为什么国内高中的高中有机化学视频考纲不注重反应机

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高纲  有机化学(五) 南京医科大学编
江苏省高等教育自学考试委员会办公室
一、课程性质及其设置目的与要求
(一)课程性质和特点
《有机化学》是我省高等教育自学考试药学专业的一门重要的专业基础理论课,主要研究有机组成、结构、性质反应合成及机理各类法异构现象、结构特征、主要性质以及它们之间的相互关系应用化学键理论,理解有机化合物的基本结构,并通过电子效应和立体效应,进一步掌握有机化合物结构与性质的关系;熟悉亲电亲核取代反应,亲电和亲核加成反应,游离基取代反应、消除反应等历程,初步掌握立体化学的基本知识和基本理论,了解各类重要有机化合物在药学中的用途药物分析、药理学在熟悉各类有机化合物制备的基础上,能将这些知识灵活应用于有机合成。一般有机化合物分子结构和性能的关系自由基取代、亲电加成、亲核取代亲核加成消除和芳香族亲电取代亲核取代等反应机理。
6. 掌握单糖和氨基酸的主要结构和性质,了解蛋白质、核的结构与性质以及某些生命体内进行的有机反应。
一、学习目的和要求
通过学习本章,了解有机化合物按碳架和官能团的分类、有机化学的发展以及有机化学与药学的关系、有机化合物结构理论简介,明确有机化合物的研究步骤,掌握有机化合物的特点和有机化学的涵义、有机酸碱的概念 勃朗斯德及路易斯酸碱理论 ,掌握共价键的属性和共价键的断裂方式,能识别常见的官能团。
二、考核知识点和考核要求
1. 领会:有机化学与医药学的关系。有机物的分类:按官能团分类、按碳架分类。有机酸碱的概念有机化合物和有机化学的定义有机化合物物理性质(熔点、沸点和密度)同系列
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有机化学反应类型的判断
讲师:丁文秀
几种常见烃、乙醇、乙酸、基本营养物质的结构、性质及应用
讲师:姜石龙
简单有机物同分异构体的判断
讲师:杨安秀
有机化学反应类型的判断
讲师:丁文秀&& 23:56
几种常见烃、乙醇、乙酸、基本营养物质的结构、性质及应用
讲师:姜石龙&& 23:55
简单有机物同分异构体的判断
讲师:杨安秀&& 23:57
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(包含高中化学高考二轮复习41个视频)高中有机化学反应类型
专题三:有机化学反应类型
【知识要点】
1.能够识别结构式、结构简式中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。
2.以一些典型的烃及烃的衍生物为例,了解有机化合物的基本碳架结构和官能团在化合物中的作用。
3.掌握各类烃中各种碳碳键、碳氢键等的化学性质和主要化学反应,掌握各主要官能团的性质和主要反应。
4.了解组成和结构决定性质的关系。
【知识要点讲解】
有机反应类型是有机化学的核心内容,也是比较基础的内容。在复习中,要抓基础、找规律,加强与物质结构理论的联系。弄清组成和结构的关系,结构对性质的关系,结构对性质的决定作用。加强正向思维和逆向思维的培养。在复习中,要想提高应用化学知识解决问题的能力,应当促进知识的条理化、结构化。应当把知识点放在一个大的结构框架中去分析,对所学知识形成良好的整体感。在复习中大家可以通过不同的形式来体现。
掌握有机反应类型要抓住三点:
1.能发生该反应的官能团或物质有那些?而且重在从官能团的角度去把握。有机物的性质、有机物的衍生关系实质是官能团的性质、官能团的衍生关系。
2.有机反应机理即断键、合键处。
3.共价键的断与合就是共用电子对的拆合。要把共价键与共用电子对相对应考虑。
一、有机反应的基本类型
氧化反应与还原反应
中和反应及其它反应
二、取代反应
1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2.能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。
3.能发生取代反应的有机物种类如下图所示:&
例1.(97全国高考题)有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(  )
通过前面的框图所表现的取代反应的范畴,结合各反应的基本特征,我们知道,除了B属消去反应,D属加成反应之外。A属硝化反应,C属分子间脱水反应,E属酯化反应,F属水解反应,这些都在取代反应的范畴。因此,选择A、C、E、F。
三、加成反应
1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。
2.加成反应有两个特点:
①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。
1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3.共轭二烯有两种不同的加成形式。&
例2.与Br2发生1∶1加成反应,其加成产物最多有多少种?
该结构中有三个双键,而且三个双键不对称,所以首先可以发生三种1,2-加成;同时,这三个双键又构成两组共轭双键,因此,又有两种1,4-加成产物。所得产物的结构如下:&
3.在前面的习题分析中,也曾提到加成反应从形式上包括以下几种情况:不同分子间加成反应;相同分子间的加成反应;分子内加成反应,如:2RCH2CHO&RCH2CH(OH)CHRCHO;加聚反应等都属于加成反应。对于反应2RCH2CHO&RCH2CH(OH)CHRCHO,有一些同学不是很理解,实际上是体现了醛分子中α-H的活性,现做以下简单解释:&
还有,下面这一转化过程也属于加成反应:&
例3.含有一个叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烃可能有的结构简式有(  )
根据加成反应的特征,我们了解到在加成前后碳架结构是不发生变化的,因此,只要我们迅速写出产物的碳架结构,观察有哪些位置可以写成叁键,就可以确定此炔烃的可能结构有几种。&
正确答案为选项B
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