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hpv阳性，丈夫是不是也需要检查？
状态：就诊前
可以做阴道镜下活检
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疾病名称：高度鳞状上皮病变CIN111伴累腺，阴性&&
希望得到的帮助：不做子宫全切术可以吗？
病情描述：女,45岁。（宫颈锥切组织）高度鳞状上皮病变CIN111级伴累腺，广泛分布于1-12点附近，切缘阴性。
疾病名称：宫颈癌前病变&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：医生，hpv阴性，活检是6点cin3级，未生育宫颈才22毫米，可以不手术吗？
疾病名称：11月宫颈病变三型累及腺体，一直没有手术&&
希望得到的帮助：现在可以做手术吗
病情描述：肚子痛，像针扎似的，腰，腿疼。身上像针扎
疾病名称：Hpv56阳性，上皮鳞化，局灶上皮挖空变性&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：07年曾检查出cin3累及腺体，做了利普刀锥切，手术后一直每三个月做一次复查，结果都是正常，15年4月复查时发现上皮细胞异常，又做了阴道镜，颈管骚刮术，hpv和活检
疾病名称：CIN3间质微浸润&&
希望得到的帮助：注意事项和复查时间
病情描述：女,58岁。请见出院证明和病理报告～CIN2，CIN3间质内查看微小鳞装细胞癌，浸润深度和宽度均小于1mm
疾病名称：宫颈病变&&
希望得到的帮助：是否立即做活检？还用结合Hpv结果看吗？
病情描述：女,34岁。 主任，我前几天做检查时，查出鳞状上皮内低度病变lisl，白带清洁度4，白细胞4，其它阴性，中度宫颈糜烂，然后HPV结果未出，医生给开了吃的和塞的药正在用，我想问一下，我是否必须立即...
疾病名称：您好做完宫颈锥切5天病理出来还是CIN3&&
希望得到的帮助：我想知道怎么更好的去治疗
病情描述：各点均广泛累腺，其中一点累及外口切缘，十点内口切缘
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
顾峥嵘大夫的信息
宫颈疾病、不孕不育、月经不调、多囊卵巢综合症、盆腔炎、内膜异位症、痛经、子宫肌腺症、内膜囊肿（巧克力...
顾峥嵘，男，主治医师，擅长宫颈疾病、不孕不育、月经不调、多囊卵巢综合症、盆腔炎、内膜异位症、痛经、子...
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北京协和医院可视化环介导等温扩增技术检测EV71、CVA16、HPV6和HPV16--《暨南大学》2012年硕士论文
可视化环介导等温扩增技术检测EV71、CVA16、HPV6和HPV16
【摘要】：目的：
建立和评价基于现场的快速检测EV71-C4、CVA16、HPV6和HPV16型的可视化LAMP技术。方法：建立可视化RT-LAMP检测EV71-C4和CVA16：分别选择人肠道病毒71型VP1基因
(GenBank:GQ)和柯萨奇病毒A组16型病毒VP1基因(GenBank:GQ)设计RT-LAMP引物；建立特异性检测EV71和CVA16的RT-LAMP方法，对其进行方法学（包括特异性、灵敏度等）评价，与病毒分离方法的鉴定结果进行比较。建立可视化LAMP检测HPV6和16型：分别选择人乳头瘤病毒6型E6基因(GenBank:HE)和人乳头瘤病毒16型E7基因(GenBank:FJ)设计LAMP引物；建立特异性检测HPV6和HPV16的LAMP方法，对其进行方法学（包括特异性、灵敏度等）评价，与潮州凯普HPV分型试剂盒的检测结果进行比较。
结果：利用可视化的RT-LAMP检测EV71-C4和CVA16的方法灵敏度分别达到0.33TCID50
和1.58TCID50。对不同来源的肠道病毒细胞培养物的验证结果表明未出现交叉反应，特异性较好。通过对47份肠道病毒感染临床标本进行检测，发现结果与病毒分离培养结果一致。利用可视化的LAMP检测HPV6和HPV16的方法灵敏度均为1000拷贝。通过对13份单重感染13种HPV亚型的临床样品进行该方法的特异性分析，结果表明该方法特异性较好。通过对62份宫颈刮片临床标本进行检测，结果与潮州凯普HPV分型检测试剂盒一致。
结论：成功建立了可视化RT-LAMP检测EV71-C4、CVA16和可视化LAMP技术检测HPV6、
16，有助于提高我国手足口病监测网络实验室的检测能力和提高我国宫颈普查的质量。
【关键词】：
【学位授予单位】：暨南大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2012【分类号】：Q939.4;R440【目录】：
摘要3-5Abstract5-8前言8-10第一部分 LAMP技术10-16 1.1 LAMP技术的发明10 1.2 LAMP的引物组成10 1.3 LAMP的扩增原理10-11 1.4 LAMP的特点11-12 1.5 LAMP扩增结果判定12 1.6 LAMP在微生物检测上的应用12-14 1.7 LAMP技术展望14-16第二部分 可视化RT-LAMP技术在EV71和CVA16检测中的研究及应用16-26 2.1 立题的背景和依据16-17 2.2 实验室常用诊断方法17-18 2.3 实验部分18-20 2.4 实验结果20-24 2.5 讨论24-26第三部分 可视化LAMP在HPV6和16检测中的研究及应用26-39 3.1 立题的背景和依据26 3.2 HPV分型检测方法26-28 3.3 实验部分28-31 3.4 实验结果31-37 3.5 讨论37-39总结39-40参考文献40-46附录Ⅰ 英文缩略词索引46-47附录Ⅱ 本研究中所用试剂配方47-49攻读硕士学位期间发表论文及申请专利49-50致谢50
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& HPV53阳性是什么...
