影响rf值的因素比较接近的三个点怎样才能分开

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& Langer RF2近场探头组
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Langer近场探头
EMC测试周边
前置放大器
Beehive放大器
光纤化探头
射频滤波器
姓名：陈生
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精品详细展示
Langer RF2近场探头组
Langer RF2近场探头组
精品单价：面议
精品数量：大量
以上价格：不开票价
发货地区：广东-深圳市
此精品为：德国进口
精品型号：RF2
精品规格：175 140 32
包装说明：盒装
产地：德国
品牌：Langer EMV-Technik
测量范围：30M-3G
测量精度：1.5mm
产品用途：有效侦测电磁干扰源，有利于产品优化。
产品主要特点：
LANGER EMV-Technik为德国著名近场探棒(Near Field Probe)制造公司。它针对现代电子产品愈做愈精细，同时开发出直径2mm的近场探棒(Near Field Probe)，再加上高感度及高办识率；为现在修改(Debug)产品，提供一个很好的解决工具。 修改测试可用於产品研发的任何阶段。诊断测试是不需要遵守任何的标准和规范的测试方法，只要能找出干扰源并了解干扰的频率和能量即可。 修改诊断量测设备是由探棒、前置放大器和一台频谱分析仪即可。 所有的电磁干扰都可分为两种分量∶一个是磁场分量、一个是电场分量。这两个分量的方向相互垂直。电磁兼容修改一般是用近场探棒(Near Field Probe)进行近场量测。所以，可用电场探棒和磁场探棒分别量测电场源和磁场源。可根据电磁波的传播方向确定辐射源的位置和辐射强度，从而找出辐射大的零件或电路。&RF 2∶&＊&H-Field Probe RF-R 400 - 1&＊&H-Field Probe RF-R 50 - 1&＊&H-Field Probe RF-U 5 - 2&＊&E-Field Probe RF-B 3 - 2&＊&Cable SMB-BNC&＊&175 x 140 x 32 mm
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Org test 有机实验习题.doc
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文档介绍：有机实验习题试卷一云南大学《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟任课教师：学院专业学号姓名题号一二三四五总分一、填空题。（每空1分，共20分）1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（蒸馏）。2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（蒸馏瓶）、（克氏蒸馏头）、（毛细管）、（温度计）及（冷凝管）、（接收瓶）等组成。3、熔点是指（固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度），熔程是指（样品从初熔至全熔的温度范围），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（下降），熔程（增长）。4、（升华）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（吸附色谱）和（分配色谱）两种。6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（保护氨基）以及（降低氨基定位活性）两个方面。7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（3%）以下，如果杂质含量太高，可先用（萃取），（色谱）方法提纯。8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（碱化溶解）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。二、选择题。（每空2分，共20分）1、常用的分馏柱有（ABC）。A、球形分馏柱B、韦氏（Vigreux）分馏柱C、填充式分馏柱D、直形分馏柱2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（ABCD）。A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（C）有关。A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（C）。A、硝酸B、高锰酸钾C、重铬酸钾5．1）卤代烃中含有少量水（B）。2）醇中含有少量水（E）。3甲苯和四氯化var sogou_ad_id=731545;
