渐冻人可以活多久症还能活多久

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-30 03:41 标签： 渐冻症晚期症状
&&&&渐冻症可以治愈吗 渐冻症可以活多久
渐冻症可以治愈吗 渐冻症可以活多久
来源： 14:39:22编辑：瑶瑶酱
【导读】：渐冻症这种病近年来越来越多的被人所了解，但关于这个病症的具体情况可能很多人还是不清楚，那今天就来和小编一起看看渐冻症可以治愈吗？渐冻症可以活多久？
渐冻症可以治愈吗
渐冻症是一种不能被治愈的疾病，只能采用一些医学手段维持生命。
渐冻人症属神经元变性疾病不能治好，但要抢时间正确治疗才能控病发展恢复改善部分功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致，其余患者病因不明。
渐冻症是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称&渐冻人&。如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。
渐冻症可以活多久
渐冻人的平均寿命在2&5年，但也有少数情况可以活的更久，并且渐冻症目前并没有有效的疗法。
由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大规模调查，我国的&渐冻人&数量至今尚无准确统计。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。
渐冻症罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。然后会出现肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。
渐冻症会遗传吗
这种病目前来看遗传的可能性不大，但是如果是由于家族性的病因引起的，就会发生遗传。
ALS分法有很多，临床根据症状分型主要有八个类型，但是从遗传的角度来说，ALS主要分两大类型：一类是家族性ALS，另一类是散发性ALS。家族性的ALS指患者家里有亲属得过这种病，散发性的ALS即家中没有亲属得过这个病，患者属家族中的首发病例，或者不知道家族病史。
现在的研究发现，所谓散发性的ALS患者中也有将近11％的人通过基因检测查到有相关基因的变异，使得这两种类型的区分并不是那么清晰了，有可能所谓散发性ALS的患者实际上也是家族性的，只是不知道家族发病情况而已。
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渐冻人打自传为病友筹款 与老公恩爱40载
09:57　来源:
编辑：杜蕾娜
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关注世界五大绝症之一“渐冻症 ” 让“渐冻人”活在温暖的阳光中
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　　&请遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用&&&29岁的北大女博士生娄滔在患上&渐冻症&以后，以口授护士执笔的方式留下了遗嘱。据报道，10月9日清晨7时，经过湖北省红十字会牵线搭桥，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属替她在人体器官捐赠登记表上签下了名字。
　　高学历、高颜值，正值大好年华，却患上世上五大绝症之一的渐冻症，娄滔的不幸经历让人扼腕痛惜。值得献上敬意的是，娄滔有一颗善良的心，她在遗嘱中说道：&一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。&&希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为&渐冻症&而饱受折磨的人早日摆脱痛苦。&
　　古人云：&善人者，人亦善之。&有个细节不能不提，娄滔捐献器官是向社会提供正能量，而她本身也是正能量的受益者。据报道，娄滔患病后，很多人都伸出援手，在&轻松筹&平台，两次爱心筹款100多万元。这也是一个让人动容的温情故事。也许娄滔不捐献器官也不会受到指责，但她在患上渐冻症后，&多次要求死后将器官捐献出来&，则体现了精神上的高贵，这也是对慈善的深层次理解和把握。
　　器官捐献，让生命以另一种方式延续。然而，不容回避的是，由于传统观念影响、公众对之认识不足等种种原因，很多人并不愿意在辞世前捐献器官。据统计，截至2016年底，全国累计实现逝世后器官捐献9996例，捐献器官27631个。尽管我国器官捐献事业正在走进春天，但仍不容乐观。权威统计显示，中国器官移植数量已位列世界第二，每年实现的器官移植手术有一万多例，但现阶段的器官供需比是1：30。中国每百万人口的年捐献率从2010年的0.03上升到2016年的2.98，位列全球44位，要达到国际先进水平还任重道远。
责任编辑：刘彦玫
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