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遗传基因能阻断吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
北京哪家医院做DNA最权威？
目前染色体疾病是没有办法的
状态：就诊前
陈主任:请问做DNA遗传基因要多长时间？
至少要二十天左右出结果
状态：就诊前
南昌哪家医院可以做？
抽羊水，我们医院可以做，最好咨询一下产前诊断科，
陈萍英大夫通知通知:亲爱的患者朋友
你好：16年即将结束，感谢你一直以来的支持与信任。17年即将到来，我将继续为你的健康保驾护航。祝身体倍棒，吉祥安康。在新的一年里，心想事成，万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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高危妊娠，妊娠合并症并发症的诊断与处理，妇科炎症，妇科常见病多发病的处理
陈萍英，女，主任医师，副教授。1995年毕业于江西医学院，擅长高危妊娠的诊治，包括妊娠高血压、妊娠期阴道...
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基因遗传对子代的影响基因给通常把哪些遗传给子代?
米饭wan18541
遗传（heredity）　　生物子代与父代之间或多或少保存着相似的特征,这种现象叫做遗传.　　heredity: The genetic transmission of characteristics from parent to offspring.　　遗传 父母的基因特征传给子女.　　遗传,一般是指亲代的性状又在下代表现的现象.但在遗传学上,指遗传物质从上代传给后代的现象.例如,父亲是色盲,女儿视觉正常,但她由父亲得到色盲基因,并有一半机会将此基因传给他的孩子,使显现色盲性状.故从性状来看,父亲有色盲性状,而女儿没有,但从基因的连续性来看,代代相传,因而认为色盲是遗传的.遗传对于优生优育是非常重要的因素之一.　　为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢?19世纪末,科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质.这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到,只有在细胞分裂时,通过某种特定的染色法,才能使它显形,因此取名为“染色体”.　　人共有23对染色体!其中第23对决定生男生女.人们发现,不同种生物的染色体数目和形态各不相同,而在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象.在总数为46条的染色体中,有44条是男女都一样的,被人们称为常染色体.男性的性染色体为“ XY”,女性的性染色体为“XX”.人体染色体的数量,不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的,即23对46条染色体,可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里,却只剩下23条,而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时,则又恢复为46条.可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲,另外23条则来自母亲,也就是说,一半来自父亲,一半来自母亲,既携带有父亲的遗传信息,又携带有母亲的遗传信息.所有这些,共同控制着胎儿的特征,等到胎儿长大成人,生成精子或卵子时,染色体仍然要对半减少.如此循环往复,来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递,使人类代代复制着与自己相似的后代.　　那么,染色体又是怎么实现遗传的呢?染色体靠的是它所携带的遗传因子,也就是“基因”,基因是贮藏遗传信息的地方,一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息,同时又决定着后代的一种或几种性状的特征.基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质,即使在光学显微镜下也不可能看到.它们按顺序排列在染色体上.由染色体将它们带入人体细胞.每条染色体都是由上千个基因组成的.　　人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的,在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因.详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质,甚至于某种遗传病,子女就是按照这些特征发育成长的.于是就出现了孩子在某些地方像父亲,某些地方像母亲的情况.　　基因有显性和隐性之分,在一对基因中只有一个是显性基因,其后代的相貌和特征就能表现出来.而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时,其特征才能表现出来,以人的相貌特征为例,在胚胎形成时,胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因,假如孩子从父亲的基因里继承了卷发,又从母亲的基因里继承了直发,但是他最后却长了一头直发,这是因为,在遗传时直发是显性,卷发是隐性,因此表现为直发.然而,在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因,在他长大成人后,如果他的妻子和他一样,体内也存在卷发的隐性基因,那么他们的孩子就会有一头卷发,表现出隔代遗传的现象.这就是显性基因和隐性基因的区别.　　基因还具有稳定性和变异性.稳定性是指基因能够自我复制,使后代基因保持祖先的样子.变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化.如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故,个子较矮小,到60年代之后,日本人注意营养,每日喝奶,又加强锻炼,其后代个子普遍增高,这就是遗传基因向好的方向变异. 　　