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分离工程答案..doc 38页
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高等分离技术复习题（2016）判断萃取剂萃取能力强弱顺序并分析原因：（1）（C4H9O）3PO；（C4H9O）2（C4H9）PO；（C4H9O）（C4H9）2PO；（C4H9）3PO；（2）（C4H9O）2P（O）OH；（C4H9O）（C4H9）P（O）OH；（C4H9）2P（O）OH；（3）（C8H17）3N；（C8H17）2NH；（C8H17）NH2；1、判断萃取剂萃取能力强弱顺序并分析原因：中性含磷萃取剂:以上萃取剂其萃取作用的关键是磷酰基（≡P=O），磷酰基（≡P=O）中O原子上的电荷密度越大，其萃取能力越强。因为C4H9O-的电负性大于C4H9-，故C4H9O-的吸引电子能力大于C4H9-，C4H9-一般看做给电子基团。故萃取能力为：（C4H9O）3PO&（C4H9O）2（C4H9）PO&（C4H9O）（C4H9）2PO&（C4H9）3PO；酸性含磷萃取剂：对于含有=PO(OH)磷（膦）酸萃取剂来说，酸性含磷萃取剂的pKa（离解常数Ka的负对数）是一个重要的参数，pKa越小，萃取剂的酸性越强，萃取剂的萃取能力就越大。由于酸性（C4H9O）2P（O）OH&（C4H9O）（C4H9）P（O）OH&（C4H9）2P（O）OH，故其萃取能力为（C4H9O）2P（O）OH&（C4H9O）（C4H9）P（O）OH&（C4H9）2P（O）OH。胺类萃取剂：在胺类萃取剂的分子结构中，起萃取作用的活性基团是能够给出电子、具有相当“碱性”的氮原子。胺类萃取剂的结构对萃取能力的影响，不仅要考虑分子中烷基的诱导效应，也要考虑由于取代烷基造成的空间效应。靠近氮原子的烷基出现支链，由于空间效应会降低胺类萃取能力。伯胺和仲胺的分子结构中，既有亲电子的氢原子，又有亲核的氮原子。机胺的碱性强度可用pKb（碱的离解常数Kb的负对数）表示，其值愈小，碱性愈强，则萃取能力愈大。其碱性大小为（C8H17）3N&（C8H17）2NH&（C8H17）NH2；为下列分离过程选择分离技术（可以不止一项），并说明理由：玫瑰花中提取玫瑰精油；从含铜工业废水中回收铜；稀土元素的分离；（1）玫瑰花中提取玫瑰精油分子蒸馏法：该技术是运用不同物质的分子运动自由程度之差别而实现分离的，可以在远离沸点下操作，具备蒸馏压强低、受热时间短、分离程度高等特点，能大大降低高沸点物料的分离成本，极好地保护热敏性物质。故分子蒸馏技术特别适合于高沸点、热敏性的物料,尤其是挥发油类、有效成分对温度极为敏感的天然产物的分离,如玫瑰油、藿香油等。（2）从含铜工业废水中回收铜电解-电渗析串联分离技术：电解法是一种化学方法，其在处理含高浓度金属离子废水的过程中可有效回收90%的金属，但电解废液不能直接排放到环境中；而电渗析是一种物理方法，可以高效处理低浓度金属离子的废水，并且渗析后的出水可达到直接排放水平。将这两种方法结合，建立了一种新型的化学-物理串联技术，先利用电解法处理高浓度金属离子废水，然后利用电渗析法处理电解产生的低浓度金属离子的电解液，进一步回收金属并将电解液处理为可直接排放的废水。3稀土元素的分离离子交换法：首先将阳离子交换树脂填充于柱子内，再将待分离的混合稀土吸附在柱子入口处的那一端，然后让淋洗液从上到下流经柱子。形成了络合物的稀土就脱离离子交换树脂而随淋洗液一起向下流动。流动的过程中稀土络合物分解，再吸附于树脂上。就这样，稀土离子一边吸附、脱离树脂，一边随着淋洗液向柱子的出口端流动。由于稀土离子与络合剂形成的络合物的稳定性不同，因此各种稀土离子向下移动的速度不一样，亲和力大的稀土向下流动快，结果先到达出口端,达到分离的目的.3.计算0.01mol/L的FeCl3溶液中（其中加入了足量的HClO4以防水解）各组风的浓度。已知Fe(Ⅲ)-Cl-配合体系中逐级稳定常数为：k1=4.2,k2=1.3,k3=0.04,k4=0.012(25℃,μ=1.0)Fe3++Cl-FeCl2+FeCl2++Cl-FeFe+Cl-FeFe+Cl-Fe4.简述液膜的结构、分离过程及其应用百度它利用选择透过性原理，以膜两侧的溶质化学浓度差为传质动力，使料液中待分离溶质在膜内相富集浓缩，分离待分离物质。基本概念一种以液膜为分离介质，以浓度差为推动力的膜分离操作。液膜分离涉及三种液体：通常将含有被分离组分的料液作连续相，称为外相；接受被分离组分的液体，称为内相；成膜的液体处于两者之间，称为膜相。在液膜分离过程中，被分离组分从外相进入膜相，再转入内相，浓集于内相。如果工艺过程有特殊要求，也可将料液作为内相，接受液作为外相。这时被分离组分的传递方向，则从内相进入外相。液膜分离与液液萃取虽然机理不同，但都属于液液系统的传质分离过程。液膜分离也有称为液膜萃取的。水溶液组分
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