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目录附：1 拼音ā sī pǐ lín2 英文参考acetosal, acetylsalicylic acid, aspirin, sulfacetic acid[朗道汉英字典]acenterine,Asp,asp.,ECM acetylsalicylic acid[湘雅医学专业词典]3 国家基本药物与阿司匹林有关的零售指导价格序号目录序号药品名称单位零售指导价格类别备注39348阿司匹林25mg*100盒（瓶）4.7化学药品和部分*该抗用药上不区分原研，按统一价执行。39448阿司匹林肠溶片25mg*60盒（瓶）2.9化学药品和生物制品部分39548阿司匹林肠溶片40mg*100盒（瓶）6.7化学药品和生物制品部分39648阿司匹林肠溶片50mg*100盒（瓶）8化学药品和生物制品部分39748阿司匹林25mg*100盒（瓶）4.3化学药品和生物制品部分39848阿司匹林片剂50mg*100盒（瓶）7.3化学药品和生物制品部分39948阿司匹林片剂100mg*30盒（瓶）3.9化学药品和生物制品部分40048阿司匹林肠溶片100mg*30盒（瓶）17.8化学药品和生物制品部分*△增加症40148阿司匹林（型）75mg*20盒（瓶）12.5化学药品和生物制品部分*△40248阿司匹林肠溶胶囊（微丸型）100mg*10盒（瓶）8化学药品和生物制品部分40348阿司匹林肠溶胶囊（微丸型）100mg*30盒（瓶）23化学药品和生物制品部分40448阿司匹林片剂300mg*100盒（瓶）3.8化学药品和生物制品部分*40548阿司匹林片剂500mg*10盒（瓶）0.61化学药品和生物制品部分注：1、表中备注栏标注“*”的为代表品。 2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的规格的价格为临时价格。
4 概述阿司匹林是解热镇痛，抗血小板聚集药，为白色或结晶性粉末；无臭或微带臭，味微酸；遇即缓缓水解。主要通过、、等的合成，产生解热镇痛和抗炎。解热作用机制是通过作用于使外周扩张，血流增加，散热增加而达到降温作用，其镇痛作用为外周性；还可通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成，而使血小板凝聚抑制作用。临床上作为解热镇痛药广为应用，目前又用于防治心脑血管疾病。主要损害胃、、及出现。5 阿司匹林药典标准5.1 品名5.1.1 中文名阿司匹林5.1.2 汉语拼音Asipilin5.1.3 英文名Aspirin5.2 结构式5.3 分子式与分子量C9H8O4&&& 180.165.4 来源（名称）、含量（效价）本品为2-（乙酰氧基）。按品计算，含C9H8O4不得少于99.5%。5.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。本品在中易溶，在或中，在水或无水乙醚中微溶；在或碳酸钠溶液中溶解，但同时。5.6 鉴别（1）取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加1滴，即显色。（2）取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀，即析色沉淀，并发生醋酸的臭气。（3）本品的红外光图谱应与对照的图谱（《药品红外集》5图）一致。5.7 检查5.7.1 溶液的澄清度取本品0.50g，加至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后，溶液应澄清。5.7.2 游离水杨酸取本品约0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加1%溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（临用新制）；取对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照（ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以－－冰醋酸－水（20：5：5：70）为流动相；波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于5000，阿司匹林峰与水杨酸峰的度应符合要求。立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰计算，不得过0.1%。
