硫代硫酸钠标准溶液配制与标定_百度文库
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硫代硫酸钠标准溶液配制与标定
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江苏碱式氯化铝供货价格,清河水处理(在线咨询),碱式氯化铝
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　　如何进行检验方法是什么，当净水成为一个时代的标志的时候，对于任何一个的聚合氯化铝厂家都期待自己的产品能够保证有好的净水效果，要知道，产品质量上有保证很大程度就会给销售上带来较大的冲击，如何对产品进行判定，碱式氯化铝供货价格，这都是有一定的标准的。 & & 一.试剂的制备　　①溶液1+12 配制：称取38.5g硝酸稀释至500ml　　②乙二胺四二钠（EDTA）0.05mol/L 配制：称取20g乙二胺四乙酸二钠（分析纯）加热溶解稀释至1000ml　　③乙酸钠缓冲溶液 配制：称取（三水）乙酸钠272g溶于蒸馏水中，加入冰乙酸19ml稀释至1000ml　　④百里香酚蓝 配制：1g/l溶液　　⑤二甲酚指示剂 配制：5g/l　　⑥溶液 配制：（1：1）　　⑦乙酸锌标准溶液 配制：称取乙酸锌4.39g稀释至1000ml，用EDTA标定。　　二.聚合氯化铝含量分析　　①用万分之一天平准确称取2.5g固体，11月份碱式氯化铝市场价，放入250ml烧杯中，加少量水使其溶解，完全移入250ml量瓶中，稀释至刻度。　　②吸取10ml被稀释的液体于锥形瓶中，碱式氯化铝，加10ml硝酸溶液加热1分钟，取下用蒸馏水冲一下，加入20mlEDTA溶液加百里香酚蓝2滴用氨水调成黄色，加热2分钟并冷却，加入10ml乙酸钠缓冲溶液，碱式氯化铝和聚合氯化铝生产厂家，加入2-3滴二甲酚橙指示剂用乙酸锌标准溶液滴定由黄色变为红色即为终点。　　③空白实验用蒸馏水按同样的方法测试。 　　聚合氯化铝助力环保公益 奉行“低碳环保”　　近年来，地球正在发生改变，随着干旱、洪涝、海啸等极端气候事件频发，气候变暖带来的不利影响日益显著，人类赖以生存的家园面临前所未有的危机，携手应对气候变化、保护地球环境成为国际共识和大势所趋。从全人类长远发展的高度出发，重视应对气候变化和低碳发展工作，已刻不容缓，越来越多的人开始关注环保事业，各行各业都参与到了“低碳环保”的公益活动中来。为了广泛普及低碳知识、大力发展低碳科技，动员全社会力量共同努力留住蓝色地球。据中国环保网记者了解到，近日，由国家应对气候战略研究和国际合作中心主办的大型公益活动“留住蓝色地球之美丽中国低碳行”启动仪式在台国宾馆隆重举行。
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缓存时间： 7:37:50【聚合氯化铝的使用范围介绍】：
&亿升聚丙烯酰胺
聚合氯化铝产品在污水处理行业中被广泛应用，特别是亿升聚氯化铝和聚丙烯酰胺等产品在污水絮凝沉淀方速度面有突出效果，普遍应用在日常生活污水和化工废水,工业污水处理领域。
如果这两天有关注新闻，我想大家对徐玉玉这个名字并不陌生，一个因诈骗死去的花季少女。开学之际，悦慕厂家再次提醒大家提高安全防范意识，谨防诈骗。
诈骗分子怎么能够是徐玉玉上当呢？当然少不了了解她的个人信息。那么信息究竟从何而来？悦慕小编就带大家探讨一下：
有关诈骗电话，这年头发生的并不少见，而对于诈骗频出，大多数是诈骗电话的背后往往存在有一条隐秘的利益链。如信息的出卖，让诈骗份子获取他人的信息，从而进行巧妙的掩饰。大多数是针对老年人未知青少年上当受骗。而这样的事件在社会上是层出不穷，有关单位曾嚷嚷着要解决，但现今似乎依然是毫无办法。为何出现这样的局面，一则监督不到位，听之任之。二则口头上警告，未去实施；如电信的诈骗电话，往往都是无头的主，而实名认证，多年前曾喊起来，但似乎到现今还没有完全落实。说明，若实名认证后，电信将会丧失很大的利益，这便是电信行业迟迟未改革的重点。要知道，对于国家和社会的安全来讲，电话实名制是刻不容缓的。
