CD4cd4t淋巴细胞检测含量和CD4+Tcd4t淋巴细胞检测含量的关系是怎么样的

CD4~+T和CD8~+T细胞的新功能
一般认为肿瘤免疫以T细胞为核心,其中CD4’T细胞主要以分泌细胞因子而调节肿瘤免疫,并被称之为辅助T细胞(Th)。cD8’T细胞直接作为效应细胞特异地杀伤癌细胞,并被称之为杀伤性T细胞(CTL)。Th细胞可根据分泌细胞因子的群体种类不同而又分为ThO,Thl和Th2亚群,并在抗癌免疫反应的调节中承担不同角色。近几年来T细胞克隆化技术应用日益广泛成熟,发现CD4’T细胞和CD8_。T细胞可肩负许多其它功能。觋将一些概况简介如下。 一、cD4’T细胞与抗癌免疫记忆有关 一般认为CD4’T细胞通过分泌IL一2而调动CD8’T细胞杀伤癌细胞,据此推测Th的缺乏是抗癌免疫反应失败的原因。采用IL一2转基因CT26直肠腺癌模型,发现BALB/C小鼠可在去除Th细胞后仍具极强的抗癌能力,证明初次抗癌免疫反应中特异性Th细胞并非十分重要。继而对小鼠进行二次攻击,发现Th细胞的缺失无法使小鼠获持久的免疫力,提示Th细胞对保持长期的抗癌免疫记忆十分...&
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目的:探讨重度急性胰腺炎(SAP)患者早期外周血CD4+、CD8+T细胞亚群比例及比值与病情严重程度的关系。方法:回顾性分析我中心SAP临床研究数据库(2007年10月~2008年11月)中120例患者的临床资料。所有患者均于发病72h内入院,且末行手术干预。根据患者入院时急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)系统将患者分为3组:A组(36例)APACHEⅡ评分:1-9;B组(71例)APACHEⅡ评分:10-19;C组(13例)APACHEⅡ评分:≥20。对比分析各组间患者基本情况,入院后第1天外周血生化指标以及外周血CD4+、CD8+T细胞亚群比例及比值的差异。结果:A、B、C各组间资料具有可比性,与A组比较,B、C组CD4+T细胞回归系数分别为[-4.7(-10.8,1.5),P=0.143]及[8.4(-12.7,29.5),P=0.439];与A组比较,B、C组CD8+T细胞回归系数分别为[0.9(-3.5,5...&
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支气管哮喘(bronchial asthma)是由免疫机制介导的慢性肺部疾病,患者发病时常伴有体液免疫及细胞免疫功能异常[1-2]。大量研究表明,支气管哮喘患者外周血淋巴细胞亚群水平增高与哮喘发作密切相关[3-4]。本研究通过检测支气管哮喘患者外周血CD4+、CD8+T细胞、CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)水平,并对患者进行肺功能检测,探讨支气管哮喘患者外周血T细胞与肺功能的相关性,为支气管哮喘的免疫预防和诊断提供理论参考。1资料与方法1.1一般资料收集2012年3月~2015年6月北京市房山区中医医院(以下简称“我院”)呼吸科收治的支气管哮喘患者106例。入组患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制订的支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案)诊断标准[5],其中,急性发作患者(急性发作组)59例(轻中度38例,重度21例);非急性发作患者(非急性发作组)47例。排除患有其他肺部...&
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背景慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染为免疫介导性疾病,宿主的天然免疫和获得性免疫功能对HBV清除和疾病转归有着重要影响,其中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)血清学转换为慢性HBV感染者自然史或抗病毒治疗过程中的重要节点。研究表明慢性乙型肝炎(CHB)患者经抗病毒治疗后出现HBeAg血清学转换,可减少改善肝脏疾病进展,延缓和阻止肝硬化和肝细胞癌(HCC)发生,在临床实践中作为持久疗效和停药的指标之一。肝脏作为天然免疫优势器官,研究发现肝组织中包含有大量的各种天然免疫细胞,其中以自然杀伤(NK)细胞最为重要。NK细胞可通过分泌细胞因子如干扰素-γ (IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)介导抗病毒效应,同时其也是启动和调节适应性免疫应答的核心细胞之一。既往研究表明获得性免疫激活,特别是特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答对控制HBV感染具有重要作用,其主要通过分泌IFN-y和TNF-a以非溶细胞性机制降解病毒RNA、核壳体以...&