5.7.3 易炭化物取本品0.5g，依法（ O），与对照液（取比色用液0.25ml、比色用液0.25ml、比色用液0.40ml，加水使成5ml），不得更深。5.7.4 有关物质取本品约0.1g，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；精密量取对照溶液1ml，置10ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－四氢呋喃－冰醋酸－水（20：5：5：70）为流动相A，乙腈为流动相B，按下表进行；检测波长为276nm。阿司匹林峰的保留时间约为8分钟，理论板数按阿司匹林峰计算不低于5000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求。分别精密量取供试品溶液、对照溶液、灵敏度试验溶液及水杨酸检查项下的水杨酸对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除水杨酸峰外，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度试验溶液主峰面积的峰可忽略不计。
&时间（分钟）
&流动相A（%）
&流动相B（%）
5.7.5 干燥失重取本品，置五氧化二磷为的干燥器中，在60℃减压干燥至，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。5.7.6 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。5.7.7 重金属取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸盐（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含不得过百万分之十。5.8 含量测定取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠（0.1mol/L）。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H8O4。5.9 类别解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。5.10 贮藏密封，在干燥处。5.11 制剂（1）& （2）& （3）& （4）& （5）5.12 版本《》2010年版6 阿司匹林说明书6.1 药品名称阿司匹林6.2 英文名称Aspirin ，,，Acesal,，,，Caprin,，Isopyrin6.3 阿司匹林的别名；；；；；；；；；Acctylsalicylic Acid6.4 分类神经系统 & 解热镇痛药 & 水杨酸类药6.5 剂型1.片剂：0.05g，0.1g，0.2g，0.3g，0.5g；2.肠溶片：0.025g，0.03g， 0.3g，0.5g；3.速溶片：0.3g；4.：0.1g，0.3g，0.5g；5.：0.3g；6.：0.1g，0.15g，0.3g，0.45g，0.5g；7.胶囊：0.1g，0.45g，0.5g。8.：50mg；
6.6 阿司匹林的药理作用阿司匹林是一种水杨酸盐，非甾体抗炎药（NSAID）。1.镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其他能使对机械性或化学性的物质（如缓激肽、组胺）的合成而产生的，属于外周性镇痛药。但不能排枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。2.抗炎作用的确切机制尚不靖楚，可能由于阿司匹林作用于。通过抑制前列腺素或其他能引起炎性的物质（如组胺）的合成而起作用的，抑制酶的释放及活力等也可能与其有关。3.解热作用可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流加速，，使散热加快而起解热作用，此种性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关。4.其抗作用机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用。5.对血小板聚集的抑制作用是通过抑制血小板的前列腺素环氧合酶。阿司匹林可使环氧化酶第530位的线氨酸残基乙酰化，破坏了酶活化中心，从而血栓烷A2（thromboxane A2，TXA2）的生成而起作用（TXA2；可促使血小板聚集）。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化。由于血小板是，不能重新合成环氧化酶，因此阿司匹林对环氧化是不可逆的，一次用药可使血小板的障碍持续1周，直到巨核产生新的血小板取代已受到抑制的外周血小板。所以虽然阿司匹林的仅为15～20min，但每天1次口服就有效。6.阿司匹林在较大时还可抑制血管壁合成（PGI2）从而减弱其抗作用。7.口服阿司匹林能很好地透入眼内，在和前膜达到较高的药物浓度。6.7 阿司匹林的药代动力学1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。阿司匹林与同服吸收较快。吸收后于各组织，并渗入、中。2.阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。