最近，临沂市一名家境贫寒的准大学生近日因接到骗子的诈骗电话，被骗走9900元学费，在当天傍晚与父亲报警返回时，该
& 絮凝剂的用量是否合理关系到沉淀是否彻底、处理是否更有效及生产成本是否更低，因此需要对此进行实验以准确确定其用量。实验所用废水的CODcr为4480mg／L，根据实验方法，在实验过程中固定PAM的加入量为10mg／L，pH值为7.0，仅改变絮凝剂PAC的用量。考察絮凝剂PAC用量对CODcr去除率的影响，实验结果见图1。
&水是生命之源，地球上任何生物的生存都离不开水，我国水资源较为贫乏，工业生产也需要大量的水资源，工业废水不合理排放造成生态环境的恶化导致事故频发，严重威胁着人类的健康和财产安全，聚合氯化铝是一种性能优越使用广泛的净水絮凝剂，在我国水处理絮凝剂行业销量稳居第一，下面由悦慕厂家为您分析聚合氯化铝在我国销量领先的原因：&&
一、我国水污染严重，迫切需要质优价廉的净水剂来改善现状　　近年来，我国大力发展工、农业经济，忽略了整个环境与水的保护，导致生态出现极度不平衡，从而节约用水、治理污水和开发新水源具有同等重要的意义。大力发展水处理化学品对节约用水、治理污水起着重要的作用。新形势下，水处理药剂的发展正面临拐点，传统水处理药剂已经不能够满足日益严峻的形势和更加严格的要求。因此高效的聚合氯化铝就此诞生，用量节俭，适用范围广泛，复配率高，深受大家的信赖。　
　二、生产技术逐渐完善，净水效果得到确保　　净水剂初期，由于技术方面不够完善，造成用量大，处理废水效果不理想。但
&昨天悦慕销售经理接到一个新客户的电话。经过一番交谈之后，大致明白他的意思。价格好商量，客户就是想找一个正规的厂家，首先产品质量得有保障，其次还必须是厂家。因为大家都知道厂家拿货是最便宜的。悦慕对客户说如果不放心的话可以来我厂考察一下。之后客户就给我讲了他的经历：
之前在购买另一种药剂的时候，因为需求比较大，所以请采购亲自跑厂家考察一下。采购到了地方之后发现厂房、生产车间、办公楼什么的都是存在的。确认是个厂家之后立马打货款购货。可是等到接货使用后，发现质量完全不行，当然刚开始的时候这个客户还让厂家给寄了样品，确保质量后才确定此家。客户在我这抱怨了好长时间，纳闷为什么亲自考察考察还是被骗。一来一去赔了近20万。后来也去找那个厂家理论。可以去了之后才发现考察的那个厂家已经改头换面。。。
但是悦慕在这里对客户以及还在观望悦慕产品的客户保证，本公司是实实在在的厂家，质量保证。服务到位。我们厂专业生产聚合氯化铝20余年，如果没有信誉，怎么会成为当地行业中的龙头企业。
& 相信我们，相信悦慕。欢迎致电或登录我们的网站www.yuemujingshui.c
&作为专业生产净水材料的厂家，悦慕净水材料厂销售部有时会接到客户咨询，购买后效果不理想，在我们的细节追问下，才明白其源由，原来是客户的聚铝配比出现了问题！&&&
许多的水处理厂在进行水体净化的时候不注意聚合氯化铝配比的问题，导致的结果就是添加PAC较多的情况下向厂家反映说净水效果不理想云云，刚开始我们很奇怪，包括客户样水的描述我们进行了试验，其结果与客户所得结果相差很大，除沉淀后的底部残留物，基本上水体净化达到了可视的透明度，经过多方来回的询问得知，在使用的时候没有进行对即将采取净化水的采样和试验，导致投入药剂过多或者过少，造成的就是水体净化不彻底或者是浊度更高，正确的方法是应该在使用前配比药剂含量1%的液体药剂对水体进行试验，得算出每立方米的水折合多少药剂来进行投放，具体的操作方法需要根据水体的浊度和污染物来决定，所以在使用前需要对水体进行试验，这个一般没有具体的标准，主要的还
