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中国四川地区汉族及藏族人群地中海贫血基因分型调查
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中国四川地区汉族及藏族人群地中海贫血基因分型调查
官方公共微信宝宝2岁，发现a-珠蛋白基因a3.7杂合缺失（-a3.7/aa），....
宝宝2岁，发现a-珠蛋白基因a3.7杂合...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：宝宝2岁，发现a-珠蛋白基因a3.7杂合缺失（-a3.7/aa），符合a-地中海贫血基因改变想得到怎样的帮助：是什么意思，平时生活需要注意什么
医院出诊医生
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：住院医师
专长：血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
您好！这说明宝宝有地中海贫血，但是这种属于轻型地中海贫血，一般不会有明显贫血表现，不会对生长发育有太大影响，但还是建议多监测血象变化
职称：医师
专长：糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
&&已帮助用户：144960
问题分析：你好，这个检查结果主要是提示这个小孩已经存在有地中海基因，向这个情况还需要再提供一下详细的，血常规检查结果就能够明确是否出现？地中海贫血发作。意见建议：我出现地中海型贫血发作的话，这个是需要及时进行治疗的，平时生活中饮食习惯的话清淡饮食就可以，暂时没有其他，饮食方面的禁忌。
问a-地中海贫血中心检测为:-a3.7/aa是什么意...
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：101814
您好，您说的这个是地贫的一个类型的。不知道是否做过基因检查
问宝宝出世才８天地贫检查出a－地贫缺失是aa/aaa－地贫基...
职称：医生会员
专长：阴道炎 子宫肌瘤 不孕不育
&&已帮助用户：121155
病情分析： 你好，这种情况应该是有地贫的情况，属于基因突变所致，可以应用补血疗法缓解症状意见建议：平时要注意均衡营养调理。。
问宝宝出世才８天地贫检查出a－地贫缺失是aa/aa a－地贫...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：73173
病情分析： 你好，这种情况应该是有地贫的情况，属于基因突变所致，可以应用补血疗法缓解症状。平时要注意均衡营养调理。
问a地中海贫血基因分析a地贫_a3.7未检出a地贫_a4.2未检出...
职称：医师
专长：胃炎、胃溃疡
&&已帮助用户：113543
指导意见：你好，贫血治疗首先找到原因 针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质
和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.
问我和我老婆的地贫基因分析是：我老婆是—a3.7/aa，我是...
职称：医生会员
专长：儿科常见疾病。
&&已帮助用户：219177
病情分析：1．地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 　　2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。 　意见建议：　3．注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
问地中海贫血
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：地中海贫血aa/-a3.7，现在是不适宜怀孕的，建议您还是等治愈以后，再说吧，以免影响到胎儿的正常发育。
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评价成功！检测报告是检测到a珠蛋白基因-a3.7缺失杂合子请问这是...
检测报告是检测到a珠蛋白基因-a3.7缺...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：检测报告是检测到a珠蛋白基因-a3.7缺失杂合子请问这是地贫哪段啊:
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：69366
问题分析：这个就是有一些地贫这个不严重的，就可以通过补气血来调节就会好起来的就是轻度的意见建议：一般就可以长大以后，吃一些像，四物汤八珍丸这些来补气血就行可以吃这些糖浆的。
问你好;静止型a-地贫基因3.7缺失杂合子，对人有什么影响...
职称：医生会员
专长：内科、尤其擅长胃炎、哮喘等疾病
&&已帮助用户：1143
病情分析： 您好，地中海贫血通常分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。意见建议：根据您的介绍，为静止型a-地贫，多发于婴儿，患者一般无症状，红细胞形态是正常的，一般于3个月后即消失，是不需要特殊治疗的。建议定期复查血常规。希望能帮到您。
问检测结果。a珠蛋白基因分析：1、检出＿SEA缺失杂合子。...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：59732
病情分析： 1.你是轻度α地贫（因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个）。 对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响。
2. 血常规正常不能排除地贫， 尤其是α地贫。 因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来， 就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来。 如果你未患地贫， 血常规正常可以不必进一步检查。但既然你已经确诊地贫， 你的丈夫就有必要进行血红蛋白电泳+地贫基因检查。
3. 如果你丈夫完全正常， 则从地贫的角度来说孩子和你一样顶多是轻度地贫， 不妨碍生育。
问地中海贫血检查到-a3.7缺失,基因型为-a3.7/-a3.7是什么意思？这样严重吗?