成人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，上的结合部位就会达到饱和，分布容积随之增加。t1/2为15～20min。水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的和尿的pH，每次服小剂量时约为3.1～3.5h；大剂量（1g）时可达9h，反复用药时还可能更见延长。1次口服阿司匹林0.65g后，乳汁杨酸盐的t1/2为3.8～12.5h。3.阿司匹林在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐；在肝内。主要为水杨及醛酸结合物，小部分氧化为酸（gentisicacid）。4.阿司匹林大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸随尿。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则。5.血管细胞的环氧化酶对阿司匹林的敏感血小板低，服药6h后大约60%酶的活性已经恢复。缓释型阿司匹林可能在门系统作用于血小板，然后在中水解为和水杨酸，这样身体其他部分的血液中几乎不含阿司匹林，保证了血管内皮细胞的环氧化酶不被药物抑制；另外缓释型阿司匹林对胃肠道的局部刺激较小。女性因其环氧化酶不易被乙酰化及本身环氧化酶活性较低等因素，用阿司匹林效果可能差。
6.8 阿司匹林的适应证1.可缓解轻中度，如、、痛、痛及痛，也用于、等退热。2.抗炎、抗风湿：为治疗的首选药物。阿司匹林不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防损害及其他并发症。如已有明显，一般都主张先用，在风湿之后，停用之前，加用阿司匹林治疗，以减少停用激素后引起的现象。3.：除外，阿司匹林也用于治疗、增生性、、幼年型关节炎以及其他湿性炎症的肉疼痛。4.抗血栓：由于具有抗血小板聚集作用，可用于预防、、心房纤颤、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗。5.儿科用于皮肤黏膜（）的治疗。6.治疗，照射或放疗引起的。7.外用治疗等。8.治疗、类、、等。9.用于（包括各型、心肌梗死）的预防和治疗、冠状术后、管介入性治疗抗血小板治疗及其他病理性血栓形成状态。10.预防心梗后的再绞死和死亡。11.用于预防动静脉短路形成血栓。12.用于心脏瓣膜术时。13.、、以及视网膜中央等。6.9 阿司匹林的禁忌证对解热镇痛药过敏者、严重肝损害、低原血症、缺乏和或血小板减少症、、患者及孕妇禁用。对潜在危险的、不良、、、视网膜、围手术期有出血可能性者为相对。对不能耐受阿司匹林、严重、胃肠道出血或史，消化道、泌尿系统或其他有出血可能的情况禁用该药。、、已服用促尿酸排泄药或抗凝药患者、妇女及禁用。6.10 注意事项1.（1）有哮喘及其他过敏性慎用。（2）C6PD缺陷者（阿司匹林偶见引起）慎用。（3）痛风患者慎用，因阿司匹林可影响其他排尿酸药的作用。（4）肝功能不全硬化患者易出现，应慎用。（5）或患者慎用。（6）肾功能衰竭时慎用。（7）12岁以下在罹患流感或时，不推荐使用阿司匹林或其他水杨酸盐。（8）长期大量用药时应定期检查、肝功能及水杨酸含量测定。2.药物对儿童的影响：儿童患者，尤其有及对用阿司匹林易出现，急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿使用阿司匹林，可能发生瑞氏综合征（Reyes syndrome），但在中国尚不多见。3.药物对老人的影响：由于老年患者肾功能下降。服用阿司匹林时易出现毒性反应。4.药物对的影响：阿司匹林易通过。动物试验中，妊娠头5个用阿司匹林可致畸胎，出现裂、头、面部裂、腿部，以及、和的不全。人类也有使用阿司匹林后出现缺陷的报道。此外，在妊娠后3个月中长期大量使用阿司匹林可使延长。并有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周用药，可增加胎儿出血或出血的危险。在妊娠晚期长期用药也可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁，导致新生儿持续性及。曾有报道称，妊娠晚期过量应用或滥用阿司匹林可增加或新生儿死亡的发生率（可能由于动脉导管闭锁、产前出血或过低）。5.药物对哺乳的影响：阿司匹林可经乳汁排泄，哺乳期妇女口服650mg、5～8h后乳汁物浓度可达173～483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。6.药物对值或诊断的影响：（1）长期每天用量超过2.4g时，硫酸铜尿试验可出现，葡萄糖酶尿糖试验可出现。（2）可。7.应与食物同服或用水，以减少对胃肠的刺激。8.摘除或手术后7天内应整片吞服，以免嚼碎后接触伤口，引起。9.手术患者，应在术前5天停用阿司匹林，以免引起出血倾向。10.