致病大肠杆菌菌BL21是否有鞭毛和和致病性

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-29 02:29 标签： 大肠杆菌的致病特点
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大肠杆菌BL21(DE3)和MG1655代谢特征比较.pdf88页
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原创性声明
本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独
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论文作者签名：至玉燃
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保密论文在解密后应遵守此规定
论文作者签名：旦避
山东大学硕士学位论文
摘要………………………………………………………………………………………………………………………………………I
ABSTRACT………………………………………………………………………………………………………………………．．III
缩略词表………………………………………………………………………………………………V
第一章绪论……………………………………………………………………………………………l
1．1大肠杆菌不同系列的特点和应用………………………………………………………l
1．1．1大肠杆菌的不同系列…………………………………………………………。l
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论豚鼠气单胞菌鞭毛蛋白A基因的克隆与表达.pdf116页
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山东师范大学
硕士学位论文
豚鼠气单胞菌鞭毛蛋白A基因的克隆与表达
姓名：秦玉广
申请学位级别：硕士
专业：细胞生物学
指导教师：安利国;杨桂文
座机电话号码
山东师范大学硕士学位论文
本研究以上海海洋大学分离自患出血败血病的杂交鲟的豚鼠气单胞菌xk．T为
实验菌株，以三个不同地域、来源的豚鼠气单胞菌株为对照，对其进行了相关细菌
flagella 蛋白
亚单位基因工程疫苗开发和在水产上的应用进行了有益的探索。
参照相关文献，应用报道引物扩增了不同豚鼠气单胞菌月胡基因糖基化核心序
守，中间为糖基化可变区。查阅Genebank，将公布的相关豚鼠气单胞菌鞭毛基因应
序列全长，构建了原核重组表达载体pET-28a+flaA和毕赤酵母 Pichiapastoris 分泌
型重组表达载体pPIC9K+flaA。
免疫新西兰兔制备抗血清，进行了效价测定及细菌凝集试验。
表达原核FlaA结构蛋白。
caviae 的适用培养基和培养条件及保存条件、菌
研究了豚鼠气单胞菌 Aromonas
落与细菌形态学、细菌生理生化鉴定、16SrDNA分子鉴定、运动性检测、相关毒力
检测、药物敏感性检测，研究的侧重点为细菌鞭毛相关研究，包括鞭毛染色 silver
andlateral
stain 、端生和侧生鞭毛 polarflagella 的提取，应用
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受教了，心态最重要！医生不是职业，而是一种修行！
我今天想讲的主题是过去主题的延续。几年前我曾经谈过诚信的问题。科学研究的诚信问题现在越来越重要。
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楼主怎么能贴图片啊？附件上传可以不！
北京地区实操考试除了身份证还需要带实习期满一年的证明吗？
请问今年考实操除了准考证、身份证、白大褂、帽子、口罩、听诊器和笔外，还需要带实习期满一年的证明吗？
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幽门螺杆菌培养
各位同仁你们好！我最近要做一些关于幽门螺杆菌与胃上皮黏附的实验。看了版内一些帖子但是还是有些疑问，希望好心人能给与解答,先谢谢大家!问题如下： 1.菌株选取：我想选国家标准株，最常用的与肠型胃癌病程相关的菌株。看了帖子 ，...扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
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1.75亿学生的选择
请问大肠杆菌K-12 MG1655和BL21（DE）有哪些区别?为什么在BL21中做基因敲除时使用的是传统的同源重组方法,而MG1655使用Red同源重组系统?
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1.75亿学生的选择
B系是衍生自K-12系的,没有鞭毛,没lon蛋白酶,BL21(DE3)由于嵌入T7 RNA聚合酶,重组蛋白表达效率高,但是菌株不如MG1655长得快.具体基因差别你查查文献吧.
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F18%2b大肠杆菌鞭毛与其致病相关性的研究.pdf104页
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F18+大肠杆菌鞭毛与其致病相关性的研究 Oilthe fromF18+Escherichicoli
relatedtoits pathogenicity 博士生：段强德 导
师：朱国强 专业：预防兽医学 扬州大学 2012年6月 段强德：F18大肠杆菌鞭毛与其致病相关性的研究 F18+大肠杆菌鞭毛与其致病相关性的研究 IlJlJilllJlJlllllJllJllllllfllll 专业：预防兽医学 Y座机电话号码 博士生：段强德 导师：朱国强教授 中文摘要 F18+大肠杆菌病原菌易引起断奶仔猪的腹泻、生长迟缓和死亡，从而给养
猪业造成巨大的经济损失，但遗憾的是至今仍没有效的疫苗和防治措施。F18+
大肠杆菌引起仔猪感染的致病机理，目前认为F18菌毛和毒素是其已知的两个
毒力因子，其中F18菌毛介导其对宿主细胞的黏附，毒素则是通过增加分泌和
减少吸收来改变肠细胞的功能而发挥致病作用。通常认为鞭毛是细菌的运动器
官，为细菌提供运动的动力，但近年来的研究陆续证明其与病原菌的致病力相
关。通过试验我们发现F18ab和F18ac大肠杆菌标准株都具有良好的运动性，而
至今有关F18+大肠杆菌致病机理研究的模型中都未曾提到过鞭毛在其中的作
用。本研究以鞭毛为切入点来探讨F18+大肠杆菌鞭毛与其致病性之间的关系。 基于编码F18+大肠杆菌鞭毛素的fliC基因、编码F18菌毛主要结构亚基的
尼钡基因和编码鞭毛马达的moM基因的已知序列，本试验利用九噬菌体．Red同
敲除。首先将含有∥fC’尼姒和motA基因同源臂片段和Cat 氯霉素抗性基因 表
菌中，在Red同源重组酶的作用下，借助两端与靶基因两翼同源的序列与染色
体上对应区域发生重组，实现一步法构建F18ab／acz全fliC：：Cat，
感性、编码Flp重组酶的质粒pCP20，从而消除Cat抗性基因标志。通过PCR鉴
定及DNA测序
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