&如何进行聚合氯化铝检验方法是什么，当净水成为一个时代的标志的时候，对于任何一个的聚合氯化铝厂家都期待自己的产品能够保证有好的净水效果，要知道，产品质量上有保证很大程度就会给销售上带来较大的冲击，如何对产品进行判定，这都是有一定的标准的。
& 一.试剂的制备①硝酸溶液1+12
配制：称取38.5g硝酸稀释至500ml②乙二胺四乙酸二钠（EDTA）0.05mol/L
配制：称取20g乙二胺四乙酸二钠（分析纯）加热溶解稀释至1000ml③乙酸钠缓冲溶液
配制：称取（三水）乙酸钠272g溶于蒸馏水中，加入冰乙酸19ml稀释至1000ml④百里香酚蓝
配制：1g/l乙醇溶液⑤二甲酚橙指示剂 配制：5g/l⑥氨水溶液
配制：（1：1）⑦乙酸锌标准溶液
配制：称取乙酸锌4.39g稀释至1000ml，用EDTA标定。& &
聚合氯化铝含量分析①用万分之一天平准确称取2.5g固体，放入250ml烧杯中，加少量水使其溶解，完全移入250ml量瓶中，稀释至刻度。②吸取10ml被
聚丙烯酰胺在水处理中有很好的作用，但是它在使用中是否会产生副作用呢，会不会有毒呢，今天我们就来了解一下。
　　虽然聚丙烯酰胺絮凝剂良好的效果和经济价值的使用，但由于该产品的单体丙烯酰胺，在控制量以外对人体健康有一定影响。要解决这些问题，我们已经研究了大量的国内外书籍，做了10年的毒理试验后，才得出结论证明聚丙烯酰胺是无害絮凝剂，即聚丙烯酰胺是安全的。但聚丙烯酰胺单体含量和总含量很高的产品对人体健康还有一定的影响，所以必须严格控制单体含量，才可以解决上述问题。因此，合格的商品才能够保证我们的安全，在选用聚丙烯酰胺絮凝剂时，必须购买符合国家标准的产品。
　　以上是聚丙烯酰胺在使用过程中的问题，悦慕净水材料有限公司建议大家在使用的时候一定到正规的厂家，买正规的产品。悦慕净水材料有限公司是专业生产水处理药剂聚丙烯酰胺，聚合氯化铝的厂家，我们所生产的产品都已经达到国家规定的标准，大家可以放心购买。购买热线或登录我们的网站查询相关知识.
& &饮用水处理絮凝剂：不小心进入人体后会不会有毒？这个问题很多刚入行的客户都会问，其实无论是饮水级别还是工业级别的
本身基本无毒，因为它在进入人体后，绝大部分在短期内排出体外，很少被消化道吸收入。多数商品也不刺激皮肤，只有某些水解体可能有残余碱，当反复、长期接触时会有刺激性。美国食品及药物管理局认为，PAM及其水解体是低毒或无毒的。PAM的毒性来自残留的丙烯酰胺单体和生产过程
夹带的有毒金属。丙烯酰胺为神经性致毒剂，对神经系统有损伤作用，中毒后表性出肌体无力，运动失调等症状。因此各国卫生部门均有规定工业产品中残留的丙烯酰胺含量，一般为0.5%---0.05%。应用于水的一般净化处理时，丙烯酰胺含量0.2%以下，用于直接饮用水处理时，需在0.05%以下。国际健康卫生组织1985年出生的聚丙烯酰胺标准指出
聚氯氯化铝在目前的发展中起到了很大的作用，在未来的发展是比较有前途的，而单一专业人才就难以在研发构思中适宜注入这些专业元素，我们净水剂企业要抓住这次机会，不断的发展自己。聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂,阳离子聚丙烯酰胺。　&&&
聚氯氯化铝是一种多羟基，多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂，聚氯化铝对管道设备腐蚀性低；聚氯化铝广泛用于饮用水,阴离子聚丙烯酰胺,工业用水和污水处理领域。&&&
