我的小孩三岁了，查出来是唐氏综合症，他能走路，现在...
五四三二一
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病情分析： 您好，唐氏综合症又称为先天性愚型，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。建议您给您的孩子创造一个好的生活环境及条件，很多唐氏儿是可以通过家人的关爱及耐心的教育去生长的，甚至可以完成简单的工作。
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[09-30] 宝宝是断掌说与唐氏综合症有关，检查结果出来了（宝宝相片）存档
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小鱼币505经验值1196魅力值0人气值0
今天42天体检，说我宝宝两手贯通掌，让去市妇幼查一下染色体有没有唐氏综合症，一听我的眼泪就掉下来了，连大人都没查我们就直奔妇幼了，只是说8号后才能查，晕，这几天怎么过啊？？宝宝很正常啊，长得一点也不呆。查了那些唐氏综合症的体征，一点也不像啊，他现在会笑，看到我们笑，他也笑的，会对着我们发喉音，像在说话，我们跟他说一句他就回一声，今天体重是12斤（出生七斤七），体长是61CM（出生50CM）担心死了，要是真是弱智，我也不想活了。对了，就是扒着时，头好像不怎么抬得起来，就会把脸转向一边。（53天会抬了）还有哭闹比较少，就是哼一哼，满足他的要求（吃与睡）后他就不出声了，这不会是呆的表现吧。10月8日今天上市妇幼了，没想到这么折腾人，可怜的宝宝被我们这么抱来抱去的，他一定很不舒服。在抽他的血时，那情形真是可怜，手太小，抽的是手腕上的，血管不好找，五个人压着他，小手腕让胶带绑得都青了，现在手腕上还有一点一点的血点。抽时宝宝大哭，那种撕心裂肺的哭叫声，我的心都碎了，眼泪不由自主的从我脸上滑落，可怜的宝宝，妈妈比你还痛，妈妈宁愿代你抽，可这是没办法的事。宝宝没哭那么惨过。更惨的是针插进去后还抽不出血，还在那里砖来砖去的，你说哪个妈妈不心痛。所有医生看了宝宝的样子及反应都说宝宝很正常的，可一看他的手，都不敢保证了，还是让我们查染色体，为了能100％的放心我还是做染色体检查（403元）。就是苦了我的宝宝10月29日今天让老公上医院拿结果，太高兴了，是正常的，让我担心了一个月，这个月全家都不知道是怎么过的。还好，老天对我还是好的。这个月到处打电话问跟我差不多时间生的同事同学，看她们的宝宝会什么了，有没有跟我们宝宝一样，上网看查，弄得我的眼睛都有点近视了，抱宝宝出去也是看有没有差不多的宝宝，看到的话看看跟我们宝宝长得有什么差别，小区有一个唐氏综合症的男孩，有十几岁了吧，与婆婆天天围着他转，看看手，看看脚，弄得人家妈妈都不高兴。[ 本帖最后由 大头娃 于
11:58 编辑 ]
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小鱼币782经验值2065魅力值0人气值0
不会吧？看LZ的宝宝挺可爱的，应该不像有唐氏综合症的。你当时有没有做唐氏筛查啊？
UID：20957
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小鱼币968经验值1929魅力值0人气值0
断掌?为什么会是弱智啊,我只知道如果是女的是断掌的话比较不好,男宝的话就很好了,这些都是封建的说法就是了,LZ放心啦,只要你跟你没有怎么样,宝宝肯定也是健康的啦
UID：77869
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小鱼币1252经验值1601魅力值-1人气值0
平常经常看到有断掌的啊,应该没事的啦.LZ不要太担心了.
UID：74087
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小鱼币460经验值1244魅力值0人气值23
断掌跟唐氏综合症有什么关系哦???郁闷这样的讲法!!!!应该是没有关系的,LZ不要想太多了啊
UID：30619
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小鱼币688经验值670魅力值-2人气值0
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別聽他們嚇唬啦,我表哥,也是雙手都斷掌的,也沒什麼,就是比較愛惹事,打架容易打出人命來(我們那裡的說法)那你培養他不打架就好了嘛.