遗传,就是母代的特性保留到子代. 　　分化,就是向不同的方向发展. 　　你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现. 　　比如,假设母代是一个杂合体,其眼睛的颜色为红色,控制眼睛颜色的基因是Cc,C是显性,c是隐性,当基因组合为CC或Cc时,眼睛为红色,当为cc时则是蓝色. 　　那么,两个Cc的母代交配产下的子代中,基因型就有CC、Cc和cc,前两种子代为红眼,后一种子代则为蓝眼.于是,从表现型上来看,眼睛的颜色就出现了分化. 　　所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷.这种遗传因素(致病基因),按一定的方式传给子代,子代就 　　可能发生遗传病. 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈.先天性疾病一般是指婴儿出生 时就表现出症状的疾病.先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先 天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常, 不属遗传病范畴,如先天性心脏病.由此可知,先天性疾病并不都是遗传病. 另一方面,遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的,也就是说,一些后 天出现的疾病也可能是遗传病.有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现 出来.例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病.许多遗传性智力低下患者, 在婴幼儿期亦不易发现.由此可知,后天发生的疾病中,也有遗传病.因子　　什么是遗传因子　　生物体表现出来的性质和形状,比如大小、高矮、颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象,而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因.孟德尔把这种决定 性状的内在原因称为遗传因子.他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的.一种是决定显性性状的遗传因子,另一种是决定隐性性状的遗传因子.当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时,这种遗传因子的组合方式就叫纯结合,就是纯种.如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同,而是相似,那么,这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合,也就是杂种.　　《遗传学名词》第二版对“遗传”的释义：　　(1) heredity (2) inheritance　　(1) 性状由亲代向子代传递的现象.(2) 性状由亲代向子代传递的过程.环境影响　　儿童口味偏好具高度遗传性　　据美国一项新的研究显示,儿童们喜欢吃肉和吃鱼的饮食习惯是从父母那里遗传的,而对蔬菜和甜点的口味则更多的是通过后天培养的.　　 英国癌症研究会的研究人员说,这是第一次对人体摄入蛋白质食物所进行的研究,也是首次发现对于这种食物的口味偏好具有高度的遗传性.　　科学家们通过对比同卵双胞胎和异卵双胞胎对食物的偏爱后发现,一些口味来自遗传,而另一些口味则是后天形成的.　　研究人员对103对年龄为4到5岁的同卵双胞胎、111对同龄的异卵双胞胎以及他们的父母进行了研究.研究人员列出了77种不同种类食物的清单,然后让双胞胎的母亲们告知她们的孩子对这些食物的喜爱程度.　　同卵双胞胎的基因完全相同,而异卵双胞胎只有一半基因相同,因此对比他们对食物的偏爱就能显示出哪些口味是遗传的,哪些口味是受环境因素影响的.科学家们根据双胞胎对食物偏爱的相似性而得出了口味具有遗传性的结论.　　孩子完全可能喜欢吃一种食物而不喜欢吃另一种食物,有的孩子由于不喜欢某些食物的味道或者习惯上很少吃某些食物,孩子的对各种食物的不同喜好,对食物的挑剔和拒食,严重的可以影响到孩子的营养和发育的,被人们称之为挑食和偏食.　　“均衡饮食”的原则告诉我们,人体需要的各种营养素来源于各类食物中,要想让孩子保证正常的生长发育,就得让孩子吃各种各样的食物,挑食、偏食的不良饮食行为很容易导致有些营养素的不足,严重时会出现营养缺乏病,影响生长发育.疾病介绍　　家族遗传病和怀孕　　问：我和丈夫打算要个孩子,但我一直有所担心.我有个姑姑精神上有点病,不傻就是反应有点儿慢,爸爸的其他几个兄弟姐妹都挺好,生育的孩子有男有女也都很好,但是我兄妹三个有个妹妹心理上不太对头,上中学时受了点儿刺激,不傻也不笨,反应也挺快,就是想问题很极端,是心理疾病.我不确定这是否遗传,不知将来我的孩子会不会得这种病?曾经有个懂心理学的代夫告诉我,我将来我如果生男孩儿就有可能得病,生女孩子不会;而我的哥哥如果生女孩就易患病,生男孩儿不会.我想这在遗传学上有一定道理,但为什么我叔叔和姑姑（包括有病的姑姑）所生育的孩子目前为止还都挺健康,没有一个有毛病的?我怎么才能避免我的孩子不得这种心理疾病,是不是只能生女孩才好?　　答：你好.你所讲的问题是两个概念,遗传病是体内染色体有问题才有可能遗传,而心理问题是后天多种因素导致的,与人文环境和受教育的程度等等有关.心理疾病到底遗传否应看心理专家门诊.如果父母某一方有已确定的遗传性疾病,应在医生的指导下怀孕,孕前应查染色体.　　以上的内容仅供参考,它不能代替您的医生或其他医务人员的建议.如果您或孩子有任何不适,请尽快与您的医生联系.　　一些常见的遗传病遗传概率　　过敏和哮喘：如果父母中有一人患哮喘或过敏症,孩子遗传的几率是３０％到５０％,如果父母都患哮喘或过敏症,几率就会提高到８０％.　　耳朵发炎：据估计如果父母长期耳朵发炎,遗传给孩子的可能性有６０％到７０％.因为父母很有可能遗传给孩子脸型或者耳咽管的结构,因此得到这种遗传 基因的孩子更容易出现中耳炎.　　近视：近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视.因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的５％,后天环境和习惯的影响更加不容忽视.　　