甾体皂苷在硅胶薄层色谱展开剂板上一般用什么展开剂展开效果好

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甾体皂苷在硅胶薄层板上一般用什么展开剂展开效果好?
甾体皂苷在硅胶薄层板上一般用什么展开剂展开效果好?
嗯,谢谢。
可以说说它们大概的比例是多少吗?:hand:
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皂苷分离选不到合适的展开剂
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过完大孔树脂的样品,点板依旧是一条线,成点性很差,氯仿甲醇水的比例都试完了。正丁醇醋酸水也试了还是不行,都不知道该怎么办了,想问一下用图片里的比例过硅胶柱能分得出东西吗?该怎么改?
不知道邀请谁?试试他们
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甾体糖苷看样子不好分,我的也是这样,我试过,量少就别尝试了,量大可以通过吸附作用把那些线变成点刚粗分完的样品。用了氯仿乙醇水,感觉成点性好一点,不过只有一个点,也怕是不是展开剂极性太大了,才成这样。
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甾体糖苷看样子不好分,我的也是这样,我试过,量少就别尝试了,量大可以通过吸附作用把那些线变成点用硅胶吸附吗?能详细说一下吗?怎么吸附?
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lbh1992 甾体糖苷看样子不好分,我的也是这样,我试过,量少就别尝试了,量大可以通过吸附作用把那些线变成点用硅胶吸附吗?能详细说一下吗?怎么吸附?如果量还不少就是硅胶柱层析啊,梯度洗脱就好了
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lbh1992 甾体糖苷lbh1992 甾体糖苷看样子不好分,我的也是这样,我试过,量少就别尝试了,量大可以通过吸附作用把那些线变成点刚粗分完的样品。用了氯仿乙醇水,感觉成点性好一点,不过只有一个点,也怕是不是展开剂极性太大了,才成这样。Rf值0.5左右去看,如果有紫外吸收上个HPLC就更好了,如果没有紫外吸收, 多换用几个体系去跑板子,如果依然只有一个点,那就是一个点了谢谢,我再努力试试看。嗯嗯,天然产物的分离就是这样,很熬人
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