基因工程中的质粒1，质粒目的基因引物设计拼接到质粒上后要怎么表

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-01 00:13 标签： 报告基因质粒
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1、在基因工程中,把目的基因导入质粒后,要对目的基因进行检测与鉴定,另外标记基因是什么?2、当外界温度降低时,骨骼肌会战栗而产热,这种方式的产热原因是什么?
1、连入质粒的DNA片段有可能不是你的目的片段（因为实验操作过程可能有DNA污染）,所以要检测.一般是通过酶切重组的质粒,然后电泳鉴定,看分子量大小对不对.标记基因是指质粒上显示出一定性状的基因,比如抗生素基因.有了标记基因,就可以知道质粒是否转入宿主细胞.2、战栗需要线粒体提供能量,但是这个过程产生的能量并不是全部都用来运动.这有点类似于机械效率不可能达到100%.所以有一部分以热量的形式散出来,这样就形成产热了.
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扫描下载二维码回答基因工程中的有关问题：（15分）Ⅰ．限制酶是基因工程中的重要工具酶，下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图甲、图乙中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题：（1）一个图甲所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后，分别含有个和_______个游离的磷酸基团？（2）若对图中质粒进行改造，插入的SmaⅠ酶切位点越多，质粒的热稳定性越。（3）与只使用EcoRI相比较，使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止。Ⅱ．原核生物（如大肠杆菌）是基因工程中较理想的受体细胞，它们具有一些其他生物没有的特点：①繁殖快②多为单细胞③______________等优点．大肠杆菌细胞最常用的转化方法是：首先用_________处理细胞，使之成为____________细胞，然后完成转化．Ⅲ．植物基因工程中将目的基因导入受体细胞最常用的方法是__________,且一般将目的基因插入Ｔi质粒的____________中形成重组Ｔi质粒，这样可将目的基因整合到受体细胞的染色体上，科学家发现：这样得到的转基因植株，其目的基因的传递符合孟德尔遗传规律，则该转基因植株一般为___________子。若要避免基因污染，一般需将目的基因导入植物细胞的__________DNA中。Ⅰ．（1）02（2）高（3）质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化（2分）Ⅱ．③遗传物质相对较少Ca2+感受态（均为2分）Ⅲ．农杆菌转化法T-DNA杂合细胞质（线粒体、叶绿体）湖南省益阳市箴言中学2014届高三第二次模拟考试试题生物答案
Ⅰ．（1）0 2 （2）高 （3）质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化（2分）Ⅱ．③遗传物质相对较少? Ca2+ 感受态（均为2分）Ⅲ．农杆菌转化法? T-DNA 杂合 细胞质（线粒体、叶绿体）相关试题君，已阅读到文档的结尾了呢~~
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基因工程中,处理质粒跟目的基因,得用同种酶,那它从质粒上剪出的基因跟目的...基因工程中,处理质粒跟目的基因,得用同种酶,那它从质粒上剪出的基因跟目的基因一样吗?插入目的基因后,它不就跟原质粒一样吗?.
不一定.DAN多样性,例如GAATTC1CTTAAG
CTTAAG1GAATTC
与 GAATTC2CTTAAG
CTTAAG2GAATTC1,2分别代表不同的DNA片段,它们都能被ECOR1(一种限制酶）识别并切割.因1,2不同,所以上述两个DNA也不同.
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他是指切的地方一样而已，切出来的是与被切的不一样的
限制一百字内得长话短说
1得用同种酶 是对的
2 酶没有剪出质粒的基因 是复制出质粒基因的模子RNA 3拓扑出的RNA会靶向目标节点校验基因正确性 正确则脱落 错误则破坏自身以修正主DNA基因密码 基因论理学 生物工程
用同种酶是因为目的基因在插入新的质粒要进行互补配对。被插入目的基因的质粒是因为不具有目的基因。质粒与质粒是不同的。 希望阳光的答案超越了高中水平
不一样。要搞清楚基因的概念！限制酶切出的末端只是碱基互补、相同而已。另外它是断开磷酸二酯键。
限制酶只是在质粒的限制酶切点位置上打开一个缺口（即切断磷酸二酯键），便于外源基因插入，而并非从质粒上剪出基因！
同种酶是对的，但错误点是：限制酶是切一段目的基因，在质粒上切个开口，最后用DNA连接酶连起来，达到外源基因插入的目的。
不是以一样的！因为同种酶剪切，只是目的基因的左右两个的碱基类型和从质粒是剪出的基因是一样的，是方便可以用一种已知的（由剪切酶可以知道DNA连接酶的类型）DNA连接酶将目的基因导入质粒一次组合成一个新的质粒。
不一样的...用同种酶 那么切出的粘性末端是一样的...也就是说切出的两头是一样的...但是中间的那段碱基序列就不同了...所以说是重组质粒...而不是你说的'没变化'...