聚氯化铝的特点主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的，使这一干燥系统有它自己的特点。由于压力式喷雾干燥所得产品是多孔微粒状或空心微粒状，采用压力式喷雾干燥,阴离子聚丙烯酰胺，多以获得颗粒状产品为目的，所得颗粒状产品具有优良的防尘性能和流动性能。聚合氯化铝在污水处理方面，不断的提升产品的特点，我们只有不断的发展产品的优势，才能更好的发展企业，硫酸镁，聚氯化铝在净水行业已经发展的一帆风顺，只有不断的发展企业才能赢利。中华人民共和国能源部标准
煤灰成分分析方法
中华人民共和国能源部发布
1 总则 1.1 适用范围 煤灰、焦炭灰及煤矸石灰的分析方法。
1.2 分析方法 常量、半微量、容量和原子吸收法等，可根据实际情况选用。
1.3.1 测定用水，系指蒸馏水或去离子水。试剂，仅列出测定中直接使用的试剂；其配制方法，仅列出配制比较复杂的试剂。凡未标明浓度的试剂，系指浓溶液(如硫酸指浓硫酸，氨水指浓氨水)或固体(如氯化钾指固体氯化钾)。
1.3.2 溶液的百分浓度，液体试剂按体积比混合，固体试剂指100mL溶剂中所加溶质的克数。
1.3.3 在测定过程中应同时作空白实验，并对测定值进行校正。
1.3.4 对每一个项目均应进行两次平行测定，取两次测定值的算术平均值作为报告值。如两次平行测定值超过允许误差，则应进行第三次测定，取两次符合允许误差的测定值的算术平均值作为报告值。如第三次测定值与前两次测定值之差均在允许误差之内，则取三次的算术平均值作为报告值。如三次测定值均超出允许误差，则结果全部作废，查找原因，重新测定。
1.3.5 分析结果用灰样的百分数表示。除五氧化 二磷保留两位有效数字外，其余各项均保留到小数点后第二位数字。
1.3.6 允许误差均为绝对误差。
2 煤灰灰样的制备
取5～10g分析煤样(按灰分多少选定)置于灰皿中进行灰化，其灰量不少于1.5～2g。而后将灰样置于玛瑙研钵中研细，使之全部通过孔径90μm筛子，然后放入灰皿内，于815±10℃的高温炉中灼烧到恒重，装入磨口瓶中，并存放于干燥器内。称样前，应在815±10℃的高温炉中灼烧30min。
3 常量分析方法
3.1 二氧化硅的测定(动物胶凝聚重量法)
3.1.1 要点
灰样加氢氧化钠熔融，用沸水浸取，盐酸酸化，蒸发至干。在盐酸介质中用动物胶凝聚硅酸，沉淀过滤，灼烧，称重。
3.1.2 试剂
3.1.2.1 氢氧化钠(GB629―77)分析纯，粒状。
3.1.2.2 盐酸(GB622―77)分析纯，配成1∶1和2%的水溶液。
3.1.2.3 1%动物胶水溶液 称取动物胶1g溶于100mL70～80℃的水中，现用现配。
3.1.2.4 硝酸银(GB670―77)分析纯，1%水溶液，加几滴硝酸(GB626―78)，储于棕色瓶中。
3.1.2.5 95%乙醇(GB679―65)分析纯。
3.1.3 测定步骤
3.1.3.1 称取灰样0.50±0.02g(准确至0.0002g)于30mL银坩埚中，用几滴乙醇润湿，加氢氧化钠4g，盖上盖，放入箱形电炉中。由室温缓慢升温至650～700℃时，熔融15～20min，取出坩埚，稍冷，擦净坩埚外壁，平放于250mL烧杯中，加1mL乙醇及适量的沸水，盖上表面皿。待剧烈反应停止后，以少量1∶1盐酸和热水冲洗表面皿、坩埚及坩埚盖，再加盐酸20mL，搅匀。
3.1.3.2 将烧杯置于电热板上，慢慢蒸干(带黄色盐粒)，取下，稍冷，加盐酸20mL，盖上表面皿。热至约80℃，加1%动物胶溶液(70～80℃)10mL，剧烈搅拌1min，保温10min，取下，稍冷，加热水约50mL，搅拌，使盐类完全溶解。用中速定量滤纸过滤于250mL容量瓶中，将沉淀先用1∶3的盐酸洗涤7～8次，再用带橡皮头的玻璃棒以2%热盐酸擦净杯壁及玻 1 璃棒，并洗涤沉淀3～5次，再用热水洗至无氯离子(用1%硝酸银溶液检验)。
3.1.3.3 将滤纸和沉淀移于已恒重的瓷坩埚中，先在电炉上以低温烤干，再升高温度使滤纸充分灰化。然后于1000±20℃的高温炉内灼烧1h，取出稍冷，放入干燥器内，冷至室温，称重。