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：72176
指导意见：这是α地贫基因携带（或称静止型）的基因型， 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白， 患者失去了一个， 另三个正常。 患者基本就是一个正常人， 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
问孕妇检查出有-a地中海贫血-a3.7缺失突变杂合子，严不严...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：26135
问题分析：你好，α地贫基因携带（或称静止型地贫），四个α珠蛋白基因中失去了一个。 是α地贫中最轻的一种。 杂合＝只影响到两条染色体中的一条， 3.7缺失＝只影响到染色体上两个α珠蛋白基因中的一个。意见建议：可能有影响， 你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个， 你们只有3个）。 你们的孩子25%可能正常， 50%可能和你们一样是静止型地贫患者。 25%可能同时遗传到两个3.7缺失所以只剩两个α珠蛋白。 但即使是这种情况一般症状也是轻的， 为轻度地贫
问小儿检查地贫基因结果a3.7
缺失型a地贫基因杂合子
职称：医师
专长：小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户：207013
病情分析： 你好，地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。
问基因缺失(3.7型)a地贫基因杂合子本人没有什么病态身体...
职称：医生会员
专长：抑郁
&&已帮助用户：49881
问题分析：建议您查腹部彩超，胃镜，肝肾功能,清淡饮食,规律进食,戒烟酒,予以泮托拉唑,多潘立酮等治疗了意见建议：临床主要特点为小细，胞低色素性贫血，故又称为营养性小细胞性贫血。建议治疗：查明和去除病因；平时注重科学调理饮食，适当多食些含铁、铜较丰富的食物，
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>>3.7缺失型a地贫基因杂合因子严重吗
3.7缺失型a地贫基因杂合因子严重吗
小男生 当时年龄：
身体没什么不舒服，就是脸色有点青所以去医院验血了，验出来是患有3.7缺失型a地贫基因杂合因子报告里写的是考虑为静止型a-地贫
你好；这种情况可能是轻度的地贫或者地贫的携带者，一般对健康没有任何影响的。一般这种情况可以定期复查血常规，注意休息，避免劳累，轻度贫血可以用叶酸治疗。
你好，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。
去抑郁啊阿德萨ds撒旦撒旦双方的首发反对
地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病2、根据你情况，24岁女性，a地贫基因缺失(3.7型)，a-地贫2基因杂合子(-a/aa)；提示是a地贫患者，轻型/静止型；目前怀孕三个月，这种情况建议你先生也要进行检查地贫，如果你先生没事的话，那是不要紧的，不会影响你小孩生长发育
地中海贫血是遗传性疾病1、地中海贫血是遗传性疾病2、根据你情况，24岁女性，a地贫基因缺失(3.7型)，a-地贫2基因杂合子(-a/aa)；提示是a地贫患者，轻型/静止型；目前怀孕三个月，这种情况建议你先生也要进行检查地贫，如果你先生没事的话，那是不要紧的，不会影响你小孩生长发育
你好，根据你和老公的地贫基因分析，你之后的孩子可能有25%是正常的，25%是象你一样的轻型地贫，25%是象你老公一样的轻型地贫，25%是重型地贫。这样的遗传基因，最好在怀孕的时间到有条件的医院做个产前诊断，避免重度地贫的孩子出生。
你好，根据你和老公的地贫基因分析，你之后的孩子可能有25%是正常的，25%是象你一样的轻型地贫，25%是象你老公一样的轻型地贫，25%是重型地贫。这样的遗传基因，最好在怀孕的时间到有条件的医院做个产前诊断，避免重度地贫的孩子出生。
海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.因为目前还没有完全治好的方法.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.轻型一般不会变重的,定期到医院检查一下血液就好.若夫妻一方患有轻型地中海贫血,胎儿只有1/2机率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病
海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.轻型地贫无需特殊治疗.因为目前还没有完全治好的方法.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.轻型一般不会变重的,定期到医院检查一下血液就好.若夫妻一方患有轻型地中海贫血,胎儿只有1/2机率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病
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3.7缺失型a地贫基因杂合因子严重吗
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