同种限制酶只是特异性地识别很短的一段回文序列，切出相同的末端，至于两个末端中间的碱基序列是可以不一样的，你在质粒上切去的那一段原本是质粒的基因，而你插入的是具有相同末端的目的基因，这样就构成了重组质粒
不一样啊，用的限制性内切酶是识别特定的序列，切出相同的粘性末端，目的基因里面的遗传信息和质粒的遗传信息是不同的！！
不一样的吧，只是长度相似，然后两端的接口具有相同的碱基，这样通过相同的链接酶就能达到重组的效果了。。。。 呵呵，希望对你有帮助哈，。。。
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关于高中基因工程的问题若干1.目的基因放到质粒上是在细菌里面操作还是别的情况?2.作为载体的质粒导入受体细胞是整个质粒装到DNA上还是别的情况?3.复制原点与启动子的区别?4.标记基因的问题：标记基因的作用是“鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来”,那么DNA分子杂交技术（基因探针）不也可以吗?
1你要知道第一个问题的答案,你其实只要知道质粒这东西在实验室中是直接从细菌中提出来以后在参于在基因工程的实验中去的.2作为载体以后~这个质粒我们称之为重组质粒,我们在基因工程里面只是把质粒整个的导入到细胞里面.而不是把质粒整合到受体细胞的DNA上.3复制原点在我们书本上说是转录或者复制的起始点,没有他就没办法开始转录或者复制.而启动子是对其进行激活用的.事实如果你要分清楚他们的情况那你只要知道一点先由启动子启动,然后才能经过复制原点开始.如果还不明白打个比方,启动子好象口令.而复制原地好象是带队大哥.听到口令事头大哥不走后面的小兵是没办法走的.4你整清楚基因探针的原理你就明白了~其实基因探针也就是用来测目的基因的,但是我们要检测受体细胞是不产生了标记基因的产生物你是不能用探针来整的.探针只能整有目的基因的存在,不能整是否表达.
重组质粒是在培养皿中操作的吗？
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1、在细胞外，或者说在试管中；2、在受体细胞中重组质粒独立存在；3、复制原点是开始DNA复制过程，启动子是开始转录过程；4、当然可以，但是，通过检测受体细胞是否产生了标记基因的表达产物来判断重组质粒是否成功导入受体细胞，比基因探针方便。...
1 细胞外，限制性内切酶进行剪切拼接2 质粒DNA进入感受态细胞，在细胞内翻译蛋白3 启动子在复制原点之前的一段
我来回答你前两个问题1、目的基因放在质粒上，是在体外进行操作。如何操作？首先需要质粒，可以直接购买，也可以从含有目的质粒的细菌中提取；其次是目的基因，需要在目的基因的上、下游加入不同的酶切位点（这两个酶切位点要求质粒上含有，而且是唯一的），通过一定方法（PCR等）获得目的基因；然后就是在限制性内切酶适宜的条件下，对目的基因和质粒进行双酶切，这样，目的基因和质粒会被切出相同的黏性末端（也可...
不是。以原核表达为例，设计含有酶切位点的引物——PCR扩增出目的片段——将目的片段与目的质粒分别酶切——将酶切后的目的片段与目的质粒进行连接——将连接成功的质粒转化进入工程菌中——再经过筛选就可以得到重组质粒了。我说的有些地方可能不够详细，不过基本步骤是这样的，还是建议你多看看基因工程方面的书籍，在看书的同时顺便做做相关实验，这样理解会更容易也更深刻一些。无论怎么说，多看书，我当年就是吃了底子太差的亏，走了很多弯路。
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