拿了结果宝宝大龄女没问题漫画.我想问下是不是无创DNA结果

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唐氏筛查高危无创dna高危是不是就的流产?
问:唐氏筛查高危无创dna高危是不是就的流产?
病情描述:
唐氏筛查高危,无创dna高危,是不是就的?18三体高危,无创也是高危,单子没给我,下午打电话让去就说高危,单子还的几天和21高危有啥区别你给我解释一下18和21的区别那21体的高危呢意思我这就怕畸形 不是智障?那我直接?无创dna 可以说已经确诊了?
患者资料:
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妇产科 住院医师
医生擅长:
本人擅长能够回答各种妇科炎症及妇科常见病的问题,对于子宫肌瘤、卵巢囊肿,异位妊娠的诊断,治疗有独到见解
医生回复:因不能面诊,医生的建议仅供参考
你好,很高兴为你解答
可你把你的唐氏筛查的结果发过来吗?
还有你的无创dna报告单结果
18三体高危,无创也是高危,单子没给我,下午打电话让去就说高危,单子还的几天
18三体是一个比较麻烦的情况
如果两者都是高危
和21高危有啥区别
这是两种病
你给我解释一下18和21的区别
18三体综合征仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征
他主要会引起胎儿的畸形。
那21体的高危呢
而21三体综合症称为先天愚型综合征
是由染色体异常而导致的疾病。
主要表现生长发育智障和多发畸形。
意思我这就怕畸形 不是智障?
那我直接引产?
这个要慎重考虑
无创dna 可以说已经确诊了?
因为畸型的几率比较高。
我肯定不想引产,就怕孩子生下来不好,苦了孩子 苦了家人
所以,我只能把实际情况告诉你。
那我该怎么办
无创的概率有多大
所以应当慎重考虑这件事情,我把有容易发生的事情告诉你,仅供你参考,是否进行引产,无创dna一般是现阶段.检查比较先进的
医生让做羊水穿刺,还有必要吗
我建议你最好做一个羊水穿刺。
虽然有一点风险
那准确率有多少
是,如果羊水穿刺也是阳性的话。
说明这个宝宝健康情况应该高度怀疑。
羊水穿刺准确率多少
羊水穿刺的准确率应该高于无创dna的准确率
应该在90%以上
唐氏高危 是什么原因引起的
因宝宝的健康情况而引起的
和父母双方 或者饮食方面有啥关系没
应该和父母双方有关系。
只要是染色体
也有可能是宝宝自身变异染色体引起的。
这个不好完全确定
和喝酒那些有关系没
要等检查双方染色体dna才能够确定是父母的原因还是宝宝的原因。
喝酒也有可能使宝宝自身的染色体变异。
这应该是一个诱因
他爸爸经常喝酒
这个不能排除是这个原因。
哎,烦心……
18三体是不是比21 严重?
羊水穿刺 是不是可能会导致流产
有这样危险
这个几率不算大
现在医疗水平比较先进
我这种高危是不是很少发生
这个应该不是大问题
是不是几乎不会发生我这种
引起高危的危险几率不是很高
那下一次怀孕呢?
会不会出现一样的情况
怀孕前建议查双方检查染色体
一般第一个孩子会出现这种情况,如果双方染色体没问题的话,应该第二个宝宝是健康的。
双方都没有遗传病那些啊
要查双方的染色体dna才能够排除。
如果引产了 多长时间可以在怀孕
还有需要咨询的问题吗?亲
如果坚持生下孩子,是不是寿命不长
这个说不好
引产的话是不是趁早做比较好
是的亲,越早对你的伤害性越小。
好不容易有了孩子,都快5个月了,舍不得
理解的,亲
这个谁也不敢百分之百得保证。
您建议我怎么做
在过一个月做四维再看看吗?用不用
这个我不敢擅自做决定的,我只能把要出现的情况向你介绍,供你进行做参考。
可以的,可以等做四维彩超后,再多一份参考。
如果四维没有啥问题呢?
那就多一份保障,说不定宝宝真的就是健康的
恩,那我就再等等吧,如果还是不好,反正都是个引产,
不差乎一个月
也可以的,毕竟已经是个多月了。
为啥我最近老是晚上渴的厉害
查过血糖吗?
查一个血糖看看
我们这医院啥也没说让查,每次我去就做个B超
口渴 是血糖偏高还是低
你告诉大夫,你喝水多,他就会为你查的。
口渴有可能是血糖偏高,但也有可能不是。
哦,白天不渴,就是晚上
你看我这b超单正常嘛,说比正常小11天
是的b超是正常的
我第一次去医院检查50多天,那会检查说孕囊是空的
亲,那就再等等看,等等四维彩超的情况再做决定。
无创 和孩子偏小有没有关系
等四维彩超后拿结果,再发给我帮你分析可以吗?
如果有需要可以随时联系我,亲,再见
如果四维没事,是不是就可以说 几乎没事了?
可以这么说,但并不是百分之百的。
亲,事情我已经,为你分析,要不你再仔细考虑斟酌一下,该做如何的决定。
知道了,您忙吧
谢谢你的支持!