用于治疗关节炎时，剂量应逐渐增加，直到症状缓解，达有效血药浓度（此时可出现轻度毒性反应，如、头痛等，在小儿、成年人或患者中，这些症状不是可靠指标）后开始减量。当然，如出现了不良反应还应迅速减量。阿司匹林一般7能达血药浓度，由于阿司匹林用至有效治疗剂量时往往伴发严重不良反应，以及长期应用不仅消化道的发生率可高达40%左右，还可使原有的关节炎（如）病变加重，因此目前临床上对慢性关节炎的治疗，基本上已用更新型的非甾体抗炎药替代了阿司匹林。11.用于解热时应多喝水，以便排汗和降温，否则因出汗过多可造成水失调或。12.有脱水的患者（尤其是小儿）应减少用量。13.对于过敏者，应立即停药，并嘱以后禁用阿司匹林或其他非甾体抗炎药。有哮喘者应立即给予扩张的药物及氧等。哮喘严重者可给予静脉补液及静脉滴注。14.逾量毒表现：（1）轻度：即水杨酸反应（salicylism），多见于用阿司匹林治疗者，表现为头痛、、，、、腹泻、、呼吸深快、烦渴、手足（多见于老年人）及障碍等；（2）重度：可出现、、、重症错乱、及热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显。（3）过量时实验室检查可有异常、改变（及）、或高、酮尿、、及蛋白尿。15.过量时的处理：包括催吐或洗胃，给予，及维持功能，纠正、水电解质酸碱失衡以及酮症等，血糖正常并监测水杨酸盐血药浓度降至水平以下。一般说来．服药后2h血药浓度为500μg/ml表明严重中毒，超过800μg/ml可能致死。给予大量碱性药可促使阿司匹林排泄，但不应给予碳酸氢钠口眼，因可能反而促使阿司匹林吸收。严重过量者可考虑进行或腹腔等。如有出血，可给予或维生素K。16.不与其他甾体抗炎药同时服，以免不良反应增加。17.口服、类、降血糖药、、、等与阿司匹林合用能增加其及毒不良反应。18.与合用可使胃肠出血加剧。19.与、合用可增加阿司匹林。20.与合用则抑制其排钠作用。21.与碳酸氢钠合用则促进阿司匹林的排泄而降低疗效。22.1岁以下婴儿不宜用，胃及患者慎用或，如需应用应与（如氢氧化化化铝、、氢氧化化铝等）同服或用肠溶片。23.年老体弱或在40℃以上者，解热时宜用小量，应多喝水，以免大量出汗而造成脱水和电解质失衡。24.饮酒前后不可服用阿司匹林，否则易损伤胃黏膜造成出血。25.阿司匹林局部性质不，目前已较少应用。
6.11 阿司匹林的不良反应1.口服阿司匹林对胃黏膜有刺激作用，可引起上腹部不适、消化不良、、恶心、呕吐等，大剂量可引起糜烂性、及出血。长期服用可致不同程度胃黏膜损伤，如糜烂性胃炎、和出血。2.肝损害（阿司匹林肝炎）：大剂量可引起、升高、、肝细胞等。肝损害一般是可逆的，停药后可恢复。3.对血液系统影响：每天用量3g以上时，能抑制血小板粘连，使不易释出，因而延长。长期滥用还可抑制骨髓造血功能，使减少。各种、血小板减少、缺乏等。4.过敏反应：表现为、、、、、、哮喘、等，其中以哮喘最多见，称为阿司匹林哮喘。痉挛性过敏反应：表现为呼吸短促、呼吸困难或哮喘；。皮肤过敏反应：皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。5.瑞氏综合征（Reys Syndrome）：12岁以下儿童服用阿司匹林有发生瑞氏综合征的危险。此症虽少见，但可以致死。其表现为开始有发热等类似急性症状、、频繁呕吐、与等。可有一过性肝功能异常。故水痘或流行性感冒等性感染的患儿应慎用。6.水杨酸样反应：用于风湿病治疗时（长期大量），可引起慢性水杨酸盐中毒，表现为头痛、头晕、耳鸣、视力减退，重者有精神错乱、呼吸加快、，皮疹或出血等。此时应立即停药，并用碳酸氢钠的葡萄糖液静脉滴入，以加速水杨酸盐从尿中排泄。7.害：长期大剂量用阿司匹林，可引起慢性及，尿中可出现蛋白、上皮细胞管型，重者有坏死及肾功能不全，据称更易引起肾损害。肾损害一般是可逆的，停药后可恢复。8.其他：偶有下降、急性、低血糖、改变、致畸等。9.超量或中毒表现：（1）轻度、表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、、精神错乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多见于老年人）、视力障碍等。（2）重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神错乱、呼吸困难、无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明显；过量时实验室检查可有脑电图异常、酸碱平衡改变（呼吸性碱中毒或代谢性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低钠血症、低钾血症及蛋白尿。10.为减少，可选择肠溶阿司匹林，或缓释制剂，也可适当与合用，但由于胃肠内pH值的改变，可能不利于阿司匹林的吸收。11.大剂量或长期服用，抑制凝血酶原形成，延长凝血酶原时原时间。