UID：41943
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小鱼币143经验值1049魅力值0人气值0
断掌跟唐氏综合症有关系吗? 现在的医生是不是总爱夸大其词啊
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小鱼币1006经验值1061魅力值10人气值0
甚么是贯通掌啊，是指手上的纹路吗，这个跟唐氏有甚么关系啊。LZ不要自己吓自己了，宝宝肯定没事的。
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小鱼币832经验值1281魅力值10人气值0
楼主不要太过于担心拉，现在的医生都喜欢夸大其词拉，其实没什么的，祝国庆快乐
保佑都是好消息！！
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小鱼币415经验值3397魅力值0人气值0
引用 原帖由 企娥 于
13:02 发表 断掌?为什么会是弱智啊,我只知道如果是女的是断掌的话比较不好,男宝的话就很好了,这些都是封建的说法就是了,LZ放心啦,只要你跟你没有怎么样,宝宝肯定也是健康的啦 女的断掌有什么不好，说来听听！我家亲戚一个女的也有一手断掌，她现在还不是好好的，而且运气很好！
UID：54649
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小鱼币489经验值1518魅力值-4人气值3
好象没这种说法吧。我宝宝出生时也是双手断掌，现在又发现只有一只手断掌了。现在没发现他呆啊。LZ不要想太多了啊。放心吧。
UID：33069
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小鱼币151经验值1629魅力值0人气值0
宝宝那么可爱，LZ不要担心啦，一定会没事的
UID：12457
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小鱼币1446经验值6197魅力值10人气值127
头抬不起来是因为现在还太小了，脖子软，头大，你别自己吓自己了。这么健康的宝宝，好可爱啊！
已开通黑名单设置，在本人帖子里胡说八道、谩骂攻击、找抽“广告说”等都将列入黑名单！
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小鱼币546经验值1153魅力值0人气值0
这么可爱的小家伙，没事的。现在医生都会说得比较严重的
UID：85536
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小鱼币279经验值3553魅力值0人气值56
LZ放心,很好的宝宝啊!不要被医生吓到了,我们当时也让医生吓了好几次,其实一切都是非常健康的!!乐观一点,至于那个断掌,纯属于封建的说法,不要理会便是了,那是生理的特征啊!
欢迎跟贴！在鱼塘大家一起注意文明发言！谢谢！
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多心了,男宝宝断掌以后命比较好,女孩子就不好了,看宝宝很壮大,应该是很健康!
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小鱼币1250经验值2814魅力值0人气值0
网上搜索看看哦，没听说这个事情呢...
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引用 原帖由 企娥 于
13:02 发表 断掌?为什么会是弱智啊,我只知道如果是女的是断掌的话比较不好,男宝的话就很好了,这些都是封建的说法就是了,LZ放心啦,只要你跟你没有怎么样,宝宝肯定也是健康的啦 封建的说法有听过，断一边才不好，如果两边都断反而是好的。不过这个手纹和唐氏综合症有联系吗？不懂，只能祝福楼主的宝宝健健康康的。
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宝宝好可爱，不用太担心，应该是没事
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引用 原帖由 墙壁上的绿萝 于
13:20 发表 甚么是贯通掌啊，是指手上的纹路吗，这个跟唐氏有甚么关系啊。LZ不要自己吓自己了，宝宝肯定没事的。
UID：66497
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第一次在小鱼上发帖子，借朋友的ID发的。我也是第一次听说什么断掌跟****联系在一起。过来说是因为我老公就是双手断掌，我老公是做IT设计的，无比的聪明呀。唯一“不好”的就是人太老实了，哈。所以楼主不要担心啦！
新的一年新打算。。。做个××××知道是什么嘛。。。等实现了再告诉吧。。。
UID：65471
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小鱼币360经验值2101魅力值11人气值16
从来没听说过掌纹跟唐氏有关！ 唐氏的体征是相当明显的，几乎全世界唐氏患儿都有一张相似的脸。所以是很好判断的。你的宝宝看上去一脸精明，怎么可能是唐氏儿？
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LZ 看了这么多回复应该放心了吧
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小鱼币505经验值1196魅力值0人气值0
上市妇幼，那的护士与医生也说看样子是不太像，可谁让他两手都是两条线直直的，说正常人只有4％的人才会这样，唐氏患儿中有50％都是断掌的。
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小鱼币1006经验值1061魅力值10人气值0
引用 原帖由 张小狗妈 于
14:21 发表 从来没听说过掌纹跟唐氏有关！ 唐氏的体征是相当明显的，几乎全世界唐氏患儿都有一张相似的脸。所以是很好判断的。你的宝宝看上去一脸精明，怎么可能是唐氏儿？
，看了照片，小家伙一脸聪明相。哪里的社区卫生院，这样吓唬人，人吓人吓死人啊。
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小鱼币1006经验值1061魅力值10人气值0
也许是宝宝的命特别好呢。我都从来没注意过宝宝是不是断掌，回家看看去。不过我家宝宝一岁半了，智力好的很，所以说无知者无畏啊 。
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别担心了,宝宝看上去一点都不呆,才42天,头抬不起来是很正常的.而且你宝宝眼神看起来挺灵的
UID：74881
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小鱼币371经验值344魅力值-1人气值0
那个医生才奇怪呢，断掌和唐氏会有联系吗？我一个哥哥和我姐都是断掌现在都已成家立业了都挺好的，楼主请放心你宝宝才42天头抬不好也应该是正常的，要到3个月抬不起头才考虑有没有弱智。有的医生讲话也不用太在意了，我宝宝42天体检的时候囟门比较小，当时体检的医生倒没说什么说只要头围增长就可以了。可是帮抚触的医生确说会大脑发育迟缓，我一听当时脑袋就发晕，你说现在怀一个孩子多不容易呀，就她随随便便的一句话害得我差点得了产后忧郁症。可现在不也挺好我儿子已2岁了所有发育都正常，10个月就叫爸爸，1周2个月就很会说话而且说话非常清楚，1周1个多月就会走路了，而且现在看来发育还比较超前。所以有些时候不要太在意某个医生的话。祝你国庆愉快！万事如意！
UID：84341
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小鱼币46经验值96魅力值0人气值0
有联系吗?我老公也断掌啊,他也没什么异样啊,头脑还聪明者呢.