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研究背景:类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis、RA)是造成人类丧失劳动力和致残的主要疾病之一,具有慢性、进行性、侵袭性的特点;因此,早期诊断和治疗至关重要。已有研究证实,人体免疫系统失衡造成的T细胞功能失调不仅是RA的发病原因之一,而且在RA患者不同的预后、转归中发挥着不容忽视、甚至是决定性的作用。但在RA患者中免疫系统对T细胞的调节作用机制尚不明确。众多研究表明,多种免疫调节因子在RA中的T细胞功能失调中发挥着重要作用。Tim-3(T cell immunoglobulin-and mucin-domain-containing molecule-3,Tim-3)与PD-1(programmed death-1)是影响T细胞功能的重要免疫调节因子。Tim-3是在2002年被发现的,特异性表达在分化终末期的Thl细胞上的新型免疫调节分子。Tim-3与其配体之一galectin-9相互作用可负向调控干扰素ga...&
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HBV属于嗜肝DNA病毒科,是有包膜病毒并含有大约3.2kb的环状双链DNA基因组。HBV感染可导致有或无临床表征的肝炎。虽然已经研发出预防性的高效疫苗,但是全球仍有大约3.5亿人是慢性HBV感染者并且有发展为晚期肝脏疾病以及肝癌的风险。HBV的有效清除依赖于患者的年龄和免疫状态,免疫应答低下导致持续性或者慢性HBV感染。因此,宿主的免疫应答在HBV感染过程中具有重要的作用。一直以来,免疫学家们认为适应性免疫系统在HBV的清除和致病方面具有重要的作用,相比之下,作为天然免疫系统重要成分的NK细胞在HBV感染中的作用却不是很清楚。虽有文献表明清除小鼠的NK细胞导致HBV耐受的现象,以及急性HBV患者清除HBV的感染伴随着体内NK细胞活化的现象,但是对于HBV感染后NK细胞如何发挥抗HBV感染功能则知之甚少。近来,有很多关于NK细胞对适应性免疫系统调节的报道。但是HBV感染过程中NK细胞是否具有对适应性免疫系统的调节功能也不是很清楚...&
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传真:010-什么是CD4细胞,浓度是多少的情况下人体正常?
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T细胞是白血球细胞,在免疫系统中扮演很重要的角色。人体内有二种主要的T细胞,其中一种是称为CD4细胞,在T细胞的表面。这些CD4细胞又称为免疫系统的「辅助手」(helper),能指挥身体对抗微生物,例如病毒。另一种T细胞是称为CD8细胞,它能摧毁已受感染的细胞。 正常成人的CD4细胞在每立方毫米500个到1600个。
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扫描下载二维码T-CD4细胞的主要作用?
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CD4+T细胞可以分化为Th细胞和Treg细胞.Th1可以分泌IFN-γ等细胞因子使巨噬细胞的杀伤能力增强Th2可以分泌IL-4/5/13等细胞因子诱导抗寄生虫的反应Th17可以在炎症趋化中发挥作用其他还有Th22、Th9……基本上都是增强免疫功能的Treg则是下调免疫水平,抑制免疫反应的发生
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主要与MHC二类分子-抗原肽复合物结合,刺激B淋巴细胞分化发育成浆细胞产生抗体,启动体液免疫应答。
按免疫应答中的功能不同,可将T细胞分成若干亚群,一致公认的有:辅助性Tt细胞可以呈递吞噬细胞裂解病毒后的信息,也可以在细胞免疫中起作用
扫描下载二维码简介/T细胞
CD8+T细胞和MHC class I以及CD4+T细胞和MHC class II在分子层次的结合
胸腺依赖性淋巴细胞(简称:)是淋巴细胞的主要组分,它具有多种功能,如直接杀伤靶细胞、辅助或抑制产生,对特异性和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等,是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的“斗士”。
T细胞产生的免疫应答是,细胞免疫的效应形式主要有两种:与靶细胞特异性结合,破坏靶细胞膜,直接杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子,最终使免疫效应扩大和增强。
分布/T细胞
T细胞在外周血中约占淋巴细胞总数的65%-75%,在胸导管内高达95%以上。
类别/T细胞
T细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类:
1、细胞毒T细胞(cytotoxic&T&cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。