6.12 阿司匹林的用法用量1.口服0.3～0.6g，每天3次，必要时每4小时1次；抗风湿，每天3～5g，4次；抑制血小板聚集，预防心血管事件，尚无明确用量，最近多主张应用小剂量，如50～150mg，每24小时1次；也有资料建议每天25～30mg，即有。治疗胆道蛔虫病，口服1g，每天2～3次，连用2～3天；阵发性停止24h后停用，然后进行治疗；小剂量为每次口服0.1～0.6g，每天3次，适用于血栓性疾病、血管炎类、红斑性肢痛症等； X线照射或放疗引起的腹泻：每次0.6～0.9g，每天4次；对类脂质渐进性坏死，每次口服阿司匹林80mg，75mg，每天3次，用药1周间隔1周，直至皮损愈合。2.儿童解热、镇痛：每天按体表面积1.5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重80～100mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。用于抗风湿，每天按体重80～100mg/kg，3～4次分服，如12周末获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每天130mg/kg。3.小儿用于皮肤黏膜淋巴结综合征（川崎病）：开始每天按体重80～100mg/kg，3～4次分服，热退2～3天后改为每天30mg/kg，3～4次分服，连服2个月或更久；血小板增多、血液呈高凝状态期间，每天510mg/kg，1次顿服。4.治疗：先用水或1∶5000溶液患处，然后用阿司匹林粉末撒布患处，一般用2～4次即愈。5.虽然国际上统一剂量标准，每量各家报道差异较大，但在治疗不稳定型心绞痛、、预防时，多数认为标准剂量为每天300mg，连服1周后改为维持量或预防用药，每天160～300mg。国内应用超小剂量每天40～50mg较为普遍，但还有待进一步求证。临床需要尽快发挥阿司匹林的抗血小板作用时，不宜一开始就用超小剂量。6.脑部缺血的短暂发作：口服每天1 300mg。7.预防冠状动脉搭桥手术后栓塞：手术前2天开始服用双嘧达莫100mg，每天3次；手术后服用双嘧达莫75mg及阿司匹林325mg，每天3次（国外常用）。8.预防心肌梗死发作：325mg，每天3次；或同时给予双嘧达莫75mg，每天3次。9.防治心脑血管性疾病，口服25mg，每天2次（国内常用）。10.预防动静脉短路血栓形成：每天160mg。11.心脏瓣膜修复术时：每天1 000mg。与口服合用时，疗效更佳。12.对严重葡萄膜炎，每天总量可达4～6g。6.13 阿司匹林与其它药物的相互作用1.还可增加其他部位出血的危险。阿司匹林与长期大量同用有引起病变的可能。2.与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，均可加重障碍，引起出血的危险性。3.与抗凝药（、、等）、（、），及其他可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时，有加重凝血障碍并增加出血的危险。4.尿碱（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可促进阿司匹林经尿排出，使血药浓度下降。但当阿司匹林血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物时，又可使阿司匹林血药浓度升高到毒性水平。酶抑制药可使尿碱化，但可引起代谢性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使阿司匹林透入脑组织中的量增多，从而增加毒性反应。5.尿酸化药可减少阿司匹林的排泄，使其血药浓度升高。阿司匹林血药浓度已达稳定状态的患者加用尿酸化药后，可能导致阿司匹林血药浓度升高，毒性反应增加。6.糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，阿司匹林与激素长期合用，当激素减量或停药时可出现水杨酸反应、甚至有增加胃肠溃疡和出血的危险性。7.或口服降糖药的降糖效果可因与合用大量阿司匹林而加强、加速。8.与甲氨蝶呤（MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其随尿的排泄，使血药浓度升高，毒性反应加重。9.阿司匹林与或同用时，后两者的排尿酸作用减低；当水杨酸盐的血药浓度大于50μg/ml时降低明显，大于100～150μg/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使水杨酸盐的血药浓度升高。10.可加强阿司匹林所致的出血时间延长及胃出血。11.阿司匹林与、苯妥英钠、甲氨蝶呤、氯丙嗪等合用时，可增强它们的疗效和不良反应，因此阿司匹林与上述药物合用时应特别。此外，阿司匹林与抗凝血药合用时，尚有促进胃肠道出血的不良反应，正在服用抗凝血药的患者不宜用阿司匹林；12.乙酰唑胺和氯化铵可增加阿司匹林的毒性；13.阿司匹林可降低螺内酯（）的活性代谢产物坎利酸钾的促肾小管分泌作用，抑制其排钠。14.与双嘧达莫合用可增强疗效，但应减少用量，以防发生不良反应。