3.1.3.4 将3.1.3.2的滤液冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀，命名滤液为A，用作测定其他项目之用。
3.1.4 结果计算和允许误差
3.1.4.1 二氧化硅含量(%)按下式计算：
式中 G1――二氧化硅沉淀重，g；
G――分析灰样重，g。
3.1.4.2 二氧化硅的允许误差如下：
3.2 氧化铁的测定(EDTA)容量法
3.2.1 要点
在pH=1.8～2.0的条件下，以磺基水杨酸为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。
3.2.2 试剂
3.2.2.1 磺基水杨酸 分析纯，10%水溶液。
3.2.2.2 氨水(GB631―77)分析纯，配成1∶1溶液。
3.2.2.3 盐酸(GB622―77)分析纯，配成2mol/L水溶液。
3.2.2.4 铁的标准溶液 1mL相当于氧化铁1mg。准确称取预先在900℃灼烧0.5h的优级纯三氧化二铁1g于250mL烧杯中，加优级纯盐酸(GB622―77)20mL，盖上表面皿，加热溶解，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。
3.2.2.5 EDTA二钠盐标准溶液0.005mol/L，称取分析纯乙二胺四乙酸二钠［C10H14N2O8Na2、2H2O)以下简称EDTA(GB1401―78)］1.86g于100mL烧杯中，以水溶解，加数粒固体氢氧化钠碱化，用水稀释至1000mL，摇匀。标定方法如下：
准确吸取铁的标准溶液10mL于300mL烧杯中，加水稀释至约100mL，加磺基水杨酸指示剂0.5mL，滴加1∶1氨水至溶液由紫色恰变为黄色，再加入2mol/L盐酸，调节溶液pH值1.8～2.0(用精密pH试纸或pH计检验)。将溶液加 热至约70℃，取下，立即以EDTA标准溶液滴定至亮黄色(终点时的温度应在60℃左右)。EDTA标准溶液对氧化铁的滴定度 按下式计算：
式中 M――铁的标准溶液的浓度，mg/mL；
V1――吸取铁的标准溶液的体积，mL;
V2――标定时所耗EDTA标准溶液的体积，mL。
3.2.3 测定步骤
准确吸取滤液A20mL于250mL烧杯中，加水稀释至约100mL，加磺基水杨酸指示剂0.5mL，滴加1∶1氨水至溶液由紫色恰变为黄色，再加入2mol/L盐酸，调节溶液pH值1.8～2.0(用精密pH试纸或pH计检验)。将溶液加热至约70℃，取下，立即以EDTA标准溶液滴定至亮黄色(终点时温度应在60℃左右)。
3.2.4 结果计算和允许误差
3.2.4.1 氧化铁含量(%)按下式计算：
式中 ――EDTA标准溶液对氧化铁的滴定度，mg/mL；
V1――试液所耗EDTA标准溶液的体积，mL；
G――分析灰样重，g。
3.2.4.2 氧化铁的允许误差如下：
3.3 氧化铝的测定(氟盐取代EDTA容量法)
3.3.1 要点
在弱酸性溶液中，加入过量EDTA与铁、铝、钛等离子络合，在pH值为5.9时，以二甲酚橙为指示剂，用锌盐回滴剩余的EDTA。再加入氟盐置换出与铝、钛络合的EDTA，用乙酸锌标准溶液滴定。
3.3.2 试剂
3.3.2.1 EDTA(GB1401―78)分析纯，1.1%水溶液。
3.3.2.2 酚酞(HGB%溶液，称取酚酞1g，溶于100mL分析纯的95%乙醇(GB679―65)中。
3.3.2.3 氨水(GB631―77)分析纯，配成1∶1水溶液。
3.3.2.4 盐酸(GB622―77)分析纯，配成1∶1和1∶9水溶液。
3.3.2.5 缓冲溶液(pH=5.9)称取分析纯三水乙酸钠(CH3COONa?3H2O)(GB693―77)200g，溶于水中，加分析纯冰乙酸(GB676― 78)6.0mL，用水稀释至1000mL。