2、辅助T细胞(helper&T&cell)在免疫反应中扮演中间过程的角色:它可以增生扩散来激活其它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助T细胞的主要表面标志是CD4。&T细胞调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的的目标细胞,在艾滋病发病时会急剧减少。
3、调节/抑制T细胞(regulatory/suppressor&T&cell):负责调节机体免疫反应。通常起着维持和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节/抑制T细胞有很多种,目前研究最活跃的是CD25+ CD4+ T细胞。
4、记忆T细胞&(memory&T&cell):在中起重要作用。记忆T细胞由于暂时没有非常特异的表面标志,目前(2010年)还有很多未知之处。
表面标志/T细胞
T细胞抗原受体T细胞抗原受体
成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构,称为T细胞抗原受体(T cell receptor,TCR)。TCR是一种双肽链分子,按肽链编码基因不同可分为两类:
1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2。T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。
2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子,结构与TCRαβ相似,也称TCR-1。它可直接识别抗原(、分子),不必与结合,也不需要抗原提呈分子。TCRγδ主要存在于小肠粘膜上皮和表皮,而外周血中仅占成熟T细胞的0.5%—10%。TCRγδ识别病原体表面抗原分子后,增殖分化为效应细胞发挥杀伤作用,同时他对被病毒感染的细胞和肿瘤细胞具有杀伤活性。
T细胞分化抗原
1982年以来,国际有关专门会议把多数学者所制备的多种白细胞表面抗原的单克隆抗体进行了分类整理,并以分化群(cluster of differentiation CD)统一命名。应用分化群抗体所鉴定的抗原,称为分化群抗原(CD抗原)。现在已经命名了CD1—CD166共180个分化抗原群,其中CD4和CD8是区分成熟T细胞亚群的主要表面标志。
免疫应答/T细胞
感应阶段T细胞活化相关信号分子1)靶细胞对的加工、处理及递呈。
2)CD8+ T细胞对抗原的识别(双识别):CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子、TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位、。
反应阶段1)T细胞的充分活化需要双信号 第一信号:抗原特异性信号:TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物、CD8 — MHC-I类分子
第二信号::CD28 — B7(、)、CD2(LFA-2)— CD58(LFA-3)、LFA-1 — ICAM-1
2)活化CTL细胞增殖、分化为效应性CTL 细胞的过程中需要Th1细胞辅助。 3)在CTL细胞的分化过程中也有记忆性:CTL细胞形成(疫苗接种的基础)。 效应阶段1)CTL杀伤靶细胞的过程: 特异性识别与结合阶段、致死性打击阶段、靶细胞的裂解。
2)CTL杀伤靶细胞的特点:具有明显的特异性杀伤作用、对靶细胞的杀伤受MHC-Ⅰ类分子的限制、在短时间具有连续杀伤靶细胞的功能。
3)CTL杀伤靶细胞的机制:穿孔素、颗粒酶系统、Fas/FasL介导的。
研究成果/T细胞
研制器官移植中抗排斥药品
2009年6月,日本京都大学再生医学科学研究所的一个研究小组经研究发现,对人体免疫功能有调节作用的T细胞按活力大小可分为“活性型”与“非活性型”两种。
研究发现,活性型T细胞对免疫反应的抑制力很强,而非活性型的抑制力则很小,不过受到相应刺激的话,非活性型可以转化成活性型。对于人类,胎儿的血液中非活性型T细胞比较多,上了年纪的老人体内则是活性型T细胞比较多。
研究人员称,自身免疫疾病和脏器移植中排斥反应的轻重与这两种T细胞的比例有直接关系,如果活性型T细胞减少,就容易患病或出现排斥反应。而如果能够控制这两种T细胞的比例,找到抑制排斥反应的方法,就有可能开发出治疗自身免疫障碍和过敏性疾病,以及抑制脏器移植过程中排斥反应的药品。 治疗白血病2012年,美国科学家利用一种新型的基因疗法治愈了。以作为载体,科学家对患者的患者的T细胞进行基因改造,使其可以杀死体内的肿瘤。这种方法改变了对治疗白血病的固有认识,将来有可能取代 。癌症杀手细胞日,日本理化学研究所的科学家们宣布他们已经成功制造出具备杀死癌细胞能力的特异性杀伤细胞——“杀手”T淋巴细胞,这在全球尚属首次。该细胞将有可能被直接注射到癌症患者体内,用于缓解或遏制癌细胞的扩散,扮演“癌症杀手”的角色 。
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