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版权所有，并保留所有权利。||孩子是唐氏综合症放弃
孩子是唐氏综合症放弃
病情分析：有过胎停育及唐氏综合征的孩子考虑还是染色体异常的可能性大。指导意见：您说的这个实验目前还不能做，建议再次孕前要做孕前检查，假如怀孕要做产前诊断。
孩子唐氏综合症有哪五大症状?齐继怀教授带大家来了解一下唐氏综合症有哪些症状。 1、唐氏综合症患儿长相突出，头小，两眼间距宽，眼睛上斜，斜视，耳位低，外耳角小，鼻位低，鼻子扁塌，舌宽厚，嘴巴半张，舌头突出嘴外，舌面沟裂深而多。 2、学说话的年龄晚，大
唐氏综合症是新生婴儿中最常见的染色体异常导致的缺陷类疾病，是第21号染色体由正常的两条变成3条而导致的。唐氏综合症的诱发原因与遗传因素、工业污染对坏境破坏的加剧以及孕妇的精神状态变得紧张焦虑有关，这些因素会导致基因突变，从而导致新生儿出现形形色色的出
如果您的孩子唐氏的话真的非常可怕，我是一名医生，曾经见过唐氏儿的出生，对于唐氏综合症小孩我们应该以专业的方法治，好的医院的话，您可以去北京海文医院咨询一下。
你好，如果你不知道什么是唐氏综合症证明这个孩子的话，老不说，发生了一些变化。
21-三体综合症又名Down氏综合症或先天愚型，二胎的再发风险率为1%。其预防措施，你们可以到你们所在省的高等卫生学校的遗传学科问询。 这种疾病是人类发现最早且最常见的常染色体病，在活产婴儿中的发病率约为1/（600~800）。此病的伴发畸形就有50
1唐氏筛查只是得出一个风险系数并不是说宝宝一定有问题而且亲目前还么有确诊既然医生都说了要下个月继续查那就配合医生做好检查看患病的风险到底有多大再决定采取措施一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的到时候医生会给你建议的现在先不要着急啦祝好孕
唐氏筛查说的高危并不代表真的就一定有问题。。但是建议做洋水穿刺。以防万一。。
唐氏筛查只有百分之七十的准确率，低风险不代表就不生唐氏宝宝，既然孩子已经出生了，建议赶快给孩子进行干预治疗，以后还可以简单的工作，生活，学习，我邻居家的孩子也是唐氏，通过干细胞移植治疗已经上小学了，具体的你可以咨询先山东省红十字会介入医院
你好，这种情况建议过一周后到医院做进一步详细的检查，明确是否患有此病，如果有的话，就是不可以保留的了，需要在医生的指导下进行人流的了。
先检查你和你丈夫的染色体排除易位型可能。如果孩子染色体检查结果为单纯性21三体，一般是胎儿细胞分裂过程中自发突变引起。下次怀孕需要孕前3个月夫妇同服叶酸片0.4mg qd，孕后4-5月抽羊水做长前诊断。
不能， 产检医院一般都是常规检查，包括唐氏筛查和B超，这两个技术都不能100%诊断唐氏综合征，给你的检查单说的很清楚，除非是做过羊水穿刺后羊水培养染色体核型分析，报告上说核型正常，但是生下来是21三体，那么这样还可以去理论理论。
胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。
迷信！跟断章没有必然联系。 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病
你好！ 食道闭锁可以手术治疗，不会有生命危险。但是对于他的智力需要一生的的努力，需要家长付出很多很多，他才可以自理。 于彦芳
唐氏综合征患儿就是痴呆儿，也是我们通常所说的弱智儿童．和其他智障儿童相比，有其特殊的困难，值得引起父母的重视。婴儿时期，这些孩子由于肌张力低下，影响运动机能的发展，他们的舌头比常人大，口腔肌肉和面部肌肉张力不足影响语言的发展，为此，父母应尽早让孩子接
唐氏综合征又称21-三体综合征,先天智力障碍，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 中医讲究五行，根据中医五行学的理论，从先天与后天两方面
您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。治疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病
根据遗传学来讲有可能的,不过是个概率的问题!所以如果你夫人怀孕了的话要注意去做唐氏筛查,医生会告诉你怀的宝宝得唐氏的概率!建议怀孕过程中一直服用叶酸,很便宜的,药店都有卖的!可以预防宝宝脑神经管畸形,触进宝宝脑神经发育!