3.3.2.6 二甲酚橙0.1%溶液，称取二甲酚橙0.1g，溶于100mL、pH=5.9的缓冲溶液中，存放期不超过15d(天)。
3.3.2.7 乙酸锌(HGB3―1098―77)分析纯，2%水溶液。
3.3.2.8 氟化钾(GB1271―77)分析纯，10%水溶液，储于聚乙烯瓶中。
3.3.2.9 铝的标准溶液 1mL相当于氧化铝1mg。置光谱铝片于烧杯中，用1∶9盐酸浸溶几分钟，使表面氧化层溶解，用倾泻法倒去盐酸溶液，以水洗涤数次后，用无水乙醇洗涤数次，放入干燥器中干燥，准确称取加工后的铝片0.5293g于150mL烧杯中。加优级纯氢氧化钾(HGBg,水10mL，待溶解后，用优级纯1∶1盐酸(GB622―77)酸化，使氢氧化铝沉淀又溶解，再过量10mL，冷 至室温，移入1000mL溶量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.3.2.10 乙酸锌标准溶液 准确称取分析纯乙酸锌［Zn(CH2COO)2?2H2O］(HGB3―.2g于250mL烧杯中，加分析纯冰乙酸(GB676―78)1mL，以水溶解，用水稀至1000mL,摇匀。标定方法如下：
准确吸取铝的标准溶液20mL于250mL烧杯中，加水稀释至约100mL，加1.1íTA溶液20mL(为了使锌与EDTA络合完全，EDTA的加入量要大于铝的摩尔数的1.4倍)，加酚酞指示剂1滴，用1∶1氨水中和至刚出现红色，再加1∶1盐酸至红色消失。然后加缓冲溶液10mL，于电炉上微沸3～5min，取下冷至室温。加入二甲酚橙指示剂4～5滴，立即用2%乙酸锌溶液滴定至近终点时，再用乙酸锌标准溶液滴至橙红色或紫红色。加入10%氟化钾溶液10mL，煮沸2～3min，冷 至室温，补加二甲酚橙指示剂2滴，用乙酸锌标准溶液滴至橙红色或紫红色，即为终点。乙酸锌标准溶液对氧化铝的滴定度按下式计算；
(4) 式中 M――铝的标准溶液的浓度，mg/mL;
V1――吸取铝的标准溶液的体积，mL；
V2――标定时所耗乙酸锌标准溶液的体积，mL。
3.3.3 测定步骤
3.3.3.1 准确吸取滤液A20mL于250mL烧杯中，加水稀释至约100mL，加1.1íTA溶液20mL，加酚酞指示剂1滴，用1∶1氨水中和至刚出现红色，再加1∶1盐酸至红色消失。然后加缓冲溶液10mL，于电炉上微沸3～5min，取下冷至室温。
3.3.3.2 加入二甲酚橙指示剂4～5滴，立即用2%乙酸锌溶液滴定至近终点时，再用乙酸锌标准溶液滴至橙红(或紫红)色。
3.3.3.3 加入10%氟化钾溶液10mL，煮沸2～3min，冷至室温，补加二甲酚橙指示剂2滴，用乙酸锌标准溶液滴至橙红(或紫红)色，即为终点。
3.3.4 结果计算和允许误差
3.3.4.1 氧化铝含量(%)按下式计算：
式中 ――乙酸锌标准溶液对氧化铝的滴定度，mg/mL;
V2――试液所耗乙酸锌标准溶液的体积，mL；
G――分析灰样重，g;
0.638――由二氧化钛换算成氧化铝的因数；
TiO2――二氧化钛的百分含量，%。
3.3.4.2 氧化铝的允许误差如下：
3.4 氧化钙的测定(EDTA容量法)
3.4.1 要点
以三乙醇胺掩蔽铁、铝、钛、锰等离子，在pH＞12.5下，以钙黄绿素-百里酚酞为指示剂，以EDTA标准溶液滴定。
3.4.2 试剂
3.4.2.1 氢氧化钾(HGB3006―59)分析纯，25%水溶液，储于聚乙烯瓶中。
3.4.2.2 三乙醇胺 分析纯，配成1∶4水溶液。
3.4.2.3 钙黄绿素-百里酚酞混合剂 称取钙黄绿素0.20g和百里酚酞0.16g，与预先在110℃烘箱内烘干的分析纯氯化钾(GB646―77)10g研磨均匀，装入磨口瓶中，存放入于干燥器内。
