎没有这个情况，市场很大，销的问题是另外的问题，但没有这么多的库存。所以在后面我会讲到转弯的问题。
那么问题提出来了：我们要把大健康做好，医疗器械发展就要适应大健康，制造业是什么呢？服务又是什么呢？大家形象比喻，一个是硬件，一个是软件，还有一句老话是皮之不存毛将焉附，假如你没有支柱，你再怎么发展，互联网或者应用这些软的东西都附不上去。所以医疗器械发展要适应大健康发展，它提出更高的要求。
制造业现在的情况很不平衡，在两个文件里面都提到这个问题，要把高端医疗器械、要把生物医药作为重点发展。大家知道高速公路转弯的时候最好超车，业界都把生物医疗器械和医药都当成是能够弯道超车的，问题就是我们前面讲的市场大。还有就是不像现在有的制造业的过剩。所以我们知道钢铁过剩，所以现在拼命发展高铁，中国还不够，还到国外去，要把库存用掉。而这个情况在医疗器械方面要好多了。
怎么样把它做大做强，这里面牵涉到一个问题，医疗器械本身也有很多问题，大健康的问题最大，民生考虑最多的还是看病难、看病贵，健康是用钱买的。但是有的时候健康用大钱来买你是买不起的，我们讲我们现在的情况高端医疗器械尤其在三甲医院基本上是国外的设备占了主流，所以你到三甲医院去看基本上都是国外产品展销，越高端的医院越是这样。要解决这个问题，他引进来了高端的设备检查的费用、维护的费用、看病的费用都是非常贵的，所以就出了用国外的机器来检查是多少钱、国内的是多少钱，而且你检查不检查都给你开单。这是高端的。那中低端的医院呢？中低端医院的问题是买不起，所以我们要做大做强就解决两个问题：一是高端的我们要用自主创新的办法把核心的部件、管理的技术自己掌握；二是中低端的我认为医学模式要转变，医学模式就会增加投资费用。我们产业的重点除了高端要抓以外，另外重心要往下移，应该说主体的定位在地方医院，在县级医院在乡镇卫生院和社区医院。更重要的是要立足创新，要研制开发出性能价格比高、疗效成本比较高的，就是你花少的钱能做更多的事，中低档产品两头都要做，就是你必须把重心往下移。
再一个产业的方向不能光有病治病，要往前移，就是你还没有生病的时候让你不生病，或者你亚健康的时候让你早日恢复健康，这就要注重开发保健和预防的医疗产品。一个是往前移，一个往下移。
目前，政府方面出了三个利好的政策，一个政策是要提升医疗器械行业的地位，刚才张超总也讲到了中国制造2025和十三五的规划以及科技部的研制计划，因为我是科技部973的重大基础项目的专家组成员，我深深体会到国家花了相当大的钱在提高地位和重要性。第二步是旗帜鲜明的鼓励进口替代，原来老是遮遮掩掩的，人家韩国就没有国外的汽车，而我们中国没有国外的汽车就不行。现在政府文件里面有规定公立医院要优先使用国内产品，你花的是纳税人的钱。第二是对国产的创新医疗器械开辟了特殊审批通道，我不知道在座的有没有医疗器械厂家，现在有新的医疗器械制度，这里面有个绿色通道，这是我们搞医疗器械的专家教授呼吁了很多年的。现在有了创新绿色通道，我所在的中国生物学工程协会就担任了这部分工作。你只要想得出来、能够做出来，就进了绿色通道。再一个行业监督，这好像对医疗器械是个障碍，但是我觉得障碍提得好，为什么？企业跟人一样形形色色，如果不加强监管，企业做出来质量低劣的产品，对大家的危害更大，所以这三大利好。
怎么样做大做强呢？还有一个就是现在医疗器械地域性非常强，从北到南，一个是环渤海湾产业带：天津、北京、东北。第二是长江三角洲产业带。第三是珠江三角洲。大家所在的深圳应该值得骄傲，它占了整个珠江三角洲的80%。所以大部分的医疗器械产业围绕在这里，就以深圳大学来讲，深圳大学附近有几十家制造医疗器械的公司，深圳有500多家产业，所以他做出来的东西还是含金量非常高的高中端医疗设备。
这个产业聚集带你怎么把它变成品牌的产品，现在因为企业规模比较小、品牌影响力差，市场竞争特别做得不好，大家互相在竞争，国内这种情况非常多。深圳的做法我后面还会讲。要解决的途径我想要区域的优势要抗衡，你一家抗不了。举个例子我在深圳大学以前我是在安科，它是医疗器械的黄埔军校，后来他们出来了很多技术力量，出来创业，但有一个现象大家注意，从安科出来的都没有离开深圳，甚至都没有离开南山，所以南山区政府把医疗器械作为非常好的支柱产业，为什么？因为深圳这个地方对医疗企业有强大的吸引力、凝聚力，也就是说在地域上地域经济非常适合于做这个。
再就是调整产品结构，适应大健康发展。医疗保险制度原来是看病的时候才能报销，大家知不知道在深圳有个试点，在有的地方你去健身也可以去报销，但是不是全部的，为什么？因为你把身体养好了以后就不得病了，这种模式实际上是新的医疗制度的模式。
今天我就简单讲到这里。谢谢大家！
Power by YOZOSOFT
[责任编辑: