植物为什么会闭花受精

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已知某闭花授粉植物(2n=28)高茎(D)对矮茎(d)为显性,在♀DD×♂dd杂交中,若D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子染色体数目及在这种情况下杂交后代的株高表现型分别为(&&& )
&&& A.13或15&&& 高茎或矮茎&&&&& & B.14&&& 高茎或矮茎
&&& C.13或15&&& 高茎&&&&&&&&&&& & D.14&&& 高茎
解析: gcooco.Net.cng
考查减数分裂、基因的分离定律知识。DD的母本由于D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,则次级卵细胞含有的染色体为13或者15,产生卵细胞的基因型为DD或不含有D基因,则和d的雄配子结合后,受精卵的基因型为DDd或d,因此答案为A。
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开花、传粉和受精
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(植物学课件)五、开花、传粉、受精.ppt 47页
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多胚现象: 来源: A:经过受精的细胞形成胚。如合子分裂产生多胚;
或胚囊的其他细胞受精形成多胚。 B:胚囊内的细胞,如助细胞、反足细胞不经受精
发育形成胚,为单倍性胚,常不育。 C:胚囊外的珠心或珠被细胞分裂形成多胚,称为
不定胚,是二倍性胚。 A
岩白菜的双生胚
右边为 未受精的助细胞衍生的胚
紫萼的三个原胚
中间为合子胚,两旁是不定胚 六、果实的发育与结构 被子植物受精后,胚珠发育为种子,子房发育为果实 果实类型:  
真果:由子房发育而成的果实。如水稻、小麦、玉米、棉花、 花生、柑桔、桃的果实
假果:子房与花的其它部分(花托、花萼、花冠等)共同参 与形成果实。如梨、苹果、瓜类、菠萝等的果实
     
果实类型: 单 果:
一朵花中只有一个子房发育的果实可分为肉质果、干果 聚合果:
由一朵花中多数离生单雌蕊发育而成的果实 复果(聚花果):
由整个花序发育而成的果实总称
肉质果类型 浆果:如茄、番茄、葡萄、柿子
由1-多个心皮的雌蕊发育而成。外果皮膜质,中果皮、内果皮均肉质化,充满液汁。中轴胎座 核果:如桃、梅、杏、李
多由单心皮雌蕊形成,外果皮薄,中果皮肉质,内果皮坚硬木化成果核。 柑果:柑、柚、枳
为复雌蕊、具有中轴胎座的子房发育。外果皮革质,有油囊;中果皮疏松髓质,内果皮呈囊瓣状,向内生出肉质多浆的汁囊。
梨果:如梨、苹果
由花筒和子房愈合发育。花筒形成的果壁、外果皮及中果皮均肉质化,内果皮纸质。中轴胎座 瓠果:瓜类特有
由下位子房发育而成的假果。花托与外果皮结合为坚硬的果壁,中果皮和内果皮肉质,侧膜胎座发达。
裂果类型: 荚果:
由单雌蕊发育而成。果实成熟沿背、腹缝线裂开,果皮裂成两片。如豆类 蓇葖果:
由离生单雌蕊发育而成。果实成熟仅沿一条缝线裂开(背缝线或腹缝线)。如牡丹、芍药、梧桐 角果:
两心皮,具假隔膜,侧膜胎座,果皮从两个腹缝线裂成两片而脱落,留在中间为假隔膜。如十字花科植物。
长角果:长大于宽2倍以上。白菜、油菜
短角果:长宽近等。如荠菜
闭果类型: 瘦果:种皮与果皮分离,含单粒种子的果实。向日葵 坚果:果皮坚硬,含单粒种子的果实。板栗、莲 颖果:种皮与果皮愈合不易分,含单粒种子的果实。
小麦、玉米等禾本科植物果实。 翅果:果皮延长成翅,含单粒种子的果实。榆树、
白蜡、香椿 分果:复雌蕊发育而成,每室内含一粒种子,成熟时
各心皮沿中轴分开。胡罗卜、芹菜等伞形花科
植物。 聚合果 概念:由一朵花中多数离生单雌蕊发育而成果实总称。
每个离生单雌蕊发育成一个果实聚生在花托上 类型:
聚合瘦果:草莓、毛茛
