已解决问题
请问生意经，酯中的碳氧双键能氢化么
浏览次数：247
用手机阿里扫一扫
最满意答案
可以氢化的:碳碳双键，碳碳三键，羰基（酮中的碳氧双键），苯环，醛基&不能氢化的:羧基中的碳氧双键&另外楼主所说的酯中的碳氧双键也是不能氢化的&以上来自小L君的手机
答案创立者
以企业身份回答&
正在进行的活动
生意经不允许发广告，违者直接删除
复制问题或回答，一经发现，拉黑7天
快速解决你的电商难题
店铺优化排查提升2倍流量
擅长&nbsp 店铺优化
您可能有同感的问题
扫一扫用手机阿里看生意经
问题排行榜
当前问题的答案已经被保护，只有知县（三级）以上的用户可以编辑！写下您的建议，管理员会及时与您联络！
server is ok请问：醛基、羰基、羧基、酯基中的碳氧双键，有哪些能发生催化加氢的还原反应？_百度知道
请问：醛基、羰基、羧基、酯基中的碳氧双键，有哪些能发生催化加氢的还原反应？
我有更好的答案
醛基，羰基都可以羧基和酯基石不可以的
醛基、羰基
醛基、羰基
为您推荐：
其他类似问题
催化加氢的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。用红外谱图能不能区分醛基，羧基和酯基里的碳氧双键-
相关资料介绍与图文
你现在的位置：& 》关于的详细解说
用红外谱图能不能区分醛基，羧基和酯基里的碳氧双键
用红外谱图能不能区分醛基，羧基和酯基里的碳氧双键羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基结构,但是羟基上的氢很快地“掉”下来使氧带有正电荷.该正电荷逐渐转移到另一个氢上,在解离出该氢离子的同时又形成了碳氧双键.
醛基,羰基都可以 羧基和酯基石不可以的
理论上可以,但需要强有效的催化剂, 加成后产物变成一个碳上含有两个羟基的化合物,这类化合物不稳定,脱...
酯基、羧基不行 醛基可以。
1、因为醛基上有一个与羰基相连的氢,受羰基影响,这个氢具有很强的活泼性 2、所以醛基易被氧化成羧基 ...
直接用氢气加成是不能发生反应的 有两个原因 1、位阻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C...
Copyright &排行榜大全pai-hang-bang.cn. Some Rights Reserved.从国家、城市、地区到品牌、产品、行业为你提供最新的排行榜资讯本站内容来自于本站编辑整理和媒体发布，仅提供参考或娱乐作用，并不构成任何投资标准和实际应用建议
联系请发电邮自god-loveme＃163.com
【＃换成@】当前位置：
＞＞＞(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含..
(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R—CH＝CH2R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式为 &&&&&&&&&&，B所含官能团的名称是&&&&&&&&。(2)C的名称为&&&&&&&&&&&&&&，E的分子式为&&&&&&&&&&。(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为&&&&&&&&、&&&&&&&&&、&&&&&&&。(4)写出下列反应的化学方程式；D→E第①步反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；F→G&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(5)I的结构筒式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有&&&种（不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式&&&&&&&&&&&。
题型：填空题难度：偏难来源：不详
（1）(CH3)3CCl；碳碳双键&（2）2－甲基－1－丙醇；C4H8O2（3）消去反应；氧化反应；取代反应（4）(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH (CH3)2CHCOONa＋3H2O＋Cu2O↓（5）（6）18；。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&试题分析：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，所以A的结构简式为(CH3)3CCl。A→B是消去反应，B是(CH3)2C＝CH2；B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO。D→E是氧化反应，E是(CH3)2CHCOOH。F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，所以F的结构简式为；在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此G的结构简式为。G→H是水解反应，根据信息，应该是—CHCl2变成—CHO，则H的结构简式为。H→I是酯化反应，I的结构简式为： 。（1）根据以上分析可知，A的结构简式为(CH3)3CCl。B所含官能团的名称是碳碳双键。（2）C的名称为2－甲基－1－丙醇；E的分子式为C4H8O2。（3）A→B、C→D、F→G的反应类型分别为消去反应、氧化反应、取代反应。（4）醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH (CH3)2CHCOONa＋3H2O＋Cu2O↓。苯酚在光照条件下与氯气发生甲基上氢原子的取代反应，反应的化学方程式为。（5）I的结构简式为： 。（6）J是I的同系物，相对分子质量小14，说明J比I少一个C原子，两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；官能团一个是羧基，一个醛基，或—COOH与—CH2CH2CHO组合，或—COOH与—CH(CH3)CHO组合，或—CH2COOH与—CH2CHO组合，或—CH2CH2COOH与—CHO组合，或—CH(CH3)COOH与—CHO组合，或HOOCCH（CHO）—与—CH3的组合；每一个组合考虑邻、间、对三个位置变化，一共有6×3=18种满足条件的同分异构体。其中，一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，结构简式为：。
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含..”考查相似的试题有：
307303352829318407248378383627369919醛基，羧基，酯基 都是碳氧双键，为什么只_百度知道
醛基，羧基，酯基 都是碳氧双键，为什么只
我有更好的答案
1、因为醛基上有一个与羰基相连的氢，受羰基影响，这个氢具有很强的活泼性2、所以醛基易被氧化成羧基3、酯、酮中虽然也有碳氧双键，但没有这个位置的氢，所以没有这样的性质
中学高级教师
醛基上面有还原氢，在有机化学里面，有还原氢就有还原性。醛基既能被还原成羟基，也能被氧化成羧基。酯基上没有氢，故没有还原性，并且带有一定的氧化性。而羧基上的氢不是还原氢，因为羧基是吸电子基团，氢原子的电子会被吸引到氧原子那边，而氢脱离形成H+离子，显酸性。H+只有氧化性。
为您推荐：
其他类似问题
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。