"网友求助"HPV53阳性是什么...已回复
检查HPV阴性半年检查HPV53阳性TCT轻微炎症怎么治疗应该注意什么
共2位网友提供帮助
会员9227716 11:13:29
你好、你的情况是宫颈癌的高危因素、要积极治疗的你的情况需要手术和手术后化疗、建议根据医生的具体建议进行治疗处理为宜
会员9228272 11:13:33
人类乳头瘤病毒HPV53阳性、是可以引起宫颈上皮增生、造成癌前病变如果现在转阴后、不用担心的；如果仍然是阳性、可以用干扰素治疗和保妇康治疗的、然后定期复查TCT就好也好
问半年前只有一个阳性的!
职称：医师
专长：中医内儿妇科常见病、慢性病
&&已帮助用户：76445
你好。不要紧张，你已经是在康复期。乙肝表面抗体阳性能保护你不再被乙肝病毒传染，是好事。注射乙肝疫苗的目的就是为了使表面抗体成阳性。核心抗体阳性只是表示你曾经感染过乙肝病毒。你前次检查表面抗体还没有产生，所以是阴性。
问医生您好：我检查出支原体阳性+阴性...
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
&&已帮助用户：144714
病情分析： 你好，支原体阳性一般可以引起眼睛结膜炎、肺炎、阴道炎和尿道炎，常会引起阴道炎和尿道炎。一般认为不是性病。如果有阴道炎，可以传染后配偶的，不会传染后其他人的。意见建议：支原体阳性时如果尚未发病，一般不需要治疗的，如果出现了阴道分泌物增多、外阴瘙痒、尿频、尿急、尿痛等，是需要用红霉素、阿奇霉素等药物来治疗。平时需注意对外阴多清洗，避免吃辛辣食物。
问半年前检查出梅毒阳性，艾滋阴性，...
职称：主治医师
专长：糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症
&&已帮助用户：114283
指导意见：这种情况在高危型12周检测是阴性的话就没有什么问题了，但是对于梅毒的话要注意经常复查。
问轻微的淋球菌炎症怎么治疗
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：406331
你好,淋病建议去医院肌注,头孢曲松钠 或者 口服 左氧氟沙星 或者 头孢类的抗生素 比如：头孢泊肟酯片,夫妇必须同时检查 如果对方有必须同时治疗治疗期间,性交必须戴套.
问您好我妈检查htv16高危阳性
职称：医师
专长：肺炎,II型糖尿病
&&已帮助用户：29516
问题分析：你好，根据你的病情描述，考虑是人乳头瘤状病毒感染引起的宫颈炎症，需使用药物进行治疗。意见建议：建议在医生指导下使用干扰素进行抗病毒治疗。注意个人卫生，进食少渣易消化食物，适当运动，洁身自好，定时用温水清洗阴道，避免劳累，防止感染。
问刚检查出来的需要怎么治疗？
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627761
目前还没有药物能杀灭乙肝病毒，如果肝功能正常，一般不须治疗.