聚合蓇葖果:玉兰、芍药、八角
聚合坚果:莲
聚合浆果:华中五味子
聚合核果:复盆子
复果: 概念:由整个花序形成的果实总称 类型:
桑椹:柔荑花序轴上着生许多雌花,小坚果,外包四
个萼片形成的肉质多浆结构
凤梨:肉质肥大花序轴及其轴上多数子房和苞片共同
形成肉质多浆的果实
无花果:盂状的肉质花序轴及轴上能育和不育的花构
成的隐头花序发育而成。小坚果
单性结实 单性结实:某些植物不经过受精作用也能结实的现象。 单性结实类型:  营养单性结实:子房不经过传粉或任何其他刺激,便可形成无 籽果实,如柑桔、柠檬的某些品种。  刺激单性结实:子房必须经过一定的刺激才能形成无籽果实, 如以马铃薯的花粉刺激番茄花的柱头,或用苹果的某些品种的花 粉刺激梨花的柱头,都可以得到无籽果实。 单性结实与子房所含的植物生长激素的浓度有关。 农业上应用类似植物内生长激素以导致单性结实。例如,用30~100ppm的吲哚乙酸和2,4-D等的水溶液,喷洒番茄、西瓜、辣椒等临近开花的花蕾,或用10ppm的萘乙酸喷洒葡萄花序,都能得到无籽果实。 单性结实必然产生无籽果实,但并非所有的无籽果实都是单性结实的产物。有些植物开花、传粉和受精以后,胚珠在发育为种子的过程中受到阻碍,也可以形成无籽果实。
七、被子植物生活史 被子植物生活史:  是指被子植物个体的生活周期。  从种子萌发开始,经过幼苗、成株、开花、结实,最后形成新种子的过程。 世代交替:  被子植物生活史有性世代(配子体阶段)和无性世代(孢子体阶段),两者有规律交替出现的现象。 孢子体阶段
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&&来源:科技外事处&&浏览次数:
&&作者:罗艳&&&&&&字体:
  闭花受精(Cleistogamy)植物具有非常特殊的繁育系统,有的闭花受精植物具有二型花,即同时具有正常开放可进行异交的开放花(chasmogamous flowers)和闭锁不开放进行自交的闭锁花(cleistogamous flowers)。植物产生闭锁花进行后代延续,是被子植物适应环境的一种非常有效的繁殖保障策略。闭锁花的产生与环境因素密切相关,一些闭花受精植物的闭锁花的产生往往与季节变换、生境改变相关。与正常的开放花相比,闭锁花在花构造上表现了不同程度的退化,例如花很小,无花瓣、雄蕊数目减少、子房数目减少等。开放花和闭锁花可在同一株植物产生,具有相同的遗传背景,花结构的改变与基因调控相关,是开展基因调控水平上控制花发育的分子机制研究的理想材料。&  版纳植物园植物进化生态学研究组的罗艳博士与美国北卡罗来纳大学夏洛特分校宋葆华博士等人选用了二型闭花受精植物石竹科孩儿参(Pseudostellaria heterophylla)作为研究材料,采用转录组测序的研究方法,进行了两种孩儿参开放花与闭锁花的转录组比较分析。通过比较开放花和闭锁花不同花发育时期的花芽混合库的转录子,发现开放花和闭锁花芽中的一些花发育相关基因在转录水平上存在明显区别,例如FKF1、FT、STM、AP1、AP3、PI等基因,从而认为闭锁花的产生机制非常复杂,花发育调控网络中的一些基因在转录水平的改变与闭锁花的产生是相关的,例如调控植物节律的FKF1基因下调,光周期响应的成花素FT基因在闭锁花中下调,可能与营养器官向花器官发育过渡的过程相关;促进花分生组织形成的基因STM和花分生组织基因AP1在闭锁花中上调可能与分生组织产生花芽原基相关;被子植物花发育ABC模型中B类基因AP3和PI在闭锁花中下调,可能与闭锁花的花结构构建成相关。&&&&&& 相关研究结果以为题发表在BMC Genomics上。本研究得到了国家自然科学基金()中国科学院“一三五”规划发展战略项目(XTBG-T01,F01)资助。&&&&& 孩儿参开放花(上)和闭锁花(下)的开花环境、植株、花形态、花结构等孩儿参开放花(a)与闭锁花(b)的花相关基因在转录水平的差异
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