丹麦求助中国吃货关于ZnS是否是n

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-22 18:32 标签： 金毛走丢报警求助
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【求助】Mn掺杂ZnS量子点合成。。。。。
请教大家在水相中如何合成Mn掺杂ZnS量子点。
自己参考过mpa做稳定剂的一篇吉林大学的文献，不过反应得不到量子点，反应液无荧光。
有做过相关的么？有什么需要注意的地方呢？
自己做的有点崩溃了，求助大家了:cry::cry:
谢谢各位了~
谢谢，我看看。
请问你那个L-半胱氨是怎么处理的啊？我现在也在做实验，但是就是不溶解啊，反应液也无荧光，求指教。。
请问您是水相合成的Mn-ZnS量子点吗
可能量子点需要成长一段时间
我也做了好多次Mn掺杂的ZnS量子点，总是没有荧光，能否问下你问题可能出在哪儿？
我也是和你一样的问题，问下你，你现在知道问题出在哪儿了吗？
请问你现在做出来了吗？我也是同样的问题，做了好久还是没有荧光，能否指点一下
请问你现在做出来了吗？我也是同样的问题，做了好久还是没有荧光，能否指点一下
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真心求助中央空调的内行解释一下大金中央空调家用VRV系列与N系列的区别。
中央空调公司对于两者的报价差异不是一般的大，有差20%还多。
但是我到大金的官网上面去看，从技术参数上面看，两者除了型号字样不一样外，其余参数完全一致，没有区别。
在网上搜索了一下，有的帖子说是N系列是专门专门针对南方冬天温度高的城市开发的新型号，低温启动温度较高，制热效果较差。但是在大金官网上的参数看不出任何差别。
家用vrv系列：
因为两者价格差异较大，因此真心请教内行人士解释一下两者的差异，以及差价为何有如此之多。
万分感谢！
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N系列是简配版，圈里很多人叫它华南机，制热差，噪音大，价格低
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特制机，华南地区特别供给，缺点2楼说的很清楚了
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杰克船长 发表于
特制机，华南地区特别供给，缺点2楼说的很清楚了
但是看官方参数两者基本一致啊，是高参低能吗？
能否技术性地说说两者有和区别。因为本人就在华南，在对比两者。空调公司给我家的方案上，两者的价格差距要上万啊~~~
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一分价钱一分货.
你看的参数主要是实验室参数.
差别一般会是在适用条件.控制,调节什么的.
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东西差不多的，跟我们这里的套餐机差不多类型把CMS也划归家V系列了，华南价格估计比我们江浙便宜点。
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VRV III和VRV III-N还是有区别的。我贴上两个图片，大家一看就知道区别了。
vrv_III-N.jpg (107.64 KB, 下载次数: 15)
这个是VRV III-N
15:24 上传
vrv_III.jpg (79.9 KB, 下载次数: 6)
这个是VRV III
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这个是VRV III
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这个是VRV III-N
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本帖最后由
23:02 编辑
黑的不专业啊....这是VRV III和CMS吧，相当于现在的VRV-D和SKYAIR系列，VRVN型号的特点是普通VRV后面多带个N,RQP400这种命名法肯定是CMS。CMS本身就是商业向的高性价比机型，要是对比日立也该用日立的CAM II来对比是不？利用用户的信息不对称进行偷换概念的机器人式宣传或者无脑吹捧，效果不好也走不远啊...只会增加反感罢了。日立有好东西，但是别再用这种病毒式低级广告了{:soso_e119:}
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求助，ZnS XRD图谱分析
第一次做XRD，不懂，希望各位牛人给予指导。
我的样是用有机物做表面修饰剂合成出的硫化锌纳米粒子，看文献上说应该2θ为28.5、47.5、56.3，可是我的为什么这样呢?求解:hand:
你好，XRD分析，求助&&可以加扣不
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【求助】关于pET手册中的N端原则
我现在要做的一个基因，其N端ATG后是CTG，翻译后为亮氨酸。表达载体拟选用pET系列。查pET手册，内有“N端原则”，原文如下：=======================================================N-端原则影响目的蛋白稳定性的一个因素是与N-端Met 相邻的氨基酸(即N端倒数第二个氨基酸)。这个位置上的氨基酸决定了N-端fMet 的去除。该反应由氨基肽酶催化，并由下列关系决定：随着倒数第二个氨基酸侧链大小的增加fMet 去除的频率降低（Hirel et al., 1989; Lathrop et al., 1992）。当下列这些氨基酸位于倒数第二个位置：His, Gln、Glu、Phe、Met、Lys、Tyr、Trp、Arg时反应很少或不发生。余下的氨基酸在此位置上反应发生的频率从16％－97％。细菌中蛋白N 端氨基酸序列与其稳定性的关系取决于N 端原则（Tobias et al., 1991）。当下列氨基酸出现在氨基端：Arg、Lys、Phe、Leu、Trp 和Tyr，蛋白的半衰期为2 分钟。当其余的氨基酸出现在氨基端，蛋白的半衰期超过10 小时。结合上述两个因素，Leu 出现在倒数第二个位置上是最差的选择，因为在fMet 反应之后它会暴露出来，随后引发蛋白快速降解。因此当NdeI 被用作在pET 载体中产生非融合蛋白时，在倒数第二个位置应当避免出现Leu 密码子。当采用NcoI 作为克隆位点时，由于倒数第二密码子以G 起始，Leu 密码子不可能出现在该位置上。=======================================================但我查遍整个，发现并无类似的实际案例。在百度与GOOGLE上查也没有，查中文期刊，其中有几篇文章表达同样基因的时候也没有把这一原则考虑进去，即仍保持了其读码框内第二个氨基酸为亮氨酸。到底这一原则有什么用？像我这种基因是否不能用pET系列表达载体？急求大侠详解。诱导后蛋白是连续表达的，所以即使半衰期比较短，仍然可以得到蛋白，不过是量少些另外如果蛋白形成包涵体的话可以抵抗降解现在原核表达通常都加 tag，方便纯化，N端带tag的话当然就不用考虑这个问题了。如果你一定要没tag的蛋白，可以考虑使用可切除的tagN-端原则 是宿主菌的特性，如果你的蛋白真的因为这个无法表达的话，换载体也是没用的
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