病症名称：
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“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
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搜狗联盟推广<meta name="citation_abstract" content="Ciljevi istra?ivanja: Poku?ati otkriti ulogu i me?usobnu vezu tipa HPV-a i ploidnosti stanica u CIN-u visokog stupnja (CIN II i CIN III) u njegovoj progresiji u invazivni rak vrata maternice te izdvojiti skupinu bolesnica kod kojih nije potrebna ?urna konizacija. Ispitanice i metode: U 147 bolesnica s dijagnozom CIN-a visokog stupnja (CIN II i CIN III) na biopsiji vrata maternice u?injena je konizacija ili histerektomija. Dobiveni materijali pregledani su patohistolo?ki, u?injena je PCR i analiza sadr?aja DNA proto?nom citometrijom. Rezultati: Dob bolesnica je pozitivno korelirala s porastom stupnja epitelne promjene od CIN-a I do MIC-a (p < 0, 001). Ukupno je na?eno 168 tipova HPV-a: 67, 3% visokog rizika, 8, 9% niskog rizika i 23, 8% tipova nepoznatog rizika onkogenosti. HPV tip 16 je naj?e??i izolirani virus (47%), a istodobna vi?estruka zaraza tipova HPV-a na?ena je u 13, 6% uzoraka (NS). Prema te?ini patohistolo?ke dijagnoze prona?ena je negativna povezanost za HPV tipove 6 i 11 (p < 0, 01) (nikad aneuploidni) i pozitivna povezanost za HPV tip 18 (p < 0, 05) (uvijek aneuploidni), a za ostale tipove HPV-a nije na?ena (NS). U MIC-u se nikada ne nalaze samostalno HPV tipovi 6 i 11, ali se nalaze u 2, 5% bolesnica s CIN-om III. Na?eno je 58, 5% diploidnih, 33, 3% aneuploidnih i 8, 2% tetraploidnih uzoraka. Na?ena je povezanost aneuploidnosti s porastom te?ine dijagnoze – 0% za CIN I ; 18, 9% za CIN II ; 50% za CIN III i 71% za MIC (p
Bibliographic record number: 665186
Disertation
?upi?, Tomislav
Ploidnost tumorskih stanica i tip HPV-a u cervikalnim intraepitelnim neoplazijama( Ploydi of tumor cells and HPV type in cervical intraepithelial neoplasia )
doctoral thesis
Medicinski fakultet
University:
Sveu?ili?te u Zagrebu
Babi?, Damir
DNA sadr?aj. HPV( DNA HPV )
Ciljevi istra?ivanja: Poku?ati otkriti ulogu i me?usobnu vezu tipa HPV-a i ploidnosti stanica u CIN-u visokog stupnja (CIN II i CIN III) u njegovoj progresiji u invazivni rak vrata maternice te izdvojiti skupinu bolesnica kod kojih nije potrebna ?urna konizacija. Ispitanice i metode: U 147 bolesnica s dijagnozom CIN-a visokog stupnja (CIN II i CIN III) na biopsiji vrata maternice u?injena je konizacija ili histerektomija. Dobiveni materijali pregledani su patohistolo?ki, u?injena je PCR i analiza sadr?aja DNA proto?nom citometrijom. Rezultati: Dob bolesnica je pozitivno korelirala s porastom stupnja epitelne promjene od CIN-a I do MIC-a (p < 0, 001). Ukupno je na?eno 168 tipova HPV-a: 67, 3% visokog rizika, 8, 9% niskog rizika i 23, 8% tipova nepoznatog rizika onkogenosti. HPV tip 16 je naj?e??i izolirani virus (47%), a istodobna vi?estruka zaraza tipova HPV-a na?ena je u 13, 6% uzoraka (NS). Prema te?ini patohistolo?ke dijagnoze prona?ena je negativna povezanost za HPV tipove 6 i 11 (p < 0, 01) (nikad aneuploidni) i pozitivna povezanost za HPV tip 18 (p < 0, 05) (uvijek aneuploidni), a za ostale tipove HPV-a nije na?ena (NS). U MIC-u se nikada ne nalaze samostalno HPV tipovi 6 i 11, ali se nalaze u 2, 5% bolesnica s CIN-om III. Na?eno je 58, 5% diploidnih, 33, 3% aneuploidnih i 8, 2% tetraploidnih uzoraka. Na?ena je povezanost aneuploidnosti s porastom te?ine dijagnoze – 0% za CIN I ; 18, 9% za CIN II ; 50% za CIN III i 71% za MIC (p < 0, 001). Kod zaraze tipovima HPV-a visokog rizika (16, 31 i 33) raste u?estalost aneuploidnosti prema te?ini dijagnoze sa statisti?ki zna?ajnom povezanosti. Zaklju?ak: U cervikalnim intraepitelnim neoplazijama nije potrebno rutinski odre?ivati tipove HPV-a (osim skupine HPV-a visokog rizika) i ploidnost tumorskih stanica. Tipizacija HPV-a opravdana je u bolesnica s CIN-om II ili III koje ?ele zanijeti, zbog mogu?nosti po?tednog pristupa (pra?enje bez ?urne konizacije). Uz nalaz HPV tipova 6 i 11 bolesnicu je mogu?e samo pratiti, u slu?aju nalaza HPV tipa 18 potrebno je u?initi zahvat, a kod nalaza HPV tipova 16, 31 i 33 treba odrediti ploidnost tumorskih stanica jer diploidnost ukazuje na sporiju progresiju promjene, ?to omogu?uje klini?ko pra?enje.
Project / theme:
Original language:
Research fields:
Clinical medicine sciences
Printed media:
Contrib. to CROSBI by:
Kristina Meljanac (kmeljana@mef.hr), 16. Dec. 2013. u 13:25 sati