唐氏综合症是属于染色体异常产生的疾病，是智力发育障碍，需要很有耐心的循循诱导，如果有语言方面的专业针对性训练，那肯定会比没有任何训练的好，但效果还是需要视不同个体的案例而定。
唐氏综合症是属于染色体异常产生的疾病，是智力发育障碍，需要很有耐心的循循诱导，如果有语言方面的专业针对性训练，那肯定会比没有任何训练的好，但效果还是需要视不同个体的案例而定。
根据遗传学来讲有能,过概率问题!所夫人怀孕了要注意去做唐氏筛查,医生会告诉怀宝宝得唐氏概率!建议怀孕过程直服用叶酸,便宜,药店都有卖!预防宝宝脑神经管畸形,触进宝宝脑神经发育!
如果怀孕前后仁慈，不动怒，是不会的。12、小孩子得病 ----一般12岁以内的（个别情况下会到很老），因七自己本身不发脾气作恶，故，多因家长发脾气导致，原因见以上各条。一般女孩子得病是因为孩子的母亲或父亲对各自亲生父母发脾气，男孩是因为孩子的父母对非
您好 您可以做个详细的产前检查。 产前检查不仅包括对孕妇的检查，还包括对胎儿的监测以及对孕妇的既往和家族史的了解和有关的检查，其基本内容有： 了解情况 除姓名、年龄、职业、结婚年龄、胎产次、末次月经及怀孕经过外，还应询问孕早期有无病毒感，其它感染，用
1-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体玻“唐氏儿
挺好的呀，我就带女儿去的那儿啊，都好了很多了，你问问吧，这样才行010
亲爱的，这个不是的吧，需要咨询医生检查才知道的哦，宝宝吐舌头，流口水都是正常现象的呢，出牙很容易流口水的哦，宝宝也爱吐舌头玩的呢，这个不能说明就是唐氏综合症的呢
40岁属于高龄孕妇，是需要做唐氏筛查的。唐氏筛查的检查项目是化验血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,初步排查胎儿是否存在染色体方面的异常。
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/
l 病因： 唐氏综合症（Do）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/
唐氏综合症是染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。孩子在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。
您好！很遗憾的和您说这样的孩子基本上是不能买商业险的。可以去问问社区保险。
你好，这不属于我们要了解的范围，建议最好是到百度上搜索一下是比较好的。
唐氏筛查低风险是说明怀有唐氏综合高风险，也有可能是假阳性，医生会建议做更详细的检查另外配合羊水穿刺结果。也不用太担心哦，平时多注意休息哟。
一定要找有权威专家的医院，你可以到北京丰台的夏家胡同去看看。
您好，唐氏综合征筛查。是一种通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP）及人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法 您好，建议怀孕时间：14周6天～1
如果该孩子只有6岁，可以由监护人持本人身份证和户口簿，及孩子的医疗证明，到户籍所在地残联申请，经批准后就可以办理残疾证。 持有残疾证，可以享受国家的多项优惠政策，如果免费乘坐公交，免费参观景区等。 未成年人可以到户籍所在地派出所开具一份户籍证明。家长
唐氏综合症疾病危害和严重影响着患儿的生活自理和未来，但是很多人在承受着折磨和痛苦却不知道此疾病的发生是哪些因素导致的，下面就是北京丰台广济医院齐继怀教授给大家介绍的：疾病发生的因素，建议大家多了解从中得到帮助。 1、滞产：如头盆不称、骨盆狭窄、巨大儿
唐氏综合症(DS)与产前筛查方法及进展 、唐氏综合症要开展筛查 唐氏综合征(DS)种先天性染色体异常由于减数分裂期21号染色体未分离所致即所谓21染色体三体般认高龄产妇所怀胎儿发生率较高35岁下孕妇所产DS缺陷儿占80%现随着我国城市化水平提高各种空
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