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你输入的年龄不正确,请确认我宝宝被证实唐氏综合征,产前检查没有发现问题,我要告医院,请问有哪些经验可借鉴? - 知乎487被浏览325105分享邀请回答27193 条评论分享收藏感谢收起/question/19913145/answer/
关于羊水穿刺指征的问题:
关于孕期B超检查的问题:
关于唐氏筛查的问题:
总的来说,对于21三体的产前筛查,医学上的原则就是尽可能在少花钱、少创伤的情况下,得出尽可能确定的结论。但是,以目前医学发展的水平,并不能很好的做到。产前检查确诊21三体的方法就是羊水穿刺或者脐血穿刺进行的染色体培养,但是这些检查都是有创的,都可能会发生危险,比方说宫内感染、诱发流产、胎儿损伤等等,而实际上的21三体发病率并不是非常高,所以不可能让所有怀了孕的准妈妈都去做这种检查,也不可能所有的人都愿意去担这个风险去做这些有创检查。(试想,如果让你在低危的情况下去做了有创检查,结果发生了流产,好好的一个生命就没有了,或者发生了严重的宫内感染,你会怎么想?会不会觉得医生太草率了?)所以医生做事情需要有“指征”,又是有这个必要去做这件事。于是医学上就想办法用一些无创的检查来筛选一下,把高危人群筛选出来,让这些高危的人去做有创检查,而低危的人就不用做了。lz碰上的问题就是筛查的问题,筛查出的结果是1/3100,属于低危,就是说按照筛查的结果,你可能只有1/3100的概率是21三体,比正常人群的发病率要低,那么你就是低危。但是这是个概率问题,以目前的医学水平,确实没有办法给你一个明确的说法,不能保证低危的人就一定是正常的,否则就不叫“低危”而是叫“正常”了。你可以抱怨医生的无能,到现在为止都想不出一种更好的无创的方法来筛查出正常人和得病的人;医生承认自己的无能,但是无能不是罪啊,即使是医生自己碰上这种事也是无能为力。我在“医者不能自医”那个问题里也回答过医学局限性的问题。举个身边的例子:我有个同事,因为不孕在自己医院做了试管婴儿,结果过程中得了严重的卵巢过度刺激(一种超促排卵过程中的并发症);后来总算成功怀上双胞胎,结果剖腹产后发生了严重心衰,所幸是抢救回来了。你看,即使一个医生,给她做治疗的都是自己的同事,都是高年资的医生,照样还是会发生严重的并发症,甚至危及生命。
如果你想找医院的过失,可以找专门打医疗官司的律师做这方面的法律咨询,要寻找医生的过失,证明医生在医疗工作中出现了主观原因造成的失误。比方说,如果做了羊水穿刺染色体检查,经过第三方再次核查,明明是21三体,而当事医生竟然没有发现,当做正常处理,那么这就可以算是主观过失造成的漏诊。而因为筛查低危,没有进一步处理,虽然也是漏诊,但不属于主观过失。另外,lz非常依赖的B超检查,是根本查不出21三体来的。
医学的局限性是件很悲哀的事儿。所谓冤有头债有主,如果出现了严重的后果,每个人的第一反应都是想找一个“罪魁祸首”。而如果严重后果是因为医学原因造成的,更多人愿意相信是医生的原因造成而不愿接受是因为医学的局限性,总希望有一个人来承担责任然后在这个人身上撒气,而不愿接受是“医学局限性”这种虚无缥缈的东西,而无处发泄。但是这确实是不能回避的问题,医学确实存在局限性,医生远没有那么万能,还是那句话,医生能处理的事不到冰山的一角。我之所以不排斥中医,反对废除中医,也是出于这个原因,既然面对疾病这一全人类的敌人医生这么无能了,干吗还要因为不同体系搞窝里斗呢?
扯远了,谢邀。58747 条评论分享收藏感谢收起更多15 个回答被折叠()十天内免登录
>>四维彩超和无创DNA都没问题,是不是宝宝肯定是健康
四维彩超和无创DNA都没问题,是不是宝宝肯定是健康的
小男生 当时年龄:
四维彩超和无创DNA都没问题,是不是宝宝肯定是健康的
您好,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。胎儿染色体异常的几率很低,但是如果胎儿体表有缺陷,例如胎记等情况无法排除诊断。五官和四肢的畸形主要通过四维超声检查判断。
您好,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。胎儿染色体异常的几率很低,但是如果胎儿体表有缺陷,例如胎记等情况无法排除诊断。五官和四肢的畸形主要通过四维超声检查判断。
你好,根据你的情况,是做无创DNA高危的情况,这个没有见过要孩子的,都是引产的情况。建议:目前这个高危,风险太高了,一般引产了。
不用担心,宝宝肯定健健康康的
不用担心,宝宝肯定健健康康的
无创DNA检查主要是排除染色体异常。无创DNA检查正常的话说明孩子染色体没有问题,但是早产孩子有没有问题很难说,主要是肺部发育不成熟。
你好;四维彩超和无创DNA都没问题这种情况也不能保证宝宝100%健康,任何检查都有假阴性的,这种情况建议结合具体的临床情况,必要时可以查羊水的染色体,唐氏筛查等进一步检查,但即使这样也不能保证100%不出问题的,具体情况要结合临床。
你好;四维彩超和无创DNA都没问题这种情况也不能保证宝宝100%健康,任何检查都有假阴性的,这种情况建议结合具体的临床情况,必要时可以查羊水的染色体,唐氏筛查等进一步检查,但即使这样也不能保证100%不出问题的,具体情况要结合临床。
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无创dna结果正常,却生出唐氏儿怎么办?每天看着宝宝都想哭,不是说无创的结果准确率高妈?
宝宝年龄:宝宝3岁
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如果无创dna技术做出来没问题,那宝宝基本不会是唐氏儿。不过不知你是在哪家公司做的无创?
09-26 23:12
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summer0609 3人回答
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