龋齿：不能说龋齿本身是遗传的,但容易患龋齿的体质却是遗传的.父母龋齿多,子女的龋齿也不会少；父母龋齿发生率低反之.　　糖尿病：糖尿病亲属发病率比非糖尿病亲属高１７倍,Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著.糖尿病遗传的不是它本身,是它的易感性.　　心脏病：如果父母患心脏病,子女就特别容易发生心脏病,他们发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出５～７倍.　　鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的.比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向.　　高血压高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是５０％；如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到７５％.这种疾病的遗传性很大.　　即便是父母、祖父母、外祖父母中仅一人患心脏病,或者在５５岁之前曾被确诊心脏病,孩子得病率也非常高.　　肥胖症：父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是４０％；如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到７０％.即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子　　皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌.如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是２％到３％；如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到５％至８％；如果父母或者孩子的某个亲戚在５０岁之前就被确诊患有黑毒瘤,那么孩子得病的几率将会更高.　　传男不传女的遗传病：某些遗传病,男性要比女性发病多,或者只是表现在男性身上,而女性却不发病.比如,秃头、红绿色盲、进行性肌营养不良(假肥大型)、蚕豆病、血友病等疾病,往往只见于男性患者,女性只是患病基因携带者.学的应用　　近几年来,人类基因组研究的进展日新月异,而分子生物学技术也不断完善,随着基因组研究向各学科的不断渗透,这些学科的进展达到了前所未有的高度.在法医学上,STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心,是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术.作为最前沿的刑事生物技术,DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段,使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平,DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据.随着DNA技术的发展和应用,DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径.此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的,也是国际上公认的最好的一种方法.自2006年以来,人类基因组研究的进展日新月异,而分子生物学技术也不断完善,随着基因组研究向各学科的不断渗透,这些学科的进展达到了前所未有的高度.在法医学上,STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心,是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术.作为最前沿的刑事生物技术,DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段,使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平,DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据.随着DNA技术的发展和应用,DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径.此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的,也是国际上公认的最好的一种方法.假设母代是一个杂合体,其眼睛的颜色为红色,控制眼睛颜色的基因是Cc,C是显性,c是隐性,当基因组合为CC或Cc时,眼睛为红色,当为cc时则是蓝色.那么,两个Cc的母代交配产下的子代中,基因型就有CC、Cc和cc,前两种子代为红眼,后一种子代则为蓝眼.于是,从表现型上来看,眼睛的颜色就出现了分化.所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷.这种遗传因素（致病基因）,按一定的方式传给子代,子代就可能发生遗传病.有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈.先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病.先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常,不属遗传病范畴,如先天性心脏病.由此可知,先天性疾病并不都是遗传病.另一方面,遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的,也就是说,一些后天出现的疾病也可能是遗传病.有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现出来.例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病.许多遗传性智力低下患者,在婴幼儿期亦不易发现.由此可知,后天发生的疾病中,也有遗传病