15.与合用，可加速的代谢而致避孕失败。16.与霉霉素、等苷类合用可增大耳肾毒性。17.与合用使异烟肼吸收减少，血浓度降低，故二者不宜合用。18.甲氧氯普可增强阿司匹林的吸收。19.阿司匹林可使锂和中毒的危险性增加。20.阿司匹林可降低降压药和的作用。21.或前列前列醇（Misoprostol）均有保护或减轻阿司匹林所致的胃黏损伤的作用。22.在服阿司匹林前30min给予，有防止胃黏膜受损的作用，但二者同时服用，则无此作用。6.14 专家点评口服每天1g，用于冠状动脉搭桥术及人工瓣膜术，预防血栓形成；胆道绞痛发作时，可口服1g，每天2～3次，连服至阵发性绞痛停止后24h；口服0.4～0.6g，每天4次，可缓解腹泻，可于睡前服0.6g；预防妊娠高血压及，可于妊娠等28周开始，小剂量口服，每天60mg；婴儿，用20mg/kg以2ml缓冲液鼻饲，1/6共4次，可使大多数动脉导管收缩，甚至可永久性关闭；阿司匹林尚可增加体内胰岛素的含量，故可用于的辅助治疗。并有资料证明阿司匹林对及某些少见病也有一定疗效。故对阿司匹林尚有进一步研究的价值和必要。阿司匹林抗血小板聚集作用明显，口服吸收快，对改善皮肤障碍有一定作用。阿司匹林用于临床已有100余年的历史，20世纪60年代开始发现具有抑制血小板聚集作用。阿司匹林服用方便，副作用比较轻微，对许多如、不稳定型心绞痛、短暂性脑缺血和预防脑等都有显著疗效，对一些低危NVAF、二尖瓣脱垂合并也有相当疗效，值得在临床推广使用。阿司匹林通过抑制环氧化酶，阻断前列腺素类物质的生成过程。能环氧化酶，从而抑制血栓素A2（TXA2）的合成。大剂量也可抑制前列环素（PGI2）的合成，小剂量阿司匹林（20～40mg）只能抑制TXA2的合成，不影响PGI2的合成。临床上有效量为325～1 000mg，而偏高的剂量不适合于长期预防用药。以往主要用于解热、镇痛、消炎，而现在发现它使环氧化酶持久乙酰化，从而阻断由向血栓素转变的过程，起到抑制血小板聚集，防栓形成作用。用于巩膜炎、虹膜睫状体炎、葡萄膜炎以及视网膜中央静脉血栓等，还可用于的治疗。7 阿司匹林中毒阿司匹林（乙酰水杨酸）主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成，产生解热镇痛和抗炎作用。解热作用机制是通过作用于下丘脑体温调节中枢使外周血管扩张，皮肤血流增加，散热增加而达到降温作用，其镇痛作用为外周性镇痛药；还可通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成，而使血小板凝聚发生抑制作用。临床上作为解热镇痛药广为应用，目前又用于防治心脑血管栓塞疾病。口服吸收迅速，服后2～3h达血药峰值浓度， 在肝脏代谢，90%以结合型、10%以游离型由尿排出，半衰期为3～5h。口服：解热镇痛0.3～0.6g/次，3/d；抗风湿0.6～1g/次，3～4/d；抗血栓50～100mg/次，1/d。成口约为5～10g。中毒浓度值为15～30mg/dl，致死浓度值50mg/dl。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统及出现过敏反应。7.1 临床表现1.不良反应表现（1）：恶心、呕吐、厌食、、腹泻、、黑便及肝大、黄疸、血清转氨酶升高等中毒性肝损害表现。（2）血液系统：皮肤黏膜出血、血小板减少、减少、溶血性贫血、等。（3）神经系统：头痛、头晕、耳鸣、耳聋、视力减退、复视、、、幻觉、震颤、惊厥、高热、出汗、虚脱、昏迷，呼吸、衰竭而危及生命。（4）过敏反应：偶见荨麻疹、、、、过敏性鼻炎、等。偶可引起过敏性休克。（5）：血尿、肾功能减退，镇痛药性，即引起慢性间质性肾炎及肾乳头坏死，重者可见肾小管坏死和肾功能不全。（6）代谢紊乱：严重中毒可有代谢性酸中毒和呼吸性碱中毒的症状及异常。2.（1）大量误服发生急性中毒，表现为头痛、、恶心、呕吐、腹痛、出汗、耳鸣、耳聋、脱水、血压下降、心动过速。（2）重者将会出现精神错乱、谵妄、高热、惊厥、肺、、酸碱平衡失调、胃肠道出血，严重者死亡。3.实验室检查（1）血pH值下降，血降低。（2）、延长。（3）尿中出现蛋白、、管型、。（4）血中水杨酸盐。（5）尿中水杨酸盐、三氯化铁定型试验阳性。7.2 治疗阿司匹林中毒的治疗要点为：1.清除：用温水或2%碳酸氢钠溶液洗胃，33%导泻。2.泄：予5%～10%葡萄糖溶液或生理盐水，及适量碳酸氢钠溶液静滴，碱化。3.可行血液透析疗法。4.对症、支持疗法。8 参考资料 [1] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，.
[2] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，6.
[3] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，. 阿司匹林药品说明书其它版本相关文献
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