3.4.2.4 钙的标准溶液 1mL相当于氧化钙0.5mg。准确称取预先在120℃烘过2h的优级纯碳酸钙0.8924g于250mL烧杯中，用水润湿，盖上表面皿，沿杯口慢慢滴加优级纯1∶1盐酸(GB622―77)5mL，待溶解完毕，煮沸驱尽二氧化碳，用水冲洗表面皿及杯壁，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。
3.4.2.5 EDTA标准溶液 0.008mol/L。称取分析纯EDTA3.0g于200mL烧杯中，用水溶解并稀释至1000mL，摇匀。标定方法如下：
准确吸取钙的标准溶液15mL于250mL烧杯中，按3.4.3的测定步骤进行，同时作空白试验。EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度TCaO按下式计算：
(6) 式中 M――钙的标准溶液的浓度，mg/mL；
V――吸取钙的标准溶液的体积，mL;
V1――标定时所耗EDTA标准溶液的体积，mL；
V2――空白试验时所耗EDTA标准溶液的体积，mL。
3.4.3 测定步骤
准确吸取滤液A 10mL于250mL烧杯中，加水稀释至约100mL，加1∶4三乙醇胺2mL(若二氧化钛含量大于2%，再加苦杏仁酸0.3g)，25%氢氧化钾溶液10mL，钙黄绿素-百里酚酞混合指示剂少许，每加一种试剂，均应搅匀，于黑色底板上，立即用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光完全消失，即为终点。
3.4.4 结果计算和允许误差
3.4.4.1 氧化钙含量(%)按下式计算：
式中 TCaO――EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，mg/mL；
V3――试液所耗EDTA标准溶液的体积，mL；
G――分析灰样重，g。
3.4.4.2 氧化钙的允许误差如下：
3.5 氧化镁的测定(EDTA容量法)
3.5.1 要点
以三乙醇胺、铜试剂掩蔽铁、钛及微量的铅、锰等，在pH＞10的氨性溶液中以酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂，以EDTA标准溶液滴定钙、镁合量。
3.5.2 试剂
3.5.2.1 三乙醇胺 分析纯，配成1∶4水溶液。
3.5.2.2 氨水(GB631―77)分析纯，配成1∶1水溶液。
3.5.2.3 二乙基二硫代氨基甲酸钠(HG3―962―76)(简称铜试剂)分析纯，5%水溶液。称取铜试剂2.5g溶于水中，加1∶1氨水5滴，用水稀释至50mL，经快速滤纸过滤后，储于棕色瓶中。
3.5.2.4 酸性铬蓝K-萘酚绿B 1.25g，与预先在110℃烘干的分析纯氯化钾(GB646―77)10g研磨均匀，装入磨口瓶中，存放于干燥器内备用。
3.5.2.5 EDTA标准溶液 使用3.2.2.5的EDTA标准溶液，其对氧化镁的滴定度TMgO 按下式换算：
(8) 式中 TCaO――EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度，mg/mL;
0.7187――由氧化钙换算成氧化镁的因数。
3.5.3 测定步骤
准确吸取滤液Ａ 10mL于250mL烧杯中，用水稀释至约100mL，加1∶4三乙醇胺10mL(若二氧化钛含量大于4%，可先加10%酒石酸钾钠5mL)，1∶1氨水10mL及5%铜试剂1滴(每加入一种试剂均应搅匀)，再滴加稍少于滴钙时所耗EDTA标准溶液的量，然后加酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂少许，继续用EDTA标准溶液滴定，近终点时应缓慢滴定至纯蓝色。
3.5.4 结果计算和允许误差
3.5.4.1 氧化镁含量(%)按下式计算：