内容评价　　分化,就是向不同的方向发展.　　你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现.　　比如,假设母代是一个杂合体,其眼睛的颜色为红色,控制眼睛颜色的基因是Cc,C是显性,c是隐性,当基因组合为CC或Cc时,眼睛为红色,当为cc时则是蓝 色.那么,两个Cc的母代交配产下的子代中,基因型就有CC、Cc和cc,前两种子代为红眼,后一种子代则为蓝眼.于是,从表现型上来看,眼睛的颜色就出现了分化.　　所谓遗传病,就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷.这种遗传因素（致病基因）,按一定的方式传给子代,子代就可能发生遗传病.有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈.先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病.先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常,不属遗传病范畴,如先天性心脏病.由此可知,先天性疾病并不都是遗传病.　　另一方面,遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的,也就是说,一些后天出现的疾病也可能是遗传病.有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现出来.例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病.许多遗传性智力低下患者,在婴幼儿期亦不易发现.由此可知,后天发生的疾病中,也有遗传病.遗传
信息染色体靠的是它所携带的遗传因子,也就是“基因”,因是贮藏遗传信息的地方,一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息,同时又决定着后代的一种或几种性状的特征.基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质,即使在光学显微镜下也不可能看到.它们按顺序排列在染色体上.由染色体将它们带入人体细胞.每条染色体都是由上千个基因组成的.基因有显性和隐性之分,在一对基因中只有一个是显性基因,其后代的相貌和特征就能表现出来.而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时,其特征才能表现出来,以人的相貌特征为例,在胚胎形成时,胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因,假如孩子从父亲的基因里继承了卷发,又从母亲的基因里继承了直发,但是他最后却长了一头直发,这是因为,在遗传时直发是显性,卷发是隐性,因此表现为直发.然而,在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因,在他长大成人后,如果他的妻子和他一样,体内也存在卷发的隐性基因,那么他们的孩子就会有一头卷发,表现出隔代遗传的现象.这就是显性基因和隐性基因的区别.基因还具有稳定性和变异性.稳定性是指基因能够自我复制,使后代基因保持祖先的样子.变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化.如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故,个子较矮小,到60年代之后,日本人注意营养,每日喝奶,又加强锻炼,其后代个子普遍增高,这就是遗传基因向好的方向变异.怪病一名英国少女患上家族遗传性的怪病,使得年仅13岁的她看起来满脸皱纹,双眼深陷,像个十足的老妇人.现年13岁的英国少女扎拉.哈茨霍恩(Zara Hartshorn)刚出生不久就患上了一种怪病,还是婴儿时脸上就开始长皱纹,从小就被人取绰号叫“猴脸”.扎拉还曾因被同学欺负得太严重,在10岁时休学了一个学期.随着年龄增长,扎拉衰老的速度越来越快,现在才13岁的她满脸皱纹,双眼深陷,声音苍老,像个十足的老妇人. 扎拉在公交车上购买儿童票时,公交车司机把她从头看到脚,并大笑说,“你要是儿童,那我就只有21岁.”扎拉感到十分尴尬,哭着跑回了家.类似的遭遇时常发生在扎拉身上,她本人称,“不管是搭公交车或是买电影票,别人看我穿着学生制服,都以为我‘扮嫩’而嘲弄我,我恨不得地上有个地洞可以钻下去.”扎拉现年40岁的母亲翠西表示,扎拉罹患的是一种罕见的遗传疾病酖全身脂肪失养症(lipodystrophy),这种基因上的变异使得患者几乎没有皮下脂肪组织,皮肤却以惊人正常速度生长,肌肤会皱得像老人一样,更糟糕的是,此病无药可治.据报道,翠西育有6名子女,扎拉是最小的,却比包括也罹患这种罕见遗传病的2名哥哥姐姐看起来还要苍老.翠西本人也患有这种病,她表示,自己在13岁时就进行了拉皮手术,但没过几年肌肉又开始松垮.
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扫描下载二维码导读：人的身高会受遗传基因的影响而有所限制，当人类达到20-25岁之间人类就再也无法长高了，而人的智力也是如此，那么人类达到多少岁时智力会达到极限呢?这又是为什么?研究人员发现，人的智力在22岁时达到顶峰，而仅在五年之后，27岁时就开始变笨。该研究持续七年，共对两千名18岁至60岁之间的男性和女性进行了诊断智力残疾和痴呆症在内的智力衰退等方面调查，在12项测试中，其中有9项获得最高分的调查对象平均年龄是22岁。真相：智力，可以定义成一种“普适的心智能力”。智力体现了大脑对外界刺激的理解、评估和反应的速度。反应速度越快，智力就越高。而脑中的神经元决定了一个人的反应速度。神经元要迅速放电，要释放化学递质，要长出或者消除突触，都需要保持良好的生理状态。大脑如果受伤、生病、缺氧、衰老、发育不够，都会影响脑中神经元，智力会之下降。不过，智力下降未必从22岁开始，有些人在30岁后甚至智商还会上升。1969年，心理学家格林测试了24~64岁的个体智商，认为智力在40岁才会增长到最，并且此后也不会迅速下降。而我国的研究显示，大部分人在35岁后智力才开始下降。还有少部分幸运儿，活到老迈仍然头脑机敏、反应迅速。
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