患者不是线粒体脑肌病，线粒体脑肌病是指因 遗传基因 的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色发现肌纤维中有破碎红纤维，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统引起多种线粒体脑肌病，本病为一组临床综合征。患者是典型的脑梗阻后遗症，不是线粒体脑肌病。从以上病情描述来看，患者恢复的不错，主要是加强功能锻炼，多活动多说话。就能加快恢复速度。医生询问：祝患者早日康复。
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线粒体脑肌病的诊断有CPK和(或)LDH水平升高有助于诊断。血乳酸及比值异常的阳性率高等。肌电图、外周血或骨骼肌组织分析等都有诊断价值，去正规的大医院都可以。
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你好，线粒体脑肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能，肌无力进展非常缓慢，可有缓解复发。患病几十年后患者仍可生活自理。婴儿线粒体肌病有婴儿致死性和良性两种类型。致死性婴儿肌病多发生在出生后1周，表现为肌力、 肌张力 低下、呼吸困难、乳酸中毒和肾功能不全，多于1岁内死亡。良性婴儿肌病表现为...婴儿期内肌 力、肌张力低下和呼吸困难，1岁以后症状缓解，并逐渐恢复正常。
